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相似文献
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黑线仓鼠的凶狠好斗行为观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了促进糖尿病的研究,经卫生部下达任务正式立题,我院开始繁殖黑线仓鼠(也叫中国地鼠),1980年春,从北京购买(卖主从北京郊区农田捕获)黑线仓鼠(经北京中医研究院鉴定确认)60只,现已培养成自发性中、轻度Ⅱ型糖尿病动物模型和近交系,现有存笼地鼠1000只左右,为我国唯一庞大的山医中国地鼠群体,我们从1980—1995年经过了15年的观察、研究和饲养,现将其凶狠好斗行为作一总述.  相似文献   

4.
山东农田黑线仓鼠种群数量动态及预测预报的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文着重研究了黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)种群内部因素及环境因子对其种群数量变化的影响,其中4月份的平均胎仔数与当年7~12月份种群数量高峰相关性显著,是预测预报的基础;环境因子中8月份月均气温及极端降水量影响害鼠的怀孕率、胎仔数等,对其种群数量变动有一定影响作用。  相似文献   

5.
采用一系列组织化学方法,较全面地揭示了黑线仓鼠睾丸组织曲细精管中各期生精细胞的组织化学特点及其与生精能力的关系,提出了糖原细胞分裂同步化程度和精子的PAS反应强弱程度可分别作为衡量睾丸组织生精能力和精子受精能力大小的指标.  相似文献   

6.
黑线仓鼠4种肥满度指标的比较研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用数理统计方法,比较分析了黑线仓鼠(Cricetulusbarabensis)传统的肥满度、百倍胴体重与体长3次方之比、体重与体长之比和胴体重与体长之比4种肥满度指标的年龄、性别、季节、年度变化.结果发现,在描述鼠体的体质状况时,后两者较前两者更有意义,胴体重与体长之比在4种指标中最具生态学意义.结果还表明,在1984至1989年间的种群密度下,黑线仓鼠的该4种指标与种群密度间都没有相关关系  相似文献   

7.
采用基因克隆方法首次扩增出黑线仓鼠催乳素受体(Prolactin Receptor,PRLR)基因5’端部分序列(GenBank登录号为EU826030),测序结果表明该片段的有效长度为379bp,包含部分5’调控区、exonl及部分intron1.该序列与其它物种相应区域的同源性比较结果:黑线仓鼠与人、大鼠、小鼠、狐猿、黑猩猩、类人猿PRLR基因核苷酸序列的同源性为82.1%-93.4%;exon1序列的同源性为79.8%-91.4%.系统进化分析与物种亲缘关系的远近一致,同时证明PRLR基因exon1有较大的可变性,因此认为成功克隆了黑线仓鼠的PRLR基因的部分序列.该研究所得到的PRLR基因序列可用作研究物种亲缘关系或遗传距离的理想标记.  相似文献   

8.
4.5S RNA是一种特异存在于啮齿类细胞中丰富的核小RNA分子(small nuclear RNA,snRNA).研究以黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)为材料,从新鲜肝脏中提取总RNA,以此反转录4.5S RNA cDNA序列,并克隆测序,所得核苷酸序列为88 bp(Genbank登录号:HM1...  相似文献   

9.
用光镜观察并比较了黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)、棕色田鼠(Microtus mandarinus)和大林姬鼠(Apodemus peninsulae)犁鼻器和副嗅球的结构.结果表明,黑线仓鼠和棕色田鼠犁鼻器在位置和形态上相似,但这三种鼠犁鼻上皮、犁鼻管腔和犁鼻血管均有较明显的差异.黑线仓鼠和棕色田鼠副嗅球中嗅小球层和颗粒层也存在明显的差异.通过对这两种结构的比较,说明犁鼻系统的结构差异与鼠类的生活环境和繁殖行为有关.  相似文献   

10.
采用 RT-PCR 技术克隆得到黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)KiSS-1基因的部分序列,并进行生物信息学分析.结果表明:该段序列共429 bp,包含部分5′非翻译区、转录起始位点、信号肽序列以及主要的活性区域.黑线仓鼠 KiSS-1编码的蛋白质是一种胞外分泌的亲水性蛋白质,N 端含有19个氨基酸组成的信号肽序列,67、121-122位各有一个水解位点,68、69处的磷酸化位点可能与蛋白质活性的获得有关.二级结构预测含有较多的α螺旋和自由卷曲,115-119位的α螺旋在与受体结合中有重要作用.系统进化分析证实该序列与其他物种有较高的同源性,说明该基因在进化中相对保守.通过生物信息学与系统进化分析,有助于进一步揭示 KiSS-1的转运加工途径及作用机制  相似文献   

11.
根据GenBank中黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)同源物种的AVPcDNA序列设计引物,利用RT-PCR技术得到了黑线仓鼠精氨酸加压素(AVP)基因部分cDNA序列,包括外显子2的全部序列和外显子1、3的部分序列,共433bp,并注册到GenBank(登录号:JN227681)。该段序列共编码143个氨基酸,二级结构预测显示片段中含较多的a螺旋。该序列与其他物种相应区域的比较结果表明其同源性为84%~92%,氨基酸序列同源性为82%-93%。系统进化分析结果与物种亲缘关系的远近一致,该序列的克隆为研究AVP的表达调控机制奠定了基础,将有助于AVP的作用机制的研究及功能分析,同时该cDNA序列可作为物种亲缘关系或遗传距离研究的理想标记。  相似文献   

