药物研发:生物模型亟待突破

<正>将啮齿动物用在药物测试上,目的是为了改善精神分裂症患者的认知障碍●在认知能力动物试验上,研究者已经取得了一些很好的进展。下一步准备将啮齿动物模型应用于药物开发。1997年,当帕特里西奥·奥唐奈(Patricio O'Donnell)在纽约奥尔巴尼医学院开始他的实验室研究以来,精神分裂症的研究似乎在停滞很长一段时间之后才有了新的进步。几十年来,主要认为这类疾病是大脑中多巴胺的浓度升高引起的,特别是在纹状体中,也就是紧贴大脑皮层下方的核状脑组织部分。但从上世纪90     

精神分裂症的根源

<正>●在首个精神分裂症药物投放市场60年后,研究者们仍在努力理解和治疗这种精神紊乱。一种生化级联反应谷氨酸盐的失调可能有助于解释为什么精神分裂症患者在大脑的一些区域有过多的多巴胺,而在其他一些区域则多巴胺过少,从而引起一系列症状。     

疾病预防:未雨绸缪

<正>●关注风险因素和警告信号可能避免一些精神分裂症的发作,或者,至少能让人们更好地应对未来。和所有的母亲一样,法雷尔·亚德里安(Farrell Adrian)担心她的孩子,马特。马特原本是个快乐、讨人喜欢的男孩,但在五岁的时候却表现出异常的难过,当时他的父亲离开了家。在学校里,他出现了思考和注意力方面的问题,十几岁的时候变得忧郁,并吸毒上瘾。此后,法雷尔带着孩子去看心理医生和其他的各类专家,希望医生们能解决她认为的父     

精神药物开发需要运气垂青

<正>要在现有的药物中筛选出更有效的精神疾患治疗药物,不仅要有一个系统的搜寻网络,包括在线分享患者抗精神病药物的使用经历和感受,更需要有些许运气成份,来自英国伦敦帝国理工学院的精神病学家大卫·纳特(David Nutt)如是说。"种豆得瓜"并不新奇开发新的精神治疗药品,这在心理健康药物研发领域中是一个众所周知的难题,许多制药公司因此放弃了这个领域。而循着分子和神经系统的线     

药物安全:双重危险

乔伦娜·汉森(右)在童年时期接受了各种各样的急性淋巴细胞白血病的治疗●小儿白血病可医治程度很高,但是许多幸存者遭受了严重的、甚至有生命威胁的长期的药物副作用。科学家正在寻找一种更安全的治疗途径。乔伦娜·汉森(Jolene Hanson)的最早记忆之一,是在明尼苏达大学医学中心,坐在轮椅上吃生日蛋糕,那是在1976年3月13日,她4岁生日那天。仅仅16天后,她被诊断患上了急性淋巴细胞白血病(ALL)。那个年代,急性淋巴细胞白血病夺走了2/3患病儿童的生命。     

用于硼中子俘获治疗的含硼药物研究现状与热点前沿:基于文献计量的分析与思考

含硼药物是硼中子俘获疗法(BNCT)技术实现肿瘤靶向性的关键.自20世纪50年代起,含硼药物已经经历了三代变革, BNCT领域科研工作者长期致力于多种类型、多种功能的含硼药物的研发和临床应用.本文基于文献计量方法,针对用于硼中子俘获治疗的含硼药物研究进展,包括论文发表、专利情况和临床进展进行分析,对论文的产出趋势、研究国家、研究机构和研究热点,专利申请和公开趋势、技术主题分布、不同技术主题法律状态分布和重要申请人及含硼药物临床研发的类别、适应证和研发机构深入分析,以期为用于硼中子俘获治疗的含硼药物的研发提供研究思路.