碘催化下苯硫酚和环己酮及其衍生物合成2-芳硫基苯酚类化合物的研究

2-芳硫基苯酚及其衍生物可以用作GlyT-1抑制剂。笔者发展了一种2-芳基硫醚苯酚的合成新方法，反应过程中以氧气作为氢的接受剂，以环己酮作为苯酚基来源，不需要任何金属参与，使用催化量的碘提高了反应产率，环己酮作为苯酚基来源。     

连续式超临界水氧化装置处理苯酚溶液的试验研究

利用自建的一套连续式装置，在高于水的临界点的温度和压力（６７３￣８７３Ｋ，２６￣３５ＭＰａ）下活性烯烃的总转化率为以氧气为氧化剂对苯酚溶液进行氧化处理，对苯酚的超临界水氧化进行了试验研究。结果表明，在氧气过量物条件下，停留时间是影响苯酚在超临界化分解的主要因素。提高反应温度和压力能增加苯酚的去除率，只要有足够氧气，增加苯酚初始浓度对苯酚转化率的影响就不明显。在试验条件下，溶液中苯酚的去除动力学对苯     

用DBA为流动载体的液膜法分离富集苯酚

用DBA（N，N′二甲庚基乙酰胺，简称DBA），L113B，液体石蜡，磺化煤油和内相NaOH溶液液膜体系，研究了苯酚的迁移富集行为，确定了乳状液膜迁移富集苯酚的最佳适宜条件，苯酚在10min内，迁移率达99．5％以上，在此条件下，一般常见共存离子都不迁移透过此乳状液膜，只有苯酚能从共存离子中得到满意的分离，此法已成功地应用到富集测定水和工业废水中的微量苯酚，结果相当满意。     

氯苯气相水解产物中苯酚的气相色谱分析

用添加了磷酸的聚乙二醇(20M)作固定相,以乙醇为溶剂,以甲苯酚为内标物,在国产102G气相色谱仪上分析了氯苯气相水解产物中苯酚的含量。当苯酚浓度不大于8.02 mg/ml时,苯酚/甲苯酚峰高比与苯酚浓度回归直线的相关系数为0.9994,分析结果的相对标准差不大于7％。水含量为4～20％(V/V),氯苯含量为0～24％(V/V)时不影响测定结果。该方法不需对样品作前处理,分析简便、快速。     

对溴苯酚合成工艺

采用正交试验考察了反应物浓度、反应温度、溴滴加时间对直接溴化制备对溴苯酚产率和苯酚转化率的影响。适宜的工艺条件为：反应温度0℃，加料时间90min，溴与苯酚的摩尔比1.1，溴与溶剂的质量比为0.59，苯酚与溶剂的质量比为1.04。在上述条件下苯酚的转化率高达99.4%，对溴苯酚产率为96％,对邻比为85。反应产物经分离、提纯等工艺，产品的纯度达到98.5%。     

激光光解研究废水中难降解苯酚的降解机理

利用激光光解技术对废水中苯酚的降解机理进行详细研究，结果表明苯酚中性不溶液在２４８ｎｍ激光的作用下，苯发子立即发生电离，生成阳郭自由基，然后再脱氢生成较稳定中的性自由基，并对苯酚在酸、碱、二氧化锰淬灭剂、氧化剂作用下的行为进行比较，并测定了有关动力学数值。     

高沸醇木质素吸附苯酚影响因素的实验研究

研究了搅拌时间、苯酚初始浓度、溶液pH值、温度等因素对高沸醇木质素吸附苯酚的吸附性能的影响,并与工业碱木质素对苯酚吸附性能进行了比较。结果表明：高沸醇木质素对苯酚的吸附随时间的延长在25min左右趋于稳定,苯酚初始浓度越高,吸附量越大;随pH升高,吸附量降低,升高温度对吸附苯酚不利。在初始搅拌阶段,高沸醇木质素与碱木质素对苯酚的吸附性能差异不明显,但随吸附时间延长,高沸醇木质素对苯酚的吸附能力与碱木质素相比明显提高;在相同苯酚初始浓度下,随苯酚初始浓度提高,高沸醇木质素对苯酚的吸附量比碱木质素的吸附量约高1倍。     

桐油与苯酚反应过程的研究

本文研究了桐油和苯酚在酸催化剂存在下的反应过程。苯酚与桐油分子中的共轭双键发生了取代反应。已经证明,6摩尔苯酚与1摩尔桐油发生反应。反应发生在苯酚的对位和邻位。酚羟基不参加反应。少量的水在反应中没有影响。上述结果已为反图红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及化学分析所证实。     

苯酚对水稻叶片NR活力及根细胞膜透性的影响

用不同浓度苯酚溶液处理３个水稻品种，测定叶片硝酸还原酶（ＮＲ）活力，叶绿素含量及根细胞电导率，结果表明：低浓度苯酚溶液对ＮＲ活力和叶绿素含量的增加有促进作用；而对根细胞膜透性影响不明显；高浓度苯酚溶液则降低ＮＲ活力和叶绿素含量，增加根细胞膜透性，不同水稻品种受苯酚处理后的生理效应无明显差异。苯酚造成水体污染的临界浓度是０．５ｍｍｏｌ／Ｌ，大于此临界浓度对水稻有伤害作用。     

