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1.
《河北师范大学学报(自然科学版)》2017,(1)
铁是人体必需的微量元素之一,铁缺乏会导致贫血等疾病,而常规补铁剂具有吸收率低、有毒性等缺点.采用薄膜旋转蒸发法和乙醇注入法,成功制备了柠檬酸铁脂质体(FAC-lip)和血红素铁脂质体(HEME-lip).采用动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)对铁脂质体进行了表征,并进行体外释放研究.结果表明,铁脂质体都呈球形、具有连续膜结构和缓释性,且药物的分子量、结构、与膜层作用力及脂质体的粒径大小对脂质体的药物释放都有影响. 相似文献
2.
有机介质中氯化血红素催化邻苯二胺氧化反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在正丁醇中,以氯化血红素模拟辣根过氧化物酶催化过氧化氢氧化邻苯二胺的反应,发现在正丁醇中氯化血红素具有过氧化物酶活性,能催化过氧化氢氧化邻苯二胺的反应,并可产生稳定的中间体.用紫外-可见光谱、红外光谱、HPLC串连质谱对产物和中间体进行了表征.结果表明,产物是2,3-二氨基吩嗪,中间体是比产物多2个氢原子的吩嗪类化合物. 相似文献
3.
CMC-血红素的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
王超英 《杭州师范学院学报(自然科学版)》2002,(3)
介绍以猪血为原料 ,借羧甲基纤维素 (Carboxymethyl cellutose,CMC)的吸附作用制备 CMC-血红素方法步骤 .结果表明 ,CMC用量及提取 p H值与血红素铁回收率存在一定关系 .选择适当的 CMC用量与 p H条件 ,可获得较理想的 CMC-血红素得率 .与其它提取方法相比 ,本法简便、经济、无毒 . 相似文献
4.
利用冰醋酸法从猪血中提纯食品级血红素.以血红素的纯度和得率为响应指标,采用单因素法和响应面法确定冰醋酸法提纯血红素的最佳工艺为:冰醋酸体积(m L)与血球液质量(g)比3.93、氯化钠添加量2.09%、反应温度98,℃、反应时间50,min.在该条件下,样品中血红素的纯度和得率分别为93.29%、60.98%. 相似文献
5.
用热水提取法从海带中提取多糖,然后与Fe3 合成一种新型的营养补铁剂--海带多糖铁配合物(ILC),并测定其理化性质.实验证明,Fe3 与海带多糖形成了稳定的配合物,ILC在pH值为3~12范围内不沉淀、不水解;还原性实验表明,ILC中的Fe3 易被还原,且可以在相应pH值范围内稳定8 h左右.ILC可望有较好的生物利用度. 相似文献
6.
《青海大学学报》2018,(5)
为了提高冷冻牦牛血液中血红素的得率,增加牦牛血液资源的利用价值。文中采用超声辅助提取法(ultrasound assisted extraction,UAE)研究了超声温度、超声功率和超声时间3个因素对血红素得率的影响,通过响应面分析优化出超声辅助提取冷冻牦牛血液中血红素的最佳工艺。最优工艺条件为超声时间10. 27 min,超声温度29. 41℃,超声比功率383. 28 W/100 m L,在此条件下血红素的得率为(0. 296±0. 021) g/100 m L,与预测值(0. 280±0. 017) g/100 m L相差不显著,验证了以牦牛血红素得率Y为响应值的多元二次回归模型的可靠性。采用超声辅助提取法能有效增加冷冻牦牛血液中血红素的提取效率。 相似文献
7.
血红素制备工艺研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
本文详细阐述了血红蛋白的分子结构,并从血红蛋白的分子结构出发,说明从血液中提取血红素的原理,即利用变性因素使血红蛋白的空间结构发生变化而变性,使血红素上与珠蛋白结合的化学键发生断裂,从而使血红蛋白中的血红素与珠蛋白分离;或利用各种蛋白酶在其适当pH和温度条件下将血红蛋白上的珠蛋白水解,对酶解液的上清或沉淀进行相关处理,获得血红素.本文还对血红素提取的新老工艺以及改进方法均作了较为全面的阐述. 相似文献
8.
李永春 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》2007,30(1):104-106
选择血红蛋白<114 g/L的56名体育传统学校学生为研究对象,随机分为3组:补铁补维生素A组19人,补铁组19人和对照组18人,实验组补铁方法为服用L-苏糖酸亚铁胶囊(7 mg元素铁/粒,3粒/d)4周,同时口服维生素A丸20万单位(10万U/d ×2 d).4周后补铁补维生素A组sTfR、血清视黄醇、SI、Tf和TS%水平与实验前和对照组比较显著提高(P<0.05),Hb,RBC,Hct水平显著提高(P<0.01).补铁组SI,Tf, TS%,Hb,RBC,Hct水平显著提高(P<0.05).提示短期补铁加大剂量维生素A能使机体铁分布及营养状况改善,显著改善贫血学生的红细胞系的状态. 相似文献
9.
用电化学方法研究了青蒿素与氯化血红素之间的相互作用。青蒿素在玻璃碳电极上于-1.08V处能发生一个2电子转移的不可逆还原。即使在低至4.0×10-8mol/L氯化血红素存在下,青蒿素仍可被催化还原,阴极过电位降低了600mV。配合物EDTA-Fe(Ⅲ)具有类似氯化血红素的催化性质,它降低了QHS阴极过电位590mV。在这个体系中,青蒿素在碳电极上的还原是一个借助于氯化血红素催化的还原过程,氯化血红素的存在降低了青蒿素还原活化能,促进了青蒿素的分解。文中讨论了该反应的还原机理。 相似文献
10.
