消化道肿瘤贫血患者促红细胞生成素与贫血治疗方案的关系

目的分析消化道肿瘤患者内源性促红细胞生成素水平及贫血状态,探讨使用重组人促红细胞生成素治疗消化道肿瘤相关性贫血的方案.方法内源性促红细胞生成素采用Elisa检测,血红蛋白采用常规检测.消化道肿瘤非贫血患者为对照组,消化道肿瘤贫血患者组为观察组.结果统计发现男女之间的贫血率没有差异,消化道肿瘤相关性贫血患者占38.95%,其中以胃癌居首,占42.2%,食管鳞癌最低,占35.6%.消化道肿瘤患者在化疗前贫血比非贫血患者EPO高而Hb低,两者存在逆相关关系,化疗后贫血患者Hb继续降低,EPO上升;而在化疗后非贫血患者中出现的26例贫血患者,其中16例出现EPO急剧上升,10例EPO几乎不变,EPO存在极显著差异,具有统计学意义,而Hb没有明显的差异.结论消化道肿瘤相关性贫血发生率较高,在临床治疗中要密切关注.     

红细胞生成素在急性肾功能衰竭中的变化

该研究经较严密的设计，采用敏感及特异的检测方法——双抗体酶联免疫法测定血清EPO水平。选择原发病不引起贫血，呼吸功能正常的病例作研究，并对中毒性ARF作了专门研究。结果显示，ARF能引起血清EPO下降，随后产生明显的贫血。从而提示，ARF本身的贫血与EPO下降有关，并为EPO治疗ARF贫血提供理论依据。     

缺铁孕鼠子代肝脏EPO及EPOR的mRNA表达及意义

目的观察缺铁性贫血大鼠对其子代鼠肝脏中促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)及促红细胞生成素受体(erythropoietin receptor,EPOR)的m RNA表达水平的影响,并探讨其变化意义。方法 36只4周龄的雌性Wistar大鼠随机分为2组进行饲养,实验组18只雌性Wistar大鼠给予低铁饲料喂养,构建缺铁性贫血大鼠模型。对照组18只雌性Wistar大鼠给予正常饲料喂养。实时荧光定量PCR检测两组大鼠各自子代新生仔鼠肝脏中EPO、EPOR的m RNA表达水平。结果 (1)低铁喂养后,实验组18只雌性Wistar大鼠血红蛋白、红细胞比容、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量均低于对照组,差异有统计学意义(P0.001),红细胞分布宽度高于对照组大鼠,提示缺铁性贫血大鼠模型造模成功;(2)实验组大鼠产仔数量较少,后代仔鼠出现缺铁性贫血症状,仔鼠体型较小,皮肤苍白;(3)实验组与对照组相比,实验组大鼠子代肝脏EPO m RNA表达水平上调,差异有统计学意义(P0.01);(4)与对照组相比,实验组大鼠后代肝脏EPOR m RNA表达水平没有统计学差异(P0.05)。结论铁缺乏大鼠子代出现一定程度的缺铁性贫血症状,缺铁性贫血大鼠对其后代仔鼠肝脏EPO m RNA表达水平有上调作用。     

间歇式短距离运动训练对贫血患者重组促红细胞生成素的影响

研究间歇式短距离训练对贫血患者重组促红细胞生成素的影响,为了便于分析,选用50只患有贫血症的Wister雄性大白鼠作为研究对象,随机将其划分成对照组和间歇式短距离运动训练组,间歇式短距离运动训练组进行相应训练,对照组在实验期间不进行任何训练,饲养环境和间歇式短距离运动训练组相同。和对照组相比,间歇式短距离运动训练组运动2~3周的体重明显更低,差异具有显著性(P0.05);间歇式短距离运动训练组在实验4~7周时的体重低于对照组,差异具有非常显著性(P0.01)。当实验时间为1周时,对照组和间歇式短距离运动训练组大鼠血清EPO浓度、骨髓细胞EPO mRNA表达和蛋白表达无显著性差异(P0.05);当实验时间为2~7周时,间歇式短距离运动训练组大鼠血清EPO浓度明显高于对照组,差异具有显著性意义(P0.05),间歇式短距离运动训练组大鼠骨髓细胞EPO mRNA表达和蛋白表达明显高于对照组,差异具有非常显著性意义(P0.01)。训练1周后,间歇式短距离运动训练组大鼠骨髓细胞中有少量表达EPO细胞,训练2~3周后,训练组大鼠骨髓细胞中的表达EPO细胞有所增加,随着训练时间的逐渐增加,大鼠骨髓细胞中表达的EPO细胞越来越多,对照组大鼠在训练结束后骨髓细胞中仍有较少的表达EPO细胞。间歇式短距离运动训练有助于贫血患者促红细胞生成素的重组。     

