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氨基磺酸均相催化合成柠檬酸三丁酯 总被引:19,自引:0,他引:19
以氨基磺酸为均相催化剂催化合成柠檬酸三丁酯,确定了酯化优化条件。试验结果表明:在催化剂6.0%(以柠檬酸为基数的质量百分数),柠檬酸0.1mol,丁醇0.55mol,反应温度100~150℃,反应时间90min的条件下,柠檬酸的酯化率达到98.6%以上。 相似文献
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在H2O/CHCl3体系中,由5-磺基水杨酸的存在与否分别合成了茜素红二茂钛配合物。结果发现,5-磺基水杨酸对两相法合成茜素红二茂钛配合物有明显催化作用。所得化合物经元素分析、IR、X衍射及热重分析等确定了结构,在配合物结构中,茜素红配体中的两个羟基氧均与钛键合,形成五元环状二茂钛配合物,且化合物中还存在两个结晶水。 相似文献
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从BF—7658α—淀粉酶生产用菌株出发。选育出的H19—7—34菌株能适应以淀粉的酶水解液、豆饼碱水解液和无机盐组成的清液发酵培养基和发酵过程中不补料的工艺。在5001罐二级发酵试验中,α—淀粉酶活力平均可达343u/ml。这种清液发酵新工艺所得发酵酶液具有杂质少,过滤速度快,便于精制,提取总收率高(68.8~83.8%),成本低等优点。 相似文献
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实验测定了不同温度下辛烷-磷酸-水二元体系和辛烷-磷酸-水三元体系液-液相平衡液-液相平衡数据。用5参数NRTL方程对液-液相平衡数据进行了关联,精度满足工程设计的要求。为共沸精馏塔的设计计算提供了理论依据。 相似文献
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以Navier-Stokes方程为基础,通过假设液-液界面的滑动速度比,导出了液-液分层层流流动速度分布的数学模型及层厚度的计算公式。通过作用于液滴上力的平衡条件来建立液滴的运动方程,分别导出了液滴在连续相及相界面上相对于液体的运动模型。 相似文献
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张渭滨 《华侨大学学报(自然科学版)》1993,14(3):302-307
利用光子相关动态光散射技术,研究甲醇与环己烷二元液-液系统临界点附近相关长度变化,符合 Ising 模型得出的幂律发散规律.还发现该系统在临界点附近的粘滞系数变化符合经验公式,但其幂律发散指数则比相关长度的幂律发散指数小得多. 相似文献
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测定了环氧棉籽油-醋酸-水三元系分别在30℃,40℃,50℃,60℃下的液-液平衡双结点曲线,以及在40℃,50℃,60℃下的液-液平衡系数数据;分别应用物料衡算法和系线中点轨迹法对实验数据进行了检验。 相似文献
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测定了氢化可的松(HC)的熔点及熔融热,利用HC在乙酸丁酯、氯仿和去离子水中的溶解度数据预测了不同温度下HC在乙酸丁酯/水、氯仿/水两体系中的分配系数,并与实验数据进行了比较。结果表明,在考虑了溶剂与水的互溶度之后,运用三元两尾标Margules活度系数表达式对乙酸丁酯/水体系的预测结果比二元两尾标Margules的预测结果有明显改善,与实验结果吻合较好;而三元两尾标Margules式和二元两尾标Margules式对氯仿/水体系的预测结果接近,均与实验结果符合较好。最后讨论了HC在两相的溶解度之比与HC在两相的分配系数之间的关系。 相似文献
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戴俊 《华南理工大学学报(自然科学版)》1994,22(2):11-17
三相并流的流型与系统的动态特征有关。本文将压力信号的检测分析应用于三相并流的流型研究.根据球振动模型的能量分析导出识别模型,同时给出识别参数—压力振动能的概念和表达式,通过信号分析实现模型的量化.结果表明,流型转变时,压力振动能变化显著而有规律,依之判别三相并流流型效果显著;适用于三相并流时传质、传热、气含率及压降等研究的分区。 相似文献
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LF—VD—CC过程中钢液温度控制模型 总被引:1,自引:0,他引:1
在分析LF-VD-CC过程各阶段热平衡状况的基础上,开发了LF-VD-CC过程中钢液温度控制模型,用该模型模拟计算了LF-VD-CC过程的温度变化。结果表明,该模型对预报过程钢水温度,计算的命中率较高,可用于工业生产。 相似文献
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汽—液相变中成核的热力学理论 总被引:1,自引:0,他引:1
曾丹苓 《重庆大学学报(自然科学版)》1995,18(2):1-8
对现有汽-液相变过程有关文献中关于汽泡形成过程的分析提出了不同看法,并利用热力学理论从亚稳平衡态的特性出发对汽泡形成的热力学机制作出了分析,对系统从液态转变到汽-液共存状态的各阶段作出了说明。 相似文献
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固—液萃取法分离稀土元素时的影响因素 总被引:2,自引:0,他引:2
用固-液萃取法研究了稀土元素的萃取分离。讨论了不同的萃取溶剂、萃取剂、电解质以及协萃等对萃取效果的影响,探索了固-液萃取法分离稀土元素的最佳条件。 相似文献
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鞅的p-均方函数不等式 总被引:1,自引:1,他引:0
金雁鸣 《三峡大学学报(自然科学版)》2002,24(3):280-281,288
讨论了B值鞅 f的 p 均方函数的不等式 ,对于 1 a p <∞ ,有‖f‖pJa 2 1a‖f‖pHa,对于 0 相似文献