三维电极法降解苯酚废水中·OH的测定及其影响因素研究

 采用三维电极法电催化氧化降解苯酚废水,研究了苯酚的降解机理,证实了苯酚的降解机理主要是羟基自由基机理。实验结果表明,羟基自由基的生成量决定苯酚的去除率。同时,羟基自由基的生成量与三维电极体系的电极种类、槽电压、溶液pH值和空气流速有密切关系。     

激光光解研究废水中难降解苯酚的降解机理

利用激光光解技术对废水中苯酚的降解机理进行详细研究，结果表明苯酚中性不溶液在２４８ｎｍ激光的作用下，苯发子立即发生电离，生成阳郭自由基，然后再脱氢生成较稳定中的性自由基，并对苯酚在酸、碱、二氧化锰淬灭剂、氧化剂作用下的行为进行比较，并测定了有关动力学数值。     

萃取-催化氧化处理工业苯酚废水

文章以磷酸三丁酯为萃取剂,络合萃取处理工业酚醛树脂的高质量浓度含苯酚废水,再以自制的纳米铁氧化合物为催化剂,过氧化氢为氧化剂,催化氧化降解萃取后的含苯酚废水。结果表明:萃取剂萃取废水后,苯酚的质量浓度从2 145mg/L降至135mg/L;再经过催化氧化,苯酚质量浓度进一步降至10mg/L,可达到下一步生化法处理含酚废水的基本要求。     

苯酚的光催化氧化降解

光催化氧化降解是处理有机污染物的一种无二次污染的有效方法.对苯酚的光催化氧化降解从反应机理、电极制备和影响因素等方面进行了讨论,并指出了有待进一步研究的问题.     

多相催化氧化降解苯酚过程的研究

利用紫外可见光谱和高效液相色谱研究了催化氧化降解苯酚的过程.结果表明,非晶铁氧化物催化剂在催化氧化降解苯酚时具有较高的催化活性,苯酚降解的中间产物有:对苯二酚、邻苯二酚、苯醌和低级脂肪酸,其降解机理是羟基自由基攻击苯环上OH的邻位或对位而使苯环开环,生成低级脂肪酸,并最终转化成二氧化碳和水,从而使苯酚得以降解.     

苯酚降解中间产物对比色法测量苯酚浓度的影响

研究了四种苯酚降解中间产物－邻苯二酚、对苯二酚、对苯二醌以及顺丁烯二酸对比色法定量检测苯酚浓度的影响,结果表明,对苯二醌中间体对苯酚的定量分析会产生很大的影响,而其它三种物质产生的影响可忽略不计。     

光催化氧化法降解苯酚的研究进展

概述了二氧化钛光催化氧化反应及其用于降解苯酚的机理 ,介绍了光催化氧化反应降解苯酚的影响因素——催化剂及其固定、光催化反应装置、光的辐射时间和强度、苯酚初始浓度和溶液 p H值 ,也介绍了提高光催化反应速率的方法——贵金属的沉积、过渡金属离子的掺杂、半导体的复合 ,并且指出了光催化氧化研究在催化剂效率、光源利用等方面尚存在的问题 ,指出了设计集吸附、降解、分离于一体的复合型反应器 ,及开发太阳能源 ,并结合生化技术的研究方向     

催化湿式氧化处理高质量浓度苯酚废水

采用自制锰铈氧化物稀土催化剂间歇式反应釜催化湿式氧化(catalytic wet air oxidation,CWAO)处理高质量浓度苯酚废水,研究催化剂粒径、反应温度、系统氧分压、配水苯酚质量浓度、催化剂投加量、配水pH值等参数对湿式氧化处理效果的影响.研究表明,催化剂粒径>200目时基本消除CWAO反应内扩散传质影响,较低温度下(100℃)CWAO可基本完全氧化处理苯酚废水,氧分压的提高仅加快了CWAO的反应进程,CWAO反应产生抑制与催化剂投加量和配水苯酚质量浓度之比相关,弱酸性条件最适于CWAO反应.催化剂失活的机理在于催化剂表面积碳.     

半导体光催化效应降解苯酚的研究

研究了应用半导体ＴｉＯ２薄膜光催化剂对苯酚废水进行转化,转化过程中气体的流量、膜底面的形状,溶液的ｐＨ值均对苯酚的降解率有影响。实验证明,在稀的苯酚溶液中经过光催化氧化可使其降解为完全无害的ＣＯ２和Ｈ２Ｏ。     

苯酚废水的光氧化降解研究

研究了UV/Fenton、日光/Fenton、UV/TiO_2和UV/Fe~(2+)等几种光氧化体系对模拟苯酚废水的氧化降解。结果表明,在上述几种光氧化体系中,UV/Fenton体系对苯酚的氧化降解能力最强,可很快地使苯酚矿化,日光/Fenton体系的降解能力次之;而UV/TiO_2与UV/Fe~(2+)体系对苯酚的降解效果较差。反应初始pH值与催化剂Fe~(2+)用量等因素对苯酚的降解均有很大影响,光Fenton反应体系中,pH值在3～4范围内,苯酚的矿化效果较佳,pH值超过此范围,矿化率则急剧下降;苯酚的矿化率随着Fe~(2+)用量的增加而逐渐增大,但当Fe~(2+)达到一定量时,再增加Fe~(2+)用量,苯酚的矿化率反而有所下降。     

