共查询到20条相似文献,搜索用时 232 毫秒
1.
在Na2B4O7-NaOH缓冲介质及加热条件下,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化二甲酚橙褪色有明显的催化作用,据此建立了测定水样中痕量锰(Ⅱ)的新方法.该法的线性范围为0~32μg·L-1,检出限为4.8×10-6g·L-1.催化反应表观活化能为93.4kJ·mol-1,表观速率常量为1.76×10-3s-1. 相似文献
2.
本文研究了在pH5.2的NaAc-HAc介质中,痕量锰对高碘酸钾氧化藏红O反应的催化作用,建立了一个测定痕量锰的新方法,线性范围为0-0.4μg/25ml,检出限为1.51×10~(-10)g/ml,并用于铝合金标样,环境水标样中痕量锰的测定. 相似文献
3.
研究了HAc-NaAc缓冲介质中痕量钌(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应问题,确定了最佳反应条件,给出了动力学光度法测定痕量钌的新方法。方法的线性范围为0.05~0.625μg/25mL,检出限为7.8×10^-10g/mL。八次平行测定0.500μg/25mL钌(Ⅲ)的相对标准偏差为2.6%。试验了共存离子对催化反应的影响,发现常见的离子均不干扰测定。方法可用于矿区废水痕量钌(Ⅲ)的测定。 相似文献
4.
在磷酸-氯化钠介质中,痕量Ir( Ⅳ)催化高碘酸钾氧化乙基橙(EO)的褪色反应,催化剂的浓度在一定范围与ΔA(非催化体系吸光度A0与催化体系吸光度A的差值)成线性关系,据此建立了分析痕量铱的新方法.该方法的线性范围为1.2×10-5~3.6×10-5g.L-1,检出限为6.0×10-6g.L-1,测定11次的RSD为5.0%.该法用于合成试样中痕量铱的测定,结果令人满意. 相似文献
5.
高碘酸钾-孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量铱 总被引:1,自引:1,他引:0
在HCl介质和90℃加热条件下,铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化孔雀绿褪色反应有显著的催化作用,探讨了该催化反应的最佳优化条件,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铱(Ⅳ)的新方法.在选定的实验条件下,非催化体系和催化体系的吸光度差值△A与铱(Ⅳ)的质量浓度在0.0-2.5μg·(25 mL)-1范围内呈线性关系,其检出限为7.63×10-10g·mL-1.测定了催化反应的动力学参数,该反应为准一级反应,反应的表观活化能为107.88 kJ·mol-1,在90℃下表观速率常数为7.45×10-4 s-1.该方法简便快捷,灵敏度高,选择性好,用于分子筛催化剂和活性碳样品中铱的含量测定,其回收率在99.0%-108%之间,符合痕量分析的要求. 相似文献
6.
程薇 《东华大学学报(自然科学版)》2000,(5)
研究了在盐酸介质中,利用钒(V)催化溴酸钾氧化乙基紫褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为0.2~1.6μg/L,检出限量为0.2μg/L,钒的测定相对标准偏差为1.24%~2.78%。Mn~(2+)、Cu~(2+)、Fe~(2+)、Fe~(3+)、Cr~(3+)、Pb~(2+)的干扰为50倍,K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(3+)、Cl~-、I~-等100倍以上无明显干扰。本法可以直接用于水样测定。 相似文献
7.
Co(Ⅱ)-KIO4-乙基紫体系催化光度法测定痕量钴 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在pH=4.50的HAc-NaAc的缓冲溶液体系中,在F-存在下Co(Ⅱ)对KIO4氧化乙基紫褪色有明显催化作用,建立了测定Co(Ⅱ)的方法.该方法灵敏、快速、操作简便,最大吸收波长在598nm处,该方法的检出限为2.48×10-8g/mL,线性范围为0.08-0.64mg/mL. 相似文献
8.
酸性铬蓝K-高碘酸钾催化动力学光度法测定痕量铬 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性介质中,微量铬(Ⅵ)能显著催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色.研究了该指示反应的动力学行为,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法,方法的线性测定范围为1.0~10.0μg/25ml,检出限为(4.14×10-8)g/ml.本法可用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
9.
铱-催化高碘酸钾氧化甲基紫动力学光度法测定痕量铱(IV) 总被引:1,自引:0,他引:1
在稀H2SO4介质中及加热95℃的条件下,痕量铱(Ⅳ)对KIO4氧化甲基紫的褪色反应具有显著催化作用,探讨了最佳实验条件,建立了一个催化动力学光度法测定痕量铱的新分析方法.非催化反应的吸光度An与催化反应的吸光度A在580 nm处的差值,SA与铱(IV)质量浓度p在0.0~0.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.833×10-10g/m L.测定了动力学参数,该催化反应为准一级反应,反应的表观速率常数为1.345×10-3S-1,表观活化能为33.81 kJ/mol.方法用于分子筛和活性炭中痕量铱(IV)的测定,回收率在100.0%~104.2%之间,符合痕量分析的要求. 相似文献
10.
