电化学法处理蚀刻液中高氨氮废水研究

蚀刻液处理过程中所产生的废水残留有高浓度氨氮,其环境污染风险大且难治理.电化学氧化法因其快速、高效的处理效率受到学术界的广泛重视.文章系统地探讨了电化学氧化法去除蚀刻液处理过程中高含氮废水的机理和影响因素.结果表明：针对初始质量浓度为2 000 mg·L^-1的模拟氨氮废水,电化学氧化法去除其中氨氮的最佳条件为质量浓度ρC l-=6 000 mg·L^-1、初始pH=9、电流密度60 mA·cm^-2,电解3 h后,氨氮去除率达到86.87%;针对实际废水,氨氮去除率可达75.42%.此外,向电化学体系中引入沸石材料后,模拟废水和实际废水中氨氮去除率可分别提高到92.79%和83.17%.     

电化学氧化法除氨氮的影响因素

研究了电化学氧化法除氨氮(NH3-N)的影响因素.结果表明:电化学氧化过程中,氨氮去除速率与氨氮的初始浓度无关;随着电流密度的增大,氨氮去除速率和能耗增加;高Cl-浓度或中性条件有利于氨氮的去除.城市污水处理实验表明,电解4 h后,初沉池出水处理后氨氮浓度从26.8降为6.1 mg.L-1;二沉池出水处理后氨氮浓度从19.9降为0.1 mg.L-1,优于I类地表水环境质量标准.     

特高浓度氨氮废水吹脱复合氧化处理技术研究

目的研究氨氮含量为44.16 g/L的高浓度废水处理技术,探讨反应温度、pH值、反应时间、温度、吹脱工艺对氨氮去除、COD去除率的影响。方法在水温106℃,pH=11.0~11.2,采用空气吹脱处理18 min,气液比150∶1左右;残余液用一定浓度的复合氧化剂处理。结果经过处理,一次氨氮去除率达91.50%,氨氮含量≤120 mg/L,COD≤50 mg/L符合国家排放标准。结论该处理方法简单、可靠、方便,具有较高的实用性和可操作性。     

SBR处理高浓度氨氮废水硝化反应的研究

采用SBR反应器处理高浓度氨氮废水,考察了反应器内氨氮的去除、亚硝态氮和硝态氮的变化情况,并对反应器的工艺运行条件进行了优化。结果表明：在水力停留时间为24h,pH为7．5,溶解氧浓度为3mg／L时,氨氮的去除效率可以达到99％,反应器内的硝态氮生成量稳定,达到85％以上,亚硝态氮很少。污泥特性研究表明,污泥的沉降性能良好,SV在35—40,粒径分布在183μm左右。     

吸附与电化学氧化联合处理染料废水的实验研究

采用大孔树脂吸附与电化学氧化联用技术处理了染料废水.考察了溶液pH值、吸附时间、树脂用量、电解时间、电解电压等因素对染料废水降解的影响.实验结果表明:大孔树脂选择性吸收了染料废水中的芳香族环类化合物,电解法对树脂吸附后的废水中残留的有机物去除有良好的选择性,反应速率快;整个系统扩大了对进水化学需氧量(COD)的适用范围,且总去除率可达99%,最终ρ(出水COD)小于0.10g/L.     

吹脱法处理高浓度氨氮废水

运用吹脱法处理催化剂生产过程中产生的含(NH4)2SO4高浓度氨氮废水,考察了吹脱时间、废水pH、吹脱温度等因素对氨氮最大脱除率的影响.结果表明,当废水pH为11.5,吹脱温度为80℃,吹脱时间为120min,废水中氨氮脱除率可达99.2%.在此基础上探索了吹脱法脱除氨氮的工业装置操作的吹脱温度和气液比对废水氨氮脱除率的影响,适宜的操作工艺条件是:废水pH 11.5,吹脱温度为80℃,气液体积比300.     

化学沉淀法处理高浓度氨氮废水的研究

采用Na2HPO4·12H2O和MgSO4·7H2O使NH3-N生成磷酸铵镁的化学沉淀法,考察了药剂投加顺序、pH值、药剂配比对高浓度氨氮废水处理效果的影响。结果表明：药剂投加顺序对处理效果没有明显影响;在pH值为9,反应时间为20min,n（NH^＋4 ＋）：n（Mg^2＋）：n（PO^3-4）=1：1.02：1时,氨氮去除率可迭99．28％,为后续处理创造了条件。     

NH3-N废水的电催化氧化技术研究

以试验室配制的氨氮（NH3-N）溶液为研究对象,利用电催化氧化的方法对其进行试验研究,考察电催化氧化方法对氨氮溶液中氨氮的去除效果,研究并探讨了水体中氯离子含量对氨氮去除的影响,并分析了溶液温度、电流密度、电导率、pH值等参数的变化情况,研究表明：电催化氧化方法对氨氮的去除有一定的效果;溶液中氯离子浓度越高,氨氮的降解速度越快;在本文试验条件下,随着电解时间的增加,溶液温度、电流密度及电导率总体均呈增加趋势,PH值的变化趋势相反。     

氨氮废水的高级氧化处理技术研究进展

本文综述了处理氨氮废水的几种高级氧化技术,主要介绍了电化学氧化技术、臭氧氧化技术、光催化氧化技术等常见水处理技术以及紫外/氯耦合氧化技术和过硫酸盐高级氧化技术等新型水处理技术在氨氮废水处理领域的研究进展和应用。对各种工艺的反应原理、优缺点、氨氮废水的处理效果以及工艺优化等方面进行详尽介绍。同时,从实际工程运用角度探讨了高级氧化技术未来的发展趋势,并提出各种技术发展方向上的意见,为其今后的工业化发展提供技术指导。     

电化学氧化法处理难降解有机废水的研究进展

由于电化学氧化法能有效的处理废水中难降解有机物,从20世纪80年代初开始对其进行了大量的研究.结合中外40篇参考文献,综述了已有的电化学氧化法处理有机物污染废水的机理,在此基础上分析了该方法存在的一些问题,展望了今后电化学氧化法发展的方向.     

