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相似文献
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1.
合成了5,5′-二甲酰基-3,3′,4,4′-甲基-2,2′-二哟咯基苯甲烷(7),经核磁共振氢谱和元素分析表征了结构。初步探讨了这种新化合物的性质。  相似文献   

2.
合成了5,5′_二甲酰基_3,3′,4,4′_四甲基_2,2′_二吡咯基苯基甲烷〈7〉,经核磁共振氢谱和元素分析表征了结构.初步探讨了这种新化合物的性质.  相似文献   

3.
用激光光解方法研究了富勒烯(C60/C70)与N,N,N′,N′-四-(对甲基苯)-4,4’-二胺-1,1′-二苯碲醚电荷转移复合物的特征.通过观察在近红外区瞬间吸收带,富勒烯(C60/C70)激发三线态,富勒烯(C60/C70)阴离子自由基和N,N,N′,N′-四-(对甲基苯)-4,4′-二胺-1,1′-二苯碲醚阳离子自由基的出现,测定了在苯腈溶液中从N,N,N′,N′-四-(对甲基苯)-4,4′-二胺-1,1′-二苯碲醚到富勒烯(C60/C70)激发三线态的量子转化产率和电子转移常数。  相似文献   

4.
含羧基活性基团的聚酰亚胺制备和表征   总被引:2,自引:1,他引:1  
合成了一种4,4′-二氨基-4″-羟基三苯甲烷的二胺单体,用该单体分别和芳香性二酐、酯环二酐以及含氟二酐制备了三种含羟基聚酰亚胺,并对其溶解性能和热性能进行了初步研究,发现含羟基二胺单体和含氟二酐生成的聚酰亚胺能溶解在极性非质子溶剂中,且显示出良好的耐热性能,这种聚酰亚胺可通过羧基引入功能基团制备功能性聚酰亚胺。  相似文献   

5.
研究了 1苯基3甲基4苯甲酰基吡唑酮5( H P M B P)和4羟基安替比林( H A P)的氯仿溶液从硝酸介质中对 Ln(Ⅲ)( Ln= La, Pr, Nd, Sm , Gd)的协同萃取;通过斜率法确定了萃合物的组成为 La2( P M B P)6( H A P)3;考察了萃取剂浓度和溶液酸度对萃取机能的影响;测定了 La3+ , Pr3+ , Nd3+ , Sm 3+ , Gd3+ 的半萃取p H 值分别为4.12,3.69,3.54,3.50,3.42,合成了 H P M B P和 H A P对 La3+ 的协同萃取配位化合物 La2( P M B P)6·( H A P)3。  相似文献   

6.
用激光光解方法研究了富勒烯(C60 / C70)与N,N,N′,N′-四-(对甲基苯)-4,4′-二胺-1,1′-二苯碲醚电荷转移复合物的特征. 通过观察在近红外区瞬间吸收带,富勒烯(C60 / C70)激发三线态,富勒烯(C60 / C70)阴离子自由基和N,N,N′,N′-四-(对甲基苯)-4,4′-二胺-1,1′-二苯碲醚阳离子自由基的出现,测定了在苯腈溶液中从N,N,N′,N′-四-(对甲基苯)-4,4′-二胺-1,1′-二苯碲醚到富勒烯(C60 / C70)激发三线态的量子转化产率和电子转移常数.  相似文献   

7.
一类新型含氮冠醚的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用二缩三乙二醇二对甲苯磺酰基及三缩四乙二醇二氯醚与N对甲苯磺酰基取代的多乙撑多胺(三乙撑四胺和四乙撑五胺)二钠盐在无水二甲基甲酰胺中回流反应4~5h,得到4个新的含氮冠醚化合物:N4O218冠6,N4O321冠7,N5O221冠7和N5O324冠8,收率57%~83%.  相似文献   

8.
通过3甲氧甲酰基4羟基2甲基2H1 ,2苯并噻嗪1 ,1二氧化物与芳胺的胺解反应,合成了6 个新的3芳胺基甲酰基4羟基2甲基2H1 ,2苯并噻嗪1 ,1二氧化物,产物的结构通过红外、核磁及元素分析得到确证.  相似文献   

9.
报道了一类用简便方法合成的4′(ω羧基烷基)苯并15冠5(LH)萃取K+的性能研究.考察了萃取剂LH的羧基与冠环之间桥链长短、萃取溶剂、pH值及K+的配对阴离子对分配比(萃取率)的影响,讨论了溶液中3种配合物KL的形成机理.结果表明,一定pH值下生成的1∶1型配合物KL中羧基与冠环发生了协同配位.  相似文献   

10.
3,4二氢2H吡喃5醛与脂肪二胺在水溶剂中,在冰浴下反应48h,得到2,9二羟丙基4,7二氮杂2,8癸二烯二醛(Ⅰ)和2,10二羟丙基4,8二氮杂2,9十一碳二烯二醛(Ⅱ),并经元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱证实其结构.  相似文献   

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