本文研究了在PH4.8的邻苯二甲酸氢钾──氢氧化钠介质中痕量Mn(Ⅱ)对KIO4氧化铬黑T褪色的新指示反应;其反应的活化能为60.18KJ.mol-1,表现速率常数k=7.39×10-3min-1,半衰期T1/2为93.8mm,该反应为一级反应,由此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。本方法的检出限量为1.45×10-10gml-1,测定范围为0~0.1ub/25ml。对白糖和包菜中锰的测定,结果个人满意。 相似文献
11.
乙基紫标记分光光度法测定核糖核酸 总被引:1,自引:0,他引:1
在弱酸性条件下,采用乙基紫碱性染料标记核糖核酸,应用分光光度法研究了标记反应的最佳条件,基于加入核糖核酸使乙基紫最大吸收峰在595nm处吸光度降低的现象,建立了测定核糖核酸的新方法,核糖核酸浓度在0~2.92μg·ml-1与吸光度降低具有良好的线性关系.用于高活性干酵母样品分析,结果满意. 相似文献
12.
在固定床反应器上研究了Ag-NaY分子筛催化剂常压气相催化氧化乳酸乙酸乙酯合成丙酮酸乙酯的反应。运用X射线粉末衍射法(XRD)、扫描电镜法(SEM)、比表面及孔容测定法(BET)等手段表征了催化剂的物理和化学性质,结果显示500℃焙烧,载银质量百分数为64.2%的催化剂具有最好的活性和稳定性。 相似文献
13.
乙基紫共振瑞利散射法测定羧甲基纤维素钠 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了共振瑞利散射法(RRS)测定羧甲基纤维素钠(NaCMC)的新方法.该法灵敏度非常高,对NaCMC的检出限可高达1.7 ng/mL.在pH为6.0~8.0的缓冲溶液中,NaCMC和乙基紫(EV)结合生成新的离子缔合物并产生强烈的共振瑞利散射,其最大散射峰位于501 nm处,另在234 nm,274 nm和326 nm处有3个较小的散射峰.NaCMC的浓度在0.01~1.5μg/mL范围内,与RRS强度有良好的线性关系.方法具有良好的选择性,用于合成水样和烟丝中羧甲基纤维素钠的测定,获得了较满意的结果.并初步讨论了RRS增强的原因以及RRS光谱与吸收光谱的关系. 相似文献
14.
拟定了测定痕量锰的高灵敏方法,方法于基存在氨三乙酸作活化剂,以高碘酸钾催化氧化亮绿SF,锰的检出限3 × 10-11g,ml-1。测定面粉中锰获得满意结果。 相似文献
15.
催化荧光法测定痕量锰 总被引:4,自引:0,他引:4
在酸性介质中及活化剂氨三乙酸存在下,锰对高碘酸钾氧化还原型二氯荧光素的反应有催化作用,据此提出了催化荧光法测定痕量锰的新方法.方法的线性范围为0.04~1.0ng/ml,检出限为0.013ng/ml.常见离子基本上不干扰测定.将方法用于人发、面粉、蔗糖、扒皮鱼、自来水中锰的测定,回收率为95%~104%. 相似文献
16.
报道了高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ催化光度法测定痕量锰的新方法.方法的表观摩尔吸光系数为2.5×106L·mol-1·cm-1.测定锰量的线性范围为25~150ng/25mL.用于测定水样中锰. 相似文献
17.
研究了在NaAc介质中,利用Mn(Ⅱ)催化溶解氧氧化溴邻苯三酚红褪色的指示反应,建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法,方法的线性范围为0~010ug/25ml和010-1.0ug/25ml,检出限为9.9×10-11g/ml,用于水和茶叶中Mn的测定,结果满意. 相似文献
18.
罗从军 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1996,(2)
本文研究了在稀磷酸介质中,NO2-催化溴酸钾氧化孔雀绿褪色的指示反应,建立了催化光度法测定NQ2-的新方法.NO2-量在0—450ng/25ml范围内与ln(A0/A)成线性关系,用于水样和蔬菜中NO2-的测定取得满意结果. 相似文献
19.
乙基紫-H2O2体系催化动力学光度法测定痕量铜 总被引:4,自引:0,他引:4
铜对H2O2氧化乙基紫的反应有催化作用,测定反应液的吸光度可以跟踪反应,建立了一种测铜的新方法,在适宜条件下该指示反应为零级反应,在一定时间下催化反应和非催化反应的吸光度之差△A与铜浓度在2~120μg/L范围内呈线性,干扰实验说明该方法有较好的选择性,该方法已用于湖水和土豆的测定,结果可靠。 相似文献
20.
实验研究了在NaOH介质中锰催化过氧化氢桑色素褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量锰的新方法。该方法检出限为9.34×10-7g/L,线性范围为3.2×10-5~1.44×10-4g/L。可用于水中痕量锰的测定。 相似文献