维生素C对酶法测定血尿酸的影响探讨

近年来,由于营养条件的改善,平均寿命的延长,生活习惯的改变,高尿酸血症人数呈逐年上升趋势。血尿酸水平测定作为诊断人体嘌呤、核酸和核蛋白代谢絮乱的有效指标而被广泛应用。笔者通过多年临床发现,住院病人经常示现血尿酸结果偏低,甚至出现负值现象。排除仪器,试剂,血清等因素影响,应考虑临床药物干扰。现就临床常用药物维生素C与血尿酸测定两者的关系作一粗浅的探讨。     

用高效反相液相色谱法测定岩白菜素

岩白菜素(Bergenin)是从矮地茶(Araisia japonica Bl.)中提出的有效成份之一双氢异香豆素。具有镇咳和消炎作用,现已被广泛地用于临床。关于岩白菜素的分析,许宏亮等曾用纸层析—紫外分光光度法测定了药物制剂中的岩白菜素,陈文斗还用比色法分析了药物中的岩白菜素,Qkuda等在用高效反相液相色谱法研究丹宁水解产物和有关多酚时,曾经指出存在有岩白菜素的色谱峰,但未作进一步证实。我们研究了岩白菜素的高效液相色谱行为,并拟订了用高效反相液相色谱法测定药片中岩白菜素的新方法。方法快速、准确。     

冠心病患者颈动脉内中膜厚度、血尿酸与斑块不稳定性关系研究

目的 探讨冠心病患者的颈动脉内膜厚度(IMT)、血尿酸与斑块不稳定性的关系.方法 选择冠状动脉造影确诊冠心病(CHD)患者148例为实验组,按造影结果分为单支、双支和三支病变组;依据WHO诊断标准又分为急性心肌梗死(AMI)、不稳定型心绞痛(UPA)、稳定型心绞痛(SAP)3组;冠脉造影排除CHD的40例为对照组.测定所有患者的血尿酸及颈动脉彩超测定颈动脉内中膜厚度,分析两者与斑块不稳定性、冠脉病变支数及冠脉狭窄程度之间的关系.结果 冠心病各组血尿酸水平显著高于对照组(P<0.05);血尿酸水平单支病变组、双支病变组与三支病变组3组间比较差异存在统计学意义(P<0.05);血尿酸与IMT、冠脉Gensini积分之间正相关(r=0.506,P<0.05;r=0.345,P<0.05).结论 血尿酸水平、颈动脉内中膜厚度与冠脉病变支数及冠脉病变狭窄程度呈正相关,两者与冠状动脉斑块的不稳定性及冠脉病变严重程度密切相关,有助于临床评估冠心病患者冠状动脉病变严重程度和预测急性冠脉综合征的发生,提高对冠心病的预诊能力.     

HPLC-MS/MS法同时测定人血清中4种一线抗结核药物浓度及其临床应用

建立利用HPLC-MS/MS法同时测定人血清中4种一线抗结核药物(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺及乙胺丁醇)浓度的方法,以苯海拉明为内标,利用蛋白沉淀法将分析物与生物基质分离,色谱柱:Gemini C18(50×4.6mm,3 μm),流动相:A: 2 mmol/L甲酸铵-0.2%甲酸水溶液,B: 0.1%甲酸-甲醇-异丙醇(90∶10,体积比)溶液,采用电喷雾离子源,正离子扫描模式,并应用于临床进行治疗药物监测,共监测316例.结果显示,该方法快速准确稳定,特异性、标准曲线与定量下限、准确度与精密度、基质效应与提取回收率及稳定性均满足药物浓度测定的要求,可用于抗结核药临床治疗药物浓度监测.     

测定药物制剂中多种活性组分的流动注射-毛细管电泳新方法

建立了测定克感双清和复方氨酚苯海拉明中多种活性组分的流动注射-毛细管电泳(FIA-CE)新方法,优化了FIA-CE体系的测定条件并考察了其性能.在最佳条件下,活性组分麻黄碱(EP)、盐酸苯海拉明(DP)、咖啡因(CF)和对乙酰氨基酚(PT)的线性范围分别为35~1000,30~1000,4~1000和15~1000μg/mL.该法已用于2种中药制剂中EP、DP、CF和PT的含量测定,相对标准偏差为2.01%~4.07%,回收率为93.9%~114.8%,FIA-CE体系的进样频率高于50 h-1.     

