丁基罗丹明B萃取分光光度法测定甲基汞

本文研究了丁基罗丹明B阳离子和CH_3HgBr_2~-阴离子生成缔合物的条件和组成,建立了测定痕量甲基汞的新方法.     

硒锑钼-丁基罗丹明B体系光度法测定硒

研究了硒锑钼杂多酸与丁基罗丹明B的显色反应．在盐酸介质中，硒锑钼形成的杂多酸被抗坏血酸还原形成杂多蓝，再与丁基罗丹明B形成缔合物沉淀．经甲苯悬浮分离，缔舍物由乙醇溶解，直接在有机相中测定其吸光度，最大吸收波长在556nm处，其表观摩尔吸光系数ε=1．341×10^5L·mol^-1·cm-1，硒浓度在0～0．8μg／m...     

铋(Ⅲ)—碘化钾—罗丹明B—阿拉伯胶—Tritom X—100体系分光光度法测定铋

本文研究结果表明,在HNO_3介质中,铋(Ⅲ)—碘化钾—罗丹明B—阿拉伯胶—Triton X—100体系的灵敏度比文献报导的铋碘配阴离子—罗丹明B—聚乙烯醇(或明胶)体系方法提高了3～4倍,摩尔吸光系数ε=4.6X10~5l.mol~(-1).cm~(-1)。该法具有稳定性好,较易掌握等优点。用本法测定纯铜、氧化铜、高纯氧化镍和铜合金中微量铋,结果令人满意。     

铌-硫氰酸盐-丁基罗丹明B体系光度法测定铌

研究在醋酸介质中 ,在表面活性剂阿拉伯树胶 (AG)存在下 ,铌与硫氰酸盐和丁基罗丹明 B(BRB)生成紫红色离子络合物的显色反应条件 ,并考察近 30种共存离子对体系的影响。结果表明 ,络合物最大吸收波长在5 70 nm,表观摩尔吸收系数ε570 =7.5 9× 10 5L· mol- 1 · cm- 1 ,相关系数 r =0 .9980 ,铌的质量浓度在 0～ 0 .2 4mg/ L 范围内符合比尔定律。当采用盐酸羟胺、H2 O2 和 EDTA掩蔽剂时 ,多数离子对体系不干扰。本方法用于矿样中铌的测定 ,结果与标准值相符 ,6次测定的 RSD小于 4 .3% ,加标回收率为 95 %～ 10 4 %。     

紫外分光光度法测定微量溴酸根研究

研究了在硫酸介质中,碘化钾还原溴酸根离子的最佳反应条件,选择的最大吸收波长为350 nm,表观摩尔吸光系数为2.24×105L.mol-1.cm-1,溴酸根离子在0.5~6μg/10 mL范围内符合郎伯—比尔定律,检出限为0.25μg/10 mL,该法应用于化学试剂中微量溴酸根离子的研究,获得了满意的结果.     

分光光度法测定PbI2的溶度积常数

实验采用分光光度法测定PbI2的溶度积,原理是用NaNO2将PbI2饱和溶液中的I-氧化成I2,测定其吸光度,并在标准曲线上查找出对应的I-浓度.计算出PbI2的溶度积常数为Ksp=1.37×10-8,与文献值相比误差较小.从而确定该方法在无机化学实验教学中的可行性.     

丁基罗丹明B—溴酸钾—溴代十六烷基吡啶体系催化光度法测定痕量钒的研究

本文研究了在柠檬酸介质中,有溴代十六烷基吡啶存在时钒催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B的褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法．本方法的线性范围为0．010－0．200μg／25ml,检出限为13×10－10g／ml．用于岩石中痕量钒的测定,结果满意．     

邻菲口罗啉化学修饰碳糊电极三元络合物体系测定痕量钴

制备了邻菲口罗啉化学修饰碳糊电极,在含噻吩甲酰三氟丙酮的ＨＡｃ－ＮａＡｃ体系中,Ｃｏ（Ⅱ）离子经化学富集在电极表面上形成三元络合物．采用２．５次微分伏安法测定痕量Ｃｏ（Ⅱ）离子．Ｃｏ（Ⅱ）浓度在８．０×１０－９～７．０×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１范围内与阳极溶出峰峰高成良好的线性关系,检出限达１．２×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１．电极用于水样中钴的测定,结果令人满意．     

萃取催化显色动力学光度法测定痕量铅的研究

在pH=3.0的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,用吡啶作活化剂,铅(Ⅱ)能催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色.研究了动力学条件,通过氯仿萃取终止反应,建立了室温下测定痕量铅的萃取催化动力学光度法.吸光度与铅(Ⅱ)的浓度在0～50μg/mL范围内成线性关系,检出限为2.3×10-2ng/mL.使用铜铁试剂-氯仿萃取和硝酸反萃取消除Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)和Sn(Ⅱ)的干扰.用于地下水、人发和松花蛋中铅的测定,加标回收率为98.2%～102.3%,RSD值为1.3%～3.2%.     

双硫腙直接光度法测定人发中的铅

研究了用非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ２０作为增溶剂，双硫腙水相直接光度法测定人发中铅。在２５ｍＬ中含０～１０μｇ铅符合比尔定律，ε值可达１．３ｘ１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），标准加入回收率为９９％～１０２％．     

发现一种动物形三元数集

 用三元数方法研究三维分形结构,先定义一种三元数及其运算规则,然后参照Mandelbrot集取集方式定义一种三元数集。用计算机软件以尽可能高的精度对该无穷数集采样取集,按三维点集生成几何外观视图。对整体和重点部位多角度视图的观察分析发现,该数集是一种动物形分形体。三维外观酷似动物,有合乎常理的头、尾、背、腹、鳍和四肢;面部五官具体,一双小眼睛也有眼球、眼窝、眼帘构造;身旁带有与自身相似的子体,子体身旁又带有下一代子体,这种代代相传的相似与几何相似不同,倒与生物遗传相似可比且相仿。数集细微结构多样无尽,局部更高采样密度的点集成像会看到更精细的结构。其复杂形态却是由简单规则生成的,复数分形这一令人费解的特点进而又有三维表现。数集形体存在于欧氏空间原点附近线尺度约为2.3的范围内,其自然特性和细节由文中所附的整体、头部、子体、眼部等多视角图像反映。     

配体结构对三元表面络合物生成的影响

用交换百分率Ｅ％－ｐＨ曲线法研究了氯化钠介质中酪氨酸、苯丙氨酸对铜－高龄石相互作用的影响。实验结果证实,在酪氨酸体系中有Ⅱ型三元表面络合物生成,而在苯丙所酸体系中不能生成Ⅱ型三元表面络合物,表明有机配体的结构对三元表面络合物的生成有很大的影响。     

在非离子表面活性剂存在下,孔雀石绿一锗钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量锗

本文研究了在非离子表面活性剂存在下,孔雀石绿一锗钼杂多酸缔合物显色体系。从而建立了水相分光光度法测定痕量锗的新方法。     

铅阳极泥中金和银的测定

将原子吸收分光光度法应用于铅阳极泥金银的测定,不仅克服了传统火试金分析流程长,劳动强度大,成本高的缺点,而且精密度和准确度都很高.