共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
6.
低磷胁迫对植物光合和呼吸作用的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
李绍长 《石河子大学学报(自然科学版)》2003,7(2):157-160
低磷胁迫使植物光合速率下降,光化学效率降低,呼吸作用下降,并诱导出糖降解的多条旁路。本文就低磷胁迫下植物光合作用和呼吸作用所受的影响及其生理生化机理进行了综述。 相似文献
7.
短枝木麻黄地理种源遗传多样性的RAPD分析 总被引:6,自引:0,他引:6
利用RAPD分子标记对35个短枝木麻黄(Casuarina equise fifolia)种源的遗传多样性和亲缘关系进行了分析.15个随机引物共扩增了出201条DNA带.其中148条为多态性带,占73.63%.平均每个引物扩增出9.9条多态性带.种源的Shannon’s多样性指数为0.4354,Nei’s基因多样度为0.2884,表明短枝木麻黄种源的遗传多样性水平较高.35个种源彼此的遗传距离在0.0884~0.7539之间,平均0.4045.经过UPGMA聚类分析将35个种源划分为A、B、C、D、E、F6个类群。其中A群5个种源,B群17个种源,C群4个种源.D群2个种源,E群1个种源.F群6个种源. 相似文献
8.
9.
磷胁迫对不同基因型大豆苗期叶片特征的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
通过砂培试验,对不同基因型大豆苗期的叶面积、叶绿素含量、叶厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度进行了研究,结果表明:在缺磷和低磷胁迫下,各基因型的叶面积增大,磷低效基因型的叶绿素含量减少,而磷高、中效基因型却增大;叶片的各厚度指标在磷胁迫下并未表现出明确的变化趋势.此外,不同基因型对缺磷和低磷的反应程度存在显著差异,但磷高效基因型的叶面积、叶绿素含量的适应性均未表现出优势. 相似文献
10.
水分胁迫对三种木麻黄小枝活性氧伤害的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对三种木麻黄进行水分干旱胁迫处理。结果表明,水分胁迫使木麻黄小枝的相对含水量RWC和叶水势ΨT下降。木麻黄小枝的O2^-产生速率随水分胁迫处理强度加大而增加。MDA含量的变化趋势与O2^-产生速率的变化趋势相似,SOD、POD和CAT的活性水平也与O2^-的变化相一致,说明木麻黄小枝的水分胁迫损伤,是由O2^-引发膜脂过氧化,致使MDA含量增加,破坏了细胞膜系统所致,综合结果表明,普通木麻黄具有较 相似文献
11.
田间低磷胁迫对沈农265和辽粳294水稻产量性状的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选用典型直立穗型品种沈农265和直立穗型品种辽粳294为试材,研究田间低磷胁迫对其产量性状的影响.结果表明,田间低磷胁迫使两个水稻品种的经济产量和生物产量都下降,其中沈农265下降幅度较小.同时田间低磷使沈农265的穗数减少,穗粒数减少,着粒密度下降;辽粳294则表现为穗长增加,穗粒数和着粒密度增加,这可能是由于田间低磷使辽粳294分蘖减少较多所致;沈农265的综合耐低磷力属于一级指标,辽粳294属于二级指标,表明沈农265耐低磷力较强,辽粳294为中等耐低磷品种. 相似文献
12.
为明晰磷铝胁迫下马尾松(Pinus massoniana Lamb.)苗期的生长变异规律,筛选出耐低磷酸铝型优良家系,本文以马尾松二代种子园54个优良家系幼苗为研究对象,对磷铝胁迫下其株高、地径、主根长和干重等生长指标进行测定并计算其耐低磷酸铝胁迫系数,将各指标的耐胁迫系数作为耐胁迫评价指标,运用相关性分析和因子分析将7个耐胁迫指标降维归纳为3个综合指标,并使用隶属函数法加权计算出综合评价值——D值,综合评价不同家系马尾松幼苗的耐低磷酸铝特性,并利用系统聚类分析进行分等定级。结果表明:低磷酸铝胁迫下,不同家系马尾松幼苗的生长均受到抑制,株高、主根长和地下部干重积累受抑制最严重;除株高与根冠比、地上部干重与根冠比呈负相关外,其他各指标之间呈正相关。家系间D值为0.155-0.919,17号家系耐低磷酸铝特性最好,25号家系最差。综上,低磷酸铝胁迫下,马尾松的长势特征为体矮径细,其干物质的积累受抑制、分配方式发生改变,使得其根冠比大幅度减少。 相似文献
13.
磷胁迫及磷高效基因型品种筛选研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了耐低磷胁迫生理生化特性,阐述了低磷胁迫对植物碳水化合物合成与分配的影响,总结了磷高效基因型品种的筛选,分析了其他逆境条件对低磷胁迫的关系,论述了植物低磷胁迫研究进展。 相似文献
14.
低磷胁迫对耐低磷玉米自交系幼苗光合特性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
采用沙培的方法,研究了低磷对来自细胞工程的耐低磷玉米自交系SD=C、SD-D和齐319叶片光合作用特征的影响. 结果表明:低磷胁迫下,玉米幼苗叶片的无机磷含量、光合速率下降. 耐低磷自交系SD-C、SD-D的无机磷含量、净光合速率下降幅度小于齐319. SD-C和齐319叶片光合速率的降低是受非气孔因素的限制,而SD-D则是受气孔因素的限制. 低磷处理使玉米叶片PSⅡ的光能转换和利用效率降低,耐低磷玉米自交系SD-C、SD-D的光能转换效率和利用效率高于齐319,受低磷胁迫的影响小于齐319. 玉米幼苗叶片内无机磷含量的差异可能是自交系SD-C、SD-D和齐319之间光合作用和叶绿素荧光产生差异的原因. 相似文献
15.
