分子筛合成方法及应用研究

综述了分子筛合成及应用领域的研究,着重介绍了几种具有代表性的分子筛合成方法,包括水热合成、溶剂热合成、气相转移合成和干胶转化合成、离子热合成等,并叙述了分子筛在化工、生物技术、信息技术、环境保护等方面的应用。     

频率合成新技术及其应用

分析了锁相频率合成、直接数字式频率合成和混合式频率合成新技术,阐述了频率合成技术的新进展及发展趋势,介绍了频率合成技术在现代通信与电子系统中的各种应用。     

磷锗锌多晶合成装置设计研究

研究设计了ZnGeP_2多晶的合成装置,包括合成安瓿,合成炉结构与温场分布。利用自行设计的合成装置,采用两温区气相输运法进行ZnGeP_2多晶合成实验,并对合成的多晶材料进行XRD,EDS和密度测试。结果表明,合成产物为高纯、单相的ZnGeP_2多晶材料,设计的多晶合成装置和两温区气相输运合成工艺适合ZnGeP_2多晶的合成,为高质量ZnGeP_2多晶材料的获得奠定了基础。     

合成地震记录制作与标定中的争论及注意的问题

从合成记录的概念、合成记录的制作方法入手 ,探讨了合成记录的制作及其作用 ,论证了合成记录在油气地震勘探研究中的重要性 ,分析了在地质学家和地球物理师之间和其他油气勘探工作者中经常发生的关于合成记录的争论 ,指出了在制作合成记录以及标定过程中应该注意的一些常见问题     

M和-合成对策的Banzhaf-Coleman势指标

自从 J.von Neumann 和 O.Morgenstern 提出合成对策问题之后,关于合成对策的研究一般都要求被合成的对策的局中人集合彼此不交,这样就限制了对合成对策问题的广泛研究。本文对两个局中人集合相交的对策的合成问题进行了探讨,给出了 M 和-合成对策的定义,同时研究了 M 和-合成对策的 Banzhaf-Coleman 势指标。     

查尔酮合成黄酮化合物的研究进展

综述了近年来各种经查尔酮环化合成黄酮化合物的反应体系、合成方法,介绍了各种反应体系的适用范围,指出了各自的优缺点及其合成黄酮化合物的产率范围,认为黄酮化合物的合成将以新技术、新方法和无污染的绿色合成为发展方向.     

正交设计研究锆铁红色料的合成

采用正交设计实验法研究了配方及工艺制度对锆铁红色料合成的影响 ,分析了各因素对锆铁红色料合成的影响趋势 ,得到了主次影响因素 ,并指出主要因素为 :合成温度、矿化剂的种类、预处理方式 ,找到了利用常规的陶瓷颜料制备工艺合成锆铁红色料的最佳配方及合成工艺制度 详细讨论了锆铁红色料合成的影响因素 ,并探讨了锆铁红色料合成过程中各因素作用的机理 ,为锆铁红色料合成及生产提供了切实可行的实际生产和理论依据     

一步法合成二甲醚的概述

综述了一步法合成二甲醚的反应机理,介绍了通过固定床式反应器和浆态床式反应器合成二甲醚的过程,并阐述了合成二甲醚的催化剂以及催化剂对二甲醚合成性能的影响。     

D-S理论中证据合成规则的分析与改进

文章详细分析了D-S证据理论的证据合成原理;针对D-S证据理论的不足,对其合成规则进行了改进,基本原则是要求多种来源的概率分配函数的合成结果满足"少数服从多数"的思维习惯;在Yager合成规则的基础上,给出了一种新的证据理论合成规则,使冲突证据的合成更为合理。     

频率合成技术综述

介绍各种频率合成技术,并详细分析了直接频率合成、间接频率合成、直接数字频率合成、混合频率合成等技术的优点与缺点。     

重用控制器综合技术实现RTL综合

讨论在RTL综合中重用高级综合中控制器综合技术的可行性,提出一种通过将RTL描述划分为时序逻辑与组合逻辑后,重用控制器综合中的组合逻辑综合和时序逻辑综合实现RTL综合的方法。此方法有效地利用了已有了成熟技术,为缩短RTL综合的开发时间提供了一种有效途径。     

