关于稀磁合金磁学性质的自洽BL方法

将 Salzberg 等发展的低温 Bethe 格点方法进行了自洽修正后推广到了整个温区,计算了稀磁合金 A_xB_(1-x)(其中A为磁原子,自旋为S,B为非磁原子,自旋为零)的局域磁矩,居里温度和磁化率。结果表明,自洽 Bethe 格点方法改进了分子场理论近似,所得结果比较可靠,它适用于研究实际稀磁合金的磁学性质。     

镍金属的光电子光谱研究

光电子光谱实验对许多材料物理性质 的理论解释给予了验证。对于镍金属的电导性与磁场性质给出了实验上的解释。通过试验，清楚的看出镍金属的3d－4s杂化及其非常高的3d态密度。由于杂化使得3d带的空穴参与了导电过程，而高的态密度使其具有的有效质量。这些发现都对镍金属弱导电性的理论解释做了支持。此外，从自旋一极化光电子光谱实验也显示了理论上对铁磁性本质解释－分子场（交换场）的存在。并讨论 实验与理论结果的差异。     

NBu4ZnⅡ0.04FeⅡ096 [FeⅢ(ox)3](NBu4=N(C4H9)+4)的磁性研究

合成了混合金属化合物NBu4ZnⅡ0.04FeⅡ096 [FeⅢ(ox)3](NBu4=N(C4H9)+4),对其进行了磁性测量.变温磁化率研究表明:化合物存在亚铁磁性交换相互作用,磁相变温度Tc是43.9 K;在外场较小(小于0.1 T)时,发现有一个补偿温度;当温度大于50 K时,磁化率与温度的关系遵循居里一外斯定律.观测到化合物的矫顽场Hc的大小是1 T,剩余磁化强度Mr的大小是759.2 cm3·G·mol-1.     

反铁磁性物质FeCO3基态^5D的精细分裂

在弱场图象下，利用Ｒａｃａｈ不可约张量算符法得到了三角对称ｄ＾４．６电子组态的完全能量矩阵，在ＶＡＸ－Ⅱ计算机上采用完全对角化方法，首次成功地解释了ＦｅＣＯ３基态＾５Ｄ的精细分裂谱。     

三维Ising反铁磁-反铁磁超晶格的磁学性质

提出了用相关有效场理论来处理三维伊辛（Ising)反铁磁－反铁磁超晶格的磁性，研究了在无外场时AFAFS的临界温度与超晶格结构之间的关系。发现在超晶格元胞层数较少时，交换积分对临界温度起相当大的作用，且临界温度与关联参数有关，当Jα=Jb=Jx时，则返回到大块物质的临界温度。     

钒刚玉光学和磁学性质的理论研究

根据完全对角化方法和一种类晶体场模型 ,统一地解释了α- Al_2 O_3:V~(3 ) 的光谱、电子顺磁共振g因子和零场分裂D值 .理论计算值与实验符合得很好 .此外 ,导出的V~(3 ) 位置的位移量 0 .0 0 86nm与浓缩红宝石中Cr3 位置的位移量 0 .0 0 6nm相接近 .     

Co掺杂ZnO稀磁半导体的微观结构与磁学性质

用溶胶-凝胶方法制备了具有单一纤锌矿结构的Co掺杂ZnO稀磁半导体粉末样品.通过对样品的结构、元素价态、电学和磁学性质的分析,研究了样品室温铁磁性来源.研究结果表明,2次烧结的样品比1次烧结样品的磁化强度明显增强;观测到的铁磁性与ZnO本征缺陷(Zn空位)有关,铁磁性起源于局域化受主(Zn空位)之间的交换相互作用.     

R_bFeCl_3的光谱研究和计算

对R_bFeCl_3的光谱进行理论研究和计算,并对其光谱的精细结构作出明确的指定。     

均苯四甲酸根桥联的双镍（Ⅱ）配合物的研究

以均苯四甲酸根（ＰＭＴＡ）作为桥联配体,合成了三种新的双核镍（Ⅱ）配合物,即（Ｎｉ２（ＰＭＴＡ）（Ｌ）４）（Ｌ＝乙二胺（ｅｎｄ）;１,２－丙二胺（ｔｍｅ）和１,３－丙二胺（ｔｍｄ）基于元素分析,摩尔电导和磁性的测定以及红外光谱和电子光谱的研究,确定了配合物组成的并推断了镍（Ⅱ）离子的配位环境,测定了配合物（Ｎｉ２（ＰＭＴＡ）／（ｅｍｄ）４）的变温磁化率（４～３００Ｋ）,并应用最佳拟合方法及双核镍（     

