火焰原子吸收分光光度法测定啤酒样品中微量铜和铁

利用表面活性剂和有机试剂的增感作用，用火焰原子吸收分光光度计测定了啤酒样中铜和铁的含量。研究了表面活性剂和有机试剂对测定的增感作用，其中铜增敏２．１倍，铁增敏１．９倍，并探讨了其作用机理。     

火焰原子吸收分光光度法测啤酒样中微量铜和铁

利用表面活性剂和有机试剂的增感作用,用火焰原子吸收分光光度计(FAAS)测定了啤酒样中铜和铁的含量。研究了表面活性剂和有机试剂对测定的增感作用,其中铜增敏2.1倍,铁增敏1.9倍,并探讨了其作用机理。     

微波消解火焰原子吸收光度法测定人参中的铜、铁

采用微波消解样品和火焰原子吸收光度法,测定了人参中的铜、铁含量.结果表明,铜的加标回收率为100.3%,铁的加标回收率为100.9%,结果可靠,方法简便,可用于实际样品的测定.     

塞曼火焰原子吸收分光光度法测定牛奶及奶制品中的钙、铁、锌

提出了用硝酸及高氯酸处理牛奶及奶制品样品 ,以硝酸镧为释放剂 ,采用原子吸收分光光度法在同一份试液中测定牛奶及奶制品样品中的钙、铁、锌元素的方法。本方法共存离子不干扰 ,测定的RSD均小于 2 % (n=5 ) ,加标回收率在 99%～ 10 1%之间。且方便、快速、实用 ,所测结果与国家标准方法测定的结果基本相符。     

共沉淀富集火焰原子吸收分光光度法测定水中微量镉,铜和铅

在中性或弱碱性条件下，向被测水样中加入适量Ｂｉ＾３＋和Ｎａ２Ｓ，使水样中Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋与Ｂｕ＾３＋一起形成硫化物的共沉淀。将沉淀物用热稀硝酸溶解，定容后，直接用火焰原子吸收分光光度法测定。通过沉淀富集，可以测定水样中用直接火焰吸光光度法无法测定的低浓度Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋和Ｐｂ＾２＋。     

共沉淀富集火焰原子吸收分光光度法测定水中微量镉、铜和铅

在中性或弱碱性条件下，向被测水样中加入适量Ｂｉ￣（３＋）和Ｎａ＿２Ｓ，使水样中Ｃｄ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）、Ｐｂ￣（２＋）与Ｂｉ￣（３＋）一起形成硫化物的共沉淀，将沉淀物用热稀硝酸溶解，定容后，直接用火焰原子吸收分光光度法测定；通过沉淀富集，可以测定水样中用直接火焰吸光光度法无法测定的低浓度Ｃｄ￣（２＋）、Ｃｕ￣＿（２＋）和Ｐｂ￣（２＋）．     

原子吸收分光光度法测定多糖铁复合物胶囊中铁含量

建立一种基于原子吸收分光光度法的检测方法,准确高效地测定多糖铁复合物胶囊中铁含量.采用原子吸收分光光度法,以5％硝酸作为溶剂,检测波长为248.3 nm.同时对该方法的线性、精密度、重复性、稳定性和回收率进行了验证.最后分别采用传统碘量法和原子吸收分光光度法对多批次多糖铁复合物胶囊中铁含量进行了测定,并比较了测定结果....     

火焰原子吸收分光光度法测定尾砂矿中的微量铟

以HCl、HNO3、HF、HClO4溶解样品,釆用火焰原子吸收分光光度法测定尾砂矿中的铟含量,对仪器的工作条件和反应条件进行了选择和优化。该方法线性范围为0～10μg.ml-1,线性方程y=0.001809＋0.01497x,相关系数为0.9994,检出限0.090μg.ml-1,RSD=1.39%,回收率96.0%～106.0%。该方法操作简便,准确度和精密度能够满足分析要求。     

火焰原子吸收法测定牙釉质中铜、锌、铁含量

本文用火焰原子吸收法测定牙釉质中铜、锌、铁含量。测定健康者26人,铜、锌、铁平均值分别为16.4±6.5ug/g,325.8±84.8ug/g,34.7±9.1ug/g;龋病患者54人,铜、锌、铁平均值分别为16.1±5.4ug/g,269.9±63.5ug/g,38.7±10.0ug/g。测定结果表明,龋病患者牙釉质中的铜略低于正常者,锌明显低于正常者,而铁略高于正常者。该方法的回收率铜为98.25～103.3％,锌为97.0～101.5％,铁为97.2～102.4％;相对标准偏差铜小于2.79％,锌小于2.60％,铁小于2.10％。     

火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中的硼

该文探索了用乙炔-空气火焰原子吸收分光光度法间接测定海水镁砂中硼的适宜条件。在弱酸介质中,硼砂、苯烃乙酸和[Cu(Phen)2]^2 缔合生成具有较大疏水集团的缔合物,用MIBK萃取,然后用火焰原子吸收分光光度法测定有机相中的铜,由此间接测定硼的含量。该方法操作简单快速,条件稳定,有良好的选择性和灵敏度。     