长链烷基甲基萘的合成

β-甲基萘与溴己烷在无水三氯化铝催化下缩合得到单、双己基甲基萘。采用气-质联用技术作为烷基化工艺的评价手段，研究芳烷摩尔比、反应时间、温度对反应的影响，找到甲基萘长链烷基化的较佳反应条件。合成单、双己基甲基萘较佳反应条件：芳烷摩尔比为1．5：1(0．8：1)，催化剂质量分数为10．7％，在80℃条件下反应6h。采用同时合成单、双烷基甲基萘的合成工艺，得到2种产品，较佳反应条件：芳烷摩尔比为1：1，催化剂质量分数为10．7％，在80℃条件下反应5h。     

缩聚磷酸苯酯的研制

对缩聚磷酸苯酯的合成工艺中的反应温度、反应物分子比、催化剂及其用量等进行了探讨，得出了合成缩聚磷酸苯酯的合适条件。     

一个多用途吡咯烷类氮杂糖中间体的不对称合成

报道了多用途的吡咯烷类氮杂糖中间体6的不对称合成.起始原料(2R,3R,4S)-2-苄氧甲基-3,4-二苄氧基-5-氧代吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(8)由手性合成砌块酒石酸酰亚胺7按照先前本实验室报道的方法经4步得到.活化的酰胺8经乙烯基加成、立体选择性还原、环化、氧化断裂双键成醛以及还原醛成醇等步骤得到了氮杂糖中间体(2R,3R,4R,5R)-2-羟甲基-3,4-二苄氧基-5-苄氧甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(6).从活化的酰胺8出发,经过5步反应,立体选择性地合成了氮杂糖中间体6,总产率46%.中间体6可用于多个吡咯烷类氮杂糖的合成.     

Studies of the Synthesis of Biomarkers(Part15) Synthesis of1,3-Eicosanediol and 1,3-Octacosanediol

ＳｔｕｄｉｅｓｏｆｔｈｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＢｉｏｍａｒｋｅｒｓ（Ｐａｒｔ１５〔１〕）Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆ１，３－Ｅｉｃｏｓａｎｅｄｉｏｌａｎｄ１，３－Ｏｃｔａｃｏｓａｎｅｄｉｏｌ＊ＬｉＴｏｎｇｓｈｕａｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔ...     

苹果酯合成动力学研究

苹果酯是一种新型香料，由乙酰乙酸乙酯和乙二醇反应制得．对苹果酯合成动力学研究结果表明反应对乙酰乙酸乙酯和乙二醇均为一级，反就表现活化能为４３．６７－４４．９８ｋＪ．ｍｏｌ，反应为吸热反应，热效应为２２．２ｋＪ．ｍｏｌ．     

“面向功能的复合法”的系统分析与设计方法

分析了原有的系统分析与设计方法的优缺点,提出了一种系统分析与设计的新方法-“面向功能的复合法”。     

“面向功能的复合法”的系统分析与设计方法

分析了原有的系统分析与设计方法的优缺点,提出了一种系统分析与设计的新方法--"面向功能的复合法".     

螺甾内酯(Spiroenone)中间体的合成

3β-乙酰氧基雄甾-5，15-二烯-17-酮(2)与甲基硫氧叶立德(3)通过亲核加成反应得到螺甾内酯(Spiroenone)重要中间体3β-乙酰氧基-15β，16β-亚甲基雄甾-5-烯-17-酮(1)，产物经重结晶法分离，收率达80．5％．讨论了反应的主要影响因素，找到了优化条件，即反应温度为12℃，n((CH3)3S^ OI^-)：n(NaH)：n(2)=1．1：1．05：l，溶剂为二甲亚砜和四氢呋喃(体积比为4：1)时，加料方式为叶立德溶液加入到甾体溶液中．实验表明：低温有利于15β，16β-亚甲基产物的形成．测试了产物的物理常数；并用IR，MS，^1HNMR等波谱分析手段对产物进行了表征、     

四溴双酚-A的合成研究

在合成双酚-A的基础上，采用混合溶剂法，用不同的溶剂配比和不同的反应温度，对四溴双酚-A的合成进行了探讨，获得了较高收率的条件，利用测熔点和红外光谱法对产品质量进行了鉴定．