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1.
以硫酸庆大霉素为囊心物质,采用复乳法制备了硫酸庆大霉素-聚乳酸微球(gentamycin sulfate-polylactic acid-microspheres,GTMS-PLA-MS),比较了不同制备条件下所得微球的差异.扫描电镜(SEM)测试表明微球外观呈球形并且多孔,两种条件下制备的微球平均粒径分别为6.67 μm和11.70μm,药物包封率分别为37.52%和49.19%.用差热分析法(DTA)分析微球得知,硫酸庆大霉素与聚乳酸两种物质相互融为一体.以pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液为释药介质,用紫外分光光度法(UV)对载药微球的体外释药过程进行了试验.结果表明,微球在最初20 min有突释效应,此后是缓慢释药,最终累积释药量达95%以上. 相似文献
2.
采用电化学检测器液相色谱测定硫酸庆大霉素组分及杂质,无需采用衍生化反应,可以直接进样,且检测灵敏度高,分离效果好。该方法在所测定的范围内具有良好的线性(相关系数r〉0.99),重复测定及耐用性的相对标准偏差组分均小于2%,杂质均小于10%。结果表明该方法测定硫酸庆大霉素组分及杂质是一种简便、准确的分析方法。 相似文献
3.
在酸性条件下,高锰酸钾氧化硫酸庆大霉素(Gentamicin sulphate)产生微弱化学发光,而甲醛的存在可以对该化学发光有增敏作用。该化学发光强度随硫酸庆大霉素浓度的增加而增强,并由此建立一种甲醛-酸性高锰酸钾化学发光体系快速测定硫酸庆大霉素的方法。在优化条件下,硫酸庆大霉素在5.0×10~(-5)~5.0×10~(-4 )g/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,ΔI=3.338 24 c-7.379 34(R~2=0.995 3),方法检测限为1.5×10~(-5 )g/mL(S/N=3),并对3.0×10~(-4 )g/mL的硫酸庆大霉素10次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为1.4%。并将建立的流动注射化学发光分析方法应用于硫酸庆大霉素注射液中硫酸庆大霉素的含量测定,方法简单,结果令人满意。 相似文献
4.
以过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用自由基聚合法使羧甲基纤维素与丙烯酸进行接枝共聚,硅溶胶改性后,应用于Pb(Ⅱ)的吸附研究.考察了原料配比p、H、溶液浓度、吸附时间对吸附性能的影响.结果表明:硅酸钠质量分数为6%、pH为6时,复合材料表现出最佳吸附性能;吸附时间为120 min时,最大吸附率为99.11%,吸附容量为9.92 mg/g. 相似文献
5.
通过苯甲醛与壳聚糖形成希夫碱保护氨基,用环氧氯丙烷交联制备了模板占位保护型壳聚糖树脂(PT-CTS)和无保护下的交联壳聚糖(UNPT-CTS)及在非均相条件下使用冷冻干燥法制备的多孔型乙酰化壳聚糖(P-CT).红外光谱(FT-IR)表征了合成树脂的结构,原子力显微技术(AFM)分析了新型树脂的粒度分布.考察了三种树脂对水杨酸的吸附和在不同pH条件下的缓释行为,推测了PT-CTS对水杨酸吸附的物理化学机理.结果表明,PT-CTS相对于UNPT-CTS和P-CT有较高的吸附量和初始吸附能力,PT-CTS的缓释行为表现出稳定的缓释能力并对介质酸度变化有强烈的依赖性,可作为潜在的肠道靶向药物缓释剂. 相似文献
6.
用经典的失重法研究了硫脲对低碳钢表面在硫酸的溶液中的吸附缓蚀性能,应用吸附理论和Sekine法处理实验数据,充脲自硫酸溶液中在铁片表面上产生吸附,一基本服从Lang-muir吸附等温式,并求出吸附热,再用热力学方程△G^0=△H^0-T△S^0讨论得△S^0〉0,故认为这种吸附是产生缓蚀作用的重要原因,讨论了吸附与吸附作用的关系。 相似文献
7.
硅溶胶粒径和分散性的影响因素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硅粉催化水解工艺,以硅粉为原料,无机碱做催化剂,制备出粒径分布均匀的单分散二氧化硅胶体.通过考察催化剂种类、用量,硅粉投料方式及温度等对二氧化硅胶体的粒径和性质的影响,探索制备此类硅溶胶的最佳条件.结果表明:用硅粉催化水解法制得的二氧化硅胶体呈现出很好的稳定性;在一次性投料、投料温度为85℃,碱性pH值,制备的二氧化硅胶体性能最好. 相似文献
8.
浊度法测定硫酸庆大霉素注射液含量 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠与庆大霉素形成非常稳定的乳浊液,进行比浊光度,操作简便,方法快速,结果准确,可满意地用于硫酸庆大霉素注射液含量的监测。7次平行实验的变异系数为3.4%,6~40u/ml庆大霉素与浊度呈线性关系 相似文献
9.
10.
