合成氨催化剂及氢—氮气中微量氯的测定——硫氰酸汞分光光度法

本文报导了用硫氰酸汞分光光度法测定合成氨催化剂及氢—氮气中的微量氯。催化剂中的氯用蒸馏法以氯化氢的形式蒸出并用分光光度法进行测定,测定范围为10—3000ppm。氢—氮气中的氯为有机氯和无机氯两种,用高温裂解还原法在950℃高温区有机氯被还原成氯化氢,用分光光度法测定。氢—氮气中0.6毫克/立方米的氯回收率为96％。     

化合物中氚的快速测定法——同位素交换—分光光度法

关于化合物中氘的测定,国外的报导多为重水体系中氢、氘的测定。对化合物中氘的测定虽有报导,但资料较少,特别是对有机化合物中氘的测定至今未查到详细资料。为解决有关晶体材料中氘的测定,我们对化合物中氘的测定通过多种途径进行了研究,建立了重量法,燃烧分光光度法。但这些方法用样较多,手续较繁。为解决这些问题,根据同位素交换原理,经反复实验建立了同位素交换—分光光度法。     

生物用水中含氟量测定方法的改进

从氯元素与人们生活密要相关入手，介绍了用分光光度法测定生活用水中含氟量的方法。     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钯催化剂）中的钯。     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钢催化剂）中的钯．     

有机化合物中卤素与硫的同时微量测定

有机化合物中卤素与硫的同时微量测定,White用氧瓶分解法、Dirscherl等用氧流燃烧法分解样品,然后以钡盐滴定法测定SO_4~(-2),汞液滴定法测定X~-。ABryⅢeBHq等以空管燃烧法分解样品,滴定如前,但对SO_4~(-2)的滴定中以偶氮氯膦Ⅲ代替钍啉作为指示剂。1980年,Sliepcevic等报道,将样品放在填充有石英碎片的管内,在950～1000。下燃烧,产物用H_2O_2溶液吸收,AgClO_4溶液滴定Cl~-,以二氯萤光黄为指示剂,SO_4~(-2)则在80％异丙醇介质中用BaClO_4溶液滴定,以钍啉为指示剂。Trutnovsky等将样品在银填充的管内通氧燃烧,卤素被银层吸收;在燃烧后通氢(30ml/分)卤化银被氢还原得到卤化氢,(2AgX+H_2=2Ag+2HX),让其吸收在去离子水中,用常规测定X~-的方法测定;然后依次通氮气与氢气,使银层中的硫氧化物作为SO_2气体放出并吸收在H_2O_2溶液中生成H_2SO_4,以下用钡盐法测定。日本内海 喻等用氧瓶分解样品后以分光光度法分别     

石墨炉原子吸收分光光度法测定有机-无机复混肥料中砷

本文介绍用石墨炉原子吸收分光光度法测定有机—无机复混肥料中砷的方法。在过氧化氢溶液及硝酸镍存在下,当达到2700℃时,用石墨炉原子吸收分光光度法测定有机—无机复混肥料中砷的含量。本方法简便、快捷、准确。     

钍试剂差示分光光度法测定铑

对于铑的测定,高含量多用重量法,常采用的有硫代巴比土酸,哌啶二硫代甲酸钠,硝酸六氨合正钴等作沉淀剂,但手续都较麻烦,费时.直接比色法测定误差又较大.应用差示分光光度法在适当的条件下,测量高浓度元素,相对误差可以降低到百分之一以下,能同重量法和容量法相比.这种方法对于贵金属铂、铑的测定,已于近年来开始了研究与应用.苯—2—砷酸钠—[1—偶氮—1]—2—羟基萘—3.6—二磺酸钠(即钍试剂),是一种偶氮染料型的试剂,在水中溶解度很大,且相当稳定.Sangal等利用此试剂分光光度法测定了钍、铀、镧、钌、钯等元素.钍试剂与铑的详细研究,国内外文献资料未见有报导.因此,我们选了该试剂用差示分光光度法测定铑.用于活性炭中催化剂铑的测定获得了满意的结果.     

废重整催化剂中铂的分光光度法的测定

分光光度法测定用于废氧化铝载体铂催化剂中铂含量，铂被还原成铂黑从杂质中分离出，用王水溶解形成六氯铂酸盐酸溶液，加入氯化亚锡形成橙黄色络合物溶液在４０３ｎｍ进行测定，对该方法的回收率，钼存在的对测定的影响进行了研究，方法回收率在９８～１０２％，在１０＾－６数量级，即使钼浓度与铂浓度相等并不影响铂的测定。     

有机化合物中氘的测定——燃烧、分光光度法

有机化合物中氢的测定方法已很成熟,但其中氘的测定,至今国内未见报导。国外的报导涉及重水体系中氢、氘的测定较多,对有机化合物中氘的测定未见详细资料。为解决有机晶体材料中氘的分析,我们通过反复试验建立了燃烧——分光光度法。方法是将样品中的氢、氘定量的氧化成H_2O和D_2O,再用近红外分光光度法测定其中的氚。关于样品中干扰元素的消除以及析出水的定量收集我们分别采用无水碳酸钠和无水硫酸钠来完成。实验证明无水碳酸钠是一种较好的除氮、除硫剂而无水硫酸钠用作水的吸收剂不仅有利于水的提纯,而且使水更易集中。水经无水碳酸钠、无水硫酸钠的提纯后可完全满足光度法测定的要求。方法用于氘化的硫酸三苷酞(简称DTGS)等材料的分析,都得到了令人满意的结果。     