菲汀中磷的测定

菲汀中磷含量是衡量菲汀质量的重要指标之一。本文介绍了国际葡萄酿酒处方集和前苏联药典规定的测定菲汀中磷含量的方法，讨论了用这两种方法进行测定存在的问题，提出了改进的方法，列出了实验数据，对改进前后的测定结果作了比较。     

药物中半胱氨酸的流动注射荧光测定方法研究

 在近中性介质及聚乙烯醇(PVA)存在下,半胱氨酸能熄灭一个新的荧光试剂5-(4-氯苯基)-8-苯磺酰氨基喹啉(CPBSQ)与Cu(Ⅱ)络合体系的荧光的反应.基于此现象,本文建立了一个测定半胱氨酸的流动注射荧光熄灭方法.结果表明,在λ_ex/λ_em=327/368nm处测定,方法的进样频率为64h-1,检测范围为0.05～5.5μg·mL^-1,检出下限为0.01μg·mL^-1,对4.0μg·mL^-1半胱氨酸平行测定11次的相对标准偏差为1.52%.大量存在的常见金属离子、蛋白质及很多不带巯基的氨基酸不干扰测定.应用此方法测定了某些注射液针剂中半胱氨酸的含量,结果满意.     

肝脏疾病患者血清甲状腺激素测定的临床意义

目的：研究血清甲状腺激素测定在肝脏疾病患者中的临床应用价值.方法：对133例肝脏疾病患者进行血清FT3、FT4、TT3、TT4、 rT3、TSH放射免疫测定（RIA）.结果：肝脏疾病组与正常对照组比较,FT3、TT3明显降低（P〈0.01）,rT3明显增高（P〈0.01）.结论：肝脏疾病患者测定血清甲状腺激素水平,可作为临床判断病情轻重,疗效观察和预后估计的重要参考指标.     

流动注射化学发光法测定抗坏血酸的研究

基于抗坏血酸对鲁米诺与超氧阴离子自由基化学发光反应的抑制作用,建立了一种测定抗坏血酸的流动注射化学发光法.超氧阴离子自由基由紫外光照射碱性核黄素溶液产生.抗坏血酸浓度与化学发光强度的抑制值在0～2×10-6mol/L范围.内具有线性关系.对浓度为6×10-7mol/L的抗坏血酸溶液进行11次平行测定的相对标准偏差为1.1%.该方法已用于药物制剂中抗坏血酸的含量测定.     

依文思蓝褪色光度法测定药物中西地那非的含量

在酸性条件下,西地那非与依文思蓝反应,形成离子缔合物,使依文思蓝溶液褪色,最大褪色波长位于620 nm,表观摩尔吸光系数ε620为3.2×104L@mll-1@cm-1,西地那非浓度在0～1.5×10-5mol@L-1范围内,遵守比尔定律.本法操作简便,体系稳定,灵敏度较高,选择性好,用于柠檬酸西地那非片(万艾可)中西地那非含量的测定,结果满意.     

伏安分析法测定药物的应用进展

伏安分析法在测定药物中显示出较大的潜力，本文评速了从1991年以来，该方法在药物分析中的新进展。对伏安分析法的各种新方法进行了总结。     

等离子发射光谱法间接测定片剂中苯海拉明

研究了等离子发射光谱法间接测定片剂中苯海拉明含量的方法,选择了沉淀条件及ＩＣＰ－ＡＥＳ测定最佳条件,实验表明在ＰＨ２．０－４．５范围内,当四苯硼钠过量时可完全沉淀苯海拉明,硝酸铝可以使沉淀迅速絮凝而易于过滤,测定滤液中的四苯硼钠可以计算得到苯海拉明的含量。该法简单快速,实际样品测定结果为２５．２ｍｇ／片,相对标准偏差为０．９５％,回收率为９６％－１００％,在２０℃测得四苯硼钠与苯海拉明沉淀的溶度积     

