捕蝇草的快速繁殖技术研究

本文以捕蝇草的叶片,叶柄为外植体,比较了附加不同种类和浓度激素基对诱导不定芽生成的影响,实验证明,捕蝇草诱导芽的最适宜培养基为：1／2MS＋NAA0.2mg/L 6-BA0.2mg/L.把分化出来的小苗分别移到不同培养基上,发现在1／5MS＋NAA0．5－1.0mg/L培养基最有利于捕蝇草苗的生根。     

培养基及6BA与蔗糖浓度对白桦茎叶去分化率的影响

在培养白桦试管苗的去分化阶段进行不同培养基、6BA浓度、蔗糖浓度对茎、叶去分化率影响的比较试验，结果表明：以MS＋NAA0．1mg／L＋IBA0．5mg／L为基本培养基时，茎、叶的去分化效果较好，并且添加的蔗糖浓度越低，越适于茎的分化，浓度较高，越适于叶的分化。     

生姜茎尖的组织培养及试管苗快繁体系的研究

以莱芜生姜的茎尖生长点（〈1mm）为外植体,采用不同激素和浓度对生摹的分化进行研究。结果表明：6-苄氨基嘌呤（BA）对姜芽分化最为有效,培养基Ms＋BA5．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1最有利于芽的分化;快繁采用液体浅层静止培养,试管苗增殖速度显著提高,增殖系数比固体培养基提高了31％,根系发达,有利于试管苗的移栽成活。     

影响高山杜鹃生根的几个因素

从活性炭、培养基pH值、培养条件、碳源等方面讨论了影响高山杜鹃生根的因素．活性炭有利于根的正常生长与发育；无琼脂的液体培养基生根明显快于固体培养基；培养基的pH值5．0～5．5最适合杜鹃生根；蔗糖浓度对生根率无影响，但影响小苗根的生长速率。     

库拉索芦荟组织培养研究

以库拉索芦荟为材料进行组织培养研究,分别以根、茎节、茎尖和叶为外植体接种于不同的诱导培养基中诱导芽的分化,待芽长至５ｃｍ左右地将其接入不同的生根培养基中生根,结果表明：茎节接种于ＭＳ（１９６２）＋６－ＢＡ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ诱导效率最高,而根没有产生不定芽;１／２ＭＡ＋ＩＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．３ｇ／Ｌ有利于试管苗的生根。     

满天星试管苗的生根培养

本实验研究了适于满天星试管苗生根的基本培养基和生长素的种类，浓度．结果表明：l／2MS培养基为生根的最适基本培养基，在培养基中加入0．5mg／L的NAA最有利于根的分化和生长．     

香石竹试管苗瓶内生根试验

用组织培养的方法,探讨几种因素对香石竹试管内生根的影响。结果表明,在MS或1／2MS培养基中添加生长素类物质NAA、IBA、IAA可以增加试管苗根的分化率和根数,以浓度0．1mg/L的NAA效果最优。同时加入0．2％的活性炭和白糖,均有利于生根,培养基pH值以6．2为宜。     

欧洲七叶树的离体培养及快速繁殖

对欧洲七叶树(Aesculushippocastanum L．)离体培养和高效的组培快速繁殖体系进行研究。结果表明，高约2cm的无菌苗在MS 0.6mg／L 6BA 0.0mg/L NAA或MS 0.4～0.6mg／L ZT 0.1mg／L NAA培养基上培养15d左右可诱导出不定芽，分化频率为100％，平均每株产芽35.7个；MS 0.2mg／L 6-BA 0.1mg／L NAA 10mg／L AD培养基有利于芽伸长；生根培养基为1／2MS 0.4mg／L NAA 0.2mg／L IBA时，生根率可达75％。     

瓜叶菊离体组织培养再生系统的建立及快速繁殖

瓜叶菊的离体组织再生系统的在ＭＳ培养基中最佳。脱分化的最佳激素浓度为ＮＡＡ２．４＋６～ＢＡ０～０．２，幼嫩的叶柄部位再生系统的建立最快，可实现工厂化生产供苗。     

新疆杨植株再生体系的建立

从培养基筛选、激素调控等方面探索建立新疆杨高效植株再生体系。结果表明，不同种类的细胞分裂素影响叶盘不定芽分化频率，其中较低浓度的TDZ(Thidiazuron)可显提高叶盘不定芽分化频率，生长素的种类与浓度对叶盘不定芽分化影响不显。较适合新疆杨不定芽分化的培养基为：1／2MS TDZ0．005mg／L BA0．25mg／L IAA0．5mg／L；壮苗培养基为：MS BA0．2mg／L IAA0．2mg／L；生根培养基为：1／2MS。在此条件下，不定芽分化频率可达100％。     

油菜农杆菌介导转化体系的建立

研究了抗生素浓度、菌液浓度、侵染时间以及共培养时间对转基因油菜中油821外植体分化的影响,并分别进行了分析,建立了高效的农杆菌介导的油菜遗传转化体系.实验结果表明：使用5 d苗龄的带柄子叶作为转化受体,转化率高;卡那霉素的筛选浓度对转化影响较大,最终确定11 mg/L为该实验筛选的临界浓度;侵染时间为5 min,菌液浓度OD600为0.4时,其外植体转化率最高;共培养时间为48 h时效果最好,不仅有利于外源基因的整合,也不会造成农杆菌的过度增殖;在培养基中分别加入200μmol/L乙酰丁香酮（AS）和5～10 mg/L的硝酸银,可明显提高转化率.     

