碱性介质中卤素离子引起铁腐蚀的差异及腐蚀抑制

用电化学方法研究了卤素离子引起久腐蚀的差异，解释了Ｃｌ，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－引起铁孔蚀的顺序，发现Ｆ＾－对铁阳极过程的影响明显不同其它卤素离子，通过络合效应和沉淀效应解释了Ｆ＾－和ＥＤＴＡ对铁孔蚀的抑制作用。     

EDTA对碱性溶液中铁孔蚀的抑制作用研究

用动电位极化曲线和恒电位暂态电流方法研究了ＥＤＴＡ对碱性溶液中Ｃｌ＾－引起铁孔蚀的抑制作用。结果表明，极低浓度的ＥＤＴＡ能阻抑Ｃｌ＾－引起铁孔蚀，原因在于ＥＤＴＡ能与Ｆｅ＾３＋形成非常稳定的络合物ＦｅＹ＾－，抑制了腐蚀产物ＦｅＣｌ３的形成。     

硫酸溶液中Br~－和C1~－离子对铁钝化膜破裂的影响

利用电化学方法研究了硫酸溶液中Ｂｒ－和Ｃｌ－离子对铁钝化过程的影响．相比之下对铁的钝化膜Ｂｒ－离子比Ｃｌ－离子具有更强的破坏作用．这种作用可以由卤素离子的吸附阻止无定形水合氧化铁的生成且生成可溶性络离子得到初步解释．     

Li—Zn系铁氧体铁磁共振研究

在纯锂铁氧体（Ｌｉ０．５Ｆｅ２．５Ｏ４）基础上，用Ｚｎ２＋离子代换其中Ｌｉ＋０．５Ｆｅ３＋０．５离子，研究了（Ｌｉ０．５Ｆｅ０．５）１－ｘＺｎｘＦｅ２Ｏ４（其中ｘ＝０．０，０．２０，０．３０，０．４０，０．５０）系铁氧体室温铁磁共振效应．结果表明，用Ｚｎ２＋离子代换Ｌｉ＋０．５Ｆｅ３＋０．５离子能有效降低内场和铁磁共振线宽，当频率高于６ＧＨｚ时，铁磁共振线宽与频率成线性关系．     

基本FFET的试制和性能研究

论述了铁电场效应晶体管（ＦＦＥＴ）的基本工作原理，给出了其设计方案．采用ＳＯＬ－ＧＥＬ法制备了基本的ＭＦＳ－ＦＥＴ和ＭＦＯＳ－ＦＥＴ，对其电性能进行了测试分析．测试结果表明：ＭＦＯＳ结构的ＦＦＥＴ具有极化存储特性．     

用SEM研究氯离子对铁的钝化膜的作用

利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）研究酸性溶液中氯离子对铁钝化过程的作用，ＳＥＭ实验结果表明：氯离子破坏了在铁的阳极钝化区域内形成的钝化膜，并引起孔蚀；硝酸根离子能够抑制氯离子引起的孔蚀，并使铁恢复钝化状态。这些实验结果与电化学方法获得的结果相一致．     

MOSSBAUER STUDIES OF MAGNETIC PROPERTIES AND ANISOTROPIES FOR THE HYDRIDED AMORPHOUS ALLOYS

本文使用穆斯堡尔谱研究了非晶态Ｆｅ－（Ｃｏ，Ｃｒ）－Ｚｒ和Ｆｅ－（Ｎｉ ，Ｃｒ）－Ｓｉ，Ｐ，Ｃ）合金的掺氢效应．在室温下，ａ－Ｆｅ－Ｃｒ－Ｚｒ 合金穆斯堡尔谱是顺磁谱，但是，掺氢后它们变成了铁磁谱．对于Ｆｅ－Ｃｒ， Ｆｅ－Ｎｉ，Ｆｅ－Ｃｏ基非晶态合金，掺氢使它们的磁状态和同质异能移位发 生不同的变化，这起因于在不同类型的合金中体积膨胀、电荷转移效应和键合作 用起了不同的作用．使用经典的磁偶极相互作用模型解释了掺氢对非晶态合金的 磁各向异性的影响．     

MFS和MFOS结构的C－V特性研究

采用ＳＯＬ－ＧＥＬ方法分别在Ｓｉ和含有ＳｉＯ２的衬底上制备出ＰＺＴ铁电薄膜，并获得了ＭＦＳ和ＭＦＯＳ结构．利用ＭＯＳ结构常用的Ｃ－Ｖ特性分析方法，对ＭＦＳ和ＭＦＯＳ结构进行了高频Ｃ－Ｖ特性测试分析，研究了Ｆ／（Ｏ）Ｓ的界面特性，结果表明，金属／ＰＺＴ／ＳｉＯ２／Ｓｉ的ＭＦＯＳ结构具有较低的界面态，可实现极化存储，并可望制成铁电场效应晶体管．     

