芦苇苗端营养生长阶段的结构变化及淀粉消长规律

芦苇营养苗端在发育过程中始终保持原套原体结构，原套由两层细胞组成。叶原基发生的最初标志是对原基发生位点的两层原套细胞首先进行平周分裂．叶舌发生始于苗端倒数第１０间隔期幼对内侧，由幼叶原表皮细胞及其内侧的基本分生组织细胞共同发育而来。最初的腋芽原基发生于苗端倒数第３间隔期幼叶叶腋内．发生早期出现壳状区结构．壳状区原分生组织表面两层细胞由两层原套细胞衍生而来，不仅能进行垂周分裂，还能进行平周分裂。休眠前夕，芦苇营养苗端的原始细胞区还可通过ＰＡＳ加铁矾苏木精染色显示出来．芦苇营养苗端的淀粉消长规律与其分区结构以及苗端的器官发生均有密切的相关性．越冬前夕，芦苇冬芽生长锥、幼叶中所积累的大量淀粉粒及幼叶中所积累的油滴均有助于增强冬芽的抗寒性．     

荇菜营养器官的形态结构及生态适应性研究

荇菜营养苗端的生长锥具明显的原套原体结构,原套由一层细胞组成。腺毛仅存于苗端倒数第2至第5间隔期幼叶的近轴面,起源于叶原基近轴面,由叶原基表皮上的腺毛母细胞分化并分裂而形成。腺毛由单列细胞组成,在冬季和早春分泌拈液较旺盛。荇叶解剖结构可区分为如下几个部分:上表皮、下表皮、叶脉、栅拦组织和海绵组织等。气孔器仅分布于成熟叶的上表皮,而垩腺仅分布于成熟叶的下表皮。叶肉的气腔壁上有星状石细胞分布,其起始细胞由气腔壁上的异型胞分化而成。水孔分布于荇叶波状缘的“波峰”处,开口于荇叶下表皮。叶柄、茎均具同化功能,但机械组织不发达。同一不定根的维管柱有五原型和六原型两种。侧根的产生正对维管柱的初生木质部。     

结球白菜在个体发育中苗端淀粉粒积累的变化

本文描述了结球白菜苗瑞细胞中淀粉粒的含量在个体发育过程中的变化规律,结果是: 结球白菜苗端在分化和形成叶原基的过程中,淀粉粒主要积累于肋状分生组织细胞中,且随苗端产生叶原基活动的加强而增多;随营养苗端向生殖苗端的转化,其淀粉粒的含量明显减少,转化完成后的生殖苗端细胞中,极少见到淀粉粒。由此可见,淀粉物质的积累和变化与叶原基的分化形成及白菜包心结球有着密切的关系。     

被子植物苗端细胞组织学和细胞组织化学的研究(Ⅰ)——胜利油菜苗端的细胞组织学分区

本文对胜利油菜苗端作了细胞组织学和RNA 的细胞组织化学的观测和分析,讨论了营养苗端的分区性及其在转变为花序苗端时的变化。根据原套原始细胞在细胞形态、细胞分裂活动和RNA 含量等方面都比较接近周围区,运用连续的剩余分生组织的概念,讨论了它的组织原作用,设想它和周围区一样不是原始细胞,而原体原始细胞才是真正的原始细胞。又因形成状区的存在,提出油菜苗端采用套层、中央母细胞、周围区、肋状分生组织和形成状区的区性模式。在转变为花序苗端时,仍保留原有的区性模式,但因转入生殖生长初期,苗端周围区有花原基的连续奠基和当时原套原始细胞也比较活跃,各区的范围有所变动;同时苗端表面若干层细胞的RNA 含量比内部的高,从而表现出所谓套层一核心型结构。     

