卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪

将卡尔曼滤波(KF)与紫外分光光度法结合,建立了一种同时测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪的新方法.在224～284 m波长区间内每隔2nm测定16组标准混合液的吸光值得到系数矩阵,并将待测液的吸光值输入卡尔曼滤波程序,进行含量分析.对滤波过程的监控进行了讨论,在滤波31次的条件下,模拟样品中盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪的平均回收率分别为98.2%,104%.该方法不需分离样品,操作简便,结果满意.     

荧光分光光度法测定水中铝

铝是一种常见的元素,近年来的研究表明,由于过量摄入铝而引起人体铝中毒的临床表现愈加明显,饮水是摄入铝的主要途径之一,因此监测水中的铝含量是医学上防病治病的重要基础工作。生活饮用水卫生标准规定其限定值为0.2mg/L,本文在十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的存在下,7—碘—8羟基喹啉—5—磺酸（H2QSI）测定几种饮用水中的铝含量。结果表明,该方法灵敏、简便,其检测限为0.01mg/L,有良好的重现性。1 材料与方法1． 1仪器与主要试剂1．1．1仪器,荧光分光光度计（日立F-4OOO型）1．1． 2试剂。铝标准溶液：称取1.OOO g 光…     

分光光度法测定氯丙嗪的研究——Ⅰ 硫酸铈作显色剂

本文报导于0.08mol/L硫酸介质中,在70℃恒温水浴中保温5分钟的条件下,利用氯丙嗪与硫酸鈰生成桃红色的氧化产物,在514nm处,用分光光度法测定药品制剂中氯丙嗪的含量。氯丙嗪的浓度在0～1.2mg/25ml之间遵守比尔定律。桃红色氧化产物的色泽稳定1小时以上。方法灵敏、准确,试剂易得。     

紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁霜的含量

本文报道了用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁霜含量的实验方法．盐酸达克罗宁在２７８ｎｍ波长处有最大吸收,试验结果,盐酸达克罗宁在２．５～２５μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好线性关系,Ｃ＝２１．５９０４Ａ－０．７４７８,ｒ＝０．９９９９;平均回收率为９９．９５％,ＲＳＤ＝１．４８％（ｎ＝６）．该方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为医院常规质量控制．     

荧光分光光度法测定空气中的微量铅

本文研究了在聚乙烯醇存在下,铅(Ⅱ)—碘—丁基罗丹明B离子缔合物的荧光性质,建立水相中直接测定铅的荧光分光光度法。铅量在0～4.0μg/25mL范围内与荧光强度有线性关系。本法灵敏度高,并且具有简便快速的特点,用于测定空气中的铅含量,获得满意的的结果。     

荧光分光光度法测定亚甲蓝注射液的研究

以1mmol／L HCl为溶剂,660nm为激发波长,687nm为发射波长,用荧光分光光度法直接测定亚甲蓝注射液的相对荧光强度．亚甲蓝浓度在0．1～1．0μg／mL浓度范围内呈现良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．9％,相对标准偏差为1．6％（n=5）．该测定方法简便、快速、重现性好,对亚甲蓝注射液的分析测定可获得满意结果．     

荧光分光光度法测定小檗碱的含量

用荧光分光光度法测定药品中小檗碱含量,荧光检测波长,Ex=360nm,Em=414nm,工作曲线线性范围0.832~3.328mg/mL.实验选用两种药品测定其含量,在盐酸小檗碱片中回收率为98.37%(RSD=0.3%),在复方黄连素片为98.04%(RSD=0.5%).     

反向流动注射化学发光法测定盐酸氯丙嗪

次氯酸钠氧化鲁米诺产生化学发光,盐酸氯丙嗪能抑制该反应的发光强度,据此结合反相流动注射技术建立了一种测定盐酸氯丙嗪的新方法.在优化的实验条件下,本法测定盐酸氯丙嗪的线性范围为0 1～10μg/mL,检出限为8 0×10-2μg/mL,对浓度为0 5μg/mL的盐酸氯丙嗪进行11次平行测定,其相对标准偏差为0 88%.本法应用于针剂、片剂及尿样中盐酸氯丙嗪含量的测定,结果令人满意.     

