DCS-偶氮胂分光光度法测定钍的研究及应用──稀土精矿中微量钍的测定

ＤＣＳ－偶氮胂分光光度法测定钍的研究及应用稀土精矿中微量钍的测定王木林１张晓君１刘宏２（１．内蒙古大学化学系，０１００２１，呼和浩特；２．内蒙古药品检验所，０１００２５，呼和浩特）关键词钍ＤＣＳ－偶氮胂分光光度ＫｅｙｗｏｒｄｓＴｈｏｒｉｕｍＤＣＳ－Ａ...     

DCS—偶氮胂分光光度法测定锆的研究和应用：伟晶岩中锆…

显色剂ＤＣＳ－偶氮胂与锆在０．０８－０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸介质中显色反应效果好。试剂及配合物的最大吸收分别在５３８ｎｍ和６４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为ε＝５．８８×１０＾４，锆与试剂的配位比为１：２。一般常见元素的允许量均在几毫克。可用于矿石中锆的光度法测定。     

DCS-偶氮胂光度法测定微量铬(Ⅲ)

研究了新显色剂DCS-偶氮胂与铬(Ⅲ)的显色反应.在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,在乳化剂OP存在下,试剂与铬(III)生成蓝紫色络合物,λmax=620nm,ε=2.46×104L·mol-1·cm-,铬(Ⅱ)量在5.0-50μg/25ml间符合比尔定律,络合比1 : 2.该体系灵敏度较高,选择性好,用于生物样品中铬(Ⅱ)的测定,结果满意.     

DCS—偶氮胂的退色反应用于痕量钌的催化分光光度法测定

在酸性介质中,高碘酸钾使显色剂DCS—偶氮胂从红紫色(λmax=540nm)退为淡黄色(λmax=440nm)的反应,只有在痕量钌(Ⅲ)的催化作用下才能实现,其退色度与钌含量具有良好的线性关系。本文研究了此反应的最佳条件,从而提出了一种新的在水相直接测定痕量钌催化分光光度分析法。方法检出限可达0.02μg/10ml,钌含量在0.02～0.40μg/10ml范围内符合比尔定律。此法简便易行,快速准确,且选择性亦好。可用于贵金属精矿等试样中痕量钌的测定。     

钌（Ⅲ-一偶氮胂DBM—KIO4催化分光光度法测定痕量钌

在H2SO4介质中,痕量钌的存在对KIO4-偶氮胂DBM的褪色反应有明显的催化作用,本文研究了该褪色反应的最佳条件及痕量钌的测定方法,检出限为0.001μg·mL-1,钌含量在0.001-0.015μg·mL-1范围内符合比尔定律.     

新显色剂DBC—偶氮肿分光光度测定钍的研究及稀土矿石中钍和轻稀土的连续测定

DBC—偶氮胂是新型的显色剂,化学名称为2-(2-胂酸基苯偶氮)-7-(4-氯,2,6—二溴)—1.8—二羟基-3,6-二磺酸萘。简称DBC,其结构式:     

DCS─偶氮胂与稀土元素显色反应的应用研究──钢铁中痕量稀土的测定

研究了ＤＣＳ─偶氮胂与稀土元素的显色反应。ＤＣＳ─偶氮胂具有高的灵敏度（对稀土总量ε＝１．００～１．３０×１０￣５）和好的选择性。试剂和配合物稳定，它们的最大吸收峰分别是５３０ｎｍ和６３０ｎｍ处。ＲＥ＿ｘＯ＿ｙ在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，可用于测定钢铁中痕量稀土。本方法简单、快速、准确，结果满意。     

钌(Ⅲ)-偶氮胂DBM-KIO4催化分光光度法测定痕量钌

在H2SO4介质中,痕量钌的存在对KIO4-偶氮胂DBM的褪色反应有明显的催化作用,本文研究了该褪色反应的最佳条件及痕量钌的测定方法,检出限为0.001μg·mL-1,钌含量在0.001-0.015μg·mL-1范围内符合比尔定律.     

DBC-偶氮胂直接光度法测定钢中微量铬

研究了DBC-偶氮胂与铬(Ⅲ)的显色反应.结果表明,在弱酸性介质中及加热条件下,DBC-偶氮胂与铬(Ⅲ)形成2∶1的蓝色配合物,最大吸收波长在625nm,表观摩尔吸光系数为2.46×104L*mol-1*cm-1,铬量在0～0.6mg/L范围内符合比尔定律.基于此反应,建立了直接测定钢中微量铬的新方法,并以合金钢标准样品进行对照分析,结果满意.     

