计算双连环图G（N,S1,S2）的直径

双连环网Ｇ（Ｎ，Ｓ１，Ｓ２０在计算机局域网设计中有重要应用，对其直径的计算和估计更是问题的关键所在。国外早在７０年代就有人在研究Ｇ（Ｎ，１，Ｓ），并对其直径的计算和估计得到了许多结果。国内也有人讨论Ｇ（Ｎ，Ｓ１，Ｓ２），对其直径的计算提出了一种有效方法，但作者发现其证明并不完善，经新定义了同余式ｘＳ１＋ｙＳ２＝０（ｍｏｄＮ）的最小非零解并证明了其唯一性后，作者用初等数论的方法给出了其结果的严格证明     

用两个改进高斯型轨道的线性组合拟合氢原子的1S轨道

用　作为氢原子１Ｓ轨道的近似波函数，φ中的参数用最优化方法的变尺度法进行了优选，得（Ｈ）＝－０．４９９９１３４３ａ．ｕ．，此结果（ＳＴＯ－２ＭＧ）优于ＳＴＯ－５Ｇ．这表明ＳＴＯ－ＮＭＧ可能是比ＳＴＯ－ＮＧ更有效的基组而用于ａｂｉｎｉｔｉｏ方法。     

S图的若干必要条件

满足Ｇ２≌Ｇ的图Ｇ称为Ｓ图．本文的主要结果为：若Ｇ是Ｓ图，则ｄｉａｍ（Ｇ）＝３或４（其中ｄｉａｍ（Ｇ）表示图Ｇ的直径），并且ｒ（Ｇ）＞２（ｒ（Ｇ）表示图Ｇ的半径），△（Ｇ）≤ｐ—５（△（Ｃ）表示图Ｇ的顶点的最大度数，ｐ表示图Ｇ的顶点的个数）；若Ｇ是Ｓ图，则ｐ≥７，ｐ≤７的图只有Ｇ７是Ｓ图；△（Ｇ）＝２的图只有Ｇ７是Ｓ图．     

不同S180细胞株蛋白质特性的电泳及免疫组化法比较研究

用ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）和免疫组化染色方法，比较研究４个不同单位保种的小鼠肉瘤（Ｓ１８０）细胞蛋白质的表达。电泳结果显示，北京市肿瘤研究所仲种的Ｓ１８０蛋白质条带数最多，武汉大学保种中心的Ｓ１８０最小。免疫组化染色法测定四个单位Ｓ１８０细胞的Ｒａｆ－１、Ｔｒｋ、Ｇａｉ、Ｇａｏ和ＮＦＫｂＰ６５蛋白表达，Ｇａｉ、ＴｒｋＡ和Ｒａｆ－１阳性率均低于０．２％；Ｇａｏ阳性率均低于４．２％     

类硼六重态离子NⅢ,OⅣ跃迁波长的GRASP2计算

采用相对论多组态Ｄｉｒａｃ－Ｆｏｃｋ方法计算ＮⅢ，ＯⅣ１ｓ２ｓ２ｐ３６Ｓ０——１ｓ２ｐ３ｐ６Ｐ跃迁精细，其波长值与Ｊ．Ｈ．Ｂｌａｎｋ和Ｂ．Ｆｒｉｃｋｅ（ＰｈｙｓＳｃｒｉｐｔａ，１９９２，４５：４３０）计算值和实验值（跃迁波长）进行了比较，并讨论了组态相关．     

合成CBN用触媒Mg_3N_2的研制及应用

介绍了用金属镁在Ｎ２气氛下于高温合成Ｍｇ３Ｎ２的工艺方法．用差热（ＤＴＡ）、热重（ＴＧ）、ＸＲＤ及ＳＥＭ等仪器分析了合成产物、证明这种合成工艺是可行的．并用Ｍｇ３Ｎ２做触媒进行了ＣＢＮ合成试验．证明用上述方法合成的Ｍｇ３Ｎ２可做为ＣＢＮ合成触媒．文中还分析了合成工艺、触媒保存方法及传压介质对其效能的影响．     

