S－十烷基异硫脲盐酸盐反相纸层析分离金属离子的研究

以氯代十烷和硫脲为原料，在无水乙醇溶剂中，合成了Ｓ－十烷基异硫脲盐酸盐用它的乙醇溶液为固定相，以不同浓度的盐酸溶液为展开剂，对４４种金属离子进行了反相纸层析，并绘制了Ｒｆ图谱．结果表明选择适当的展开剂，能成功地用反相纸层析分离Ｍｏ－Ｗ，Ｌａ－Ｇｄ等金属离子．     

S—十烷基异硫脲盐酸盐反相纸层析分离金属离子的研究

以氯代十烷和硫脲为原料，在无水乙醇溶剂中，合成了Ｓ－十烷基异硫脲盐酸盐用经的乙醇溶液为固定相，以不同浓度的盐酸溶液为展开剂，对４４种金属离子进行了反相纸层析，并绘制了Ｒｆ图谱。结果表明选择适当的展开剂，能成功地用反相纸层析分离Ｍｏ－Ｗ，Ｌａ－Ｇｄ等金属离子。     

反相纸层析法分离金属离子的研究

以溴代十二烷和硫脲为原料，在无水乙醇溶剂中，合成了S一十二烷基异硫脲盐酸盐．用它的乙醇溶液为固定相，以不同浓度的盐酸溶液为展开剂，对金属离子进行了反相纸层析并得出了Rf值.结果表明选择适当的展开剂，可成功地用该革取剂反相纸层析分离La－Ce、Pt－lr等组金属离子     

对甲基苯磺酸的络合萃取研究

以S-十六烷基异硫脲盐酸盐为络合剂，正辛醇、石油醚、氯仿、四氯化碳和环己烷为稀释剂。测定了络合萃取剂与对甲基苯磺酸稀溶液的相平衡分配系数D，讨论了稀释剂、体系pH值、盐以及S-十六烷基异硫脲盐酸盐的含量对萃取平衡分配系数的影响，并分析了络合物的组成。     

邻-甲氧羰基苄基异硫脲盐酸盐含量的测定

本文介绍了将邻-甲氧羰基苄基异硫脲盐酸盐转变成极难溶于水的苦味酸盐来测定其含量的方法。此法所得结果准确可靠,不受合成过程中未反应完的硫脲等物质的干挠,而且所需的设备简单,操作简便。     

2—芳氨基苄基（或甲基）环己酮肟的Beckmann重排反应

２－芳氨基苄基（或甲基）环己酮（１）与羟胺盐酸盐在过量氢氧化钠的乙醇和水溶液中回流，转变为２－芳氨基苄基（或甲基）环己酮肟（２），（２）可能为Ｅ或Ｚ构型，在多聚磷酸存在下，用甲苯为共溶剂，（２）能顺利进行Ｂｅｃｈｍａｎｎ重排反应，得到４个２－芳氨基苄基－５－己内酰胺和３个２－芳氨基甲基－５－己内酰胺（３），均为未见文献报导的新化合物。用元素分析，ＭＳ，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ分析确定了它     

氮氧方酸和氮硫方酸的合成

以氧方酸二酯为原料，氨解其中一个酯基，得到氮氧方酸酯，再将其水解或硫氢解引入羟基或巯基，是制备氮氧方酸和氮硫方酸简便实用的方法。在浓硫酸催化下，硫脲或硫代乙酰胺与氮氧方酸正丁酯反应生成氮硫方酸。分离得到中间产物６（３－氨基－４－Ｓ－异硫脲基－３－环丁烯二酮）。     

相转移催化合成S—烃基异硫脲盐

在相转移条件下，由硫脲与卤代烃合成了不同烃基的Ｓ－烃基异硫脲 盐。结果表明，在相同条件下，与无相转移催化剂相比，产品收率可提高３８％，且具有反应时间短，产品易于纯化等优点。     

合成甲硫醇的一种改进方法

提出一种以硫酸二甲酯和硫脲为基本原料的合成甲硫醇的改进方法。该方法的特点是：１．使Ｓ－甲基异硫脲硫酸盐的碱解直接在反应液中进行，而无需分离此中间体，从而使合成工艺大为简化，并能避免中间体在乙醇母液中的损失。２．甲硫醇的总产率可提高到７０％以上，且能从反应液中回收副产物双氰胺。此法不仅适用于甲硫醇的实验室制备，而且能用于工业化生产。     