蔺草的生物学特性

原套由２层细胞组成．包围着内部细胞群—原体．叶原基发生的最初标志是苗端侧面下表皮层细胞的平周分裂。苗中有１个轴及６个节，每节上有１张具鞘的叶．苗中有两个芽，“主芽”由第２叶的叶腋产生，另１个是侧芽由第３叶叶腋产生．合轴分枝．第１—２节是匍匐状，第３—６节直立．茎杆仲长是因居间分生组织活动及细胞增宽与延长的结果．茎杆的不同部位结构有差异．维管束数目自基部向顶部逐渐减少，而髓部空腔宽度则是下部狭，上部宽．割梢及设网支撑可获丰产．     

十字花科栽培植物苗端结构及其发展的研究Ⅰ——白菜顶端在个体发育中的变化及其与结球的关系

对白菜(Brassica campestris ssp.pekinensis(Brassica Pekinensis Rupr.)个体发育过程中顶端解剖结构的观察发现:白菜顶端在胚胎期及萌发期是原套——原体结构;幼苗期逐渐变成分区结构。由五区组成:原套、亚外套、中央母细胞区、形成层状细胞区和肋状分生组织区。结球早期苗端变成生殖顶端,但呈潜伏状态;这种顶端结构中,没有形成层状细胞区。结球后期,潜伏的生殖顶端略有延长并分化明显的花原基;顶端分生组织中有活跃分裂能力的细胞构成一个倒园锥体的形状。以上观察说明:顶端结构是随个体发育的不同时期而变化的,每种结构和顶端活动有着密切的关系;莲座期形成层状细胞区和肋状分生组织区的配合活动,使顶端直径增加,并把已形成的叶原基移向外围。当新陈代谢类型发生变化的时候,内部解剖构造的变化比新的外貌形态特征出现得早。虽然结球期顶端变成生殖顶端,但是由于这时的生殖端呈潜伏状态,营养物质可用于球叶的生长。因此,我们认为:结球和花端分化有着密切的关系。     

芝麻茎端结构及茎初生组织分化的研究

芝麻的茎端具有明显的原套、原体结构和细胞组织学的分区界线。这种结构特点在双间隔期的晚期表现得最为突出。茎端的高度和宽度随着叶龄的增加而略有加大，但高、宽比则基本上无变化、茎的原表皮由原套的最外层细胞分化发育而来，皮层母细胞由周缘区的较外侧及原套的内层细胞分化发育而来，髓母主要由肋状分生组织区的细胞产生，但也有少部分来源于周缘区的内侧细胞。原形成层在顶端分生组织之下叶原基起源的地方发生。在某一原形成层束内，最早分化的是原生韧皮部，其次是原生木质部，后生木质部分化最晚。     

单季茭白双季收获法

茭白原有单季茭与双季茭之分.原双季茭是插秧后当年中秋采收1次,第二年春末采收1次.而单季茭白的一年双季收获,是同一年内采收2次,产品较为粗壮、单产倍增、产值翻番.如果促使前第一季发得早,长得快,初夏即可采收,比原单季提前60天～75天.这时七、八月份,月均温度27.9℃～29.5℃,是茭白生长发育最快的月份.前季茭白从幼苗至孕茭需三个半月,长到7张左右大叶,而后季从幼苗至孕茭仅需2个月,长到4张大叶.只要掌握好肥培管理,前、后两季各可收获2000kg.具体方法是:     

薄壳山核桃雌雄花芽分化外部形态与内部结构的关系

【目的】 观察薄壳山核桃品种‘Pawnee'(雄先型)的雌雄花花芽分化,了解控花控果的花期调控关键过程。【方法】以该品种为试材,通过物候学定期观察,结合石蜡切片技术、番红固绿对染,对其花芽外部形态变化和解剖结构进行研究。【结果】薄壳山核桃‘Pawnee'雄花芽4月上旬次第进入雄花序分化期、雄花原基分化期、花萼原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期、花粉囊和花粉粒形成期; 与之对应的形态变化表现为雄花芽嫩绿柔软褐变雄花芽膨大雄花芽鳞片开裂雄花序伸长小花膨大苞片开裂花药变黄色。雌花芽顶生混合芽的分化从4月中旬进入形态分化临界期后,历经雌花花序分化期、花柄原基和雌花原基分化期、花被原基分化期、苞片原基分化期、花萼原基分化期、雌蕊原基分化期和胚珠分化期。与之对应的形态变化表现为:雌花芽鳞片黄绿色变至褐色雌花芽褐色变成灰绿色鳞片逐渐张开鳞片脱落幼叶展开小花原始体出现和膨大露出柱头花柱伸长。【结论】雌雄花芽外部形态直观反映内部结构变化,可方便快捷地判断薄壳山核桃雌雄花芽分化时期。     

