用萃取第三相形成法处理1—萘胺—8—磺酸生产废水

用萃取第三相形成法，以Ｎ２３５为萃取剂，煤油为稀释剂处理化学需氧量初始值高达５０ｇ／Ｌ以上的１－萘胺－８－磺酸生产废水。在萃取剂的浓度ψ０．２０，相比１：１，萃取时间１０ｍｉｎ和室温条件下，二级错流萃取的ＣＯＤ去除率可达到９７％。     

N—正丁基—苯甲酰—2—碘酰内亚胺促渗效果的研究

Ｎ－正丁基－苯甲酰－２－磺酰内亚胺是一种新型促渗剂，具有毒性小促渗效果好等特点。用φ＝４０％Ｎ－正丁基－苯甲酰－２－磺酰内亚胺处理小鼠皮肤可使皮肤给药的小檗碱血药浓度大幅度提高（生物利用度可提高１１５６倍）。目前国内外常用的促渗剂氮酮只能提高生物利用度３．８６倍，Ｎ－正丁基－苯甲酰－２－磺酰内亚胺的促渗效果是氮酮的２．９９倍，在进行Ｎ－正丁基－苯甲酰－２磺酰内亚胺和红细胞作用的实验时，也观察到可以     

1—苯基—3—甲基—4—二氯乙酰基吡唑酮—5与二苯基亚砜萃取Nd（Ⅲ）的研究

合成了β－二酮类螯合萃取剂１－苯基－３－甲基－４－二氯乙酰基吡唑酮－５（ＨＰＭＤＣＰ）。在氯仿介质中，研究了ＨＰＭＤＣＰ与二苯基亚砜萃取Ｎｄ的性能，应用对应溶液法原理，考察了两种萃取剂在有机相中的缔合行为，解释了出现反协萃效应的原因。     

新型自旋捕捉剂——α,ω—双（碳—芳基—叔丁基硝酮）聚醚 …

设计合成一系列聚醚联结的双捕捉中心自旋捕捉剂－α，ω－双（碳－芳基－叔丁基硝酮）聚醚，用光谱鉴定其结构，初步自旋捕捉－ＥＳＲ实验表明，能够迅速捕捉ｐｈ、ＨＯ在二甘醇二甲醚水混合溶剂中捕捉ＨＯ的能力优于ＰＢＮ。     

2—氯—5—甲基吡啶的侧链氯化

研究影响２－氯－５－甲基吡啶的侧链氯化的主要因素发现，硫酰氯（ＳＯ２Ｃｌ２）是较理想的氯化剂，使用该氯化剂对２－氯－５－甲基吡啶的侧链氯化选择性较高，反应时间短，产物纯度高，反应步骤少，为２－氯－５－氯甲基吡啶的合成提供了较理想的方法。     

用1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—5—吡唑啉酮从硝酸中萃取痕量钍

用1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－5－吡唑啉酮（PMBP）为萃取剂,^234Th作示踪剂,完成了在硝酸介质中痕量钍溶剂萃取行为的研究。在^234Th萃取效率与酸度、萃取剂浓度、平衡时间等依赖关系的条件实验的基础上,获得了萃取钍的最佳条件。使用改进的PMBP萃取钍的流程,从^18O离子辐照过的铀靶中分离钍,钍样品的γ射线单谱显示绝大部分反应产物和大量铀的去除是满意的。     

1,4—二氢—2,6—二甲基—3,5—吡啶二羧酸酯的一种芳构化反应

１，４－二氢－２，６－二甲基－３，５＝吡二羧酸酯在苯／５０％氢氧化钠中，相转移经剂下，回流３６ｈ，生成相应的吡啶类化合物，得率很高。     

全氟双丁基乙烯—聚醚F—68乳剂的稳定性研究

采用高压法，以聚醚Ｆ－６８为全氟双丁基乙烯的乳化剂，稳定剂，制备全氟碳化物乳 剂和加盐乳剂。进行乳剂的不同温 度老化实验、测定乳剂平均粒径，读论坛该乳剂的稳定性、温度以及添加ＮａＣｌ对乳剂稳定性的影响，结果表明全氟双丁基乙烯－聚醚Ｆ－６８乳剂稳定性较差，冷冻的乳剂以及较高温度都直接影响乳剂的稳定性，ＮａＣｌ对该乳剂稳定性未有明显作用，用Ｏｓｔａｗｌｄ熟化理论探讨影响全氟碳乳剂稳定性的因素。     

化学分析法测定2—氨基—4—甲氧基—6甲基—1,3,5三嗪的含量

本文研究了以结晶紫为指标剂，冰乙酸为溶剂，高 氯酸的冰乙酸标准溶液为滴定剂，测定２－氨基－４－甲氧基－６－甲基－１，３，５三嗪百分含量的方法，此法简便快速，平均回收率为９９．５１％，标准偏差为０．３％，可为工业生产提供参考。     

