攀枝花苏铁（Cycas PanzhihuaensisL.Zhou et S.Y.Yang）？…

报道了Ｃ．ｐａｎｚｈｉｈｕａｅｎｓｉｓ胚珠的结构,发育和受精前的雌配子体及颈卵器的发育,幼小胚朱由珠被,珠心组织组成,珠心组织内的功能大孢子经多次分裂形成游离核的雌配子体,最终形成细胞的雌配子体。人工授粉１５ｄ后,颈卵器开始发育,颈卵器由２个颈细胞和１个中央细胞组成,通常２个颈卵器能正常发育。     

攀枝花苏铁（Cycas Panzhihuaensis L．Zhou et S．Y．Yang）受精作用及胚胎发生的研究

报道了C .panzhihuaensis的受精作用 ,胚胎发生和分化 .人工授粉 15d后 ,颈卵器开始发育 ,7月底到 8月中旬受精作用发生 ,受精过程有三种情况 :即球形精细胞或蠕虫状精子从卵顶部进入卵细胞内 ,纤毛带遗弃在颈卵器室中 ,或具纤毛带的精细胞进入卵中 ,纤毛带遗弃在卵细胞质内 ,精卵核融合 .胚胎发生经历较长的游离核原胚阶段 ,游离核原胚形成细胞后 ,幼胚开始分化 .受精后的雌配子体发育成胚乳 .成熟的胚由子叶 (二片 )、胚芽、胚根、胚根鞘及螺旋折叠的胚柄组成     

攀枝花苏铁(Cycas Panzhihuaensis L.Zhou et S.Y.Yang)生殖生物学特性研究——大孢子发生、受精前雌配子体及颈卵器的发育

报道了Ｃ．ｐａｎｚｈｉｈｕａｅｎｓｉｓ胚珠的结构、发育和受精前的雌配子体及颈卵器的发育．幼小胚珠由珠被、珠心组织组成,珠心组织内的功能大孢子经多次分裂形成游离核的雌配子体,最终形成细胞的雌配子体．人工授粉１５ｄ后,颈卵器开始发育,颈卵器由２个颈细胞和１个中央细胞组成,通常２个颈卵器能正常发育．     

濒危植物-半日花(Helianthemum songaricum)的双受精作用及胚和胚乳发育

运用石蜡切片法,对半日花Ｈ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍ的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察．受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存．精核与极核的融合早于精核与卵的融合．受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳．胚乳游离核于球胚晚期开始细胞化．种子成熟后无胚乳．胚胎发育属柳叶菜型．胚柄由一纵列细胞组成并于球胚晚期开始退化．胚的发育经历球形原胚、心形胚、鱼雷形胚及成熟胚各时期．     

大鲵精子入卵过程的扫描电镜观察

采用扫描电镜观察了大鲵精子的形状,受精过程中卵壳膜的变化,及精子入卵的过程。人工催产的精子头部具有棒状和辣椒状两种形状,卵壳膜随着受精时间的变化而出现皱褶,沟与嵴,受精完毕,皱褶消失。大鲵属于多精入卵,精,卵相遇６０ｓ,精子接触卵膜,受精７５ｓ精子头部一半进入卵内。授精９０ｓ精子头部和颈部完全进入卵内,但精子尾部留在卵外面,授精２ｍｉｎ,,受精完毕。     

被子植物的双受精作用

双受精作用是被子植物的重要胚胎学特征。在被子植物胚囊中，助细胞吸引花粉管进入胚囊，促进花粉管释放内含物，使精子达到受精的靶区，配子以细胞融合的方式进行精卵结合。本文主要概述了被子植物的双受精过程，介绍了精子二型性现象、偏向受精和精卵识别的研究进展。     

金鱼卵的皮层反应

金鱼卵皮层中有１～３排皮层小泡，后者有两类：一类是由电子致密物质组成的髓部，四周则为低电子致密物质所围；另一类是由多种电子致密物质组成，形态十分特殊。受精１０～２０ｓ，动物半球就有少量的皮层小泡发生胞吐作用，在其排出物的外面覆有少量细胞质。受精３０ｓ后，位于动物半球的皮层小泡开始大量地进行胞吐，并渐向植物半球传递，整个胞吐过程历时约２ｍｉｎ左右。受精３ｍｉｎ，卵表面开始修复，在此过程中卵表面微绒毛的形态发生急剧变化。Ｘ－射线微分析测试表明随受精质膜表面钙元素量有一明显变化，本文就它与皮层反应的关系进行了讨论     