超声作用下Al—Fe合金化机制及Al—Fe合金的制备

采用超声振动凝固法使铁在较低的温度下快速溶入铝液，制得的Ａｌ－Ｆｅ合金显微组织中具有均匀而细不上的短棒状ＦｅＡｌ３相。根据融液中超声空蚀效应和局部温升效应，讨论了超声作用下铁的快速溶解机制，并展望了采用该法制备新型合金的应用前景。     

玻璃新材料ZrF4.BaF2的计算机分子动力学模拟

使用计算机分子动力学模拟技术对玻璃新材料ＺｒＦ４·ＢａＦ２的结构、导电机制和振动谱作了作研究．采用Ｇｏｒｄｏｎ－Ｋｉｍ势,不用经验势和任何可调实验参数．这些模拟我们采用了新的一种检测离子运动的技术,因此清楚、直接地得到玻璃的结构图象和它的离子导电的微观运动机制．而且,得到完整的５条振动谱线．玻璃的网络由ＺｒＦ８,ＺｒＦ７或ＺｒＦ６的多面体组成,由Ｂａ－Ｆ键联结,离子的最相邻平均距离,在３００Ｋ时约０．３９０ｎｍ（Ｚｒ－Ｚｒ）,０．３８７ｎｍ（Ｚｒ－Ｂａ）和０．１９６ｎｍ（Ｚｒ－Ｆ）,５条主要的振动谱是,两条较强的在５４０～６００ｃｍ－１和４６０～５１０ｃｍ－１,三条较弱的谱线在３８６～４１６ｃｍ－１,３２２～３４８ｃｍ－１和１８３～１９６ｃｍ－１．我们也检测了玻璃的其它属性：密度、热膨胀系数、极化率和玻璃转化温度．除了转化温度外,所有的其它属性与实验一致．更在于,离子的热椭圆图,Ｆ－离子的跳动和极化率的温度曲线指出这种玻璃材料中的离子导电来源于Ｆ－离子的跳动,正象ＣａＦ２中的超离子态那样．     

酸性介质中有机含氮化合物抑制铁腐蚀的结构效应

用电化学极化电阻法研究了某些有机合氮化合物抑制铁腐蚀的结构效应．根据缓蚀剂分子中取代基的类型、数目和空间取向，以及配位体Ｎ上电子与铁空ｄ轨道形成配位键的强弱，解释了有机合氮化合物的结构对其缓蚀效率的影响．     

C和Mo多重离子注入H13钢的腐蚀性能

研究了C＋Mo＋C注入结构和相变,用多重扫描电位法研究了其抗腐蚀特性,得出了抗腐蚀相生存的条件,以及这些相对抗腐蚀特性的作用,并对其改性机理进行了讨论,实验结果表明,在C＋Mo＋C双注入H13钢中,可有效地提高H13钢的抗性,并能提高点蚀电位,使之更耐点蚀,三重注入生成了含Fe2Mo,FeMo合金相和MoC,Fe5C3,Fe7C3,Mo和MoO等的表面钝化膜,这种钝化膜的存在可提高H13钢的耐腐蚀性和抗 蚀特性,其抗腐蚀和抗点蚀特性优于单注入和双注入,这种多重注入最可贵之处在于既可提高钢表面的抗点蚀特性,又能提高钢表面的抗腐蚀特性。     

高阻尼层压铝合金复合材料在人造海水中的腐蚀行为

高阻尼层压铝合金板材外层为高阻尼但耐蚀极差的Ｚｎ－２２％Ａｌ（质量分数）共析合金。为了使其成为耐海水腐蚀的设施材料，选择高纯铝（９９．９９％）、４号防锈铝ＬＦ４（５０８３）和包覆铝ＬＢ１（７０７２）作为层压板两外层的保护层，通过在人造海水中浸泡实验、电化学行为分析及溶解形貌的电镜观察等，研究了不同保护层材料和基体材料的电化学特征，比较分析得出，在常温人造海水中，以高纯铝或ＬＦ４作保护层的层压板，由于保护层点蚀严重，加速了层压板的缝隙腐蚀，导致层压析易破坏；以ＬＢ１作保护层的层压板，因为ＬＢ１电位低不发生钝化和点蚀而主动溶解，层压板表面腐蚀均匀，极化性能也好，适合于作为耐海洋性气候腐蚀的高阻尼层压析的保护材料。     

