水环境中阴离子对表面活性剂光催化降解的影响

研究了存在于水环境中的若干重要阴离子对表面活性剂十二烷基苯磺酸钠光催化降解速率的影响,通过投加各种阴离的钠盐进行实验,结果表明：Ｃｌ＾１,ＳＯ＾２－４,ＮＯ＾－３,ＨＣＯ＾－３有减低其光催化降速率的作用;Ｈ２ＰＯ＾－４有加速 低 度时使光催化降解速率增加,而在高浓度时使其减缓 。在实际研究基础上,对影响机理进行了探讨。     

水中阴离子表面活性剂测定影响因素的探讨

阴离子合成洗涤剂主要指烷基苯磺酸钠（LAS和ASS）,是一种表面活性剂。直链烷基苯磺酸钠（LAS）对人体粘膜和皮膜有刺激作用,可引起皮炎。当水体中的活性剂含量为0．5豪克／升时,水面将漂浮起一层泡沫;含量为10毫3L／升时,鱼类难以生存,对人体健康的危害,视水中洗涤剂的浓度大小而异,且由于LAS带有直链的烷基磺酸钠不易氧化和生物分解,所以,阴离子洗涤剂已成为当前水污染重要的指标之一。阴离子合成洗涤剂主要来自洗涤剂生产废水和工业、洗发业的洗涤水,以及生活污水。测定水中阴离子洗涤剂的方法有：较早应用仪器分析法为红外法和电位滴定法和化学分析方法中的亚甲蓝比色法。     

原油中阴离子表面活性剂的分离方法

建立一种快速简便地将驱油用阴离子表面活性剂从原油中分离出来的方法 .即在极性硅胶柱上用不同极性的溶剂淋洗分离 ,将阴离子表面活性剂富集在淋洗液中 .用指示剂法及红外光谱法对分离情况进行检测 .对表面活性剂的定量测定表明 ,回收率可达 99%± 2 %     

水中阴离子表面活性剂的光度测定法

根据阳离子显色剂与阴离子表面活性剂缔合反应原理,建立了以吸光度值降低方式测定水中阴离子表面活性剂的方法.实验筛选了阴离子表面活性剂、沉淀剂兼指示剂的种类和用量,探讨了酸度、温度、静置时间、试剂加入顺序和共存离子对实验结果的影响,并以标准加入法和直接测定法准确测定了实际水样中阴离子表面活性剂的含量.该法具有实验步骤简单、操作简便和不用萃取剂等优点.     

阴离子表面活性剂的测定方法及研究进展

大量的阴离子表面活性剂进入水体中可引起水质的恶化,已成为水质监测的一项必测指标。 文章综述了国内外近年来环境水体中阴离子表面活性剂的测定方法和研究进展。重点论述了发展较快的 分光光度法、色谱法和流动注射分析法等,并展望了在测定阴离子表面活性剂方法上的发展趋势。     

应用BDP光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

本文报导了用溴化—1—苄基—4—(4—二乙基氨基苯偶氮)吡啶盐(BDP)光度法测定水中微量阴离子表面活性剂,实验结果,回收率为90.2％—104.8％;标准偏差为O.0193;变异系数为O.64％。     

低浓度水样阴离子表面活性剂分析方法改进

对亚甲蓝分光光度法做了一定改进,与标准方法相比准确度、精密度都符合质量控制要求.本方法适用于测定地表水、地下水及生活饮用水中阴离子表面活性剂,具有简单、快速、经济的优点.     

阴离子表面活性剂在油砂和净砂表面的吸附规律

为了更加真实地了解表面活性剂在地层岩石表面的吸附状况，对比研究了阴离子表面活性剂ABS在抽提清洗前、后地层岩心表面的吸附情况。实验表明，阴离子表面活性剂ABS在抽提清洗前、后砂岩（分别称为油砂和净砂）表面的吸附有很大程度的不同。与净砂相比，ABS在油砂表面达到平衡吸附的时间较长，饱和吸附量约降低21％。ABS在砂和净砂表面的吸附等温线均呈典型的“S”型，但在油砂表面的吸附量在出现最大值后又大幅度下降。NaCl的存在将增加ABS在油砂和净砂表面的吸附量，而碱则减少其吸附量。     

1-(2-萘酚-4-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯合成及与阴离子表面活性剂的显色反应

合成了新试剂1-(2-萘酚-4-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(NASAPAPT),研究了该试剂与阴离子表面活性剂(AS)十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠的显色反应的条件.试剂和十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠形成配合物的最大吸收分别位于441nm和432nm,表观摩尔吸光系数为1.51×104 L.mol-1.cm-1和2.29×104 L.mol-1.cm-1.建立了水相测定微量阴离子表面活性剂的新方法,方法已应用于合成水样及环境水样中阴离子表面活性剂的测定.     

