超声波提取-离子色谱法测定空气中的硫酸雾

建立了一种以超声波提取空气中的硫酸雾,用离子色谱仪进行分析的方法,超声波提取时间短,效率高.用离子色谱仪来进行定量分析,具有简便、快速、准确的特点.方法的检测限可以达到1.0 μg/m3.     

离子色谱法测定矿泉水中F^-、Cl^-等阴离子

建立了矿泉水中F^-、Cl^-,NO3^-、SO4^2-四种阴离子的离子色谱测定方法．方法采用ICS-1000型离子色谱仪．Lonpac AS14A色谱柱,ASRS ULTRA Ⅱ抑制器,8．0mmol·L^-1碳酸钠-1．0mmol·L^-1碳酸氢钠混合液为淋洗液,流速为1．0mL·min^-1．方法的线性范围广、线性相关性好（r=0．9992—0．9999）,相对标准差（RSD）为0．28％～0．91％,平均加标回收率为98．97％-103．4％,最低检测限为0．0111-0．0522mg·L^-1．该法测定矿泉水中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-等阴离子,不需外加试剂对抑制器进行再生．具有操作简便、灵敏度高、准确、快速等优点．     

离子色谱法同时测定饮用水中7种阴离子研究

研究化学抑制电导-离子色谱法同时测定饮用水中7种阴离子的分析方法．将水样经0．45μm微孔滤膜过滤,经过RP柱处理后连续进样,利用离子色谱仪ICS-3000同时测定F^-、Cl^-、NO2^-、Br^-、NO3^-、SO4^2-、PO4^3- 7种阴离子的浓度．试验采用IonPac AS11A分离拄和IonPac AG11A保护柱,淋洗液由淋洗液自动发生器产生,流速为1．2mL／min．保留时间的RSD为0．06％～0．59％,峰面积的RSD为1．06％～2．36％,各离子加标回收率为87．6％～105．7％,标准曲线的相关系数为0．9959～0．9998．该方法具有灵敏、准确、简便等优点,可用于饮用水中7中阴离子的同时分析．     

高性能离子色谱电流检测器研制

研制了一种可用于离子色谱仪、高效液相色谱仪和其它流动系统的电流检测器,测定了CN~-、S~(2-)、Br~-、I~-、Cl~-、S_2O_?~(2-)、SCN~-等离子及含有S~(2-)、Br~-、I~-和SCN~-的混合样品,并对工作电?的寿命进行了试验,获得了良好的结果。     

河泥分级连续提取液中CO3^2-与Cl^-的测定

离子色谱作为一种新的分析方法以其独特的优点可广泛应用于水、气、土壤、生物等环境监测领域。DX—120型离子色谱仪,采用浓度淋洗,具有干扰少、简单、快速．样品用量少,灵敏度高,效果好。     

离子色谱法测定PM2.5中水溶性无机阴离子

利用戴安ICS-900离子色谱仪对PM2.5中水溶性无机阴离子F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-进行了分离测定.5种离子的线性相关系数r〉0.996,6次测试的相对标准偏差小于3.34%,F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-的检测限分别为0.003 8、0.006 1、0.003 8、0.025 4和0.061 1 mg·L-1.该方法操作简单、准确、快速,适用于同时测定PM2.5中的水溶性无机阴离子.     

离子色谱仪一些常见故障的原因分析及排除方法的探讨

在水质监测、大气监测以及土壤监测中，离子色谱仪（HPIC）作为检测各种阴阳离子的一种高效仪器而被广泛使用。这种高效分离痕量离子的检测仪具有分析速度快、检测灵敏度高、选择性好，并且可同时检测多种离子的优点。现对ICS-1500型及ICS-2000型离子色谱仪的一些常见故障及故障排除进行探讨分析、     

用离子色谱法测定饲料中的钙和镁

提高用离子色谱法测定饲料中钙和镁的方法，并采用低压离子色谱仪对实际样品进行了测定该方法的精密度好、准确度高，回收率在９５％－１０５％之间，经典方法相比，该方法具有分析速度快，操作简单等优点。     

低压离子色谱法测定水样和地质样品中的Li＋,Na＋,K＋离子

介绍了低压离子色谱仪测定水样（地下水和自来水）和地质样品中Ｌｉ~＋、Ｎａ~＋、Ｋ~＋离子的方法．待测阳离子在色谱柱上被分离,以 ８．６４×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＮＯ３溶液作流动相,流速为１．２ｍｌ·ｍｉｎ－１经电导检测器（进样量为１．２ｍｌ·ｍｉｎ－１经电导检测器）,进样量为４０μｌ时,Ｌｉ~＋、Ｎａ~＋、Ｋ~＋的检出限分别为０．０３０,０．４１０,０．４６０μｇ·ｍｌ－１．     

