N—甲基—9—氮杂螺[5.5]十一烷—3—酮的合成

报导了亲杂螺化合物９－氮杂螺［５．５］十一烷－３－酮的合成。即以Ｎ－甲基－４－哌啶酮为原料，与对甲苯磺酰甲胩反应，转化为Ｎ－甲基－４－哌啶基甲腈２，２经水解、酯化、还原及氧化生成了Ｎ－甲基－４－哌啶基甲醛６，６与甲基乙烯酮在碱的催化作用下经迈克尔加成反应得到了Ｎ－甲基－９－氮杂螺［５．５］十一烯－３－酮７，最后加氢生成了目标物。     

1—（4,7,10—三氮杂癸基）—2,8,9—三氧杂—5—氮杂—1—硅杂三…

由ｒ氯丙基三氯硅烧经醇解，胺取代，醇交换等反应制得１－（４，７１０－三氮杂癸基）－２，８－９－三氧杂－５－氮杂－１－硅杂（３．３．３．Ｏ＾１，５）十一烷，对该化合和光谱特征进行了表征，对质谱裂解机理进行了较详细地研究推导。     

烯-二炔”模型化合物前体：6-硫杂-13-氧杂双环［9．3．0］-3，8-十四二炔的合成

以顺 1,2 ,3,6 四氢邻苯二甲酸酐为原料 ,经还原 ,羟基保护 ,双键臭氧化开环 ,Wittig反应 ,双炔化 ,酯化 ,二醇化 ,二磺酸酯化 ,硫化 ,醇缩合共十步 ,合成了“烯 二炔”前体物 :6 硫杂 13 氧杂双环 [9.3.0 ] 3,8 十四二炔 .该合成法收率较高 ,反应条件温和 ,新化合物 ( 8) ,( 10 ) ,( 11)经元素分析 ,核磁 ,红外 ,质谱确证结构 .     

简法合成1,3,4,6—四硫杂戊搭烯—2,5—二酮

以异丙醇为溶剂，异丙醇钠和二硫化碳反应生成异丙基黄原酸钠１，１未经纯化，向反应瓶中直接加入二氯乙酸四甲酯，制得２，２－双－（异丙基黄原酸基）乙酸甲酯２．２经过浓硫酸催化，得１，３，４，６－四硫杂戊搭烯－２，５－二酮３。整个过程操作简便，产率较高，是制备１，３，４，６－四硫杂戊搭烯３的简便方法。     

N－甲基－9－氮杂螺［5．5］十一烷－3－酮的合成

报导了新杂螺化合物９－氧杂螺［５．５］十一烷－３－酮的合成．即以Ｎ－甲基－４－唬啶酮为原料，与对甲苯磺酰甲胩反应，转化为Ｎ－甲基－个吸啶基甲腈２，２经水解、酯化、还原及氧化生成了Ｎ－甲基－个哌啶基甲醛６，６与甲基乙烯酮在的催化作用下经迈克尔加成反应得到了Ｎ甲基－９－氢杂螺［５．５］十一烯－３－酮７，最后加氢生成了目标物．     

四烷基氮杂对环仿的合成

报道Ｎ，Ｎ＇－二对甲苯磺酰基－４，４＇－二氨基二苯甲烷和１，６－二溴己烷在高度稀释的条件下环化得到１，８，２２，２９－四氮杂［８．１．８．１］对环仿，接着与溴代烷作用得到３种未曾报道的１，８，２２，２９－四烷基１，８，２２，２９－四氮杂［８．１．８．１］对环仿。     

1－（4，7，10－三氮杂癸基）－2，8，9－三氧杂－5－氮杂－1－硅杂三环［3．3．3．O~（1，5）］十一烷的合成与光谱研究

由ｒ─氯丙基三氯硅烧经醇解、胺取代、醇交换等反应制得１－（４，７，１０－三氮杂癸基）－２，８，９－三氧杂－５－氮杂－１－硅杂［３．３．３．Ｏ１，５］十一烷．对该化合和光谱特征进行了表征，对质谱裂解机理进行了较详细地研究推导．     

稀土二乙基以代双氮杂18—C—6配合物的合成与表征

以２－氨基丁醇、二氯乙烷、多甘醇、对甲苯磺酰为原料合成了一个新配体１２，１７－二在－１，４，７，１０－四氧杂－１３，１６－二氮杂环十八烷（Ｌ），在无水乙醇中合成出７个稀土硫氰酸盐－冠醚配合物，经元素分析确定其组成分别为Ｌｎ（ＳＣＮ）３．Ｌ．Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ），Ｙ（ＳＣＮ）３，Ｌ．３Ｈ２Ｏ，通过ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ和电导测定等方法讨论了配合物的配位结构的性质     

（＋）—乙基苯并氮杂15—C—5与稀土硫氰酸盐配合物的…

合成了ＲＥ（ＳＣＮ）３．Ｌ．Ｈ２Ｏ共１２个未见献报导的３价稀土离子与氮杂手性冠醚（＋）－１２－乙基－５，６－苯并－１，４，７，１０四氧杂－１３－氮杂环十五烷的配合物，对所合成配合物进行了元素分析，电导，热谱，红外光谱，可见光谱和比旋光度的测试，并结配合物的有关物理化学性质进行了讨论。     