分光光度法测定独活中黄酮的研究

采用分光光度法测定了独活中芦丁的含量,在420---640nm处扫描,由扫描结果确定测定检测波长为508nm,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线,结果表明芦丁在0.016mg/ml—0.080mg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,芦丁的回收率为:101%,RSD为1.1%(n=6)。     

稀土硅镁合金中稀土总量的测定——偶氮胂Ⅲ分光光度法

在水—乙醇介质中,稀土与偶氮胂Ⅲ在pH为1.2～2.1的酸度范围内可形成1∶2的紫红色络合物,摩尔吸光系数高达8.2×10~4l·mol·cm~(-1),含稀土总量为0～50μg/25ml范围内服从比尔定律。铁的干扰采用EDTA掩蔽,避免了复杂的分离手续。该方法具有较高的灵敏度,选择性、重现性良好,用于稀土硅镁合金中稀土总量的测定,分析结果满意,已用于生产。     

偶氮胂Ⅲ光度法测定水中钙镁

基于 Ca2 、Mg2 -与偶氮胂 的络合作用 ,建立了二者的光度测定方法。Ca2 、Mg2 分别在 0～ 1 .2 mg/L、0～ 0 .64mg/L范围内服从比尔定律 ,已用于清洁水样中 Ca2 、Mg2 的测定。     

间接分光光度法测定药物中的抗坏血酸

拟定了在铁（Ⅲ）-2-[2-（5-溴苯并噻唑）偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸（5-Br-BTAMB)络合物和十二烷基硫酸钠存在下抗坏血酸的间接分光光度测定方法，样品分析用及回收试验表明拟定方法准确可靠，方便快捷。同时测定了抗坏血酸与Fe（Ⅲ）-5-Br-BTAMB络合物的反应比。     

DBS-偶氮胂与锆(Ⅳ)显色反应的研究

系统地研究了ＤＢＳ－偶氮胂与锆（Ⅳ）的显色反应测得配合物的组成为Ｚｒ∶Ｒ＝１∶２，试剂与配合物的最大吸收波长分别在５３０ｎｍ和６５０ｎｍ，摩尔吸光系数ε６５０Ｚｒ为５．０×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），在０～３５μｇ／２５ｍｌ浓度范围内服从比尔定律．结果表明，显色反应的时间短，试剂及配合物的稳定性好，灵敏度较高，选择性较好．     

Zr（Ⅳ）-偶氮胂Ⅲ溶液的紫外吸收光谱的初步研究

研究了Zr（Ⅳ）-偶氮胂Ⅲ溶液的紫外吸收光谱。配制了两种不同类型的锆贮备溶液。发现对于相同锆浓度的溶液,高酸度的锆贮备溶液中的锆与偶氮胂Ⅲ形成的化合物的吸光度（λ=664nm）要大于仅由氧氯化锆配制的锆贮备溶液中的锆与偶氮胂Ⅲ形成的化合物的吸光度。     

分光光度法测定铟新进展

本文报导最近６年（１９８８－１９９３年）中分光光度法测定铟的新进展．文中综合了３２篇文献中报导的２５种显色剂和３０种方法，较全面地反映了近６年来分光光度测定铟的科研工作现状，并用表列出了每种方法的显色条件、最大吸收波长、摩尔吸光系数及符合比尔定律测铟的适宜浓度范围．     

人工神经网络光度法同时测定锆和钛

在锆(钛)一对氯苯基荧光酮-CTMAB显色体系中,应用三层神经网络解析锆和钛的吸收光谱,不经分离分光光度法同时测定锆和钛.使用改进的BP算法,避免了神经网络在学习过程中可以产生的麻痹现象.用于合成样品和钢样中锆和钛的测定,效果较好.     

离子交换树脂分光光度法——稀土-偶氮胂Ⅲ体系

在过量硝酸盐存在下,稀土能与硝酸根形成配阴离子RE(NO_3)_n~(3-n)(n=4～6),用偶氮肿Ⅲ显色后,可被强碱性阴离子交换树脂吸附。吸附有配合物的树脂相即可用于稀土测定。λ_(max)=663nm,ε=0.97×10~5～1.5×10~5。变异系数4.50％。