ICP—AES中无机酸非光谱干扰机理的研究

本文较深入地探讨了无机酸（ＨＮＯ３，ＨＣｌ，ＨＣｌＯ４，Ｈ２ＳＯ４和Ｈ３ＰＯ４）在ＩＣＰ—ＡＥＳ中非光谱干扰的机理。应用相关分析的方法对干扰因子与溶液提升量间的关系进行了分析，结果表明，无机酸引起的干扰效应主要是物理干扰，即由溶液的比重，粘度等物理性质的变化所引起，并建立了酸效应干扰因子与溶液提升量之间关系的酸效应方程。该方程可用于酸效应的校正，而无需采用参比样品的酸浓度匹配手段。     

ICP—AES法测定含银铜排中的银含量

摘要：本文采用电感耦合等离子发射光谱法（ICP—AES）测定含银铜排中的银含量。优化仪器工作条件，以基体匹配法配置工作曲线标样，有效地消除基体干扰。检出限为0．003ug／ml，回收率在99．5％～102．5％。方法简便、可满足工业分析要求。     

ICP—AES法测定铜矿石中的主次成份的研究

铜矿石经过盐酸，硝酸，氢氟酸溶解，采用ICP－AES法测定铜矿中的主要成分和次要成分，此方法简单，快速，精密度好。     

ICP－AES法测定钒钛磁铁矿及冶炼渣中痕量钪

系统研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ法的测量条件和基体元素对钪谱线强度的影响．用钇作内标元素，分析线对为Ｓｃ３６１．３８４ｍｎ／Ｙ３６１．１０５ｎｍ。建立了钒钛磁铁矿及其冶炼渣中痕量钪的直接分析法。     

ICP－AES法同时测定乳粉中七种微量元素

ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定乳粉中七种微量元素王蓉珍，郭捷（山西省分析测试中心太原０３００００）关键词　电感耦合等离子体原子发射光谱，微量元素，乳粉中图法分类号Ｏ６５７ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＴＲＡＣＥＥＬＥＭＥＮＴＳＩＮＭＩＬＫ－ＰＯＷＤＥＲＢＹ...     

ICP-AES法测定中药材宣木瓜中21种元素

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定中药材宣木瓜中21种元素含量的方法.采用微波消解处理样品,并考察了不同元素间相互干扰,采用ICP-AES同时测定21种元素.对所测定元素的相对标准偏差(RSD)均小于4%,回收率在98%~102%之间,结果可信度高.该研究所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点,可用于质量控制,并为中药材宣木瓜中21种元素含量测定提供了方法,为进一步开发和利用宣木瓜提供了科学依据.     

应用于ICP—AES激光气化固体进样的系统

激光气化固体进样系统的研究是目前国际上ICP-AES领域的前沿课题。本文研究了Nd：YAG电光调Q和声光调Q脉冲激光气化固体进样的方法，自行设计一种新型的可作X-Y轴双向扫描的样品室，采样具有均匀性的代表性。所研制的进样系统能一国内外已有的ICP仪器配用，具有制样简捷的特点，减免了ICP-AES分析要进行化学产处理的繁杂过程。该系统应用于ICP-AES固体粉末样品如地质样品中多元素的分析，测量精度好，准确性高，基体效应小，特别适用于难熔难气化元素如Zr等分析。     

CE—ICP—AES用于大鼠血浆中Mg的形态分析

研究毛细管电泳-电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术应用于大鼠血浆中镁元素形态分析的新方法,并对游离态的镁进行表征．实验优化条件为：融熔毛细管120cm×100μm（LD-）;缓冲溶液50mmol／LNaAc-HAc（pH=5．5）;电泳电压20kV．在该条件分析大鼠血浆样品中Mg的形态主要有7种,通过标准Mg的迁移时间及加标后迁移时间定位表征血浆样品中游离镁的形态峰,各形态迁移时间RSD％3％,峰面积定量血浆样品中游离镁的含量为14．0mg／L,RSD％5％．采用以上联用技术对大鼠血浆样品中游离镁进行了加标回收测定,其加标回收率为95．8％-103．8%．     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定不锈钢制品中铬、镍、铅、镉的析出量

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定不锈钢制品中铬、镍、铅、镉的析出量。样品洗干净,凉干,加入4%(V:V)乙酸,小火煮沸0.5h,取下,补充4%(V:V)乙酸至原来体积,室温放置24h,取浸泡液测试。方法的检出限(DL)Cr:0.021μg/ml、,Ni:0.017μg/ml、Pb:0.050μg/ml、Cd:0.002μg/ml,线性相关系数都大于0.999,相对标准偏差(RSD)小于5%。测定值与国标法中原子吸收光谱法的测定值相比,结果相一致。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定塑料中的镉的不确定度评价

对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定塑料中的镉含量的不确定度进行了评定。建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,找出了该检测过程中的不确定度来源,并且计算了公式中各个变量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

吉林大学学生发样中微量元素的ICP-AES测定与分析

用等离子体发射光谱测试吉林大学120名男、女学生发样中锰、锌、铜、铁、钙元素的质量比,并将所得数据用SPSS10.0进行非参数检验.结果表明:男女生发样中锌、铜质量比在正常值范围内,铁的质量比偏高;男女生发样中锰的质量比和男生发样中钙的质量比均低于参考值;男女生发样中的铜、锌和钙的质量比及大一女生和大二女生发样中锰和铜的质量比存在统计学上的显著性差异.     