84K杨叶片再生系统的建立

选用84K杨的叶片作为外植体,MS作为基本培养基,采用不同浓度组合的BA和NAA对84K杨再生系统进行了研究.结果表明,在MS培养基中单独添加2.0mg/L BA时,不定芽分化率为90%,单独添加0.3mg/L NAA时,不定根产生率最高(90%),但无不定芽生成.采用1.5mg/LBA 0.3mg/LNAA组合搭配时,不定芽分化率最高(95%).在此基础上,采用M1(MS 1.5mg/L BA 0.3mg/L NAA)培养基,研究了不同着生位置的叶片、同一着生位置叶片的不同切段以及叶片在培养基上的放置方式对84K杨叶片再生的影响,结果表明带有叶柄的下切段比其余叶片切段不定芽再生率高,幼嫩叶片比老化叶片再生率高,叶片近轴端向下接触培养基比远轴端向下接触培养基再生率高.叶片再生系统的建立为开展84K杨的工厂化育苗和遗传转化奠定了基础.     

福录考的组织培养研究 Ⅰ外植体的分化及植株再生

福录考的不同器官分化顺序为叶片>顶芽>茎节>未授粉子房及胚珠,叶上表面向上的外植体比叶上表面向下的分化率高。叶脱分化后,以不定芽和胚状体两条途径分化植株,并通过微型扦插建立无性快繁系。再生植株有两种类型:正常苗和玻璃苗。     

蚕豆子叶愈伤组织的生长与分化

利用蚕豆(Vicia faba)未成熟种子的幼龄子叶为外植体,以MSB_5为基本培养基,可较好的克服蚕豆组织和细胞培养中遇到的诱导率低、生长缓慢、褐化死亡等困难。第一代或继代一次的蚕豆幼龄子叶的愈伤组织可分化出幼芽和根。继代两次以上的愈伤组织则失去分化能力,但仍能继代培养,现已继代培养两年之久,可作为植物细胞工程的原始材料加以利用。     

清远笔架茶不同器官诱导愈伤组织的研究

实验通过用清远笔架茶的嫩叶、嫩茎和花瓣作为外植体,研究笔架茶不同器官在诱导愈伤组织中的情况。实验发现:用嫩叶作为外植体,愈伤组织的诱导率达86%,而且愈伤组织发达,其诱导率较嫩茎作为外植体高出58%,比花瓣作为外植体高出9%。     

鸡蛋花愈伤组织诱导和植株再生的研究

对以鸡蛋花叶片作为外植体进行愈伤组织诱导和植株再生研究,发现MS NAA0．1mg／L 6-BA 1mg／L对愈伤诱导效果最好,出愈率达96％;愈伤组织分化为芽时,MS NAA0．1mg／L 6-BA 2mg／L效果最好,分化率达98％．生根培养基为1／2MS NAA0．1mg／L．     

尖叶富贵竹茎段组织培养技术研究

在无菌条件下以尖叶富贵竹茎段为外植体,对不同消毒时间和基本培养基、分化培养基与生根培养基的PGR进行了筛选.结果表明,采用0.1%升汞消毒5～6min时效果最好;基本培养基为1/2MS培养基;诱导分化的最佳培养基为1/2MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L+KT0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+0.4mg/L NAA.     

离体培养西葫芦子叶花芽分化最佳龄期的选择

为研究花芽分化的机理，选择西葫芦种苗在一定真叶期时的子叶为外植体，培养于附加KT1.0mg/L MS培养基中，其花芽分化率可达60%；分析葫芦种苗在一片真叶期时子叶内源激素和多胺含量，发现子叶内源GA1/3含量偏低，而ZRs含量剧增，同时ZRs/GA1/3、ABA/GA1/3、Spd/Put、Spm/Put比值较高，这些内源因素有利于西葫芦子叶花芽分化。     

大叶常绿杜鹃叶片离体培养及不定芽再生

以大叶常绿杜鹃无菌苗的嫩叶为试验起始材料,研究了其离体培养和不定芽再生的过程。结果表明:培养基为MS+ZT(1.0 mg/L)+ NAA(0.1 mg/L)时,大叶常绿杜鹃叶片可直接诱导再生不定芽,诱导率达70%; 也可以通过愈伤组织途径间接诱导出不定芽,愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D(2.0 mg/L)+KT(0.2 mg/L),增殖最佳培养基为MS+ZT(0.5 mg/L)+IBA(0.1 mg/L),愈伤组织分化的最佳培养基为MS+ZT(0.04 mg/L)+NAA(0.01 mg/L); 分化率最高为70%,分化苗数为6～10株; 生根培养基为MS+NAA(0.2 mg/L)+IBA(0.4 mg/L)时,生根率可达90%。腐殖土、黄沙、珍珠岩配比为4:1:1的混合基质较适合常绿杜鹃试管苗的炼苗移栽,成活率为90%。     

激素和添加物对蝴蝶兰组培快繁的影响

以蝴蝶兰人工授粉的果荚种胚和组培苗的叶片、茎尖为外植体,进行组织培养快速繁殖研究.结果表明,果荚种胚是最好的外植体材料,1个果荚可培育出上万个原球茎.种胚诱导原球茎最佳激素组合为:6-BA 0.3mg/L+NAA 0.2 mg/L;原球茎增殖最佳激素组合为:6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;2%蔗糖和10%香蕉泥可以显著促进原球茎增殖;原球茎分化最佳激素组合为:6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;诱导生根IBA 0.5mg/L最佳;炼苗后移栽苗成活率达95%以上.优化后的蝴蝶兰组织培养条件,可为蝴蝶兰快速繁殖工厂化生产提供参考.