软珊瑚甾醇lobophytol A结构的测定

从软珊瑚Ｌｏｂｏｐｈｙｔｏｎ ｓｐ。中分离出一种甾醇ｌｏｂｏｐｈｙｔｏｌ Ａ。通过波谱方法和化学分析方法测定出其结构为２４－乙基－胆甾－５,６－烯－３β－醇。     

一种新的海洋甾醇的分离和结构确定

从中国南海酉沙群岛永胜岛附近海域采集到的白荑软珊瑚［ＮｅｐｈｔｈｅａＡｌｂｉｄａ（Ｈｏｌｍ）］”中分离到一种新的海洋甾醇Ｃ３１Ｈ５２Ｏ，熔点１３５—１３７℃，经ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ及１３ＣＮＭＲＤＥＰＴ实验等波谱数据分析，证明其结构为２４－亚甲基－２７－甲基－２６－乙基胆甾醇。     

中国软珊瑚化学成分的研究(十六)——一种新的多羟基甾醇Sartortuosterol A的结构测定

从中国南海软珊瑚Sarcophyton tortuosum中分离到一种新的多羟基甾醇——扭曲肉芝甾醇A(Sartortaosterol A),通过化学反应和四谱法推定其化学结构为24ξ-甲基-5α-胆甾烷-3α,6β,9α-,25-四醇-25-乙酸酯.     

新的田野甾醇阿拉伯糖苷

从海南省三亚附近海域采集的一种豆荚软珊瑚Lobophytum sp。样品中单离出一个新的甾体苷1和7个已知的化合物2－8。通过波谱方法鉴定出它们分别是3－O－β－D－阿拉伯吡喃糖苷－24（S）－24－甲基胆甾醇（1），24（S）－24－甲基胆甾－4－稀－3β，6β二醇（2），△^4(s)（E）－鞘氨醇－正十六碳酰胺（3），柳珊瑚甾醇（4），24－亚甲基胆甾醇（5），鲨肝醇（6），胸腺嘧啶（7）和尿嘧啶（8），其中化合物1是一个新的甾体阿拉伯糖苷。     

中国南海软珊瑚Sinularia inexplicita化学成分研究

对采自我国南海软珊瑚Ｓｉｎｕｌａｒｉａ ｉｎｅｘｐｌｉｃｉｔａ的化学成分进行了系统的研究，利用柱层析分离得到了３个次生代谢产物Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，经元素分析和波谱分析确定它们的结构分别为柳珊瑚甾醇，鲨肝醇和长锭十六碳酸酯。     

中国软珊瑚化学成分的研究(十七)——戚氏豆荚珊瑚(Lobophyfum chevalieri)的研究

从中国软珊瑚Lobophytum chevalieri分离出15个结晶化合物,本文对四羟基甾单酯和柳珊瑚甾醇二个甾醇化合物,进行了波谱数据和化学分析,并推导出它们的结构.     

中国南海软珊瑚Sinularia inexplicita化学成分研究(Ⅰ)羟基化合物的结构研究

对采自我国南海软珊瑚Ｓｉｎｕｌａｒｉａｉｎｅｘｐｌｉｃｉｔａ的化学成分进行了系统的研究，利用柱层析分离得到３个次生代谢产物Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ．经元素分析和波谱分析确定它们的结构分别为柳珊瑚甾醇，鲨肝醇和长链十六碳酸酯．     

豆甾醇与豆甾醇琥珀酸单酯的反相高效液相色谱分析测定

采用反相高效液相色谱法对豆甾醇与琥珀酸酐酯化反应过程中豆甾醇和豆甾醇琥珀酸单酯的分析测定进行了研究。结果表明,反相高效液相色谱采用Hypersil ODS反相柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇为流动相,豆甾醇和豆甾醇琥珀酸单酯均有响应并达到基线分离;豆甾醇和豆甾醇琥珀酸单酯在波长为210nm有最大吸收,豆甾醇与豆甾醇琥珀酸单酯的摩尔校正因子分别为4.46×10-7和4.42×10-7,可用面积归一法能够快速准确地对豆甾醇琥珀酸酐酯化反应进行的程度及酯化产物的含量进行定量分析测定。     

扁窦形短指软珊瑚中的多羟基甾醇

从采白海南三亚附近海域的扁窦形短指软珊瑚Sinularia depressa Tixier-Durivault中分离鉴定出2种多羟基甾醇化合物。通过光谱分析确定它们分别为胆甾—7—烯—2β，3β，14μ，20β，22α，25—六羟基—6—酮，麦角甾—24(28)—烯—3β，5α，6β—三醇。前属于昆虫蜕皮激素，又称蜕皮甾酮。蜕皮甾酮主要存在于陆地植物中，这是从扁窦形短指软珊瑚中分离到蜕皮甾酮的首次报道。     

中国软珊瑚化学成分的研究(二十二)——小棒短指软珊瑚(Sinularia microclavata)的化学成分

从中国小棒短指软珊瑚(Sinularia microclavata)的天然代谢产物,分离出10个结晶化合物。本文对3β、5α、6β-三羟基,24-亚甲基胆甾烷(24-methylene cholestane-3β、5α,6β-triol),24-亚甲基胆甾醇(24-methylenecholesterol)和柳珊瑚甾醇(gorgosterol)3个化合物进行了波谱和化学分析,并推导了它们的结构。     