厌氧氨氧化、反硝化与甲烷化耦合研究

根据厌氧氨氧化菌、反硝化菌与甲烷菌的特征,采用气提式反应器,利用反硝化颗粒污泥进行厌氧氨氧化污泥培养,研究厌氧氨氧化、反硝化与甲烷化耦合作用,并考察其对高氨氮有机废水的处理效果.反应器经过106 d的试验运行表明,NH3-N、TN、NO3-N及COD的去除率分别可达45%、69%、94%及81%;试验过程中同时观察到了厌氧脱磷现象;反应器中接种的灰黑色絮状污泥在连续运行期间逐渐转变为深棕黄色颗粒污泥.经PCR检测表明厌氧氨氧化活性较高.     

杭州湾水环境中氨氧化微生物对外源氨氮的响应

采集杭州湾邻近工业园区纳污水域靠近排污点(A点)及远离排污点(B点)的沉积物和水样,进行实验室模拟培养实验.在外源氨氮的刺激下,培养体系中微生物氨氧化作用加强,35天后水中投加的NH4+-N全部被去除,而NO3--N出现积累.源于A,B点的样品在培养实验后,基于细菌氨单加氧酶基因(Bact-amoA)的DGGE指纹图谱中的条带数由1条分别增加至7条和5条,表明氨氧化细菌的群落结构发生变化,多样性增加;而基于古菌氨单加氧酶基因(Arch-amoA)的DGGE条带数没有明显变化,表明氨氧化古菌的群落结构没有显著变化.     

DCS在硝酸装置氨蒸发和氨氧化工序中的应用

介绍了DCS在硝酸装置氨蒸发、氨氧化工序中的应用,阐述了控制系统的软硬件配置、工艺联锁逻辑功能及氨空比逻辑功能的实现过程.     

厌氧氨氧化与反硝化协同作用化学计量学分析

简述了厌氧氨氧化的研究进展，讨论了有机环境下同一反应器中厌氧氨氧化与反硝化的协同作用，推导了厌氧氨氧化的电子计量学方程式。以及有机环境下以葡萄糖为有机碳源时反硝化脱氮的电子计量方程式．电子计量学分析表明：由于反硝化将有机碳转变为CO2，可为厌氧氨氧化提供碳源，从而有利于厌氧氨氧化的进行；厌氧氨氧化产生的NO3^-可被反硝化茵利用．由于厌氧氨氧化和反硝化反应过程均产生H^＋，会引起pH值升高，这一结果与所报道的试验结果相吻合．     

液氨计量表的试验研究

本文对研制的机械直读式液氨计量表进行了试验设计和探索性试验研究,找出了影响计量表计量示值误差及压力损失关键性因素的主次、优水平及优水平组合。理论分析与试验结果吻合较好。试验研究结果表明,液氨计量表的各项指标均达到设计要求。     

乙酰二茂铁催化氧化乙酰半胱氨酸的电化学及其电分析方法研究

研究了在0.2 mol/L Na2SO4水溶液中乙酰二茂铁(Acetylferrocene,AFc)在玻碳电极上催化氧化N-乙酰-L-半胱氨酸(N-Acetyl-L-Cysteine,NAC)的电化学行为.结果发现,AFc对NAC的电化学氧化有很好的催化作用,该电催化氧化反应在动力学上对AFc及NAC均为一级反应,计时电流实验测得该电催化氧化反应的速率常数为(4.65±0.05)×103mol-1.L.s-1.在AFc浓度一定时,催化氧化峰电流与NAC浓度在(0.2~4)×10-3mol/L的范围内呈良好的线性关系(R=0.998 9),同时运用微分脉冲伏安法对含NAC的药物进行了含量测定,测定结果令人满意.     

水中氨氮脱除方法研究进展

叙述了目前国内外常用氨氮脱除技术研究进展情况,对多种方法的优缺点进行了剖析,对未来重要脱氮方法的高级氧化法的发展方向提出了看法。     

粘胶基碳布电化学氧化表面处理的研究

本文用电化学氧化方法对粘胶基碳布进行表面处理。采用电位滴定法分析测定了氧化处理前后碳纤维表面酸性官能团含量的变化,用水滴铺展方法分析了处理前后碳布润湿性能的变化情况,探讨了酸性官能团含量、织物强力与复合材料层间剪切强度的关系,找出了以Ｈ３ＰＯ４为电解质的最佳电化学氧化表面处理工艺。     

肾上腺素电化学氧化反应机理的研究

在恒离子强度的Ｍｃｌｌｖａｉｎｅ缓冲溶液中，利用一性扫描伏安法研究了肾上腺素在玻碳电极上的氧化峰特性，考察了肾上腺素本体浓度及ＨＰ对其峰参数的影响，实验结果表明，在不同的环境下，肾上腺素的电化学氧化机理不同，该文对其电氧化反应的几种可能机理进行了讨论。