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1.
均匀似针状α—Fe2O3胶体粒子的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
在简化的无防尘设备实验条件下,通过严格控制反应液浓度,陈化温度及加入适量的KH2PO4,制得了平均长为0.51μm,最大横截面平均直径为0.10μm的均匀似针状α-Fe2O3胶体粒子。 相似文献
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在简化的无防尘设备实验条件下,通过严格控制反应液浓度、陈化温度及加入适量的KH2PO4,制得了平均长为0.51μm,最大横截面平均直径为0.10μm的均匀似针状α-Fe2O3胶体粒子。 相似文献
3.
将CuCl2-HCl溶液与硫代乙酰胺溶液在一定条件下混合并陈化,制备出单一棒状和单一球状的CuS粒子,在较高盐酸浓度下陈化有利于生成棒状及球状粒子.Cl-1对规则形状CuS粒子的形成起着关键性的作用,这可能与Cl-1和Cu2+的络合作用有关. 相似文献
4.
分别使用强还原剂硼氢化钠(NaBH4)和弱还原剂乙二醇,通过液相中还原氯铂酸(H2PtCl6)制备Pt胶体粒子,并考察了保护剂聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)对Pt胶体粒子形态的影响.制备中利用紫外可见(UV-Vis)吸收光谱对还原过程进行监测.NaBH4在室温下即可还原PtCl62-为Pt0,而乙二醇作还原剂时,在110℃才开始发生还原.透射电镜(TEM)观察表明,NaBH4为还原剂时,随着PVP加入量的增加,Pt胶体粒径从2.6 nm减小到2.1 nm.乙二醇为还原剂时,加入PVP后制备的Pt胶体粒径为3.1 nm,未加PVP制备的Pt胶体粒径为3.7 nm.保护剂PVP对于Pt胶体粒子尺寸增长有一定的抑制作用.和NaBH4相比,乙二醇作还原剂时制备的Pt胶体粒子尺寸较大,并且呈规则的球形. 相似文献
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微乳液法制备CdSe/CdS核壳纳米粒子及表征 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了SDS/异戊醇/环己烷/水所组成的四元微乳体系,并将该体系用于CdSe及CdSe/CdS(核壳结构)纳米粒子的制备.在反应过程中以紫外可见吸收光谱考察了不同反应条件下粒子的成核与生长情况.实验得到的CdSe微乳液非常稳定,室温下放置数月仍未见有沉淀生成.使用荧光分光光度计和高分辨透射电镜对粒子进行表征,所得CdSe/CdS纳米粒子粒径为5 nm左右,粒径均一且具有较高的荧光强度. 相似文献
6.
用微波辐射制备均分散α—Fe2O3胶体粒子 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了用微波辐射制备α-Fe2O3胶体粒子的新方法,实验表明,采用微波辐射并加入CTAB表面活性剂,可在较短时间内,制备出均分散的α-Fe2O3胶体粒子,并且浓度高,产量大。 相似文献
7.
应用微孔液反应法制备了硫化镉均匀超细粒子,通过透射电镜测定了所得硫化镉超细粒子的大小;用分光光度法研究了硫化镉均分散体系吸收光谱的规律性。 相似文献
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CdS纳米粒子作为一种重要的半导体纳米材料,因其在光、电、磁、催化等方面具有巨大的应用潜能.本文就CdS纳米粒子的制备与应用进行了简要回顾. 相似文献
10.
采用十二硫醇作配体,十六烷基三甲基溴化铵作有机阳离子保护层,通过加入不同量的饱和H2S溶液与CdSO4在室温条件下搅拌反应,制备出3种不同粒径的Q态CdS纳米粒子.在合成CdS纳米微粒过程中,采用后沉淀尺寸分离技术,使用无水乙醇对初制备的CdS纳米微粒进行分步沉降分离,得到单分散性的Q态CdS纳米粒子.通过紫外可见光谱测定对其进行表征和研究。 相似文献
11.
以APS-TU和APS-U为引发体系,研究了氰乙基化交联淀粉与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的接枝共聚反应规律;IR,SEM表征了产物的结构;当[APS]=[TU]=[U]=3×10-2M,[MMA]=6×10-1M,S:L=4:100,60℃,反应6小时时,G%、E%值最高.用NH2NH2改性后,含-COONHNH2功能基的接枝共聚淀粉对Cu、Cd、Cr、Ph等重金属离子有较好的吸附性能. 相似文献
12.
