新金属间化合物YA1 0.27Ge2的晶体结构

用X射线粉末衍射技术和Rietveld全谱图拟合法研究新金属间化合物YA1 0.27Ge2的晶体结构，该化合物为正交晶系，空间群为Cmcm（No．63），a=0．41149（2）nm，b=1．62979（7）nm，c=0．39522（2）nm，Z=4，Dx=6．054g／cm^3，为CeNiSi2结构类型。     

新金属间化合物YAl0.27Ge2热膨胀特征的研究

用高温X射线粉末衍射技术在298K~773K的温度范围内研究了新金属间化合物YAl0.27Ge2的热膨胀特征,测定了化合物的相关平均热膨胀系数.数据表明,该化合物的热膨胀特征是各向异性的.     

新金属间化合物Nd3MnBi5的晶体结构

用X射线粉末衍射技术和Rietveld全谱图拟合法研究了新金属间化合物Nd3MnBi5的晶体结构，该化合物为六方晶系，空间群为P63／mcm（No．193），a=0．95668（9）nm，c=0．64272（5）nm，Z=2，Dx=9．99g／cm^3，为Ce3MnBi5结构类型．     

新金属间化合物Bi5MnPr3的晶体结构

用X射线粉末衍射技术和Rietveld全谱图拟合法研究了新金属间化合物Bi5MnPr3的晶体结构.结构精修所得的R因子为RP=10.79%,RWP=13.70%,RF=5.99%,RB=8.36%.结果表明,该化合物为六方晶系Ce3MnBi结构类型,空间群为P63/mcm(№.193),点阵参数为a=0.964 60(...     

新稀土金属间化合物晶体结构及高温晶格热膨胀性能研究

[目的]研究稀土-过渡族金属合金体系中的新稀土金属间化合物,挖掘稀土合金与化合物的新应用。[方法]利用扫描电子显微镜和能谱仪分析合金样品及其组成物相的成分,采用X射线粉末衍射技术研究和测定新金属间化合物的晶体结构及高温晶格热膨胀性能,并对所研究的新金属间化合物的高温热膨胀性能进行总结分析。[结果]不同的合金元素可以形成结构类型相同的晶体结构,得到了部分新金属间化合物的晶格热膨胀系数,这些新稀土金属间化合物的平均晶格热膨胀系数在10~(-6)到10~(-5)数量级之间,它们的平均单胞体积热膨胀系数也在同一数量级。[结论]化学性质相近的合金元素可以相互替代形成同构型金属间化合物。利用X射线粉末衍射同构法可测定新化合物的晶体结构,该法适用于解析二元、三元乃至多元新化合物的晶体结构。所研究的新稀土金属间化合物的热膨胀系数分别满足其各自所属晶系的热膨胀关系。     

Dy2Fe17—xAlx化合物的X射线衍射研究

利用Ｘ射线步是扫描研究了Ｄｙ２Ｆｅ１７－ｘＡｌ２金属间化合物的详细结构，给出了结构中诸参数的变化情况并分析了这些参数的变化规律。     

D88型金属间化合物Ti5Si3晶体结构分析及断裂面构造

Ｔｉ５Ｓｉ３属于复杂方结构的金属间化合物，具有高熔点，高比强度的特点，具备在高温（１６００℃）下使用的潜力，分析其结构特点，给出了正，倒基矢，致密度，间隙形式及大小等基本结构参数，分析结构中的操作元素，找到了最小平移结构单元，并提出了一个在复杂结构中的构造断裂面的方法。     

金属间化合物晶体结构的研究（Ⅱ）：—Laves相的新解释

本文首先讨论Laves相的晶体结构，列出Hume-Rothery电子浓度e/a规则在Laves相研究中难于解决的一类问题，并将晶体态电子浓度Ψ法则的分析结果与前者作出对等的比较，然后给出相应的结论。     

新型一维草酸钴化合物的水热合成和晶体结构

在水热条件下,成功合成出1例1D的新型草酸钴化合物—[Co(C2O4)0.5(H2O)]n(1).X-射线单晶衍射的分析表明,化合物(1)属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.178 5(6)nm,b=0.542 5(3)nm,c=0.966 5(5)nm,β=126.371(5)°,Z=8.在化合物中,Co2+离子与草酸基团沿b轴交替连接而形成一个1D直链结构,这些链状结构之间又通过氢键作用而形成一个3D的超分子化合物.     