庆大霉素-聚酸酐缓释制剂的制备及释药特性 总被引:6,自引:0,他引:6
以聚(二聚酸-癸二酸)共取物[P(DA-SA),wDA;WSA=50:50]为药物缓释材料,庆大霉素为模型药物,采用热熔法制备庆大霉素-聚酸酐缓释药棒,初步的制剂稳定性研究表明,在室温干燥条件下,该缓释药棒具有良好的制剂稳定性,体外释药结果表明,在37度时质量分数为0.9%的生理盐水体系中,该缓释药棒的体外释药时间为25d,释药动力学符合一级动力学方程,其体外释药程为:Y=9.1826+6.690lt-0.1272t2,R2=0.9874,上述结果表明庆大霉素-聚酸酐缓释药棒是一类具有明显缓释作用的释药体系。 相似文献
11.
采用溶胶-凝胶法将水溶性荧光黄染料掺杂到硅溶胶中,制备出荧光溶胶,研究了二氧化硅用量和染料用量对荧光溶胶的黏度、表面张力、相对荧光强度、紫外-可见吸收光谱等性能的影响。实验结果表明:随着二氧化硅用量的增加,荧光溶胶的黏度逐渐增加,表面张力逐渐减小。荧光溶胶的相对荧光强度和吸光度与荧光染液的相近;随着荧光染料用量的增加,荧光溶胶的相对荧光强度逐渐增加。当染料质量分数超过0.6%后,荧光溶胶的相对荧光强度开始有下降的趋势。 相似文献
12.
硅溶胶的制备工艺对直接染料固色效果的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
选用牢度较差的两只直接染料,研究了硅溶胶的制备工艺条件对其湿牢度的影响,结果表明较低温度、酸性催化条件下,并在一定的浓度和时间范围内,固色效果较好。 相似文献
13.
二氧化硅粒径对酸性硅溶胶稳定性的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了不同条件下纳米二氧化硅粒径对酸性硅溶胶稳定性、粘度的影响。结果表明,随着二氧化硅粒径的增加,酸性硅溶胶的稳定性及粘度均得到较好的改善,提高纳米二氧化硅的粒径对制备高浓度、低粘度的酸性硅溶胶有十分重要的作用。 相似文献
14.
合成几种不同类型的硅胶表面螯合剂,研究它们对重金属离子的吸附能力。实验结果表明,四种吸附剂对四种不同的重金属离子均有一定的吸附能力,其中以吸附Cu~(2+)最大。此外,吸附还受溶液pH值影响,并对螯合剂进行洗脱研究。 相似文献
15.
分别采用磷酸(H3PO4)和硝酸(HNO3)为催化剂,以椰油基甘油酸钠(YCS)为模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,制备了三维六方相和囊泡相的介孔二氧化硅(SiO2).并将样品分别在550℃、700℃和850℃下焙烧,利用X射线衍射(XRD)、高倍扫描电镜(HRSEM)、高倍透射电镜(HRTEM)、氮气吸附和微电泳法对所得样品进行表征,得出焙烧温度对样品的介孔孔径、比表面积的影响关系.还研究两种结构的介孔SiO2对漆酶的吸附等温线.讨论了介孔SiO2的等电点、表面积、孔体积等参数对漆酶在介孔SiO2表面的吸附等温线和吸附动力学的影响. 相似文献
16.
为提高锰矿中硫酸锰的浸取率,将锰矿粉与Na OH反应制备白炭黑了后,其滤渣再经酸浸制备硫酸锰.考察了反应温度、反应时间、配比、酸碱浓度等因素对白炭黑产率和锰浸出率的影响.结果表明:在140℃反应8 h,碱矿质量比为1.2∶1,Na OH水溶液质量百分比为40%时,白炭黑的产率可达15.7%.在100℃反应5 h,硫酸与滤渣的质量比为1.2∶1,硫酸水溶液质量百分比为20%时,硫酸锰的浸取率可达13.0%,较传统直接酸浸工艺的浸取率11.0%有所提高. 相似文献
17.
用水包油微乳模板法和后嫁接法相结合,制得氨基功能化介孔SiO2材料,并对其作为Cr(VI)的有效吸附剂进行表征及测定.N2吸附/脱附及小角X衍射实验均证明该材料具有典型的介孔结构;通过红外测定可知,功能性基团(—NH2)已成功接枝于介孔SiO2材料的孔道内部(表面);氨基对Cr(VI)的吸附起主要作用,吸附饱和的功能化材料可经酸洗(HCL)回收利用. 相似文献
18.
多胺功能化介孔氧化硅对布洛芬的吸附与pH控释 总被引:1,自引:0,他引:1
采用分步共缩聚法,在介孔氧化硅球壳层引入含有溴的有机基团,再与四乙烯五胺反应引入多胺,合成了孔口处pH敏感性的介孔氧化硅纳米球.通过X射线粉末衍射(XRD)、N2物理吸附、透射电镜(TEM)、红外(IR)和元素分析对该材料的结构和组成进行表征.以布洛芬为模型药物,研究了所合成材料对布洛芬的吸附性能和在不同pH条件下的释放行为. 相似文献
19.
介绍一种天然矿物原料吸附酸性矿井废水中硫酸根离子的试验研究.试验结果表明,该矿物原料对硫酸根离子具有较强的吸附性能,接触时间是影响吸附量的最主要因素.正交实验得出的较优运行条件在中试试验中得到进一步验证,立效果更佳.该矿物原料可以作为去除酸性矿井废水中硫酸根离子的一种有效吸附剂。 相似文献