利用啤酒厂生产设备清液发酵生产清酒新工艺

治疗心血管病及血液病的活性肽,包括溶栓药—组织血纤维蛋白溶酶原激活剂(tPR)和尿激酶原(Pro-UK),治疗急性心肌梗塞,早产儿氧中毒症的超氧化歧化酶(SOD):治疗心肾功能衰弱的心房钠尿肽;治疗透析性贫血或其它贫血的红细胞生成素(EPO)等。国外利用基因工程EPO、tPA均已投放市场。我国在该领域现     

阿胶酶解成分对贫血小鼠造血系统的保护机制

运用5-氟脲嘧啶制备的小鼠贫血模型研究降解分离后所得阿胶有效组分A、B的升高红、白血球的作用机制.结果显示:体外消化液中提取的A、B组分能促进贫血小鼠外周血白细胞和红细胞的升高,促进骨髓和脾造血干/祖细胞集落BFU-E,CFU-E,CFU-GM的增加,提高外周血GM-CSF,IL-6,EPO的含量,降低负相造血因子INF-γ、TGF-β含量,刺激肝和肾EPO和GMCSF mRNA表达.从而说明从体外模拟人胃、肠的消化系统分离的阿胶组分A、B能够刺激造血.该有效补血活性成分的升高红、白血球的作用机制可能与保护贫血小鼠造血微环境和造血干、祖细胞,刺激髓外造血器官相关造血细胞因子表达有关.     

TNF-α、INF-γ和EPO与肿瘤伴ACD造血功能低下的相关性

目的:探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(INF-γ)和红细胞生成素(EPO)对肿瘤伴慢性病贫血(ACD)造血功能的影响.方法:检测肿瘤患者铁代谢参数;ELISA法检测患者血清TNF-α、IFN-γ和EPO水平;观察3种细胞因子及患者血清对骨髓红系集落生成单位(CFU-E)生成的影响.结果:肿瘤伴ACD患者血清EPO水平高于正常对照,而低于IDA患者;血清TNF-α、IFN-γ水平显著升高,且与血球压积、血清铁水平负相关;TNF-α、IFN-γ可抑制正常骨髓CFU-E生成,患者血清可抑制自身骨髓CFU-E生成,rhEPO可部分纠正细胞因子对CFU-E的抑制.结论:TNF-α、IFN-γ和EPO与肿瘤伴ACD造血功能低下有关.     

肿瘤相关性贫血的中西医研究进展

贫血是肿瘤患者常见的并发症,其发生率及严重程度与性别、年龄、肿瘤类型、分期、化放疗等有关.贫血可引起组织缺氧,使患者生活质量降低,是影响肿瘤患者生活质量的重要因素.贫血程度与化疗疗效、化疗药物的敏感性及耐药性密切相关.贫血患者常规化疗预后较差.低血红蛋白可使肿瘤组织放疗敏感性降低,是放疗患者预后差的独立预后因素.肿瘤相关性贫血的病因是多样的,包括肿瘤自身因素、治疗因素及营养因素等.促红细胞生成素(EPO)的使用是治疗肿瘤相关性贫血的主要方法,可以有效提高患者的血红蛋白水平,改善肿瘤患者的生活质量,提高肿瘤化放疗的疗效.随着中医对肿瘤相关性贫血认识的不断深入,中医药在肿瘤相关性贫血的治疗中取得了良好的疗效.     