氧化铜公度与非公度反铁磁相变的比热研究

利用微机控制的扫描比热量热系统对氧化铜样品从液氮温度到室温作了精细的比热测量,实验在２２７Ｋ和２２１Ｋ附近检测到两个明显的比热反常,其起始转变分别发生在ＴＮ１＝２３１Ｋ和ＴＮ２＝２１３Ｋ,这两个温度值和中子磁散射室验的结果非常吻合。结合人们对ＣｕＯ单晶的中子散射实验,本文指出这两个比热异常分别对应于氧化铜非公度和公度和反铁磁,从非公度到公度的反铁磁转变为一级相变,而顺磁态到非公度反铁磁相的转变为二级相交,Ｔ＝２３０Ｋ处比热跃变量为２．３Ｊ／（ｍｏｌ·Ｋ）。     

有机分子磁体的研究进展

在大量文献的基础上对有机分子磁体进行分类，从有机分子铁磁体、有机金属分子铁磁体和无机分子铁磁体三个方面介绍了有机分子磁体的最新研究进展。     

关于固体磁性的研究

本文用半经典方法和唯象的方法分别讨论抗磁性、顺磁性和铁磁性的物理机制,并得到了与实验一致的结果。     

二维Kagome'晶格反铁磁体基态性质的理论研究

在自洽的格林函数理论框架下,讨论了二维Kagome'晶格海森堡模型的基态性质．结果说明系统的基态是自旋液体态,而每个自旋的能量是Eg／NSJ=-0．859,与对应的数值模拟结果符合得极好．     

地方高校科学研究的探讨

地方高校只有在为地方经济发展的服务中,主动扩大为社会服务的职能,才能在市场竞争中得到发展。为此,地方高校的科学研究要以应用性为主,坚持“教学、科研、生产”相结合的原则,开展应用性技术开发和横向经济协作;进一步完善科研体制,建立科技开发机构和科、工、贸一体化的经济实体;通过横向经济协作,加速地方高校科技成果的转化。     

关于定点突变型蛋白质K49E HPr结构稳定性的研究

利用吸附反应动力学方法，对K49E HPr和wtHPr两种蛋白质变性过程进行了系统分析。结合K49EHPr蛋白质和wtHPr蛋白质所具有的空间结构特性，对K49E HPr蛋白质具有较强稳定性的原因做了进一步的讨论和解释。     

TTF-CA有机分子晶体多铁性的数值研究

基于一维派尔斯-哈伯德模型,采用数值精确对角化和约束路径量子蒙特卡罗数值方法,研究有机分子晶体TTF-CA（tetrathiafulvalene-p-chloranil）的多铁性特征.当填充电子数与格点数相等时（即半填充）,两种方法的计算结果表明,在一定的参数空间体系存在反铁磁和铁电极化共存的多铁状态.在弱电子关联区间,数值计算结果与哈特利-福克平均场得到的结果一致.但在中等至强电子关联区间,数值结果预言,多铁性产生的电声子相互作用强度远低于平均场给出的结果.当填充电子数略低于格点数时,体系存在铁磁与铁电极化共存的状态.研究结果有助于理解和设计新型有机多铁性材料.     

一种有机聚合物自旋模型的磁性质

利用s=2的大自旋和s=1/2的两个π型连接的小自旋组成自旋单元模型,按照一维伊辛问题的矩阵算法处理,探讨了有机聚合物的磁性质.用计算机模拟给出在外磁场作用下铁磁相互作用和反铁磁相互作用的磁化强度与磁感应系数与温度的关系.结果表明,在反铁磁相互作用下,随着外磁场的变化低温时磁化强度有三个极限值,其中两个是稳定的,一个是不稳定的.这个不稳定的磁化强度对应于一个临界磁场,低温时外场变化经过临界磁场时磁化强度发生突变.     

反转录转座子分子标记及其在植物研究中的应用

反转录转座子以高拷贝在植物基因组中广泛分布,具有高度的异质性,可作为分子标记对植物基因组进行研究.文章对SSAP、IRAP、REMAP及RBIP4种基于植物反转录转座子开发的分子标记技术的原理、技术流程、特点及其在植物研究中的应用进行了概述.     

粗糙金属表面吸附分子的喇曼散射增强机理

本把任意粗糙度的金属表面看成是由许多二唯傅氏分量的叠加．通过简单的唯象模式，讨论了粗糙金属表面上感应“局域场”的增大和金属表面与分子的相互作用对SERS效应的影响．分析结果表明：SERS增强不仅由与表面粗糙度有很大关系的“长程”作用决定，而且还必须考虑到具有化学效应的“短程”增强，也即还要考虑到金属电子和分子电子的量子隧道和化合引起的调制表面偶极矩．并讨论了表面粗糙度对SERS的影响．