用分光光度法测定甘草浸膏中甘草酸的含量

据报导,甘草次酸在硫酸—乙醇—香草醛的作用下能显示出紫红色,在544nm处有最大吸收峰。因此,可采用分光光度法测定甘草次酸的含量。我们用前文报导的方法把甘草酸定量地水解成甘草次酸,再用氯仿把甘草次酸萃取出来,用光度法测定萃取出来的甘草次酸的量,再通过换算得到甘草浸膏中甘草酸的含量。本文报导了用分光光度法测定甘草     

杜仲愈伤组织与杜仲树皮、叶子化学成分的研究

杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)为名贵中药材。为了扩大杜仲药源,作者对杜仲愈伤组织(包括茎段、幼叶、子房、花药愈伤组织)和杜仲树皮,新鲜叶片的有效成分进行了初步研究,证明它们有一些相同的成分用2,6-二氯酚靛酚滴定法测定叶子和愈伤组织中维生素C的含量;用紫外分光光度法测定了树皮、叶片、愈伤组织中桃叶珊瑚甙的含量;用薄层层析-分光光度法测定了氯原酸含量。结果说明,杜仲皮、叶及愈伤组织中都含有维生素C、桃叶珊瑚甙、氯原酸等成分。但含量差异较大。本实验为我们利用植物组织培养这一新兴生物技术扩大杜仲药源、为研究有效成分在杜仲植物体中的形成过程提供了参考依据。     

直接光度法测定铜合金中的铁

本文研究了用Fe—EDTA—H_2O_2三元络合物分光光度法测定铁的基本条件,并用以测定了铜盐及铜合金中的铁,表明含铁量在0.02～3%的范围内,都能获得满意的结果。     

活性炭废水中钙镁离子含量测定方法研究

以EDTA为络合剂,络合活性炭废水中的钙、镁离子,通过指示剂显色变化,测定钙、镁离子含量;以乙酸铵为交换剂,交换活性炭废水中的钙、镁离子,交换出的钙、镁离子直接用乙炔火焰—原子吸收分光光度法测定。     

食品中山梨酸的比色测定

以Fe(Ⅲ)为氧化剂，用分光光度法测定了食品、饮料中的山梨酸含量．方法简便、选择性好．共存物对测定无影响，对实际样品进行测定，并做加标回收试验．山梨酸回收率为96．9%—102％。     

用偶氮氯膦I分光光度法测定饲料中的钙

用浓硫酸和过氧化氢消化样品,以三乙醇胺和乙酰丙酮联合掩蔽干扰离子,偶氮氯膦Ⅰ作显色剂,分光光度法测定钙,与EDTA配位滴定法比较,效果较好.     

显色剂DBC-偶氮氯膦离解常数的测定

本文对新型稀土显色剂 DBC-偶氮氯膦用 PH-电位滴定和紫外分光光度法进行测定并依据 Schwarzenbach 和камарЪ提出的方程式计算出该试剂的逐级离解常数     

自制硫酸用钒催化剂抗毒实验的研究

本文以自制硫酸用钒催化剂“VK—05”为研究对象,以川化钒催化剂为参照,进行氯化氢(含水汽)、氟化氢、砷及一氧化碳等杂质的中毒失活实验。结果表明:含水汽氯化氢及一氧化碳对钒催化剂是暂时性失活,而氟化氢及砷的氧化物对钒催化剂为永久性中毒。     

杜仲树皮、新鲜叶片和杜仲愈伤组织块有效成分的含量测定

对杜仲树皮（市售）、杜仲新鲜叶片、杜仲幼苗各种愈伤组织块（茎段、幼叶、子房、花药经ＭＳ培养基附加生长调节素培养诱导而得的愈伤组织）的有效成分进行研究，证明它们有一些相同成分。用２，６－二氯酚靛酚滴定法测定了它们维生素Ｃ的含量；用紫外分光光度法测定了它们的桃叶珊瑚甙的含量；用薄层层析－分光光度法测定了它们的氯原酸的含量。     

杜仲树皮,鹇叶片和杜仲愈伤组织块有效成分的含量测定

对杜仲树皮（市售）、杜仲新鲜叶片、杜仲幼苗各种愈伤组织块（茎段、幼叶、子房、花药经ＭＳ培养基附加生长调节素培养诱导而得的愈伤组织）的有效成分进行研究，证明它们有一些相同成分。用２，６－二氯酚靛酚滴定法测定了它们维生素Ｃ的含量；用紫外分光光度法测定了它们的桃叶珊瑚甙的含量；用薄层层析－分光光度法测定了它们的氯原酸的含量。