DA-201树脂回收、净化废水中苯酚的研究

作者研究了ＤＡ－２０１吸附树脂回收，净化废水中的苯酚的工艺条件。实验表明：当废水的ｐＨ〈７时，吸附树脂不仅能回收苯酚，而且不产生二次污染，失效树脂使用５％的ＮａＯＨ溶液或甲醇脱酚，其效率接近１００％。     

Fe-Cu催化还原法处理硝基苯类化合物废水

以硝基苯、4-氯硝基苯、4-硝基苯酚与2-硝基苯酚为目标污染物，对比了铁单独处理和铁铜联合处理的效果，并研究了硝基苯与4-氯硝基苯、4-硝基苯酚、2-硝基苯酚双组分混合以及2-硝基苯酚与4-硝基苯酚双组分混合状态下，Fe-Cu催化还原体系降解各组分的效果和相互影响．结果表明：铜可以催化铁屑法对硝基苯的还原；无论是单一组分还是混合状态下，硝基苯类化合物的催化还原降解反应均符合准一级反应动力学；除2-硝基苯酚以外，其他硝基苯类化合物均是以混合状态存在时催化降解速率比其单独存在时的慢；在双组分混合溶液中，另一种化合物对硝基苯催化还原降解产生的抑制作用大小为：2-硝基苯酚〉4-硝基苯酚〉4-氯硝基苯．化合物的扩散速率越快，表面反应速率越慢时，它对混合溶液中其他共存硝基苯类化合物的催化还原反应速率抑制作用越大．     

CuCdCeOx/ZSM-5催化苯酚羟化反应活性的研究

考察了CuCdCeOx/ZSM－5催化苯酚羟化反应的活性，探讨了催化剂用量，溶剂和温度对苯酚羟化的影响。结果表明：当温度在80℃，溶剂为甲醇，催化剂用量为苯酚的10％时，苯酚转化经为35．3％。     

草酸活性白土催化合成苯乙基苯酚的研究

以苯酚和苯乙烯为原料，以草酸和活性白土的混全催化剂合成了苯乙基苯酚。对催化剂用量、配比、反应温度和投料顺序了对产物收率的影响加以讨论，得到反应最佳条件。实验结果表明，该工艺反应条件温和，无废酸，无设备腐蚀，苯乙基苯酚收率达９９．３％，并与以浓硫酸为催化剂反应作了比较。     

酚类的甲硫基化反应研究（Ⅱ）：—甲硫基取代苯酚的合成

利用酸催化条件下取代苯酚与二甲硫的亲电取代反应合成了标题化合物，并探讨了影响取代苯酚与二甲二硫醚进行甲基化反应的主要因素，使反应收率达到70％－95％。     

氨基酸纸层析实验的进一步探讨

针对展层与染色分两步操作带来的种种弊端，研究了氨基酸纸层析实验中展层与染色两步合一的实验条件，筛选出一种由70g苯酚、30g水和0．14g茚三酮组成的新展层剂，该展层剂分离效果良好，可以长期保存且背景无异常现象。同时还发现茚三酮可以抑制苯酚的氧化，解决了苯酚作为展层剂易氧化变红的难题。     

热固性钼酚醛树脂的合成工艺研究

针对普通酚醛树脂(PF)作为耐火材料结合剂使用中存在的问题，研究了以钼酸改性PF的可行性。由苯酚和甲醛先合成羟甲基苯酚，再用钼酸与羟甲基经酯化反应得到一种新型的热固性钼PF。通过正交试验与结果分析，讨论各因素对合成工艺的影响，并确定了最佳的工艺参数，在n(苯酚)：n(甲醛)：n(H2MoO4)：n(NaOH)=1：1．3：0．06：0．15，反应温度为90℃，反应时间为1h的条件下合成的钼PF残碳率可达56．31％，比一般热固性PF的残碳率高出13个百分点。表明它是比较理想的耐火材料用结合剂。     

苯酚的吸附与扩散研究

首先确定了水溶液中苯酚在活性炭上的吸附等温式，然后根据平衡接近率与时间的关系，应用Ｐａｔｅｒｓｏｎ热传导近似公式，用计算机解超越方程，得到了苯酚在活性炭粒内的有效扩散系数。     

一种聚磷酸酯合成新方法的研究

研究了双酚Ａ（ＢＰＡ）与１，１－二咪唑磷酸苯酚酯的溶液缩聚。与ＢＰＡ和二氯磷酸苯酚酯的缩聚反应相比，聚合反应速度和产物的分子量明显提高。并初步研究了咪唑对缩聚反应的影响。     

无机盐催化氧化法合成苯二酚的研究

以无机盐作为苯酚选择氧化催化剂，用低浓度过氧化氢氧化，得到的苯二酚的总选择性达83％，苯酚转化率为40％。讨论了催化剂用量、pH值、苯酚溶液浓度、反应时间、反应温度等工艺条件对苯酚羟基化反应的影响。     

医药中间体2，6—二氯苯酚的合成新工艺

介绍了以苯酚为原料直接氯化制备2，6—二氯苯酚的新工艺，与传统方法相比，新工艺的产品生产成本大幅降低．新工艺收率达81％，旧工艺收率在60％左右．