SBR—包覆剂—UFCaCO3体系的粒径分布与力学性能

用高分子树脂为包覆剂，以凝聚共沉法制备了超细碳酸钙（UFCaCO3)填充型粉末SBR，研究了产物粒径及其硫化胶力学性能的影响因素，结果发现，当包覆剂大分子的极性单体单元含量约等于7％及Tg大于等于38度，可获得粒径小于等于0．9mm的产物达99．5％以上；当包覆剂的Tg为38－45度，UFCaCO3表面改性剂用量为1－4质量份及UFCaCO3填充量为100质量份，产物硫化胶的力学性能最佳，改性UFCaCO3填充量在75－200质量份的广阔范围内，其硫化胶保持良好的力学性能，并显著优于块状SBR／UFCaCO3由机械混炼所得硫化胶的力学性能，扫描电镜分析显示，UFCaCO3在橡胶基体中有良好的分散性。     

锌—9—（3,5—二溴）水杨撕荧光酮—混合表面活性剂体系？…

研究了在混合表面剂ＣＴＭＡＢ和ＯＰ存在下，９－（３，５－二溴）水杨基荧光酮吸光光度法测定微量锌的最佳显色条件及应用，试验结果表明，在ＰＨ９．８０－１０．４０的硼硼－ＮａＯＨ缓冲介质中，在ＣＴＭＡＢ、ＯＰ存在下，Ｚｎ（Ⅱ）与ＤＢＳＦ形成下１：４配合物，表观摩尔吸光系数ε＝１．３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍＴ＾－１，配合物在常温下能稳２ｈ，Ｚｎ（Ⅱ）量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，用本     

聚二甲基—二苯基硅氧烷与聚二甲基—甲基乙烯基硅氧烷？…

采用氢氧化锂作引发剂，Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺作促进剂，八甲基环四硅氧烷，八苯基环四硅氧烷及四甲基－四乙烯基环四硅氧烷作单体，合成了聚二甲基－二苯基硅氧烷与聚二甲基－甲基乙烯基硅氧烷形成的ＡＢ嵌段共聚物，研究了氢氧化锂的用量及反应时间对反应的影响，并且用＾１ＨＮＭＲ，ＩＲ，ＵＶ谱及特性粘数对嵌段聚合物进行了表征。     

抗泳移剂CAM—2的研制

以一定比例的丙烯酸和丙烯酰胺为原料，在引发剂过硫酸铵的作用下，经溶液聚合法制得一淡黄色粘稠状溶液，即为丙烯酸－丙烯酰胺的共聚物，用AATCC法检验该共聚物，表明该共聚物CAM－2具有良好的抗泳移效果；其抗泳移性能与BASF公司的Prmasol-AMK接近。     

2—氨基苯并噻唑萃取钯的性能和机理

研究用２－氨基苯并噻唑为萃取剂对钯的萃取性能，萃合物的结构和萃取机理。     

PPAC——超强吸水剂大田实验及作物增产因素分析

本文主要是介绍了超强吸水剂在大田的应用实验和作物增产因素分析。实验证明：ＰＰＡＣ－超强吸水剂农业开发上一个很好的材料，具有明显的经济效益和社会效益，应用于不同农作物上，可增产１５％－２０％。     

珍烯酸与尼龙—6接枝共聚反应的研究

本文用乙酰丙酮锰为引发剂，丙烯酸为单体，对尼龙－６短纤维进行化学接枝共聚反应。结果表明，纤维的接枝率单体浓度，引发剂浓度，反应时间，反应温度不同而异，接枝后的纤维，其吸湿性，抗静电性都有所提高。     

新法合成苯并—21—冠—7

苯并－２１－冠－７（Ｂ２１Ｃ７）的合成，ＶａｎＫｅｕｌａｎ等［１］曾以碳酸铯为模板剂，二甲基甲酰胺作溶剂，反应４～５ｄ，制备Ｂ２１Ｃ７，收率为７８％．此法缺点是反应时间太长．Ｒｅｉｎｈｏｕｄｔ等［２］以氟化钾作模板剂，乙腈为溶剂，反应１４２ｈ，Ｂ２１...     

组合添加剂对铅—锌合金共沉积的作用

用微分电容曲线，极化曲线，恒电流沉积和微分脉冲极谱分析等方法，研究了ＰＺ 组合添国剂对铅－锌合金共沉积的作用机理。结果表明，ＰＺ组合添加剂对铅电沉积的较强的阻化作用，是产生铅－锌共沉积的根本原因。     

标准卵磷脂氢过氧化物（PC—OOH）与亚油酸甲酯氢过氧化物（M …

报道了用自由基引发剂（ＡＡＰＨ）引发氧化，反相高效液相色谱法分离卵磷脂及其氢过氧化物（ＰＣ－ＯＯＨ），获得纯品ＰＣ－ＯＯＨ以及５０℃自动氧化后，用硅胶桂层析分离亚油酸甲酯及其氢过氧化物（ＭＬ－ＯＯＨ），而获得标准ＭＬ－ＯＯＨ的方法 。     

对—亚硝基二甲苯胺萃取光度法测钯

提出了用对－亚硝基二甲苯胺作萃取剂和显色剂，三氯甲烷作溶剂，直接萃取分光光度法测定钯，研究了测定的最佳条件，摩尔吸光系数为８．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１，５倍重量的铂不干扰。本方法操作简便，应用于催化剂中钯的测定，效果满意。