蓝花丹花芽分化外部形态与解剖结构的关系

【目的】观察蓝花丹的花芽分化进程,了解其花期调控关键过程。【方法】试验以6年生盆栽蓝花丹为材料,采用田间观测和石蜡切片相结合的方法,观测花芽的外部特征,使用显微镜观察花芽的解剖结构,并划分分化阶段。【结果】蓝花丹的花芽只在当年生枝条的顶端着生,在花芽9个分化进程中,蓝花丹春季萌发枝条的花芽分化时间与各阶段对应进程关系为:①营养生长阶段,在3月中旬至4月5日进行,生长锥窄且细胞排列紧密,此时花芽的外部特征肉眼还观测不到; ② 花芽分化前期,在4月5—10日进行,生长锥开始变厚加宽,此时芽体基部开始膨大; ③ 小花原基分化期,在4月10—15日进行,生长锥形成多个小凸起即为小花原基的原始体,外部的芽体已经有明显的变化,基部膨大,剥开包裹芽体的封顶叶能看见1 mm黄白色的点; ④ 萼片原基分化期,在4月15—20日进行,生长锥凹陷成半月状的小突起,萼片原基形成,此时,幼叶开始展开,花芽明显伸长,芽顶端露出叶片的包裹,芽体呈黄绿色; ⑤ 花瓣原基分化期,在4月20—25日进行,萼片原基内侧开始出现突起,形成花瓣原基,此时花芽开始加宽生长,花芽变得肥胖,芽体呈现鲜绿色; ⑥ 雄蕊原基分化期,4月25—30日进行,花瓣原基内侧形成多个突起,此时花芽伸长生长,芽体明显变长,芽轴伸长,小花芽分离,整个芽体呈现浓绿色; ⑦ 雌蕊原基分化期,在4月30日—5月5日进行,在多个雄蕊中央形成一个突起,雌蕊原基形成,此时整个芽体伸长,萼片形成,芽体暗绿色; ⑧ 花粉形成期,在5月5—10日进行,随着性器官的发育成熟,雄蕊开始伸长形成雏形,众多的花粉粒在雄蕊上形成,此时小花芽形成,按穗状排列在花序轴上; ⑨子房膨大期,在5月10—15日进行,雌蕊开始发育成熟,子房膨大,柱头开始伸长,此时芽体明显增大,小芽外部的花萼筒成熟,形成一层红色的腺体。【结论】蓝花丹花芽分化需60 d左右,并且根据芽体大小、形状、叶片开展程度、芽与第一苞片的相对大小、芽体颜色等指标观察,建立了蓝花丹花芽(花序)分化过程中外部形态变化与解剖结构特点之间的关系。     

金边瑞香微茎尖组织培养研究

金边瑞香茎尖0.2～0.25mm长小叶原基1～2个在MS6-BA 0.05～0.4 mg/L与NAA、IAA、IBA 0.05～0.2 mg/L培养基正交试验.结果表明,6-BA0.05～0.2 mg/L与IBA0.05～0.1 mg/L组合培养的微茎尖成苗率最高.茎尖在6-BA0.05mg/L+IBA0.05mg/L...     