苯甲天青-蛋白质体系的瑞利光散射特征及其分析应用

散射光技术是研究聚合物科学的有力工具 [1 ] .近年来 ,人们尝试将散射光技术应用于核酸和蛋白质的测定 [2～ 4] ,获得了极高的测定灵敏度 ,为生物化学和临床分析中微量生物大分子的测定开辟了一条新途径 .苯甲天青 (Benzoazurine,BA)是一种常用的生物染色剂 ,由于其分子结构中     

流动注射化学发光法测定盐酸异丙嗪

在0.015mol/L的硫酸介质中,硫酸铈氧化盐酸异丙嗪产生化学发光,详细研究了反应的影响因素,在优化的实验条件下盐酸异丙嗪测定的线性范围为1.0×10-7～1.5×10-5g/mL,检出限为4.0×10-8g/mL,对5.0×10-6g/mL的盐酸异丙嗪进行11次测定,其RSD为2.6%.将本法用于盐酸异丙嗪药片的分析,并与药典规定的方法进行对照,结果令人满意.     

化学修饰电极在儿茶酚胺类物质电化学测定中的应用

儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质,包括去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺.儿茶酚胺的分析测定在医学临床应用和生物学研究方面具有重要的意义.综述了近30年来化学修饰电极在儿茶酚胺物质的电化学测定中的应用,这种方法具有简便、快速、灵敏、准确的特点.     

多壁碳纳米管修饰丝印电极的制备及在尿酸测定中的应用

利用丝网印刷技术制作一次性使用的丝印碳糊电极,采用吸附法将羧基化的多壁碳纳米管修饰在电极表面,建立测定尿酸的简单快捷的电化学分析方法.将该法用于全血尿酸的测定,在pH7.4的磷酸盐缓冲溶液中,测定尿酸的伏安行为,多壁碳修饰电极比裸电极具有更好的选择性和更高的灵敏度.差示脉冲伏安法测得尿酸浓度在2～100μmol/L范围内,峰电流值与浓度呈线性,相关系数为0.9979,检测限为1.0μmol/L.在全血样本中,加入0～0.4 mmol/L的尿酸溶液,线性相关系数为0.9975.该方法简单、快速,电极制作成本低,所需仪器简单,样品不需预处理,用于全血尿酸的测定结果满意,可作为一次性测试条使用,为尿酸检测走入小型化、家庭化提供了实验基础.     

气相色谱法测定中药药膏中的樟脑

本文建立了气相色谱法测定中药药膏中的樟脑分析方法。对色谱的条件,回收率以及样品的予处理进行了研究,并成功地用于药膏中樟脑的测定。     

高效液相色谱法测定缺血性心衰病人血浆中小蘖硷浓度

研究了缺血性心衰病人口服小蘖后的临床效果．结果表明，缺血性心衰患者血浆中小蘖硷浓度与其症状改善有关．本实验所建立的方法适合于小蘖硷的血药浓度测定及指导临床用药。     

中药莪术的研究概况

近年来有关中药莪术的研究得出,莪术中主要含有莪术油、姜黄素及多糖类成分.莪术油常采用水蒸气蒸馏法和超临界流体萃取法提取,姜黄素采用乙醇回流法、多糖类采用热水浸提法提取.莪术油含量测定方法有可见分光光度法和气相色谱法等,姜黄素的含量测定方法有高效液相色谱法、薄层扫描法等,微量元素可应用等离子体发射光谱法进行测定.莪术具有抗肿瘤、抗血小板聚集、抗菌、抗病毒、抗化疗、抗白血病、抗癫痫、抗前列腺增生,促进机体免疫力,改善胃动力等作用.莪术的临床应用为莪术油相关制剂,一般包括注射液、滴眼液、软膏剂、乳剂、栓剂、霜剂、β-环糊精包合物和微球等.莪术在抗肿瘤和抗血栓方面具有广阔的开拓空间,发展前景十分诱人.     

迷迭香挥发性成分的质谱分析

由黔产迷失香（Rosmarinus officinalisL.）的全草提取挥发油，用气相色谱－质谱进行分离测定，结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化测定各成分的相对百分含量。鉴定出29个化学成分。主要成分为α－蒎烯、莰烯、α－水芹烯、β－水芹烯、1，8－桉叶素、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯、α－石竹烯、和β－石竹烯等。