血清β_2微球蛋白与鼻咽癌相关性研究

采用放射免疫测定法对不同病期荷人鼻咽癌（ｎａｓｏｐｈａｒｙｎｇｅａｌｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＮＰＣ）裸鼠（ｎｕｄｃｍｉｃｅ，ＮＭ）血清β＿２微球蛋白（ｓｅｒｕｍｂｅｔａ－２－ｍｉｃｒｏｇｌｏｂｕｌｉｎ，Ｓβ＿２－ＭＧ）含量进行检测。结果表明潜伏、早、中和晚期荷瘤鼠Ｓβ＿２－ＭＧ含量分别为０．３２，０．２９，０．７５和１．７９μｇ／ｍｌ，均明显高于正常ＮＭ（０．０９μｇ／ｍｌ）（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），同时发现荷瘤鼠Ｓβ２－ＭＧ含量在潜伏期就明显升高，早期后随病情发展不断升高，晚期达高峰，相当于正常ＮＭ的２Ｏ倍左右。本实验提示荷瘤鼠Ｓβ＿２－ＭＧ含量升高与ＮＰＣ的病情呈明显的相关性，Ｓβ２－ＭＧ的测定可作为ＮＰＣ早期诊断及估价病情的血清学指标之一。     

麦饭石对家兔动脉血压,心电图,心率和呼吸的影响

在２８只兔体上用二道生理记录仪分别记录了三种麦饭石（Ｎ０１、Ｎ０２、Ｎ０３）对动脉血压（ＢＰ）、心率（ＨＲ）、心电图（ＥＣＧ）和呼吸频率（ＲＲ）的影响。结果表明，静脉点滴麦饭石浸泡液后，三组动物的ＢＰ和ＨＲ均有所降低，但只有Ｎ０１组改变显著，１２ｍｉｎ时其ＢＰ从对照９．２±１．３～１３．５±１．２ｋＰａ降至６．１±３．５～１０．１±４．０ｋＰａ（Ｐ＜０．０５），同时ＨＲ从３１０．０±３３．５降至２７３．３±２７．８次／分（Ｐ＜０．０１）。三种麦饭石对ＲＲ和ＦＣＧ无明显影响。     

Cu（Ⅱ）与稀土杂三核配合物的合成,光谱及磁性研究

合成了四个以草酰胺为桥的新型异三核配合物Ｃｕ２（ｏｘａｅ）２Ｌｎ（ＮＯ３）３，［ｏｘａｅ代表Ｎ，Ｎ’－二（２－氨乙基）草酰胺根阴离子；Ｌｎ为Ｌａ（Ⅲ），Ｃｅ（Ⅲ），Ｎｄ（Ⅲ），Ｇｄ（Ⅲ）］．基于红外光谱、元素分析、溶液摩尔电导测定、紫外可见光谱、磁性测量以及ＥＳＲ谱等表征手段推定这些配合物具有草酰胺桥联结构．测定了Ｃｕ２（ｏｘａｅ）２Ｇｄ（ＮＯ３）３的变温磁化率（４～３００ｋ）．其数值用最小二乘法和由金属离子间磁交换作用的哈密顿算符导出的磁方程理论曲线拟合，求得交换积分Ｊ（Ｃｕ－Ｇｄ）和Ｊ＇（Ｃｕ－Ｃｕ）分别为２．８４ｃｍ（－１）和－０．６８ｃｍ（－１），表明Ｃｕ（Ⅱ）和Ｇｄ（Ⅲ）离子间有弱的铁磁性超交换作用．     

N=N双键及N=C双键的核自旋偶合常数的最大键级杂化轨道研究

前文［１～３］阐述了利用直接键连原子间核自旋偶合常数１ＪＡＢ与原子的杂化轨道Ｓ成份和原子净电荷之间的如下线性关系：１ＪＡＢ＝ＫＡＢ（Ｓ％）Ａ（Ｓ％）Ｂ＋（ＫＡＱＡ＋ＬＡ）（Ｓ％）Ａ＋（ＫＢＱＢ＋ＬＢ）（Ｓ％）Ｂ＋ＬＡＢ．（１）计算了Ｎ－Ｂ键的偶合常数１ＪＮＢ得到了较好的结果．在此基础上,本文进一步将（１）式应用于讨论Ｎ＝Ｎ双键及Ｎ＝Ｃ双键的偶合常数１ＪＮ＝Ｎ和１ＪＮ＝Ｃ．１计算结果利用与前文相同的最大键级杂化轨道方法和ＭＮＤＯ方法,对一系列的含有Ｎ＝Ｎ双键,Ｎ＝Ｃ双键的化合物分别进行了计算,计算…     

两类特殊循环图的直径下界

本文对有向循环图 G(N;1.S_2,S_3)的直径下界进行了讨论,并且在两种特殊情形下,得到了新的直径下界.     