ICP-AES测定稀土尾矿中的镧铈锶钡

采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对稀土尾矿中的La、Ce、Sr、Ba元素进行了测定。研究了ICP-AES的操作条件并确定了适宜的实验条件,研究了酸度的影响以及谱线干扰的消除。样品平行测定的相对标准偏差小于1.6%,回收率在97.6%~103.3%之间,实现了稀土尾矿中镧、铈、锶、钡的快速、准确测定。     

新疆汉晋时期古尸人发中多元素ICP-AES法的同时测定

先采用灰化法消解新疆地区汉晋时期古尸人发样品,再采用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-AES)在选定的最佳条件下,对古尸人发中的Zn,Ca,Cu,Mg,Fe和Mn等元素进行测定,并考察了不同酸度对分析结果的影响及共存元素间的相互干扰.结果表明:ICP-AES法可以一次溶样,多元素同时测定,回收率为87.0%～106.4%,相对标准偏差为0.5%～3.3%.该方法操作简单,适用于古代头发样品的测定.     

方波溶出伏安法同时测定废水中微量的锌、镉、铅和铜

报道了用方波溶出伏安法同时测定废水中微量锌、镉、铅和铜的一种方法.在浓度为0.15mol/L,pH=5.0的氯化铵分散体系中,温度18℃的条件下,Zn2 、Cd2 、Pb2 和Cu2 均灵敏地产生溶出峰,峰位分别为:-1.13V、-0.72V、-0.50V、-0.22V(vs,S.C.E).线性范围分别为2×10-7～2×10-5、2×10-7～2×10-5、1×10-7～2×10-5和5×10-7～5×10-5mol/L,检测限为2×10-8～2×10-7mol/L,回收率为87.7～102.4%.     

膏霜类化妆品的预处理及多种微量元素的测定

用HNO3 H2 SO4 HClO4消化法、HNO3 H2 SO4消化法、(HNO3 HClO4)混合酸 H2 SO4消化法三种预处理方法处理膏霜类化妆品样品 ,并以ICP AES法直接测定样品中铜、铬、镉、锰、锌、铅的含量 .结果显示 ,采用 (HNO3 HClO4)混合酸 H2 SO4消化法预处理样品 ,能够得到较好的效果 ,测定方法加标回收率为 93 6 % - 1 0 3 8% ,1 0次测定的RSD (n =1 0 )小于4 89% ,方法操作方便 ,分析速度快 ,结果准确     

中草药中微量元素硒的测定

目的:建立中草药中的微量元素硒的测定方法,为药材质量控制和临床使用提供参考.方法:用干法消解和湿法消解对中草药两面针、金银花、田七、野菊花进行处理,采用分光光度法和原子发射光谱法对其中的微量元素Se进行测定.结果:两面针、金银花、田七、野菊花硒含量:湿法光度法为95.47、68.81、34.49、78.28g/g,湿法原子发射法为93.5728、66.8115、33.4914、78.2806g/g,干法光度法为18.62、6.21、3.45、4.83g/g;干法原子发射法为8.4538、7.6892、3.1909、6.4068g/g.结论:样品采用不同处理方法对测定结果有一定的影响,干法处理样品由于温度过高,硒的损失大,所以不适合测定.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定头发中的微量元素

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)测定人发中Ca、Fe、Cu、Zn、Pb五种微量元素含量的分析方法.选择了最优的分析谱线,对每种元素建立了标准曲线,相关系数r均大于0.999,且每种元素的检出限都很低,样品的加标回收率为94.6%~103.1%,精密度好,5种元素的相对标准偏差(RSD,n=5)在0.65%~1.52%之间,用国家标准参考物质进行方法的准确度校正,结果准确可靠.     

代谢组学在中药安全性评价中的应用

作为系统生物学的重要组成部分,代谢组学在中药毒性或安全性评价方面表现出很大的应用潜力。本文综述了代谢组学在中药毒性作用的靶器官、中毒剂量、作用机制、生物标志物以及毒性物质基础等研究领域的作用。尽管尚处于发展阶段,但是代谢组学为中药毒性或安全性评价提供了新的思路和研究方法,可作为中药安全性评价的有力补充。     

制备条件对负载型催化剂上Mo负载量的影响

在不同条件下制备一系列负载型Mo催化剂,并用ICP-AES法测定所制备催化剂上Mo的负载量,计算实际负载百分率(实测值与计算值之比),从而考察不同制备条件对Mo活性组分负载量的影响.结果显示,浸渍液中活性组分的浓度、浸渍时间、焙烧温度、浸渍液的溶剂类型等对负载型Mo催化剂上Mo的负载量都有一定的影响,而载体类型对负载量的影响较小.验证结果表明,Mo元素的检出限为8.220μg.L-1,加标回收率为102.6%~104.3%,11次测定的RSD(n=11)小于0.863%,方法符合检测要求.     

悬浮体制样氟化辅助ETV-ICP-AES直接测定中药绞股蓝中微量元素

报道了以聚四氟乙烯悬浮体（PTFE）为化学改进剂,采用电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱法（ETV－ICP－AES）直接分析中药绞股蓝中微量元素Cu、Mn、Cr、Fe、Zn。考察了影响分析信号的主要因素。本法用于实际样品分析,结果满意。