3—取代—7—二烷氨基—1,4—氧氮杂萘—2—酮的合成

以间氨基苯酚为原料,用硫酸酯进行Ｎ－烷基化,亚硝酸钠亚硝化水合肼在氮气流下还原得到２－氨基－５－二烷氨基酚,在乙醇介质中将该中间体进一步与α－酮酸乙酯进行成环反应,合成出４种３－取代－７－二烷氨基－１,４－氧氮杂萘－２－酮,该类化合物是用途广泛的新型荧光染料中间体,以此为原料制得的新型氧氮杂萘酮染料的吸收和发射谱带位置可以利用用取代基和溶剂效应在很宽的范围内移动,讨论了这些化合物具有荧光性的原因。     

烷基双（1,1—二甲基—2—炔丙基）胺和1,8—丙炔萘的合成

研究烷基双（１,１－二甲基－２－炔丙基）胺和１,８－二乙炔萘的制备方法。方法 从廉价原料丙酮和乙炔出发,经６步反应制备未见献报道和烷基二炔丙胺８ａ,８ｂ,８ｃ和以萘甲酸酐为起始物经８步反应制备１,８－二丙炔萘。结果 合成未见献报道的烷基二炔丙胺,并对１,８－二丙炔萘的合成方法作了改进。结论 该方法可用于一些天然化合物的合成以及含炔丙胺的药物,材料的合成。     

a—炔醇的合成及性质

报道了在低温条件下，以邻二酮和a－环烯酮为原料与炔钠反应，合成了2，3，4，5－四甲基－1－乙炔基－2－烯－环戊醇、1，2－二苯基－2－羟基－3－丁炔－1－酮、3，4－二苯基－1，5－已二炔－3，4－二醇和3，4－二苯基－3－环戊烯－1－酮4种化合物。通过元素分析、^1HNMR和IR等手段对3种新的a－炔醇及一种双键迁移产物的结构进行了 表征，并对双键迁移反应机理及性质进行了研究。     

炔丙氧基不对称硫代磷酸酯硫逐—硫赶热力学重排反应…

Ｏ－芳基－Ｏ－甲基－Ｏ－炔丙基不对称硫代磷酸酯分别在苯、甲苯、对二甲苯溶剂中加热回流条件下，通过（３，３）硫逐－硫赶热力学重排反应，合成了一系列未见文献报道的Ｏ－芳基－Ｏ－甲基－Ｓ－累积二烯基不对称磷酸酯新化合物，其结构均得到ＩＲ、＾１Ｈ、ＮＭＲ、＾３１Ｐ ＮＭＲ、ＭＳ的证实。     

1.1.6.6-四苯基-2.4-已二炔-1.6-二醇的合成

３．３—二苯基—１—丙炔—３—醇在ＦｅＣｌ２的作用下，于无水丙酮中用Ｏ２进行氧化偶联，合成了１．１．６．６—四苯基—２．４—已二炔—１．６—二醇，收率７８％～８２％。     

取代的氧杂癸烯二羧酸二乙酯的合成与鉴定

本文首次合成了具有多个活性官能团的新化合物－３－甲基－９－乙酰基－４－氧杂－３－癸烯二羧酸二乙酯，其结构通过高分辨＾１Ｈ－ＮＭＲ，ＩＲ和高分辨ＭＳ光谱仪鉴定证实。     

2,5,7,9—四硝基—2,5,7,9—四氮杂双环〔4,3,0〕壬—8—酮的合…

以２，５，７，９－四氮杂双环〔４，３，０〕壬－８－酮盐酸盐为母体化合物，合成了一种多硝基氮杂环化合物２，５，７，９－四硝基－２，５，７，９－四氮杂双环〔４，３，０〕壬－８－酮，用核磁共振、质谱和元素分析进行了结构鉴定。研究了母体化合物在硝酸－乙酸酐体系中的砂化反应和炸药的性能。     

1,3,3a—苯基—5—（2—溴苯基）—3a,4,5,11—四氢—3H—1—,2,4—三唑并[4 …

通过４－苯基－２－溴基－２,３－二氢－１,５－苯并硫氮杂Ｚｈｏｕ苯基腈亚胺的「２＋３」环加成反应制备了标题化合物,用Ｘ射线单昌衍射仪测定了其晶体结构。     

１，５—环辛二烯—３，７—二炔基方酸内Ｗong盐衍生物的电子结构和光谱的

用ＰＭ３系列方法研究了两个１，５－环辛二烯－３，７－二炔基方酸内Ｗong盐分子，对它们进行了几何结构优化，并在优化构型的基础上，计算了上述两个分子的电荷密度、红外光谱、电子光谱．预测了这两个分子的发光性质，以其中一个分子骨架设计并计算了一系列方酸内Ｗong衍生物分子的几何结构和电子光谱，讨论了取代基团对方酸钠Ｗong盐分子强度和发光波长的影响。     

α—六硝基六氮杂异伍兹烷的晶体结构

目的 测定α－六硝基六氮杂异伍兹烷（ＨＮＩＷ）的晶体结构。方法 按献提供的方法合成ＨＮＩＷ,在室温下用溶剂缓慢挥发法制得α－ＨＮＩＷ的单晶,以Ｘ射线衍射仪测定单晶结构。结果 晶体α－ＨＮＩＷ·０．５Ｈ２Ｏ属于正交晶系,空间群为Ｐｂｃａ。晶体学参数为：ａ＝０．９５２７９（７）ｎｍ,ｂ＝１．３２３７９（１３）ｎｍ,ｃ＝２．３６４００（３）ｎｍ,Ｚ＝８,Ｖ＝２．９８２３（５）ｎｍ＾３,ｄｃ＝１．９９２     

2—氮杂—1,3—丁二烯的合成

综述了２－氮杂－１,３－丁二烯类化合物的１０种合成方法。