12.
采用RT-PCR技术克隆得到黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)KiSS-1基因的部分序列,并进行生物信息学分析。结果表明:该段序列共429bp,包含部分5’非翻译区、转录起始位点、信号肽序列以及主要的活性区域。黑线仓鼠KiSS-1编码的蛋白质是一种胞外分泌的亲水性蛋白质,N端含有19个氨基酸组成的信号肽序列,67、121-122位各有一个水解位点,68、69处的磷酸化位点可能与蛋白质活性的获得有关。二级结构预测含有较多的α螺旋和自由卷曲,115-119位的α螺旋在与受体结合中有重要作用。系统进化分析证实该序列与其他物种有较高的同源性,说明该基因在进化中相对保守。通过生物信息学与系统进化分析,有助于进一步揭示KiSS-1的转运加工途径及作用机制。  相似文献   

13.
黑线仓鼠MHCⅡ类DQA基因外显子2的克隆与序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探明黑线仓鼠MHC的结构与功能并寻找分子标记,对MHCⅡ类DQA基因的外显子2进行克隆和序列分析.提取黑线仓鼠3个群体(吴村、沂南和临朐)的基因组DNA构建基因池,利用PCR技术扩增得到249bp的片段,将该目的片段连接到pMD18-T载体中,重组质粒转入大肠杆菌DH5α后利用蓝白斑法筛选阳性克隆,测序后得到该目的片段的核苷酸序列(Genbank登录号:FJ209306)并推导出氨基酸序列.结果表明:黑线仓鼠、人类、大鼠、小鼠、猪、马、牛、兔之间DQA基因外显子2的核苷酸序列同源性为68.7%-85%,氨基酸序列同源性为56.8%-83.5%,黑线仓鼠与大鼠、小鼠亲缘关系更近.测序得到的OQA基因外显子2的序列在物种间具有丰富的多态性,可以作为物种遗传分析的分子标记.  相似文献   

14.
本文报告了健康家鸽(100例)、小白鼠(229例)和家兔(116例)的血象和血清蛋白醋纤膜电泳的结果:家鸽、小白鼠的红细胞、白细胞和血小板总数以及血红蛋白浓度均有随体重的增加而增加的趋势;而家兔红细胞、血小板总数以及血红蛋白浓度则出现随体重的增加而减少的现象。家鸽、小白鼠的淋巴细胞的百分率大于粒细胞,而家兔则相反。  相似文献   

15.
对内江猪和伍隍猪的染色体C—带核型和Ag—NOR、6种血清蛋白(酶)(Tf、Po、Hp、Akp、Es和Am)多态性和2种血清酶(AKP和LDH)活力进行了研究,并以荣昌猪和杜洛克作对照进行聚类分析。结果表明:内江猪与伍隍猪染色体C—带核型一致。两类群之间Ag—NOR的众数,每个细胞的平均数及8、10号染色体频率均无显著差异(P>0.05);血液蛋白的基因频率除AKP外,其余差异均不显著;以五个基因座的基因频率(Tf、Po、Hp、8Ag—NOR和10Ag—NOR)计算的标准遗传距离聚类,内江猪与伍隍猪首先聚为一类,然后与荣昌猪相聚,与杜洛克相距很远,自成一类。并结合伍隍猪的形成历史、体形外貌、生产性能等综合考查,表明伍隍猪与内江猪的亲缘关系十分密切。  相似文献   

16.
本文采用聚丙烯酰胺凝胶垂直圆盘电泳,研究了异育银鲫、鲫和白鲫的肌浆蛋白,酯酶(Est)同工酶和苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶。结果表明,同工酶类不仅具有种间特异性,而且具有器官特异性,为异育银鲫、鲫和白鲫的分类提供了生化依据。还表明异育银鲫和鲫的亲缘关系较近,而白鲫与异育银鲫和鲫的亲缘关系较远。  相似文献   

17.
英桑比克罗非鱼(Tilapia mossambica)YY型超雄鱼是从XY+YY实验鱼混合群体中筛选出。这二种雄鱼在形态上无差异,难以区别。对此二种雄鱼作了血清蛋白、LDH同工酶、EST同工酶7%聚丙烯酰胺电泳分析,比较电泳图谱看出二种雄鱼的血清蛋白、脑、心、肌肉、肾和肝脏的蛋白带及酶谱的主带相似,表明种的特异性,但又有明显的差异:血清蛋白图谱YY比XY多3条区带;YY的脑、心的LDH同工酶和肾、肝EST同工酶的谱带多于XY,以此可以把YY与XY区分开来。另方面,我们已知YY无“X”性染色体而XY则有,这说明“X”性染色体在调控二种鱼的某些基因表达上有重要作用。血清蛋白电泳方法简单,差异明显,只须抽取微量血液检测,便可辨别二种雄鱼,而且抽过血的鱼仍能存活。用此法将可以代替复杂、时间长而速度慢的测交筛选法。这在生产上和理论上进行生化遗传学研究都有重要意义。  相似文献   

18.
利用PCR方法扩增DsCOR基因的蛋白编码序列,经BarnH Ⅰ、Sac Ⅰ酶切后连接入pET32a原核表达载体,构建的pET32a—DsCOR融合重组表达质粒转化大肠杆菌BL21进行原核表达.建立了“煮沸-镍离子亲和层析”的蛋白纯化方法.对纯化的DsCOR蛋白进行高温耐受性、pH耐受范围、紫外耐受性方面的研究.  相似文献   

19.
以ICR小鼠为实验动物,对转金属硫蛋白基因平菇的营养保健功能进行了研究。结果表明:在参考人体可能摄入量范围内,喂饲转基因平菇的小鼠生长发育、学习记忆能力和抗疲劳能力都有显著提高。  相似文献   

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