离子注入对纯铁表层结构及抗蚀性能的影响

作者对离子注入对退火后的纯铁表层结构及抗蚀性能的影响进行了试验研究。结果表明，注入硼离子或钼离子，可获得表面非晶薄层；铬、钼多元素离子注入，在非晶层下得到第二相，并有较明显的过渡层；经氮离子来混合镀硅，可获得较厚的表面非晶型的陶瓷层；采用上述离子注入工艺，可使纯铁的抗腐蚀性能显著提高，其中氮离子束混合处理有最佳的表面改性效果．     

硫化碱蒸发设备新材料耐腐蚀性能的研究

本文通过一系列金属均匀腐蚀试验,论证了耐晶间腐蚀、点腐蚀、缝隙腐蚀、应力腐蚀开裂性能,选定了超纯高铬铁素体不绣钢EB30Cr-2Mo作为硫化碱蒸发器的新型耐腐蚀材料,从而为改变我国目前落后的硫化碱蒸发工艺提供了可靠条件。     

SiCp／LY12复合材料在NaCl水溶液中的腐蚀特性

研究了ＳｉＣ颗粒增强ＬＹ１２复合材料在质量分数为３．５％的ＣａＣｌ水溶液中的电化学行为和腐蚀特性，考察了ＳｉＣ加入量的影响，探讨了增强体／基体界面的腐蚀行为在复合材料腐蚀中的作用，结果表明：复合材料的电化学行为与未增强材料相似，腐蚀形态为点蚀和均匀腐蚀，界面区的优先溶解造成了复合材料表面的均匀腐蚀，并在一定程度上掏了点蚀。     

醋酸介质中T-403塔不锈钢填料腐蚀机理研究

某化工厂PTA装置氧化单元系统中铁离子含量增高，已影响到氧化反应效果，严重威胁稳定生产，分析认为铁离子主要来自T-403溶剂回收塔316L不锈钢填料的腐蚀．利用扫描电镜、电子探针、金相显微镜等现代物理和化学分析检测手段，观察了从T-403塔取出填料的微观形貌，测试分析了所用填料的主要化学成分及元素分布，对比了未使用和已腐蚀填料的金相显微结构、力学性能变化，研究分析了不锈钢填料的腐蚀机理．实验结果表明：不锈钢填料发生了严重的局部腐蚀，腐蚀形态为晶间腐蚀和小孔腐蚀．填料发生腐蚀后，强度和硬度明显降低．测试分析结果证明，贫铬导致晶间腐蚀，Br以及不锈钢钝化膜局部破损造成蚀孔．原填料质量存在问题，不锈钢填料的含碳量未达到超低碳316L不锈钢的标准．     

C和Ti双注入H13钢抗腐蚀钝化层的形成

用多次扫描电位法研究了金属Ti与C双注入抗腐蚀和抗点蚀钝化层生成的条件,用扫描电子显微镜观察了腐蚀坑,发现注入层表面已经形成了具有一定厚度钝化层.这种钝化层既能抗酸性腐蚀,又具有优良的抗碱性点蚀特性.测量结果表明,在C注量不变时,增加Ti注量可使抗腐蚀特性增强;而在Ti注量不变时,增加C注量可使抗点蚀特性增强.     

Gemini表面活性剂与卤离子对钢在磷酸介质中缓蚀协同效应

通过失重法与极化曲线法考察了季铵盐型Gemini表面活性剂1,3-双(十二烷基二甲基溴化铵)丙烷(简写为12-3-12)及其与卤离子复合体系对冷轧钢在1 mol.L-1磷酸溶液中的缓蚀协同效应.实验结果表明,在一定浓度氯离子或溴离子的存在下,浓度很低的Gemini表面活性剂12-3-12(1×10-4mol.L-1)就可以对冷轧钢在磷酸介质中起到很好的缓蚀效果;通过在Gemini表面活性剂12-3-12溶液中加入一定浓度的Cl-或Br-构筑复合的缓蚀体系,利用表面活性剂与卤离子之间显著的缓蚀协同效应,大大降低了Gemini表面活性剂在缓蚀体系中的用量,极大地降低了Gemini表面活性剂作为酸介质中钢的缓蚀剂的综合使用成本;对酸介质中Gemini表面活性剂复合缓蚀体系在金属表面的吸附机理进行了探讨,并通过Langmuir吸附理论和相关公式得到了相关热力学参数.     

不同电解质溶液对Ni腐蚀行为的影响

分别对不同酸度、离子强度、离子迁移速率的电解质溶液中镍电极的电化学腐蚀行为进行了测定．并研究了酸性溶液中氯离子对镍电极溶解、钝化、孔蚀等过程的影响．实验表明,提高溶液酸度和离子强度,都会加大金属镍的腐蚀速率,对金属卤化物而言,阳离子迁移速率越小的溶液对金属的腐蚀越严重,在0．1mol／L硫酸溶液中,氯离子的含量超过0．03mol／L时,就会有明显的孔蚀现象发生．