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相似文献
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1.
由以2-乙酰基-7-甲胺基革酚酮1为原料与单取代、双取代苯甲醛进行缩舍反应,得到肉桂酰基革酮2a~m、3a~j系列化舍物,产物的结构经红外光谱和核磁共振氢谱得以确认。  相似文献   

2.
报道了 Pfitzinger 喹啉合成法在卓艹 酚酮领域中的首次应用. 3乙酰基卓艹酚酮(Ⅰ)在氢氧化钾存在下与靛红反应,得到了喹啉基取代的卓艹 酚酮化合物 3[(4′羧基)2′喹啉基]卓艹 酚酮(Ⅱ);化合物Ⅱ的溴化反应得到双溴代产物 5,7二溴3[(4′羧基)2′喹啉基]卓艹 酚酮(Ⅲ);化合物Ⅱ的偶氮偶联反应得到 5 位偶氮偶联产物5苯偶氮基3[(4′羧基)2′喹啉基]卓艹 酚酮(Ⅳ).化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为尚未见文献报道的新化合物,它们的结构已经红外光谱、核磁共振谱及元素分析予以证实.  相似文献   

3.
文章叙述了由7-氨基-1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮杂(艹卓)-2-酮通过桑德迈尔反应合成7位氯、溴、碘和氰基取代的相应化合物。其中7位氰基取代化合物是一个未见报导的新化合物。  相似文献   

4.
为寻找具有生理活性的Troponoids,选择3-乙酰基NFDA1酚酮1和2-乙酰基-7-甲胺基NFDA1酮6与3,4,5-三甲氧基苯甲醛等取代醛反应得到缩合产物2~5,7~9;缩合产物3-(3,4,5-三甲氧基)肉桂酰基NFDA1酚酮2和3-(3,4-亚甲二氧基)肉桂酰基NFDA1酚酮4与羟氨和苯肼进行缩合成环得到苯乙烯基取代的缩杂环NFDA1酮化合物10~13;化合物1与3,4,5-三甲氧基苯甲醛在原甲酸三乙酯和高氯酸存在下反应一步得到2-(3,4,5-三甲氧基)苯基-4,9-二氢环庚并吡喃-4,9-二酮14。以上化合物2~5,7~14的结构经光谱分析和元素分析予以证实。  相似文献   

5.
在无溶剂无催化剂条件下,采用石蜡油加热的方法,由取代-3-甲酰基色酮与麦氏酸通过Knoeve-nagel缩合反应合成了一系列5-(色酮基-3-亚甲基)麦氏酸类化合物,收率70%~87%,产物结构经IR,1H NMR确认.  相似文献   

6.
以3-乙酰基酚酮(1)为原料,与自制的苯基三甲基三溴化胺在四氢呋喃中反应2h后,加水稀释得到甲基上单溴化产物3-(2-溴代乙酰基)酚酮(2)。化合物(2)与取代苯甲醛类化合物(3a-i)在以甲醇为溶剂的条件下,于冰水浴中滴加氢氧化钠溶液,反应3h闭环,酸化后即得类黄酮型缩杂环酮的一系列化合物(4a—i),其中4b—4f是未见报道的新化合物。所有化合物的结构通过红外光谱、液相色谱分析及物理常数的测定得以证实。  相似文献   

7.
建立了测定2-对氯苯基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂(艹卓)-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺的高效液相色谱(HPLC)分析法.结果表明该法重现性好,灵敏度高,快速,准确,平均回收率为96.9%~103%.  相似文献   

8.
为寻找具有生理活性的Troponoids,选择 3 乙酰基酚酮 1和2 乙酰基 7 甲胺基酮 6与 3,4 ,5 三甲氧基苯甲醛等取代醛反应得到缩合产物 2~ 5,7~ 9;缩合产物 3 (3,4 ,5 三甲氧基 )肉桂酰基酚酮 2和 3 (3,4 亚甲二氧基 )肉桂酰基酚酮 4与羟氨和苯肼进行缩合成环得到苯乙烯基取代的缩杂环酮化合物 10~ 13;化合物 1与 3,4 ,5 三甲氧基苯甲醛在原甲酸三乙酯和高氯酸存在下反应一步得到 2 (3,4 ,5 三甲氧基 )苯基 4 ,9 二氢环庚并吡喃 4 ,9 二酮 14。以上化合物 2~ 5,7~ 14的结构经光谱分析和元素分析予以证实  相似文献   

9.
为寻找具有生理活性的Troponoids,选择3-乙酰基Zhuo酚酮1和2-乙酰基-7-甲胺基Zhuo酮6与3,4,5-三甲氧基苯甲醛等取代醛反应得到缩合产物2-5,7-9;缩合产物3-(3,4,5-三甲氧基)肉桂酰基Zhuo酚酮2和3-(3,4-亚甲二氧基)肉桂酰基Zhuo酚酮4与羟氨和苯肼进行缩合成环得以苯乙烯基取代的缩杂环Zhuo酮化合物10-13;化合物1与3,4,5-三甲氧基苯甲醛在原甲酸三乙酯和高氯酸存在下反应一步得到2-(3,4,5-三甲氧基)苯基-4,9-二氢环庚并吡喃-4,9-二酮14。以上化合物2-5,7-14的结构经光谱分析和元素分析予以证实。  相似文献   

10.
由β-芳甲酰丙酸(1a~e)在乙烯酮存在下合成了5-芳基-2(3H)呋喃酮(2a~e),β-芳甲酰丙酸(1a~c)与四氢噻唑-2-硫酮在碘代-1-甲基-2-氯吡啶盐及三乙胺存在下反应合成N-芳甲酰丙酰基四氢噻唑-2-硫酮(3a~c)。  相似文献   

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