原子吸收分光光度法测定人发中的微量锰

本文叙述了采用浓硝酸－高氯酸湿法消化人发样品，原子吸收分光光度法测定样品中的微量锰的方法．该方法简便快速、灵敏可靠．用本法测定了上海地区发样中锰的含量，其发中锰的平均含量为３．３０×１０－６ｇ／ｇ．此法的检测极限为０．０１×１０－３ｇ／Ｌ，相对标准偏差为２．４４％．结果较为满意．     

原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度评定

用原子吸收分光光度法测定水中的铜，根据分析过程，对其不确定度来源进行量化分析，来评定原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度。结果适用于不同实验室之间或不同实验室人员之间测量结果的质量控制和评价。     

用HAA－CHCl_3萃取火焰原子吸收分光光度法测定饮水中的铁

将乙酰丙酮、环乙酮、氯仿按一定比例混合成萃取溶剂，可以在酸性介质中有效地萃取Ｆｅ~（３＋），然后将有机萃取液直接吸入火焰进行原子吸收分光光度法测定。实验证明，该方法有较好的精密度和准确度。     

用火焰原子吸收分光光度法测定地黄中的铅

通过巯基棉分离富集后,采用火焰原子吸收分光光度方法成功测定了地黄(怀生地、怀熟地)中的痕量铅,并对富集铅的条件及洗脱条件、干扰因素进行了探讨.本实验回收率在97.0%～102.0%,RSD<4.3% .此方法简单易行、方便快速,结果令人满意,可用于测定中药材中的痕量铅.     

表面活性剂增敏原子吸收分光光度法测定铜的研究

研究了17种试剂对铜的FAAS增敏作用,发现CTMAB,SDBS,TritonX-100.ED-TA,O-Phen,CO(NH_2)2,N(CH_2CH_2OH)_3具有不同程度负增敏作用;CH_3COCH_3无增敏作用;(Na)_2WO_4,柠檬酸钠略具增敏作用;C_2H_5OH.NH_2OH·HCl,SSA,CAS,H_2O_2,乙二胺,OP具有明显的增敏作用,而其中尤以OP最为显著。基于OP对Cu增敏作用建立了新的测定铜FAAS法;本法用于发样分析获得了满意的结果。此外,尚对样品预处理进一步研究并探讨了Sur(OP)对Cu增敏作用的机理。     

原子吸收分光光度法测定胃粘膜中的Zn/Cu值

本文报导话检胃粘膜样品中痕量铜和锌的原子吸收法测定。采用了微痕量分析技术;用硝酸—过氧化氢硝解试样;石墨炉原子吸收法测定铜;火焰原子吸收法测定锌。样品的检出跟:铜1.7μg/g;锌8.0μg/g,回收率和精密度,可以满足微痕量分析的要求。本法快速简单,适用于人体组织活检样品中Zn/Cu值的测定,为临床诊断提供数据。     

火焰原子吸收分光光度法测定地表水中铜含量的不确定度评定

根据GB 7475—87《水质铜、锌、铅、镉的测定火焰原子吸收分光光度法》建立地表水样测定的数学模型,并根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》的要求,计算测量过程中的不确定度分量,最终得出扩展不确定度.经检测计算,该地表水样品中的铜含量为1.53 mg/L,其扩展不确定度为0.036 mg/L,包含因子k=2,地表水样品中铜含量的测量结果应报告为(1.53±0.036) mg/L, k=2.结果表明,火焰原子吸收分光光度法测定地表水样中铜含量的不确定度主要来源于标准曲线拟合、标准溶液配制和样品重复测量.     

火焰原子吸收法测定AgNO3中微量的铜铁

应用火焰原子吸收法，采用塞曼扣背景，对ＡｇＮＯ３中的微量杂质元素铜、铁进行试验分析，选择了仪器的最佳工作参数，进行酸度试验，通过对标准系列的实际测定和准确度的检查，说明火焰原子吸收法测定ＡｇＮＯ３中微量的杂质元素铜、铁是快速、准确、可行的。     

原子吸收分光光度法测定天然水及废水中的亚硝酸盐

本文报导了一种选择性好、灵敏度高的测量水体中亚硝酸盐的新方法——原子吸收间接测定法。方法是NO_2~-在酸性介质中与间苯二酚反应生成4-亚硝基间苯二酚,后者与Pd~(2+)进一步反应生成稳定的螯合物,经甲基异丁基酮萃取,分去水相,有机相吸入乙炔-空气火焰中,通过测定pd~(2+)的含量来间接测定NO_2~-的量。本法对NO_2~-的测定范围为0.04～1.0μg/ml,检出限为0.02μg/ml,NO_2~-的含量为0.2μg/ml的八次测定的变异系数为2.5%。30种异离子及有机物不干扰测定。对四种水样实测结果回收率在95～103%之间,变异系数在3.1%之内,适用于天然水、废水及浅色水样中亚硝酸盐的测定,结果令人满意。