金鱼卵的皮层反应

金鱼卵皮层中有１￣３排皮层小泡，后者有两类：一类是由电子致密物质组成的髓部，四周则为低电子致密物质所围；另一类是由多种电子致密物质组成，形态十分特殊。受精１０￣２０ｓ，动物半球就有少量的皮层小泡发生胞吐作用，在其排出物的外面覆有少量细胞质，受精３０ｓ后，位于动物半球的皮层小泡开始大量地进行胞吐，并渐向植物半球传递，整个胞吐过程历时约２ｍｉｎ左右。受精３ｍｉｎ，卵表面开始修复，在此过程中卵表面微绒毛     

同型孢子蕨类植物卵发生和受精作用的细胞学研究新进展

阐述了同型孢子蕨类植物有性生殖研究中卵发生和受精作用研究的一些新进展,包括颈卵器的形成、卵发育和受精作用3个方面．研究表明颈卵器来自于配子体生长点下方的原始细胞,其细胞质浓,核较大,位于细胞中央,原始细胞经2次分裂产生3层细胞,中间的为初生细胞,初生细胞经2次不等分裂形成1个卵细胞、1个腹沟细胞和1个双核颈沟细胞．卵成熟时,先后在卵细胞外产生分离腔和卵膜,进化的种类卵膜上形成了受精孔,首次证明腹沟细胞参与了受精孔的发生．受精作用研究表明精子是经受精孔钻入卵细胞的,受精时卵细胞剧烈地收缩和产生大的囊泡封阻受精孔可能是阻止多精受精的主要原因,接下来,受精卵经历核融合、雄细胞器的消化,合子细胞器的重排,质膜和细胞壁重建等过程,最终形成功能性合子．     

濒危植物—半日花（Helianthemum songaricum）的双受精作？…

运用石蜡切片法,对半日花Ｈ．ｓｏｎｇａｒｉｃｕｍ的受精过程,胚及胚乳发育进行了初步观察。受精前,一个助细胞解体,另一助细胞宿存,精核与极核的融合早于精核与孵的融合。受精极核不经过休眠过程,经多次分裂形成核型胚乳。胚乳游离核于球胚晚期开始 。种子成熟后无胚乳,胚胎发育属柳叶菜型,胚柄由一纵列细胞组成半于球胚晚期开始退化。胚的发育经历球形原胚,心形胚,鱼雷形胚及成熟胚各时期。     

日本沼虾Macrobrachium nipponense（de Haan）卵子附着机制研究I．卵膜及卵子附着的扫描电镜观察

用扫描电镜技术观察了日本沼虾（Ｍａｃｒｏｂｒａｃｈｉｕｍｎｉｐｐｏｎｅｎｓｅ）成熟卵、人工授精卵及自然受精产出附着于腹肢上的卵。成熟卵只有初级卵膜，表面较光滑，上密布微孔，密度约１～２个／μｍ２；人工授精卵表面首先突起大小不同的颗粒，随后颗粒破裂并消失，同自然受精卵一样，卵表略光滑，呈波浪状起伏，微孔密度与未受精前大致相同；自然产出的受精卵，表面覆盖一层由雌体腹肢分泌的次级卵膜。次级卵膜具有保护、选择性渗透及隔离邻近受精卵的作用。腹肢不断摆动，受精卵在腹肢间滚动并形成卵与卵之间以及卵与刚毛之间两种“卵柄”，一种称为卵索（ｆｕｎｉｃｕｌｕｓ），不与刚毛相连。ｆｕｎｉｃｕｌｕｓ扁带状，与卵接触处较宽，约１４０～１５０μｍ，中间宽约３０～４０μｍ；另一种称为卵柄（ｅｇｇｓｔａｌｋ），由１～２根载卵刚毛（ｏｏｓｅ－ｔａｅ）插入次级卵膜形成，与卵接触处次级卵膜突起呈锥状，基部宽约１４０～１５０μｍ。非载卵刚毛起辅助抱卵作用。     