荧光光度法测定左旋多巴的研究

本文报道了测定左旋多巴的高灵敏度荧光光度新方法。在pH= 7的中性介质中,方法的最低检出限为1.9×10- 8mol.L- 1,线性范围为2.0×10- 8—6.0×10- 5m ol.L- 1,用该法测定样品中左旋多巴的结果令人满意,平均回收率为99.2% (n=5)。     

荧光光度法结合固相萃取测定亚硝酸盐

以石墨烯为吸附剂制备固相萃取柱,研究影响萃取柱萃取效率的因素.以8-(3’,4’-二氨基苯)-二氟化硼-二吡咯甲烷为荧光探针,在30℃、酸性条件下,与亚硝酸根反应15 min后生成荧光衍生产物.衍生产物经固相萃取后用荧光光度法进行测定,建立了一种荧光光谱法灵敏测定亚硝酸盐的新方法.方法的线性范围为0.2～200 nmol/L.当信噪比等于3时,方法的检出限为0.08 nmol/L.将该方法用于食品中亚硝酸盐的测定,加标回收率为94.0%～110.4%.     

哈西奈德的荧光分析法研究

研究了哈西奈德与浓硫酸的反应条件及几种表面活性剂对水解产物荧光性质的影响.建立了一种测定哈西奈德的荧光光度分析方法.本法检测限为1.76×106molL1,荧光强度与浓度在2.20×106~1.10×105molL1范围内呈现良好的线性关系,方法的相对标准偏差为1.15%.     

荧光分析法测定妇宁片中醋酸甲地孕酮的含量

目的 :探索测量妇宁片中醋酸甲地孕酮含量的新方法。方法 :利用氯仿将醋酸甲地孕酮从成品药物中溶出 ,在荧光分光光度计上绘制荧光光谱或测量相对荧光强度。结果 :结合醋酸甲地孕酮与浓H2 SO4反应后水解产物的荧光性质及影响因素 ,拟定了一种高灵敏度测量片剂药物中醋酸甲地孕酮含量的新方法。结论 :用荧光光度法测量成品药物中醋酸甲地孕酮含量操作简便 ,迅速 ,灵敏度高 ,结果令人满意     

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定氯丙嗪

在碱性条件下,铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光,氯丙嗪对该体系的化学发光有显著的增强作用.基于此,结合流动注射技术建立了测定氯丙嗪的化学发光新方法.该方法有很高的灵敏度,检测限为5 7×10-9g/mL(IUPAC),线性范围为1 0×10-8～1 0×10-6g/mL,对1 0×10-7g/mL氯丙嗪平行测定11次,其相对标准偏差为2 7%.     

氯丙嗪和异丙嗪抗红细胞膜脂过氧化机理初探

对具有显著抗辐照膜脂过氧化作用的两种药物氯丙嗪和异丙嗪进行了作用方式的研究。结果表明：随浓度增高,药物对辐照膜脂过氧化能达到完全抑制;药物对丙二醛产生的抑制作用大于其对脂氢过氧化物产生的抑制作用;药物不直接与丙二醛和脂氢过氧化物反应;药物能吸附在膜上,且主要在照射引发时通过清除自由基而起作用。     

胶束增敏荧光光度法测定甲氧氯普胺的研究

本文用荧光光度法对酸性介质中甲氧氯普胺和十二烷基硫酸钠形成的胶束配合物的性能进行了系统研究。利用胶束的增敏增稳作用，提出了测定甲氧氯普胺的荧光光度新方法。本法线性范围宽，为１．３×１０－８～８．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，灵敏度高，检出限为１．２×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。应用本法于样品中甲氧氯普胺的测定，平均回收率为９８．８％，结果令人满意。     

固定pH值法测定盐酸麻黄碱含量

本文根据固定ｐＨ法测定极弱酸碱原理，直接用ＮａＯＨ溶液滴定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱至某一固定ｐＨ值。通过ＮａＯＨ溶液消耗体积与盐酸麻黄碱含量成正比关系，用单标准法求得盐酸麻黄碱的含量。本法在滴定过程中不需确定化学计量点，不需标定滴定剂准确浓度，具有简单、快速、试剂消耗少、结果准确等优点。     

抑制荧光法测定阿魏酸钠含量

基于阿魏酸钠对血红蛋白催化H2O2氧化L-酪氨酸的抑制作用提出抑制荧光法测定阿魏酸钠的含量,讨论了测定阿魏酸钠的最佳条件.结果表明:在优化的条件下,阿魏酸钠浓度在6.00×10-8～1.60×10-6 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为1.80×10-8 mol·L-1.此方法用于阿魏酸钠片剂中阿魏酸钠含量的分析,获得满意结果.