电催化氧化降解酚类废水的研究

采用电催化氧化技术（Elcctrocatalysis Technology）降解酚类化合物，以紫外-可见光谱和反相高效液相色谱研究了苯酚降解的机理，利用有机分子结构的理论及循环伏安曲线对不同酚类化合物降解的差并进行了分析，实验发现本体系对多羟基酚类化合物具有很好的降解效果，5种酚被氧化降解的趋势依次是：邻苯二酚〉间苯三酚〉对苯二酚〉间苯二酚〉苯酚，邻苯二酚的CODCr去除率可达到95％以上。     

高级氧化法处理难降解有机废水的研究进展

在一些工业废水中往往含有大量难降解有机污染物,这些物质通常难以用常规方法进行处理。高级氧化技术对废水中难降解有机物质有较高的去除效率,因而近年来受到广泛关注。本文综述了近年来高级氧化技术在有机废水处理中的研究进展与发展方向,并阐述了高级氧化法的技术特点以及在应用中存在的一些问题。     

采用套管式微反应器臭氧氧化降解苯酚水溶液的研究

将新型套管式微反应器应用于苯酚溶液的臭氧氧化处理体系,考察了套管式微反应器微孔孔径、内外管环隙、苯酚溶液初始质量浓度、温度、pH值和气液比等因素对苯酚去除率的影响。结果表明,苯酚去除率随着套管微孔孔径、内外管环隙和苯酚溶液初始质量浓度的增大而减小;随着气液比和温度的增大而增大;而随着溶液pH值的增大,苯酚去除率则先增大后减小。初始质量浓度为100 mg/L的苯酚溶液在pH为11,气液比为13,套管内管孔径为10 μm,内外管环隙为250 μm,温度为25 ℃的条件下,苯酚去除率可达99%以上。     

超声波对苯酚有机废水降解研究

应用超声波降解苯酚有机废水.结果表明,芳香族有机物苯酚易被超声释放到水中的自由基氧化,产生毒性小或易被生物降解的有机物中间体,并可进一步氧化分解成CO2与H2O等,从而使废水中有机碳下降,达到降解目的.加入无污染的强氧化剂(H2O2与O3等),将加快降解速度.     

浅谈H2O2在苯酚降解反应中的作用

过氧化氢浓度是影响苯酚降解的重要因素之一。文章通过实验，对浓度不同的过氧化氢在苯酚降解反应中所起的不同作用进行了较为详细的分析。     

含酚液中苯酚的电催化降解研究

在电激励下,电极表面活性点生成的.OH能氧化水溶液中的有机物。本文研究了钛基二氧化铅电极做工作电极催化降解水中苯酚时,支持电解质溶度、温度、电流密度、pH值等因素对酚降解效率的影响。实验得知,在支持电解质CNa2SO4=0.05 mol.L-1、20℃2、0 mA.cm-2、pH=3条件下,电解100 mL 0.005mol.L-1苯酚溶液,120 min内降解了78.62%。紫外光谱分析了200 min内的电解试样,得知苯酚电解过程先生成中间物而后变成CO2和H2O,且降解率为94.35%。     

超声辅助电催化氧化协同降解苯酚的研究

采用超声辅助电催化氧化法协同降解苯酚,考察电解质种类及浓度因素等对苯酚降解率的影响,利用高效液相色谱法分析苯酚的降解率.实验结果表明:NaCl和Na2SO4均可在一定程度上促进苯酚的降解,但NaCl(30.40%)作电解质时对苯酚的降解效果要明显优于Na2SO4(17.17%),且当NaCl电解液浓度在0.12~0.16mg/mL范围内时苯酚的降解效率最佳;超声波和电催化氧化两种降解技术同时进行具有很好的协同效应,降解率最高可达96.43%,实现真正意义上的1+12.     

微波辐射Fenton试剂-活性炭催化氧化体系降解水中苯酚

以1．0g苯酚溶于1000InL无酚水中作为模拟水样组成反应模型，利用微波辐射以Fenton试剂与活性炭组成的催化氧化体系来降解水中苯酚，并研究了各种因素对微波辐射该体系催化氧化降解苯酚反应的影响．研究表明，微波辐射．Fenton试剂一活性炭催化氧化体系能高效快速降解水中苯酚，较彻底地矿化水中有机物，使处理后的模拟水有机物含量达到饮用水的标准．其优化条件为：微波输出功率650w，微波辐射时间为15min，活性炭用量1．0g，Fenton试剂H2O2与FeSO4，7H2O物质量比为50：1。     

苯酚溶液电解降解的过程分析及中间体的研究

电解降解有机污染物的方法由于其特殊的优点,已被广泛应用于包括含酚废水在内的废水处理中,以苯酚水溶液作为研究对象,以Ｔｉ／ＳｎＯ２＋Ｓｂ２Ｏ电极为阳极,对苯酚水溶液进行电解降解处理,对反应过程进行跟踪,并利用ＨＰ８４５３ＵＶ－Ｖｉｓ分光光度计和ＨＰ１１００液相色谱仪对不同反应时间的样品进行分析,作出了苯酚电解降解过程中不同反应时间的吸附曲线,获得了苯酚解的动力学方程,并对反应的机理及中间体进行了研究     

半导体薄膜光催化降解苯酚废水

研究用热分解法镀半导体薄膜,以紫外灯为光源,进行半导体薄膜光催化降解苯酚废水。实验结果表明:用CuO作为催化剂,并且在苯酚溶液中加入双氧水可以使苯酚转化率达到66.6%。半导体薄膜可重复使用,且利用太阳光降解苯酚废水具有很好的应用前景。就实验结果进行了理论分析和探讨。