中药复方对肾切除大鼠促红细胞生成素的影响

研究中药复方对肾大部切除大鼠促红细胞生成素(EPO)的影响.采用切除大鼠肾脏5 6制备慢性肾衰模型,并随机分成假手术组、模型组、包醛氧淀粉组、肾衰宁组及中药复方的高、中、低剂量组,分别灌胃给药,四周后测血红蛋白(Hb)及红细胞(RBC)计数,并称量大鼠体重.结果表明,与模型组对比,给药组Hb含量,RBC计数均明显、升高,大鼠体重也显著增加.验证了中药复方可以改善慢性肾衰大鼠贫血状态,促进EPO生成.     

孤啡肽在中枢神经系统内的分布及生理功能

孤啡肽是一种新的内阿片肽，在中枢神经系统内均有分布，尤其是在下丘脑及边缘系统分布广泛，孤啡肽有多种生理特性如参与痛觉传递质与调制，抑制心血管活动，影响运动与行为，与情绪反应和记忆有关，以及有神经内分泌和免疫功能等，本文对孤啡肽在中枢神经系统的分布特点及生理功能作了介绍。     

耐力运动员中促红细胞生成素的滥用及其检测

据信,有一些耐力运动员滥用促红细胞生成素.虽然促红细胞生成素可通过增加机体红细胞数目和血红蛋白含量,提高最大吸氧量,从而增强运动员耐力,但滥用促红细胞生成素,可能对运动员身体有很大危害.目前已有一些检测促红细胞生成素滥用的方法.然而,有着许多问题有待解决.     

日本典型水田生态环境保护协会分类及其比较分析

环境保护协会是农村生态环境保护的重要力量．日本环保协会在水田生态环境保护中发挥了重要的作用，积累了丰富的经验．研究日本水田生态环境保护协会发展经验对建设我国农村环保协会，改善我国农村生态环境具有重要的意义．在实地调研的基础上，以日本枥木县西鬼怒地方环境改善协会和鲣鱼会为例，对日本典型水田生态环境保护组织的活动内容、组织结构、财务收支和监督管理状况进行了总结，分析了协会发展的成效、经验及存在的问题．构建了生态环境保护协会的分类方法，对日本的典型水田生态环境保护组织进行了分类．结果表明，日本典型水田生态环境保护组织主要为自治型．     

左卡尼汀联合EPO治疗CKDⅡ～Ⅳ期肾性贫血的临床研究

目的评价左卡尼汀联合促红细胞生成素(EPO)对慢性肾衰竭(CKD)Ⅱ～Ⅳ期非透析阶段肾性贫血的疗效,并讨论联合用药的不良反应.方法将自贡市第四人民医院2008年1月—2011年12月收治的CKDⅡ～Ⅳ期肾性贫血患者78例进行随机双盲法分组,每组各39例.治疗组:每周静脉注射左卡尼汀及EPO;对照组:每周静脉注射EPO,两组EPO用量相同,疗程12周,采用回顾性分析方法统计各组患者红蛋白、红细胞压积的升高情况,EPO的用量变化和不良反应的发生率.结果治疗组和对照组相比血红蛋白、红细胞压积明显升高,EPO的用量明显减少,并发症高血压发生率显著降低.结论联合左卡尼汀能提高EPO治疗肾性贫血疗效,降低EPO的不良反应发生率.     

Pericytes are required for blood-brain barrier integrity during embryogenesis

Vascular endothelial cells in the central nervous system (CNS) form a barrier that restricts the movement of molecules and ions between the blood and the brain. This blood-brain barrier (BBB) is crucial to ensure proper neuronal function and protect the CNS from injury and disease. Transplantation studies have demonstrated that the BBB is not intrinsic to the endothelial cells, but is induced by interactions with the neural cells. Owing to the close spatial relationship between astrocytes and endothelial cells, it has been hypothesized that astrocytes induce this critical barrier postnatally, but the timing of BBB formation has been controversial. Here we demonstrate that the barrier is formed during embryogenesis as endothelial cells invade the CNS and pericytes are recruited to the nascent vessels, over a week before astrocyte generation. Analysing mice with null and hypomorphic alleles of Pdgfrb, which have defects in pericyte generation, we demonstrate that pericytes are necessary for the formation of the BBB, and that absolute pericyte coverage determines relative vascular permeability. We demonstrate that pericytes regulate functional aspects of the BBB, including the formation of tight junctions and vesicle trafficking in CNS endothelial cells. Pericytes do not induce BBB-specific gene expression in CNS endothelial cells, but inhibit the expression of molecules that increase vascular permeability and CNS immune cell infiltration. These data indicate that pericyte-endothelial cell interactions are critical to regulate the BBB during development, and disruption of these interactions may lead to BBB dysfunction and neuroinflammation during CNS injury and disease.     

