甲酯母液中回收邻-氨基苯甲酸甲酯的新工艺

<正>目前,糖精行业从甲酯母液中回收甲酯普遍使用的是苯萃取工艺,即用苯把母液中的甲酯萃取出来后再用蒸馏的方法把分离得到甲酯。此工艺的主要缺点是:甲酯中有苯残留,影响下道工序的收率;苯属危险化学品,存在安全隐患;苯对人体有害,易造成职业病。新工艺采用母液降温的方法,使母液中的甲酯和无机盐析出,杜     

树脂法回收母液中甲酯工艺研究

采用树脂法吸附母液中邻氨基苯甲酸甲酯,与苯萃取法进行成本、生产方面的对比分析。结果表明,树脂法工艺节约成本,可改善操作环境,消除安全隐患,减轻环保压力,消除职业病隐患。     

茴香酸甲酯的合成

从茴香油生产茴香醛的废渣、废液中提取副产品茴香酸，合成茴香酸甲酯。对合成条件进行了研究，取得了满意的结果。     

连续萃取法回收酯化废液中邻氨基苯甲酸甲酯工艺研究

本文对苯间歇萃取法回收酯化废液中邻氨基苯甲酸甲酯工艺进行了详细介绍,并分析了该工艺存在的缺点,提出了连续萃取法回收酯化废液中邻氨基苯甲酸甲酯工艺。该工艺对糖精行业从酯化废液中提取邻氨基苯甲酸甲酯做出了突出贡献,减轻了该行业环保压力。     

乙二醛缩对氨基苯甲酸双希夫碱化合物的合成和表征

由乙二醛和对氨基苯甲酸合成一种新双希夫碱化合物.研究不同温度及时间对反应转化率的影响.最佳反应温度和时间分别为35℃和30min.并对产物进行了红外和核磁共振光谱的表征.     

4-氨基苯甲酸的合成工艺研究

以苯胺为原料,经酰基化、碘仿两步反应合成得到了目标产物4-氨基苯甲酸,并采用IR、1H NMR和13C NMR对产物结构进行了表征。探讨了酰基化反应时催化剂AlCl3用量、反应温度和反应时间对4-氨基苯乙酮产率的影响,以及碘仿反应中反应温度、反应时间和滴加4-氨基苯乙酮速率对产物产率的影响。在最佳合成条件下,4-氨基苯甲酸的产率可达94.0%。     

还原胺烷基化合成对二乙氨基苯甲酸

在贵金属催化下,在压力釜中将对硝基苯甲酸氢化转变成对二甲氨基苯甲酸,然后加入乙醛加氢还原,得到对二乙氨基苯甲酸.对二乙氨基苯甲酸的总产率为91% .     

一种蘑菇香气香料—1—辛烯—3—醇的合成与应用研究

从１－戊醇出发,通过卤代反应,格氏反应,制备和是到１－辛烯－３－醇。该产品具有愉快的蘑菇香气,可用于食品香的调配中。     

α-呋喃丙烯酸系列酯类香料的合成

以糠醛为原料合成基础有机原料α-呋喃丙烯酸,以对甲苯磺酸为催化剂,经酯化合成出α-呋喃丙烯酸系列酯类香料,收率在62%-82%之间,且普遍具有焦糖样甜香和水果样香气.     

甲酯母液中回收邻-氨基苯甲酸甲酯的新工艺

目前,糖精行业从甲酯母液中回收甲酯普遍使用的是苯萃取工艺,即用苯把母液中的甲酯萃取出来后再用蒸馏的方法把分离得到甲酯.     

对糖精生产过程中重氮化反应的初步研究

本文着重探讨了重氮化反应的原理,注意事项;分析了糖精生产中的重氮化反应过程中可能产生的副产物及副产物产生的条件,论述了重氮化反应过程中的工艺控制点;针对重氮化反应的原材料、反应条件及反应设备提出了一些要求及注意事项。     

2，3-二氯苯甲酸的合成新方法

探索了一条合成抗癫痫药拉莫三嗪(Lamotrig-ine)的关键中间体2,3-二氯苯甲酸的新路线.以邻氯苯胺为原料,与水合三氯乙醛、盐酸羟胺反应先制得邻氯基(N-肟基乙酰)苯胺,用浓硫酸关环生成3-氯靛红.再用过氧化氢氧化,制得2-氨基-3-氯苯甲酸;然后再经过酯化、重氮化、Sandmeyer氯代和水解,得到了目标产物2,3-二氯苯甲酸,反应总收率为49%.其结构经1H NMR、13C NMR和IR表征.     

氯化亚锡催化合成乙酸丁酯的研究

以氯化亚锡为催化剂合成了乙酸丁酯，确定了酯化反应最佳条件．实验结果表明，当冰乙酸用量为0．1mol，丁醇用量为0．2mol，氯化亚锡用量为1．0g，回流时间为1．5h，酯化率可达92．7％。     

2-氨基芴缩邻香草醛荧光探针的合成及对锌离子的检测

以2-氨基芴和邻香草醛为原料,成功合成了席夫碱荧光探针2-氨基芴缩邻香草醛(L)并对其进行了光谱和结构表征。实验结果表明,该探针的荧光强度与Zn²⁺浓度在1×10^-5～15×10^-5 mol·L^-1具有良好的线性关系,检测限可达4.32×10^-8 mol·L^-1。通过Job曲线确定L-Zn²⁺配位比为2∶1,由Benesi-Hildebrand方程得出L-Zn²⁺配位常数为2.2×10⁸。L与Zn²⁺配位后有效改善了略扭曲的L分子的共平面性,荧光性能较L大大增强。因此,荧光探针L可实现裸眼识别Zn²⁺,抗干扰性良好,灵敏度高,合成及检测方法简便可靠,为检测环境体系中的Zn²⁺提供了依据。     

ISK型复合固体酸催化剂催化合成丁酸丁酯的研究

本文是以ＩＳＫ型复合固体酸为催化剂合成丁酸丁酯的研究，实验结果发现，该催化剂具有催化活性高，化学和热稳定性好，价廉易得，无腐蚀性，能重复使用等优点。     

氨基苯氧乙酸乙酯类席夫碱的合成及其生物活性

合成五种新的Ｐ－氨基苯氧乙酸乙酯与芳醛生成的席夫碱,对其产率,物理性质作了首次报道,并对其ＵＶ,ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ,元素分析做了表征,初步生物活性测试表明此类席夫碱化合物具有较好的植物生长激素活性。     

2—氨基—5—氯吡啶的合成

本以ＫＣｌＯ３加ＨＣｌ为新的氯化剂，合成２－氨基－５－氯吡啶，反应具有条件温和，选择性和收率高等优点。     

新型纤维素基接枝对氨基苯甲酸衍生物的制备、表征及性能研究

采用2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物自由基(TEPMO)/NaClO/NaBr氧化体系氧化微晶纤维素(MCC)得到单羧基纤维素(Microcrstalline cellulose,MCC),采用高碘酸钠将单羧基纤维分子上C2和C3位的相邻仲羟基氧化成醛基,得到双氧化纤维素(Double oxidation cellulose,DOC)。以DOC和对氨基苯甲酸(Aminobenzoic acid)为原料,通过希夫碱(Schiff base)反应合成纤维素基衍生物-双氧化纤维素接枝对氨基苯甲酸希夫碱(DOC-A)。利用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对合成接枝产物进行结构表征。通过热重分析(TG)和示差扫描量热(DSC)检测中间产物MC、DOC和终产物DOC-A的热性能,结果表明:成功制备新型纤维素接枝对氨基苯甲酸希夫碱,合成的DOC-A具有新的热性能。