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1.
无溶剂条件下由查尔酮、丙二腈研磨一步法方便地合成2-(3-氧代-1,3-二芳基丙基)丙二腈.该反应环境友好,操作简单,并且通过IR,^1HNMR及元素分析确定了产物的结构. 相似文献
2.
在无溶剂的条件下,香豆素 3 甲酰氯与等当量的各种芳胺在室温下研磨可快速、定量地得到N 芳基 香豆素 3 酰胺(1a~1i).该法与传统的溶液法相比较具有无有机溶剂污染、反应速度快、产率高和后处理简单等诸多优点. 相似文献
3.
在无溶剂条件下,2-硝基-1,4-苯二氧基二乙酰氯与各种芳胺在室温下研磨可快速反应得到N,N′-二芳基-2-硝基-1,4-苯二氧基二乙酰胺(Ⅱa~Ⅱ1).该法与传统的溶液法相比具有无有机溶剂污染、反应速度快、产率高和后处理简单等优点. 相似文献
4.
在无溶剂条件下, 2 硝基 1,4 苯二氧基二乙酰氯与各种芳胺在室温下研磨可快速反应得到N,N′ 二芳基 2 硝基 1,4 苯二氧基二乙酰胺(Ⅱa~Ⅱl). 该法与传统的溶液法相比具有无有机溶剂污染、反应速度快、产率高和后处理简单等优点. 相似文献
5.
谢国豪 《上饶师范学院学报》2004,24(6):45-46
通过邻甲酰苯甲酸在碱性条件与丁酮发生Claisen-Schmidt缩合反应,经酸化环合合成了3-(2’一氧代丁基)异苯并呋喃-1(3H)-酮。 相似文献
6.
该文以2,3-二氢-1-茚酮、2,4-二氯苯甲醛及固体氢氧化钠为原料,采用固态无溶剂研磨反应制备2-(2,4-二氯苯亚甲基)-2,3-二氢-1-茚酮,通过乙醇和水的混合溶剂重结晶提纯产物。该实验具有操作简单,原料易得,反应中不需有机溶剂,对环境友好等特点。 相似文献
7.
在室温无溶剂条件下,将α-溴代酮、邻苯二胺和二甲亚砜(DMSO)置于研钵中研磨,一锅法合成了一系列喹喔啉类化合物.该法产率中等偏低,但操作简单、反应条件温和. 相似文献
8.
以麦氏酸(2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮)和α,β-不饱和酮为原料,合成了5-(3-羟基-1,3-二苯基烯丙基)麦氏酸.重点考察了物料配比、反应温度和反应时间对产物收率的影响、并通过红外光谱(FT-IR)和核磁共振波谱(1 HNMR,13C NMR)等对产物结构进行了表征.研究结果表明,采用该方法合成5-(3-羟基-1,3-二苯基烯丙基)麦氏酸的最佳反应条件为:n(α,β-不饱和酮)∶n(麦氏酸)=1.2,85℃下反应5h,收率达86.7%. 相似文献
9.
在无溶剂条件下,以1,4 二(芳氧基乙酰基)氨基硫脲为原料,高碘酸作氧化剂,室温研磨合成了14个新型 1,4 二(芳氧基乙酰基)氨基脲化合物,该法具有无有机溶剂污染、反应速度快、产率高等优点.用IR、1HNMR及元 素分析表征了产物结构. 相似文献
10.
α-羟基取代膦酸酯类化合物的无溶剂法合成 总被引:1,自引:1,他引:0
在室温、无溶剂条件下,用少量三乙胺作催化剂,芳醛与亚磷酸二乙酯直接反应得到α-羟基取代膦酸酯类化合物.该方法具有产率较高(86%~99%)、操作简便、反应条件温和、反应时间短、对环境友好等优点,有推广价值. 相似文献
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以靛红酸酐、芳醛和芳胺为原料,氢氧化钠为催化剂,在无溶剂条件下加热反应,有效地合成2,3-二氢-4(1 H)-喹唑啉酮衍生物.研究表明,芳醛的环上无论是吸电子基(如卤原子),还是给电子基(如甲基或甲氧基),对反应都没有明显的影响,产物的产率较高,在81%~93%之间.与已有的合成方法相比,本方法具有反应时间短、条件温和、处理简单和环境友好等优点. 相似文献
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以 1 ,2 -二溴乙烷和水杨醛为原料 ,通过亲核取代反应 ,合成了 1 ,4 -二( 2 -邻苯甲醛基 ) - 1 ,4 -二氧乙烷 (C16H14 O4)。通过单晶X -射线衍射法确定其晶体结构 ,标题化合物的晶体属于三斜晶系 ,空间群为P- 1 ,晶胞参数a=7 80×1 0 -10 m( 2 ) ,b=8.4 6 × 1 0 -10 m( 2 ) ,c=1 .1 5× 1 0 -9m( 2 ) ,α=82 .88( 3) ,β=74 95( 3) ,γ=6 7 0 7( 3) ,V =6 74 × 1 0 -2 8m( 2 ) ,Z=2 ,Dc =1 333g/cm3 。 相似文献
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本文探讨了3-乙酰基酚酮与TMB等芳香醛的羟醛缩合反应.3-乙酰基酚酮与TMB、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成3-[3,4,5-三甲氧基]肉桂酰基酚酮、3-[4-羟基-3,5-二甲氧基]肉桂酰基酚酮、3-[3,4-亚甲二氧基]肉桂酰基酚酮,与桂皮醛反应生成3-[5-苯基-2,4-戊二烯酰基]酚酮等四种新化合物.其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实 相似文献
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在无溶剂条件下,采用丙酸乙醇铵催化芳醛、4-羟基喹啉-2-酮和丙二腈三组分缩合,一锅法合成了2-氨基-3-氰基-1,4,5,6-四氢吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物.结果表明:此法具有操作简单,反应时间短,收率高,不需使用溶剂,催化剂可重复使用的特点. 相似文献
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