四硼酸钠淋洗——离子色谱法测定地面水中的氟离子

本方法采用ZIX-ⅡA型离子色谱仪和通常分析无机阴离子的YSA_4分离柱,以四棚酸钠做淋洗液,分析地面水中的氟离子。本方法分析步骤简便,准确度高,且可以除去氯离子的干扰。     

环境水中微量氟的测定

介绍了近几年环境水中微量氟测定方法的新进展,包括离子选择电极法、离子色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、荧光法等,并对其方法进行了评价和展望．     

红枣环磷酸腺苷(cAMP)的提取工艺

建立从红枣分离纯化cAMP的工艺路线，以及用反向高效液相色谱法测定其含量的可行性方法．采用离子交换层析法，从红枣中提取了cAMP，并用硅胶柱层析技术进行纯化，反向高效液相色谱法测定其含量．在其提取纯化过程中，首次用国产的离子交换树脂替代进口树脂，并用硅胶柱层析技术替代了硅胶薄层色谱技术．通过此工艺路线获得了纯度为98．43％的样品．     

PITC柱前衍生反相色谱法和OPA柱后衍生离子交换色谱法测定氨基酸含量的比较

本文主要讨论了氨基酸的两种测定方法──ＰＩＣＯ·ＴＡＧ反相色谱法和柱后衍生离子交换色谱法（ＩＥＣ），并对两种方法进行了比较，总结出ＰＩＣＯ·ＴＡＧ法测定氨基酸的优越性。     

离子色谱法测量酸性镀铜液中微量的氯离子

采用碳酸钡沉淀法去除酸性镀铜液中ＳＯ＾２－４,Ｃｕ＾２＋的干扰,建立用离子色谱法检测酸性镀铜液中微量氯离子的测量方法,在实际检测中表明该方法灵敏度高,结果准确。     

食品中非法添加物检测及分析技术进展

介绍了国内外食品中非法添加物检测技术的研究进展,并对非法添加物检测的新技术和新方法进行评述,同时概述了前处理新技术等内容.依照不同非法添加物的性质,分光光度法、气相色谱法、气质联用法、液相色谱法、液质、离子色谱法、毛细管电泳等检测方法均有应用.酶联免疫、拉曼光谱和生物传感器等新型分析方法研究较多,有望应用来部分取代复杂的传统分析方法.     

离子色谱法测定加里料后白肋烟中木糖醇的含量

建立了一种快速测定加里料后白肋烟中木糖醇的离子色谱的定量分析方法.结果表明,在1.025×10-6～1.025×10-7浓度范围内,该方法的工作曲线线性良好(相关系数为0.9995),回收率在94.3%～102.5%之间,RSD为0.08%.该方法操作简便、灵敏度高、分析速度快,可以应用于批量加料处理后白肋烟中木糖醇含量的测定.     

低压离子色谱法测定水样中的F^—和Cl^—

采用低压离子色谱法测定水样中的Ｆ－和Ｃｌ－，选择了最佳操作条件．测定结果表明该方法精密度好、回收率高、线性范围宽、检出限低，通过对比样品测定结果可靠，效果令人满意     

离子色谱技术在环境监测中的应用探讨

介绍了离子色谱的方法原理、仪器基本构造,比较了离子色谱分析技术在环境监测方面与其他分析技术的优势,详细阐述了离子色谱分析技术在环境监测诸如大气、水质、土壤等领域的具体运用,讨论了实际使用过程中遇到的问题,表明离子色谱已成为一种成熟的分析技术,能够运用于环境监测的诸多领域.     

C_(60)羟基化合物的纯化

采用３种不同的分离提纯方法（即离子交换隔膜电渗析法，离子交换法，凝胶色谱柱法）对Ｃ６０羟基化合物Ｃ６０（ＯＨ）ｎ的纯化进行研究．结果表明，随着杂质阳离子Ｎａ＋和Ｂｕ４Ｎ＋的脱除，该化合物的结构发生变化，出现酮式结构．作者通过分析该结构变化的过程发现，Ｃ６０羟基化合物结构不稳定，一般以醇盐或酮的形式稳定存在，且Ｃ６０羟基化合物纯化难以实现     

光谱法研究合成纤维油剂的化学组成

分别采用动态及静态离子交换法和硅胶柱色谱法，分离未知组成合成纤维油剂中的离子组分和非离子组分；利用红外光谱法和核磁共振光谱法对所分离组分进行了结构鉴定，并对其进行了初步定量分析，确定出该合成纤维油剂的化学组成。