国产试剂在流动注射测定阴离子表面活性剂中的应用分析

通过分析国产亚甲基蓝试剂在流动注射测定阴离子表面活性剂中标准曲线的相关系数、准确度以及实际样品,指出国产亚甲基蓝试剂在流动注射测定阴离子表面活性剂中完全可以取代进口试剂。     

两种酯季铵盐表面活性剂的合成与表征

以异烟酸、长链脂肪醇和溴乙烷为原料,通过酰化、酯化和季铵化3步反应合成了2种异烟酸酯类季铵盐表面活性剂,用定性方法、红外光谱和核磁共振氢谱鉴定了其结构,并表征了这2种表面活性剂的表面活性．结果表明：这2种表面活性剂均有一定的降低水表面张力的能力．     

醇对SDS-CTAB-H2O体系双水相性质的影响

研究了短链一元醇(乙醇、正丁醇)和二元醇(乙二醇、1,4—丁二醇)对正负离子表面活性剂混合溶液(十二烷基硫酸钠—十六烷基三甲基溴化铵—水)双水相的影响。结果表明：一元醇的加入不但缩短了双水相的成相时间、使原水溶液双水相的区域得到扩展而且还会导致新双水相区域的出现,这种影响随着醇类链长的增长而增大。而二元醇的加入对双水相的相图影响不大,只是对形成双水相的表面活性剂最低总浓度稍有影响。实验结果也表明,出现双水相的表面活性剂最低总浓度与混合溶液的临界胶束浓度(CMC)有关,但CMC并不是决定出现双水相表面活性剂最低浓度的唯一因素。     

阴离子表面活性剂的碱性品红分光光度法研究及应用

研究了阴离子表面活性剂与碱性品红的直接缔合显色反应 ,结果表明 :在pH9 5的缓冲溶液中 ,阴离子表面活性剂能与碱性品红直接缔合 ,生成 1∶1的深红色缔合物 ,其最大吸收波长为 5 2 0nm ,阴离子表面活性剂SDBS的表观摩尔吸光系数为 2 36× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,SDBS的浓度在 8 3— 4 1 8μg·ml- 1范围内遵守比耳定律 .该法用于合成水样中痕量阴离子表面活性剂的测定 ,结果令人满意     

十六烷基三甲基溴化铵和3种十二烷基阴离子表面活性剂复配驱油体系的性能

研究3种不同亲水基结构的阴离子表面活性剂（十二烷基苯磺酸钠(sodium alkyl benzene sulfonate,ABS)、十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)、十二烷基羧酸钠(sodium dichloroisocyanurate,SDC)）与阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵(cetyltriethyl ammonium bromide,CTAB))的复配体系的性能,考察复配体系的相容性、泡沫量、泡沫稳定性、接触角、表面张力和界面张力.研究结果表明,阴阳离子复配体系在摩尔比接近1∶1时,整个体系的泡沫性能下降,表面张力和界面张力趋于最大值,接触角趋于最小;在SDC-CTAB体系中,当w(CTAB)=10%~30%时,复配体系和胜利油田的原油形成超低界面张力.     

表面活性剂对钴矿石生物浸出的影响

研究了表面活性剂Tween-20,Tween-80与RB-1181对钴矿石生物浸出的影响.研究结果表明:添加表面活性剂使溶液与矿物的接触角显著减小,溶液对矿物表面的润湿作用增强;当质量浓度小于0.25 g/L时,表面活性剂对细菌的生长没有不利影响,添加表面活性剂试样与空白试样的亚铁离子均在72 h内被氧化完全;添加表面活性剂能够改变中间产物S的表面性质,促进细菌对S的氧化,加速矿物表面钝化层的溶解.进而矿物溶解加速,金属浸出率提高.在矿浆质量分数为10%,浸出温度为45℃,转速为180 r/min的条件下,加入表面活性剂后,钴浸出率可提高34%以上,铜浸出率提高15%以上,强化效果显著.     

超声震荡及化学试剂对碳纳米管分散性能的影响

通过实验方法研究了影响碳纳米管分散的因素,结果发现超声震荡可抑制碳纳米管的团聚,而添加适量的十二烷基硫酸钠或十二烷基苯磺酸钠则可以使其分散得更好。     

某些纳米氧化物的合成及抑烟性能研究

用金属盐和碳酸钠、氢氧化钠为原料，采用直接沉淀法合成得到纳米CuO、ZnO、MgO和Fe2O3。用XRD、TEM、IR测试手段对纳米级的粉体结构和形貌进行研究，比较了这些纳米级氧化物与微米级氧化物对聚氯乙烯（PVC）的抑烟性能。实验结果表明，相同添加量，各种纳米氧化物对聚氯乙烯的抑烟性能比微米级氧化物的要好得多。