High expression of EPO gene using un-dhfr negative cell

Erythropoietin (EPO) genomic gene was cloned and its expression vector pOP13/EPO was constructed. CHO_K12 cell was transfected by this vector using lipofectin method. A stable expression cell strain C10 cell with the EPO production at 160IU/d in 10\+6 cells were obtained at 400 μg/mL G418. Based on the C10 cell, another vector pHY/dhfr (dihydrofolate reductase) that carries a dhfr gene and a selecting marker of hygromycin B resistant gene was transferred to this cell. Several cell clones were obtained at 200 μg/mL hygromycin B. These cell clones that can express both EPO gene and exogenous dhfr gene were selected under the progressively increased concentration to 1 μmol methotrexate(MTX). Some high EPO expression cell clones were obtained, the highest expression was 2 400 IU/d in 10\+6 cells, 15 times higher than that without MTX pressure. Then, a method of EPO high expression by using un_dhfr negative cell was primarily established. EPO bioactivity was found by using TF_1 cell.     

促红细胞生成素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用

目的:探讨外源性促红细胞生成素(EPO)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑功能的改善作用.方法:将45只7日龄SD大鼠随机分成假手术对照组、EPO治疗组、缺氧缺血组(各组n=15),假手术组仅分离颈总动脉,不予缺氧缺血,EPO治疗组在造缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型后立即按质量分数5 000 IU/kg腹腔注射EPO 1...     

氨对重组中国仓鼠卵巢细胞生长及人红细胞生成素表达的影响

氨对重组中国仓鼠卵巢（CHO）细胞的生长具有明显的抑制作用，并遵循二级抑制模型，抑制常数Ka为41．5（mmol/L)^2，即当氨浓度为6．45mmol/L时，细胞的比生长速率下降到最大比生长速率的50％，在重组CHO细胞的批培养过程中，细胞密度和红细胞生成素浓度随着起始氨浓度的提高而下降，但存在一最适的氨浓度，在此浓度下，单位重组CHO细胞的EPO比生成速率最大。     

Identification of the Nogo inhibitor of axon regeneration as a Reticulon protein

Adult mammalian axon regeneration is generally successful in the peripheral nervous system (PNS) but is dismally poor in the central nervous system (CNS). However, many classes of CNS axons can extend for long distances in peripheral nerve grafts. A comparison of myelin from the CNS and the PNS has revealed that CNS white matter is selectively inhibitory for axonal outgrowth. Several components of CNS white matter, NI35, NI250(Nogo) and MAG, that have inhibitory activity for axon extension have been described. The IN-1 antibody, which recognizes NI35 and NI250(Nogo), allows moderate degrees of axonal regeneration and functional recovery after spinal cord injury. Here we identify Nogo as a member of the Reticulon family, Reticulon 4-A. Nogo is expressed by oligodendrocytes but not by Schwann cells, and associates primarily with the endoplasmic reticulum. A 66-residue lumenal/extracellular domain inhibits axonal extension and collapses dorsal root ganglion growth cones. In contrast to Nogo, Reticulon 1 and 3 are not expressed by oligodendrocytes, and the 66-residue lumenal/extracellular domains from Reticulon 1, 2 and 3 do not inhibit axonal regeneration. These data provide a molecular basis to assess the contribution of Nogo to the failure of axonal regeneration in the adult CNS.     

丁酸钠对重组CHO细胞生长及产物EPO表达的影响

在CHO－S－SFM II无血清培养基中维持培养重组CHO细胞,考查添加丁酸钠对细胞生长,糖代谢及产物EPO表达的影响,丁酸钠浓度达到2mmol/L时完全抑制了细胞的生长,同时,丁酸钠的添加也降低了葡萄糖比消耗速率（30％左右）,在本培养系统中,丁酸钠并不能促进产物的表达,但有助于维持EPO表达的稳定性。