用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱法和循环伏安法研究了Eu^3+与微过氧化物酶-11(MP-11)相互作用,发现一个Eu^3+离子与一个MP-11分子中血红素基团的两个丙酸基的羧基氧发生强的配位作用,导致MP-11分子中血红素基团的非平面性、电化学可逆性和Fe(Ⅲ)的暴露程度增加. 相似文献
11.
本文报导了由抗坏血酸(维生素C)和血红素加氧酶系引起血红素降解的比较研究结果.由抗坏血酸引起的血红素降解是非特异性的,产物是胆绿素异构体的混合物;而血红素加氧酶系引起血红素的降解是立体特异性的,产物是专一性的胆绿素Ⅸ_α. 相似文献
12.
以血红素为原料 ,用间苯二酚作还原剂 ,将血红素还原为亚血红素 ,并用硅胶柱分离纯化 ,得到纯品亚血红素 .此种分离纯化方法简单 ,快速 ,得到的亚血红素纯度较高 ,可以为有机合成提供高纯度的原材料 相似文献
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以氯化血红素为原料, 经间苯二酚还原, 合成了次氯血红素. 采用多次重结晶方法, 使所得的次氯血红素质量分数大于95%, 收率大于85%. 相似文献
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氯化血红素作为过氧化氢模拟酶制备高纯度低聚果糖 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探索以树脂作为载体、以戊二醛作为交联剂制备的固定化血红素作为过氧化氢酶模拟酶,用于制备高纯度低聚果糖,以1.0 g树脂在0.05%(W/V)戊二醛溶液中与10 mg氯化血红素交联,在35℃下反应8 h,可得到53 U/g的固定化血红素作为过氧化氢模拟酶,然后以3.5 g(185 U)固定化血红素、2.0 g(160 U)固定化果糖基转移酶和2.5 g(100 U)固定化葡萄糖氧化酶作用于250 mL 20%(W/V)的蔗糖溶液,结果表明,反应24 h后得到含量>80%的高纯度低聚果糖。实验证明,氯化血红素可以作为过氧化氢模拟酶,用于高纯度低聚果糖的制备,明显降低低聚果糖的生产成本。 相似文献
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细胞色素c在Eastman AQ聚离子薄膜电极上的直接电化学 总被引:3,自引:0,他引:3
将聚磺酸酯Eastman AQ38(AQ)与细胞色素c (Cyt c)的混合水分散系涂布于热解石墨电极表面,晾干后可形成Cyt c-AQ薄膜.在pH 7.6的缓冲溶液中,Cyt c-AQ薄膜电极表现出良好的直接电化学行为,电化学活性中心为血红素Fe(Ⅲ)/血红素Fe(Ⅱ)氧化还原对. Cyt c-AQ薄膜在-0.05V(vs SCE)处的一对可逆的循环伏安还原氧化峰随浸泡时间的延长而逐渐降低,而在-0.40V的另一对峰逐渐增高,表明Cyt c在AQ薄膜中很可能经历了由其原始构象向另一种新构象的转变,后者在AQ薄膜中十分稳定.对其伏安行为进行了较详尽的研究,并估计了体系的电化学参数,如表观异相电子传递速率常数ks和式量电位E°′等. Cyt c-AQ薄膜电极可催化还原溶液中的氧. 相似文献
17.
18.
屠宰血资源的利用现状并考察采用醋酸钠法、蒸馏法、单宁酸法、羧甲基纤维素法、血粉法制备血红素,比较几种血红素制备工艺的得率、纯度、成本,提出一种较为理想的制备技..并综合评价各种方法的提取得率、纯度及大致生产成本.用血粉法提取血缸素其纯度可达95%以上,而且工艺简单、成本低廉,可用于工业生产. 相似文献
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《今日科技》1994,(1)
A—1.灭蝇净生产工艺 用该工艺方法生产的灭蝇净,具有高效、低毒、无残毒,对蝇、虫、蛹生虫阶段的苍蝇均具杀灭效果.A—2.竹制品染色工艺 该工艺可根据装饰设计的需要,对不染色部位用防染材料封盖,将未封盖部分用染色液进行浸渍染色能将制品染成各种色彩图案和明暗效果,并适于工业化批量生产.A—3.仿玉卫生洁具及制备方法 用不饱和聚酯树脂混入填料、颜料和引发剂,采用有机高分子胶凝剂与天然无机矿物质,经配制复合调配成料浆灌注于模具内,常温下固化成型.可制作浴盆、抽水马桶、洗面具等.A—4.血红素的提取方法 采集动物(猪、牛、羊)的鲜血,采血时加入抗凝剂,使血液静置分层后,除去上层血清,在下层血浆中加入抗氧剂,再水解红血球、过滤,得成品. 相似文献
20.
通过免疫组化及流式细胞仪计数等方法,观察生后P0~P300大鼠海马中血红素氧化酶-1蛋白阳性细胞的形态、数量与比例变化,研究血红素氧化酶-1蛋白在大鼠海马中的发育表达.结果表明:血红素氧化酶-1蛋白阳性细胞高峰出现在P14~P21之间,包括海马CA1,CA2 CA3,DG区,P0,P7,P30,P90 P300血红素氧化酶-1蛋白逐渐减弱.结果提示:血红素氧化酶-1在大鼠海马发育过程中的表达,可能受到海马特殊区域中不同类型细胞的调节. 相似文献