在缺磷和低磷胁迫条件下,对不同基因型大豆苗期磷吸收利用的差异进行了研究.结果表明:缺磷胁迫下,磷高效基因型(K1、K2)叶部的吸磷量均大于磷中效(Z1、Z2)、低效(M1、M2)基因型,但根、茎的吸磷量与磷中效基因型差异不明显;低磷胁迫下,磷高效基因型根、叶的吸磷量均大于磷中、低效基因型,但茎部吸磷量与磷中效基因型差异不明显.缺磷和低磷胁迫下,磷高效基因型磷利用率的适应性均未表现出优势.磷高效基因型并非所有性状的适应性均能表现出优势。 相似文献
16.
不同枫香种源对淹水胁迫的响应 总被引:1,自引:0,他引:1
采用随机区组试验设计,研究了人工模拟淹水胁迫对永康、邵武、南丹、南昌、泾县5个种源的枫香(Liquidambar formosana)2年生苗生长的影响。经过120 d的淹水处理,5个种源枫香的存活率均为100%,永康、泾县和南昌种源出现了少量不定根,而邵武和南丹种源未产生不定根。淹水抑制了枫香的干物质生产能力,其中对永康种源的抑制效应最明显,淹水胁迫下其干质量只有对照的64%;而对南昌种源干物质积累的影响最小,其生物量积累达对照的90%;同时发现,淹水胁迫下枫香种源地上部生物量积累和苗高生长变化不大,而根系生物量明显下降,导致根冠比下降,说明淹水胁迫对枫香地下部影响远远大于地上部,从而改变了干物质分配模式。随着淹水时间的延长,枫香叶绿素含量明显下降。淹水胁迫下不同种源枫香根系形态学参数也发生了变化,其中南丹种源的根系总长(TL)、根长密度(RLD)以及比根长(SRL)均有所增加,这可能是根系在缺氧环境下的一种适应性变化。根据5个种源在淹水胁迫下的生长状况和生物量积累,可以认为南昌和南丹种源较适合在低湿地推广。 相似文献
17.
邻株低磷竞争处理对杉木幼苗生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以南方林区广泛种植杉木无性系为研究对象,利用室内沙培模拟装置,设置缺磷(0 mg/kg KH2PO4)、低磷(6 mg/kg KH2PO4)和正常供磷(12 mg/kg KH2PO4)3个供磷水平,构建邻株磷竞争环境.结果表明:邻株低磷竞争处理可明显促进杉木苗高生长,但竞争条件下,缺磷处理抑制杉木苗高生长.不同邻株磷竞争处理条件下杉木地径生长差异未达显著水平.在邻株低磷竞争处理条件下杉木根系长度、表面积、直径、体积等形态指标增量最大. 相似文献
18.
磷胁迫对澳洲坚果幼苗叶片光合作用的影响 总被引:15,自引:0,他引:15
刘建福 《西南师范大学学报(自然科学版)》2007,32(2):45-48
以2a生澳洲坚果幼苗为试验材料,研究不同磷水平下澳洲坚果叶片的光合特性.结果表明:在磷胁迫条件下,澳洲坚果叶片中叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量以及叶绿素a与叶绿素b的比值均显著下降;净光合速率、气孔导度和水分利用效率降低,而胞间CO2浓度和蒸腾速率升高. 相似文献
19.
缺磷胁迫对沙角衣藻碱性磷酸酶的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
以沙角衣藻(Chlamydomonas sajisao Lewin)为材料,通过活性PAGE电泳的方法,研究了在缺磷营养胁迫下,细胞内碱性磷酸酶的活性变化,结果表明,和正常的生长条件相比,缺磷胁迫导致沙角衣藻的碱性磷酸酶的活性有显著的变化,在缺磷胁迫下,不仅使碱性磷酸酶的合成量增加,而且其活性也有所增强。 相似文献
20.
以福建东山引种的33个短枝木麻黄国际种源为材料,对小枝中的粗蛋白、粗脂肪、可溶性糖以及总酚、可溶性缩合单宁、结合态缩合单宁的含量进行测定.结果表明:福建东山引种的33个短枝木麻黄粗蛋白的含量平均为(11.08±1.93)%,粗脂肪含量平均为(2.37±0.51)%,可溶性糖含量平均为(5.30±1.00)%.大洋洲种源的短枝木麻黄的总酚含量较低(n=8),与非洲(n=5)和亚洲(n=20)种源的短枝木麻黄总酚含量差异显著;大洋洲种源的可溶性缩合单宁的含量与亚洲种源没有显著性差异,非洲种源的可溶性缩合单宁含量较其他两个洲种源的高;各洲种源的结合态缩合单宁均无显著性差异.筛选出23号(马来西亚),5号(印度),30号(泰国)为沿海防护林中较为优良的树种种源.本实验为进一步丰富生产用种、提高沿海防护林的生产力和抗逆性提供重要依据. 相似文献