具有循环Sylow P—子群的有限群的P—可解性

令P是一个固定素数,G是一个有限群,具有循环Sylow p~-子群.如果G满足下述条件之一,那么G是P~-可解的:(1)存在正规子群N使p|(|G/N|,|N|);(2)对G的每个不可约复特征标x,或者P|x(1),或者x(1)是一固定素数q的方幂.第一个结果首先被Feit W证明,这里给出一个新的并且简短的证明.     

除环上矩阵A的广义逆A(2)T,S的存在性

进一步刻划除环上矩阵A的广义逆AT,S^（ 2）,给出AT,S^（ 2）存在的一个充要条件,并且证明对适当的矩阵G,AR（G）,N（G）^（2）分别与群逆,Drazin逆和ρ Moore-Penrose逆一致．     

微分的阶与虚功原理的充分性

本文讨论了一些文献中关于虚功原理充分性证明中至今尚未解决的问题,指出了其反证法所要求的动能一阶微分dT>0或(F_k+N_k)·dr_k>0实际上是得不到的。为了得到可信的证明,本文给出了二阶实位移的定义,Du_i=du_i+1/2d~2u_i,从而真正获得了反证法所要求的sum from iF_i·σr_i>0的结果。     

广义逆A_(T,S)~(2)的表示与计算

比较系统的总结了AT,S(2)的各种表示,与此同时,给出AT,S(2)的三个新的表达式,AT,S(2)=[E1GA E2]-1[E10]G或AT,S(2)=G(F1 0)-1(AGF1 F2)以及AT,S(2)=-1/β0((GA)s-1+βs-1(GA)s-2+…+β2(GA)+β1In)G=-1/β0G((AG)s-1+βs-1(AG)s-2+…+β2(AG)+β1In)利用前两种表达式,我们给出AT,S(2)逆的Gauss-Jordan消去法的求法.     

汉滩病毒S基因0.7kb片段与M基因G2片段不同拼接方式嵌合基因原核表达产物的初步比较

比较汉滩病毒S、M基因部分片段的嵌合基因不同拼接方式表达产物的活性。构建了嵌合基因原核表达载体pGEX-4T-1-S0.7G2,并与已构建的pGEX-4T-1-G2S0.7的诱导表达产物进行了比较。结果表明,融合蛋白同时保持亲本蛋白的结合活性,且前者表达产物的结合活性始终比后者低。研究表明,嵌合基因的不同拼接方式对融合蛋白的活性可能有一定的影响。     

拟环的Jacobson根

Betsch[1]将结合环的Jacobson根引入到拟环N上,得到三种类型的Jacobson根,分别记为(?)_o(N),(?)_1(N),(?)_2(N).Holcombe[2]引入另一种类型的Jacobson根,记为(?)_8(N).本文给出一种介于(?)_2(N)与(?)_3(N)之间的Jacobson根,并证明其一系列的性质。     

反铁磁系统(S=5/2)中外磁场诱导的相变

讨论了在外磁场下自旋为S＝5／2的反铁磁三角晶格的静态磁化率与8温度的关系，当不存在磁场时，磁化率曲线在温度TN1处出现一个峰，加上外磁场时磁化率曲线又在TN2处出现一谷，在TN2处的相变是由外磁场诱导的，磁化率与外磁场的变化曲线存在一个连续区，对应实验上磁化率的1／3（S＝1／2）或1／2（S＝1）平台。     

关于有限群的超可解性

本文证明了 定理1 设G为群,则W∞(G)=SI(G) 定理2 设G为群,N△G,若G/N超可解且N的素数阶元均属于W∞(G),则G超还解的充要条件是G与T2q无关。     

Effect of PKC pathway on G1/S progression control in HeLa cells

The effect of PKC activity on G1/S progression in HeLa cells has been studied.The result shows that (ⅰ) PKC activity alteration in G1 phase affects G1/S progression in HeLa cells.It has been observed that G1/S progression is stimulated by PKC agonist TPA and inhibited by PKC inhibitor GF-109203X.(ⅱ) The expression of c-myc and c-jun is stimulated by TPA and inhibited by GF-109203X treatment in early G1 phase.(ⅲ) During G1/S progression,the expression of CyclinD1 is stimulated by TPA treatment and inhibited by GF-109203X treatment.There is no effect on the expression of CDK4.It is likely that PKC pathway regulates G1/S progression through regulating the expression of some early response genes and engine molecules in HeLa cells.