APS-U 引发丙烯酸丁酯与明胶接枝共聚(Ⅲ) 总被引:1,自引:0,他引:1
陈友强 《青岛大学学报(自然科学版)》2002,15(4):18-20,24
采用过硫酸铵-尿素新氧化还原体系研究了丙烯酸丁酯与明胶的接枝共聚,分析了共聚参数对接枝率、接枝效率、总转化率的影响,讨论了此体系下的接枝共聚机理。 相似文献
13.
交联壳聚糖树脂的制备工艺及性能表征 总被引:5,自引:0,他引:5
以戊二醛为交联剂,利用悬浮聚全法合成了新型壳聚糖树脂,考虑了操作条件对合成树脂性能的影响,扫描电镜显示,树脂的表面结构随着交联剂浓度提高而改善,提高油水体积比第一个峰值小可显著提高树脂成球经,降低树脂粒径;随壳聚糖浓度提高,树脂强度和在但孔度仅略有降低,利用5%壳聚糖溶液,可合成高强度、高孔度的壳聚糖树脂。 相似文献
14.
淀粉-甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯接枝共聚反应研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以玉米淀粉为接枝骨架,硝酸铈铵为引发剂甲基丙烯酸甲酯(MMA)和醋酸乙酯(VAC)为接枝单体,进行了接枝共聚,研究了单体用量,反应时间,引发剂秀量以及两单体配比对淀粉甲基丙烯酸甲酯-酯酸乙烯酯接枝共聚反应的影响,结果表明,当单体和淀粉用量比为2:1,引发剂浓度4.5×10^-3mol/L反应温度30℃,反应时间2h,MMA和VAC重量比为6:4时,可得到较高的接枝效率和接枝率,用核磁共振谱对接枝交 相似文献
15.
聚硅烷共聚物的合成及表征的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用二甘醇二甲醚和15-冠-5为螯合剂,根据Wurtz还原反应合成了多种聚硅烷共聚物,进行了GPC,UV,^1H-NMR和FT-IR表征。发现在聚硅烷共聚物的合成中单体的投料比与产物中相应链节的共聚比相近,并对这一现象进行了初步解释;在FT-IR谱中观察到含有与硅链直接相连的侧苯基的聚硅烷的苯环骨架,在1600cm^-1附近的特征振动峰收缩到极弱强度,甚至消除。 相似文献
16.
聚丙烯酸接枝聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的表面有其特殊性质:水滴在其表面上形成的接触角基本上与其组成无关,而丙烯酸——甲基丙烯酸甲酯无规共聚物的表面接触角却与其组成有密切关系;接枝共聚物在DMF溶液中,其粘度表现出有趣的现象,说明了接枝共聚物在溶液中有微区现象和聚电解质性质 相似文献
17.
乙酰丙酮合锰(Ⅲ)引发淀粉接枝MMA 总被引:2,自引:0,他引:2
以乙酰丙酮合锰(Ⅲ)为引发剂,研究了淀粉与MMA的接枝共聚合反应。考察了引发剂浓度、单体浓度、淀粉浓度和反应温度对接枝率的影响。据此得应速率与上述诸因素的关系。推导并验证了接枝反应动力学模型,探讨了反应机理。求得了接枝反应的活化能。 相似文献
18.
以胺及烯烃为配体,制备了九个钯的单核配合物:PdCl_2·L_2(L=邻硝基苯胺(1),对溴代苯胺(2),2-氨基吡啶(3),1.8-二氨基萘(4),对二苯胺(5),邻二苯胺(6),PdCl_2·phCN·L(L=4-乙烯基吡啶)(7),2-甲基苯乙烯(8)和(PdCl_2·CH_2=CHCN)_2(9),对这些配合物的元素分析、热重分析、IR谱和摩尔电导进行了详细讨论. 相似文献
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纤维素经铈离子引发丙烯酸接枝共聚机理研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文提出一种铈离子引发纤维素直接接枝丙烯酸的方法,该方法在完全水介质中进行且含均聚物最少。纤维素原料用硝酸铈铵(CAN)引发预处理,加入计量的丙烯酸接枝共聚。利用正交分析讨论铈离子引发机理、影响预处理和接枝共聚的诸因素,纤维素接枝物用X-射线衍射和红外光谱进行表征。结果表明,用20mmol/LCAN在0.14mol/L硝酸溶液中预处理2小时,在含6%(v/v)丙烯酸的0.28mol/L硝酸溶液中接枝3.5小时,接技物的接技率可达157%。 相似文献
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本文论述了PMMA骨水泥的合成以及预聚体与单体的配比。确定了预聚体与单体的最佳配比为2:1,取得了自固过程较低的温峰值。测定了骨水泥的分子量及分子量分布。用红外分光光度法研究了其组成。MMA单体在骨水泥共聚物中占84.8%(摩尔百分数)。测试了其物理及力学性能。 相似文献