两亲水溶性季铵化阳离子聚电解质的合成研究

以偶氮二异丁腈为引发剂１，４二氧六环为溶剂，合成了聚；以Ｐ「Ａｍ－Ｓｔ」为前聚体，合成了两种季铵化阳离子聚电解质－聚     

关于碳正离子的稳定性和反应性

碳正离子的稳定性与其在反应中的活性表现是基本一致的，越稳定的碳正离子，其反应活性越高，但是，含有π体系的碳正离子在不同的反应中，稳定性与其反应的关系不同，本文通过碳正离子的ＰＫＲ＾＋值、气态氢化合合能数据及有关反应的速率常数值来说明烷基碳正离子、苄基型及烯丙型碳正熟子、桥头炭正离子在反应中的稳定性及其与反应活性的关系。     

腐植酸树脂的合成及吸附性能的研究

研究出一种合成腐植酸树脂的新方法,是集缩合、成型、转型一步完成,制得的树脂颗粒均匀、牢固,从而解决了工艺操作中凝胶过滤、洗涤的困难,试验了该树脂对金属离子的吸附性能,对汞、铅的吸附有独特能力。     

盐酸二苯美仑化合物合成的工艺改进

以苯甲醇、苯酚为起始原料,利用相转移催化法经4步反应合成盐酸二苯美仑化合物,反应总收率61%.反应过程中采用了优化的工艺技术,通过提高催化剂活性Al2O3的用量,结果使中间体2-苄基苯酚收率超过文献值8%.整个合成具有原料价廉易得、反应条件温和等特点.     

牡荆素的飞行时间质谱

利用台式飞行时间质谱的中分辨本领,研究了牡荆素的电子轰击质谱的裂解规律,对裂解途径进行了完全的指认.5个主要碎片峰可以作为鉴定牡荆素的特征离子.其中2个对应于失水离子:m/z414(39%)和378(6%);另外3个分别为黄酮苄基离子m/z283(基峰),甙元离子m/z270(19%)和黄酮乙炔离子m/z294(8%).此外,3个低丰度的离子,即2个互补离子m/z165和m/z118以及黄酮乙醛离子m/z312,可以作为鉴定牡荆素的佐证.     

FLN用于金属离子-HEDTA配合物稳定性研究

采用函数连接型神经网络 (FLN)的方法 ,以金属离子的电荷、半径、价电子结构、电负性及适配价轨道数因子为参数 ,成功地关联了 30种已知的金属 -HEDTA配合物稳定常数logK值 ,并在此基础上 ,预报了包括所有锕系元素在内的 39种金属 -HEDTA配合物的logK值     

用离子交换技术调控蒙托石的表面酸性

Na蒙托石的层间离子被各种金属离子交换取代后,经不同条件的热处理,表面酸性发生了变化.用CVL显色法评价其表面酸性,结果表明金属离子类型、浓度以及热处理温度等对表面酸性有不同程度的影响.以交换后的Ni蒙托石为一元酸酯化催化剂,具有较高的催化活性.     

金属离子对细菌浸出复杂金属硫化矿的影响

研究了金属催化离子 Ag+ ,Hg2 + ,Bi3+对细菌浸出复杂金属硫化矿的影响。发现 Ag+能极大的提高金属浸出率 ,将 Cu的浸出率从 30 .2 7%提高到 99.99% ,钴的浸出率从 19.10 %提高到 31.79%。三种金属对 Cu浸出的影响大小顺序为 Ag+ >Hg2 + >Bi3+ ,对 Co浸出的影响大小顺序为 Ag+ >Bi3+ >Hg2 +。催化离子浸出效果的差异主要是由于催化离子毒性对细菌生长影响造成的。     

金属离子对硒多氮芳香杂环化合物发光的影响

研究了硒多氮芳香杂环化合物(Selenad iazole compounds,以下简称SDZs):1,2,5-硒二唑并[3,4-b]吡啶、1,2,5-硒二唑并[3,4-b]嘧啶-5,7-(5H,6H)酮、1,2,5-硒二唑并[3,4-b]嘧啶-7-(5H,6H)酮在乙醇溶液中的荧光性质,考察了不同电子结构的金属离子对其荧光的影响.结果表明SDZs化合物的荧光发射随着共轭效应的降低出现蓝移现象,Zn2 、Cu2 、Cr3 的加入对SDZs类化合物的荧光强度有较大的改变,并初步探讨金属离子对SDZs化合物荧光影响的机理.     

Circular Dichroism Analysis of the Effect of Metalic Ions on Structure of Colagen Molecules

ＣｉｒｃｕｌａｒＤｉｃｈｒｏｉｓｍＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅＥｆｆｅｃｔｏｆＭｅｔａｌｉｃＩｏｎｓｏｎＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＣｏｌａｇｅｎＭｏｌｅｃｕｌｅｓ＊ＺｈａｎｇＸｉｕｆａｎｇ（张秀芳），ＧｏｎｇＹａｎｄａｏ（公衍道），ＤｏｕＪｉａｎｇａｎｇ（...