含均三嗪结构苯并噻唑类化合物的合成和晶体结构

以三聚氯氰等为原料合成了一种含均三嗪结构苯并噻唑类化合物（HY）,并通过X射线单晶衍射对其结构进行了表征。结果表明：HY属于单斜晶体,空间群为P2（1）／”。晶胞参数为：Z=4,a=1．4278（17）nm,b=1．6690（2）nm,c=1．44842（17）nm,α=90°,β=102．707（2）°,）,γ=90°,V=3．3655（7）nm^3;R1=0．0755;wR2=0．2161。     

稀土-碱土金属异核配合物的合成及晶体结构

在溶剂热条件下,一种新的稀土-碱土金属异核配合物｛[Pr2（oda）6Mg2][Mg（H2O）6]·6H2O｝n （1）（H2oda=oxydiacetic acid）被成功合成,并通过X-射线单晶衍射,元素分析,红外光谱等对该配合物结构进行表征. X-射线单晶结构解析表明,该化合物属于立方晶系,Fd3ˉc空间群,晶胞参数：a=b=c=2.5967（3）nm,α=β=γ=90°,V=1.7509（4） nm3,可观测衍射点数总数为36371,独立衍射点数为840,R（int）值为0.0632,Z=8,R1=0.0262,wR2=0.0731. CCDC号为：757812.有趣的是该配合物是由两种类型的孔洞构成的离子型框架结构,两种类型孔洞分别被水合镁离子及自由水分子填充.     

稀土化合物HoAl2.8Si0.2晶体结构测定

用Ｘ射线粉末衍射法测定ＨｏＡｌ２．８Ｓｉ．０２的晶体结构。该化合物属于三方晶系，在５００℃状态下，点阵参数用六方晶胞表示为：ａ＝６．１１２，ｃ＝２０．９２，ｃ／ａ＝３．４２３，空间群为，每个晶胞含９个化合式量，该化合物是由９层原子堆垛而成，其中９个Ｈｏ原子占据３（ａ）和以６（ｃ）位置，原子参数为ｚｃ＝２／９，Ａｌ和Ｓｉ原子可以互相替代，它们占据９（ｅ）和１８（ｈ）位置，原子参数为Ｘｈ＝１／２和Ｚｈ＝２／９．     

新型二维层状结构磷酸锌钴的合成与晶体结构

水热体系中制备了(C4H12N2)·[Zn(2-x)Cox(PO4)2](x=0.874)单晶,并对其结构进行了解析.该化合物由ZnO4和PO4四面体通过共顶点相连,形成二维层状结构;双质子化的结构导向剂哌嗪排列在无机层之间.该晶体属于三斜晶系,空间群为PI,Mr=403.20,a=0.514 04(12)nm,b=1.076 0(3)nm,c=1.079 3(3)nm,V=0.541 1(2)nm3,Z=2,d=2.475 g/cm3,μ=4.167 mm-1,R=0.031 3,Rw=0.080 9.     

三维超分子化合物[Na2(H2bta)·2H2O]的水热合成与晶体结构

用水热合成的方法制备Na2(H2bat)·2H2O,X-射线单晶结构分析确定晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=5.4684(11)A °,b=6.7862(14)A °,c=8.7140(17)A °,α=79.81(3)°,β=75.68(3)°,γ=68.92(3)°,V=290.97A °3,Z=2,De=1.907 g/cm3,R1=0.0386,ωR1=0.149,S=1.083.     

金属间化合物Fe5Ni3Si2粉末衍射数据及晶体结构研究

采用真空熔炼的方法成功制备金属间化合物Fe5Ni3Si2,收集了化合物Fe5Ni3Si2的粉末衍射数据.利用Rietveld全谱图拟合法研究了化合物Fe5Ni3Si2晶体结构.实验结果表明：该化合物属立方晶系,空间群为P213（No.198）,点阵常数a=0.6137（7）nm,单位晶胞化学式为Z=2,计算密度为Dx=7.349 g/cm3,属于Cr3Ni5Si2结构类型.     

B型Anderson结构Cr-Mo杂多化合物的合成、晶体结构及性质

在水溶液中合成了一个Ｂ型Anderson结构Cr-Mo杂多阴离子的二甲亚砜溶剂化合物,其分子式为： （NH₄）_３Ｈ_３（CrMo₆O₂₄H₆）₂（C₂H₆SO）₆. X射线单晶分析表明, 该化合物属三斜晶系, P1空间群, 主要晶胞参数为： a=1.428 9(3)　nm, b=1.429 5(3)　nm, c=1.626　3(3)　nm, α=63.93(3)°, β=90.00(3)°, γ=60.05(3)°, R=0.039 8. TG曲线表明, 化合物失重分三步进行, 化合物最后分解温度在494.41 ℃.