呋喃醛缩氨基硫脲腙的合成和结构测定

使用化学纯的糠醛和氨基硫脲，在少量冰醋酸的催化下，缩合反应生成呋喃醛缩氨基硫脲腙Ｃ＿６Ｈ＿７Ｎ３ＯＳ，Ｍ＿ｒ＝１６９．２１，单斜晶系，空间群Ｐ２＿１／ｎ，ａ＝１．３５０　６（３），ｂ＝０．５６５６（５），Ｃ＝２．１０２３（２）ｎｍ，β＝９７．４３°（３），Ｖ＝１．５９２６ｎｍ￣３，Ｚ＝８，Ｄ＿ｘ＝１．４１１ｇ／ｃｍ￣３λ（Ｍ＿Ｏｋａ＝０．０７１０７３ｎｍ），μ＝３．３４８ｃｍ￣（－１），Ｆ（０００）＝７０４．８５０可观察独立反射（Ｉ＞３σ（Ｉ）使结构解出并精修到Ｒ＝０．０５３，Ｒｗ＝０．０５０，Δ／σ＝０．１４，单位权重观察值的最大误差为１．１６９．不对称单位含有二个非结晶学对称相关的独立分子，分子构型存在较大差异．缩合反应发生在杂环羰基和氨基硫脲分子中的肼基－ＮＨＮＨ＿２上，酸催化可以加速缩合反应，获得较高的产率．     

马吲哚的改进合成及结构确证

以氯苯和邻苯二甲酸酐为起始原料用两种方法合成厌食剂马吲哚，并通过紫外光谱、核磁共振谱、互变异构等方法确证了其结构。     

流变仪原位检测技术在饮料网络结构评价中的应用

建立了流变仪原位检测技术表征饮料网络结构强弱的方法,并研究其在乳酸菌饮品与红豆薏米饮品中的应用。采用浆式转子缓慢伸入原包装样品,在不破坏样品结构的基础上应用高级旋转流变仪测定饮料的频率扫描。实验结果表明,对于乳酸菌饮品,弹性模量可以区分体系网络结构的大小,也可区分储存温度与储存时间引起的饮料上下部网络结构的强弱差异,表现为下部强于上部,室温组强于37℃组强于55℃组。对于增稠剂主要为微晶纤维素钠与卡拉胶的红豆薏米饮品,弹性模量与频率的曲线斜率大小可以评价其网络结构的强弱,表现为斜率小于0.05时弱凝胶严重,0.05～0.09时弱凝胶一般严重,0.09～0.11时弱凝胶轻微,大于0.11时无弱凝胶;另外,上部比下部网络结构更强。因此,流变仪原位检测技术避免了对样品结构的破坏,可以评价饮料网络结构的强弱,指导饮料的研发与生产。     

1765年沈阳51/2级地震发震构造判定

对1765年沈阳51/2 级地震的深、浅部地质构造条件、地震活动特征进行了分析, 对震中附近的长白乡-观音阁断裂( F6) 及依兰-伊通断裂、浑河断裂的活动性和地震危险性进行了评价, 并与辽宁地区的中强地震活动进行了构造类比。认为 F6 的现代构造变形特征与构造应力条件一致, 浅层地震探测、断裂破碎带发育特征和测年数据、断错地貌特征等均显示 F6 在第四纪晚期仍有活动, 现代微小地震活动沿 F6 呈条带状分布。F6 在 5～6 km 或更大的深度上与浑河断裂等具有复合交叉结构, 在平面展布上具有斜列状结构, 断裂段的长度约 20 ～25 km 左右,具备孕育和发生51/ 2 级左右地震的条件。判定 F6 断裂是比依兰-伊通断裂和浑河断裂等区域性断裂具有更强的活动性和地震危险性的断裂构造, 是 1765 年沈阳51/ 2级地震的发震构造。     

中国柳珊瑚化学成分的研究(Ⅵ) Junceella squamata中一个新的多乙酰氧基含氯二萜Junceellin B

从鳞丁心柳珊瑚Janceella squamata中分离出一个新的具有Briarein A骨架的含氯二萜,命名为Junceellin B.它带有四个乙酰氧基,两个双键,一个三元环氧基和一个羟基.分子式C_(28)H_(35)O_(12)Cl,熔点228—230°,比旋光度[α]_D~(25)-13.48°.通过IR,~1HNMR,~(13)CNMR和M_s推导出结构.     

用可靠性因子R 确定表面结构

本文以铯/石墨-(2×2)表面结构分析为例,介绍了低能电子衍射动力学理论中的可靠性因子R 的性质和使用方法.指出正确有效地使用R 因子,能使整个分析过程层次清楚,节省计算费用,并得到较高的精度.     

胶质层指数全自动测定与人工测定的对比

通过对胶质层指数全自动测定与人工测定两种方法的对比以及分析数据的对比,介绍了在实际应用过程中两种方法的优缺点,探讨了提高胶质层指数测定分析准确度的要点。     

同时测定水样中邻苯二酚和对苯二酚的电分析方法

用循环伏安法研究了邻苯二酚（Catechol,CAT）和对苯二酚（Hydroquinone,HQ）在十六烷基溴化吡啶（Cetylpyrid Bromide,CPB）和十二烷基苯磺酸钠（Sodium Dodecyl Benzene Sulfonate,SDBS）水溶液中的电化学行为.在CPB水溶液中,CAT和HQ的氧化峰电位正移,还原峰电位负移,氧化还原峰电流增大;在SDBS水溶液中,CAT和HQ的氧化峰电位负移,还原峰电位正移,氧化还原峰电流减小.用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了CAT和HQ共存体系的伏安行为,当体系中无CPB存在时,CAT氧化峰与HQ氧化峰发生严重重叠;当体系中加入1.0×10^-3mol/L CPB时,CAT与HQ氧化峰电位相差100 mV,从而实现了CAT和HQ的选择性测定,以此提出了同时测定生活用自来水样中CAT和HQ含量的电分析方法.