紫荆的受精作用与胚,胚乳发育的研究

应用光学显微镜对紫荆的受精作用与胚乳、胚胎的形成进行了初步观察。珠孔受精,精子与极核的融合先于与卵融合,雌、雄性核的融合方式为有丝分裂前配子融合的类型,核型胚,初生胚,核先于合子分裂,合子第一次分裂为横裂,胚胎发育属于Souèges的A_1型,相当于柳叶莱型。     

中间锦鸡儿(Caragana intermedia)的胚胎发生和组织化学变化

1胚珠是弯生的,双珠被,厚珠心,珠孔是由二层珠被所组成,呈“之”字型,胚囊为蓼型,多糖分布于珠柄、珠被、合点和珠孔端,珠心和维管束细胞中无多糖,但有可溶性蛋白质反应,胚囊周围有一层珠被絨毡局,细胞内富含蛋白质,并有多糖反应,助细胞和反足细胞中无多糖,助细胞的丝状器上有可溶性多糖。卵和中央细胞中有多糖反应,随着卵的成熟淀粉粒的大小和数且增加。在中央细胞的极核周围分布着许多复合淀粉粒,2本种的受精属有丝分裂前配子配合型,受精过程的特点是:受精前极核已融合为次生核,受精后形成具一个大的核和核仁的受精卵和受精极核,曾发现有多精子入胚囊。3胚和胚乳发育:(1)原胚期:受精卵具极性,细胞质和淀粉粒集中在合点端。胚乳早于胚发育,为核型胚乳。胚胎发生属柳叶菜型。胚柄起源于基细胞的纵横分裂,最后形成多细胞团块,原胚细胞中蛋白质多于多糖。胚和胚乳发育至多细胞原胚和游离核时期时,在游离核周围具淀粉粒。(2)胚分化期:在球形胚发育为心形胚时,子叶原基及胚的其它部分蛋白质增加,只在胚柄及胚根原基部分有较多淀粉粒。当鱼雷形胚时,胚乳已形成多层细胞,而胚柄退化。时胚乳和子叶梠伴生长(3)成胚期:胚器官进一步成熟。胚乳逐渐被生长着的子叶所吸收,胚柄已全部退化,子叶和胚根细胞中的淀粉粒增加,但在这些细胞中仍有蛋白质反应。本种为无胚乳种子。     

水稻的胚胎发育

论文摘要水稻胚囊为八核型。反足器和助细胞一般于受精前解体。双受精时,卵先于极核受精或极核先于卵受精。三核融合,雄核之一先与极核融合,然后再与另一极核融合。进入胚囊的一对精子没有异质性。受精过程需12-24小时。受精后仍有补充花粉管进入胚囊,但不多于一根。受精后胚和胚乳共存短暂时期,胚乳初生核(受精极核)即行分裂,时受精卵尚休眠着,待胚乳核进行5-6次分裂后,受精卵即开始第一次分裂。二者开始以不间断的有     

滇楸Catalpa fargesii f.duc1ouxii(Dode)Gilmour的胚胎学研究

<正>本文描述了滇楸花芽的分化,小孢子的发生,花粉的形成,雄配子体的发育以及胚珠的形成,胚囊细胞的发生,雌配子体的形成,受精作用,胚和胚乳的发育。胚囊发育为蓼型,胚的发育为十字花型。胞型胚乳,形成珠孔和合点的吸器细胞。成熟种子包括种皮和具有两片肥厚子叶的直立胚。材料来自南京1976—1978年间的22年—24年生的成年植株。附花芽和种子发育的时间表。     

去了卵膜的金魚卵的再受精

用魚胚(孚卵)化酶液溶解及人工去膜的方法、实驗去了卵膜的受精卵或人工激动(玻璃針刺)的金魚卵能否再受精。结果証明去了卵膜的受精卵在受精后7—30分以內是可以再受精的;人工激动的卵在10—30分之內也可以受精?优咛シ⒂幕卫纯?再受精的百分率是相当高的—60%;从细胞学的分析来看,真正再受精的百率却低得多—18%。那些从外形上发育畸形而内部没有泡状核、星光和紡缍体,也没有細胞膜的“假卵裂”不能作为多精受精的标准。再受精卵的百分率因时間的延长而有逐渐降低的趋势。     