蒲菜营养器官的解剖学研究

研究了蒲菜营养器官的形态结构。蒲菜不定根根冠、皮怃、维管柱起源于顶端分组织中各自大独立的３层原始细胞，表皮与皮层起源于共同的原始细胞，不定根具根毛，维管束为多原型。生长锥原套为２层，茎的维管束均分散在基本组织中，分为中央维管束和周围维管束，蒲叶两面均具栅栏组织，为等面叶，两表皮气孔器密度相似。     

北美鹅掌楸混合芽的发生和分化

北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera L.)的混合芽通常位于短枝的顶端,从发生到开花历时3年,混合芽的营养端向花端的转化发生在第二年的6月。绒毡层为分泌型,四分体的形成为同时型,排列方式以十字交叉型和四方型为主,撒粉前夕为单细胞花粉。离心皮雌蕊,多数,螺旋状排列,子房和胚珠同时发育,每个子房有2个悬垂的倒生胚珠。蓼型胚囊,开花时大多为二核期。花期持续时间长达20多天,雌雄蕊异熟,柱头可授期短,仅1～2天。最后讨论了混合芽分化与结籽率低的关系。     

Control of phyllotaxy by the cytokinin-inducible response regulator homologue ABPHYL1

Phyllotaxy describes the geometric pattern of leaves and flowers, and has intrigued botanists and mathematicians for centuries. How these patterns are initiated is poorly understood, and this is partly due to the paucity of mutants. Signalling by the plant hormone auxin appears to determine the site of leaf initiation; however, this observation does not explain how distinct patterns of phyllotaxy are initiated. abphyl1 (abph1) mutants of maize initiate leaves in a decussate pattern (that is, paired at 180 degrees), in contrast to the alternating or distichous phyllotaxy observed in wild-type maize and other grasses. Here we show that ABPH1 is homologous to two-component response regulators and is induced by the plant hormone cytokinin. ABPH1 is expressed in the embryonic shoot apical meristem, and its spatial expression pattern changes rapidly with cytokinin treatment. We propose that ABPH1 controls phyllotactic patterning by negatively regulating the cytokinin-induced expansion of the shoot meristem, thereby limiting the space available for primordium initiation at the apex.     

菘蓝离体培养过程中愈伤组织和再生芽发生的细胞组织学观察

对菘蓝子叶和下胚轴在离体培养过程中的细胞分裂、分化以及器官发生进行了细胞组织学观察.研究结果 表明:培养2～5d,切口处及维管束薄壁细胞均开始脱分化,恢复分裂能力形成愈伤组织,愈伤组织表层细胞启 动分化形成芽原基.2种外植体不定芽的起源方式均为外起源.     

华南五针松幼茎发育研究

利用透射电子显微镜和光学显微镜对华南五针松(Pinuskwangtungensis)顶芽和一年生幼茎,进行形态结构和发育的观察,并进行细胞内淀粉粒含量的研究。结果表明,华南五针松幼茎在芽鳞形成后期,顶芽出现分区结构。顶芽细胞、幼茎细胞中,质体、线粒体、内质网等细胞器的分布、数量与其干旱生活的环境相适应。茎的皮层、初生木质部有树脂道分布,均为裂生型垂直树脂道,由莲座状排列的12～18个细胞发育而来。淀粉粒在树脂道发育成熟前后的动态变化与树脂的合成和分泌有一定的关系。随着各组织的发育完善,幼茎内薄壁细胞的淀粉粒呈现一个由无到丰富的动态变化。     

玛丽安万年青的茎尖培养与快速繁殖

以玛丽这万年青（Ｄｉｅｆｆｅｎｂａｃｈｉｓ Ｔｒｏｐｉｃ Ｍａｒｉｎｎｅ）的顶芽或侧芽茎尖作外植体,通过二次表面灭菌,得到茎尖无菌培养物。根据茎尖愈伤组织诱导率和生长速度２项指标,筛选出码丽安万年青茎尖离体培养的培养基。ＭＳ＋ＢＡ４．０ｎｇ／Ｌ的固体培养基适宜于诱导茎尖形成愈伤组织和愈伤组织生长。愈伤组织转入ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ的固体培养基分化形成丛生芽,从愈伤组织上切取１ｃｍ以上的牙转入ＭＳ