五加科植物胚胎学研究进展

从大小孢子发生、雌雄配子体发育、受精作用、胚和胚发育等方面对五加科植物的胚胎学研究进行了综合述，并对进一步的研究提出了展望。     

狭叶锦鸡儿(Caragana stenophylla Pojark)的胚胎发育

本文对狭叶锦鸡儿的胚胎发育过程进行了研究,主要结论如下:胚囊发育属蓼型.在卵与次生核周围的原生质中聚集多糖.卵细胞、助细胞具明显极性,幼期的卵细胞、助细胞和中央细胞具完整的细胞壁.受精时,次生核与卵器相贴近,卵与助细胞在合点端的细胞璧消失.受精后,合子在合点端重新产生不连续的细胞壁,胚胎发育属柳叶菜型.基细胞纵横分裂产生多细胞胚柄.球胚早期,胚柄呈泡沫状团块结构,珠孔端胚囊璧以及胚柄基部,与胚囊璧毗邻处都具明显的传递型细胞壁,胚柄细胞中积累网球状颗较,从球孔端至合点端其分布密度具一定梯度,珠孔端珠被细胞中富含多糖类物质,同时,与胚囊相邻的珠被细胞质膜与壁之间具壁旁体,显示珠被组织对早期胚胎发育的营养关系,胚乳细胞化完成后,胚柄即行退化.     

绵羊体外成熟,体外受精卵的体外发育及移植后的产羔

体外成熟、体外受精后的绵羊卵在体外长期培养或在2～4细胞期和桑堪～囊胚期移植给受体母羊,观察了培养卵的发育和移植后的受胎率。方法是将采自屠宰场的绵羊卵巢在1～12小时内带回实验室,抽取卵母细胞。从中选取卵丘细胞层完整的卵子,在二氧化碳培养箱内,用含有10％NSS(或FCS)、hCG和E_2,并以Hepes缓冲的M199培养24～26小时。再用以IonophoreA23187诱导获能处理过的新鲜公羊精于进行体外受精.7～10小时后移入发育培养基,即含有10％FCS(或NSS)和丙酮酸钠的Hepes缓冲的M199内继续培养,受精后将部分发育为2～4细胞胚和桑堪～囊胚期胚手术移植给受体母羊。另一部分卵子则在受精后48～72小时的不同时间内统计其卵裂卵的出现率,并继续培养7～12天详细观察卵裂卵的发育情况。在受精后48～72小时卵裂卵的出现率,FCS和NSS组分别为39.6％145/366)和52.4％(182/347),前者显著低于后者;将61枚2～4细胞期胚和桑椹～囊胚期胚分别移植给20只受体母羊,有10只受胎。共产羔11只,受胎率为50％;在发育培养液内继续培养的482枚卵裂卵中有312枚(64.7％)发育为桑椹～囊胚期胚(其中包括部分孵化囊胚)。     

珠芽紫堇的生殖生态学研究Ⅰ.传粉生态学

连续３年的野外观察和室内实验结果表明：珠芽紫堇（Ｃｏｒｙｄａｌｉｓｓｈｅａｒｅｒｉｖａｒ．ｂｕｌｂｉｌｉｆ－ｅｒａＨａｎｄ．－Ｍａｚｚ．）的有性生殖为兼性自花受精．其自花受精是对开花期间持续降雨导致传粉者限制的适应．保证自花受精的内部因素有闭花传粉、自交亲和及内轮花瓣顶端合生．晴天,闭花传粉则变为异花传粉中的花粉次级呈现．其传粉昆虫是柳分舌蜂（Ｃｏｌｅｔｅｓｃｕｒｎｉｃｕｌａｒｉｓ）,传粉主要发生在异株异花间．山小地花蜂（Ｐａｎｕｒｇｉｎｕｓｍｏｕｎｔａｉｎｓ）为蜜腺抢劫蜂,干扰传粉者的采访．受精后花冠仍不凋谢,花粉生活力也无明显下降,持续时间约占整个花期的１／４至１／３．笔者为了解释这一特殊现象,提出了两个互不排斥的假说：吸引假说和雄性功能假说