聚丙烯离聚体的制备及其力学性能

用溶液法制备顺酐化聚丙烯（ＭＰＰ）及用熔融和溶液两种方法中和得到了顺酐化聚丙烯离聚体，并研究了它们的力学性能．结果表明：对于聚丙烯顺酐化，当顺丁烯二酸酐（ＭＡＨ）占反应物的７．１％时，产物中ＭＡＨ结合量为６．８％，利用率最高，达到９５．８％．用溶液法中和得到的离聚体其拉伸强度比用熔融法得到的大，且拉伸强度随顺酐结合量的增大，先增大后减小，出现极大值，中和度达到１２５％时拉伸强度和冲击强度都达到最大值．一价金属离子离聚体的拉伸强度比二价金属离子离聚体的小，所有离聚体的拉伸强度及抗冲强度明显优于聚丙烯（ＰＰ）．     

聚丙烯离聚体的熔融法制备及其加工性能

本文研究了用溶液法制备顺酐化聚丙烯（ＭＰＰ）及用熔融方法中和得到的顺酐化聚丙烯离聚体的加工性能。结果表明：随顺酐加入量的增加，聚丙烯（ＰＰ）中顺酐结合含量增加，但利用率先增大后减小，出现极大值。最佳混炼温度时，聚丙烯离聚体比ＰＰＹ同，二价离子的离聚体比一介离子的稍高。顺酐含量越高离聚体的加工性越差。增塑剂硬脂酸锌对离聚体的成型性有显著影响。     

增塑磺化聚苯乙烯离聚体的力学性能及形态结构

本文对以浓硫酸和丙酸酐为磺化剂，在环己烷溶液中制备的增塑磺化聚苯乙烯（ＰＳＳ－ＳＡ）离聚体的力学性能和形态结构进行了研究。结果表明，少量磺酸盐离子的引入有利于材料强度的提高。随着磺酸盐含量的增加，离聚体的拉伸强度增大，伸长率下降。不同金属反离子中和的ＰＳＳＳ离聚体的拉伸强度与金属离子半径及其价数有关。在离子含量大于或等于４．４０×１０－２摩尔分数（ｘ）（以下同）的ＰＳＳＳ离聚体中，有离子簇聚集，离子簇直径为５～１０ｎｍ。ＤＯＰ在对ＰＳＳＳ离聚体基体增塑的同时，使离子簇的分布均匀化，而对离子簇尺寸影响不大     

聚乙烯接枝马来酸锌离聚体溶液性质的研究

探索了溶解ＰＥ－ｇ－ＭＡＺｎ离聚体的溶剂体系,并研究其溶液粘度行为,发现该离聚体的粘浓关系与极性聚合物ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ相似,即比浓粘度ηｓｐ／ｃ随浓度的增大分为极稀溶液区和稀溶液区２个区间,２个区间内的粘浓关系都呈线性,但斜率不同,其交会点对应的学我为２．０ｇ／Ｌ。该离聚体的粘温关系随温度的上升出现起伏。     

拉伸工艺对聚偏二氟乙烯结构性能的影响

用熔融热压法和溶液浇铸法制备聚偏二氟乙烯初始膜，在２５ ～１１０ ℃下进行不同形变量的拉伸．结果表明，拉伸促使初始膜中的球晶α相向片晶β相转变．降低拉伸温度，增大拉伸比，可增大相变量．高温高拉伸比还可促使非晶相向β相转变，增大β相含量，从而提高压电性能．拉伸及退火均使薄膜电击穿强度明显提高．     

官能团化聚丙烯改性Al(OH)_3/PP复合材料的力学性能

用熔融挤出法制备了不同接枝率的官能团化聚丙烯（ＦＰＰ）,研究了ＦＰＰ对改性的Ａｌ（ＯＨ）３／ＰＰ复合 材料的力学性能与断裂形态的影响、并对ＦＰＰ在复合材料中作用机理进行了初步探讨．观察到随Ａｌ（ＯＨ）３ 用量增加,ＰＰ的拉伸强度和弯曲强度逐渐降低,断裂伸长率明显降低．ＦＰＰ加入有利于Ａｌ（ＯＨ）３／ＰＰ复合材 料力学性能改善、填料分散和增强填料与基体界面相互作用,尤其在高填料中功效更加明显．     

聚苯胺导电复合物的合成研究

聚苯胺（ＰＡｎ）具有较高的室温电导率，但难于加工成型．锌盐离聚体具有较好的力学性能，Ａｎ在锌盐离聚体颗粒表面吸附聚合，可以得到电导率达１０．５Ｓ·ｃｍ（－１），抗拉强度为６．１１ＭＰａ的新型导电复合物．经ＴＥＭ研究其表明，证实该复合物为所需合成的ＰＡｎ复合物．     

Al2O3凝胶注模技术研究

用自制分散剂ＭＮ制备了固相含量高达６５ｖｏｌ％的Ａｌ２Ｏ３（ＭｇＯ）浓悬浮体,用该悬浮体成型了Ａｌ２Ｏ３（ＭｇＯ）坯体．其强度、相对密度达到了１８Ｍｐａ和６８％,比等静压成型的坯体分别提高了６倍和７％．添加剂ＭｇＯ可直接加入,但对坯体的强度有损害．水溶性镁盐加入Ａｌ２Ｏ３悬浮体将导致凝固．其原因是Ｍｇ２＋离子与ＭＮ中的阴离子发生了中和     

循环伏安法中铂对乙醇定量吸附特性的研究

本文论述循环伏安法（ＣＶ）中铂（Ｐｔ）对乙醇（ＥｔＯＨ）的定量吸附特性,及其对葡萄酒中ＥｔＯＨ测定的应用问题。用自制的Ｐｔ梳状工作电极。在０．１Ｍ的ＮａＯＨ溶液中,ＥｔＯＨ的氧化峰电位为－２４０ｍＶ（相对Ａｇ／ＡｇＣｌ参比电极）。以３σ背景值计,检出限为０．０２３％（Ｖ／Ｖ）。样品分析结果准确度为９５．２－１０４．７％重现性范围２．８－３．１％ＲＳＤ（ｎ＝８）。校准曲线的线性动态范围０．１－８％（     

磺化聚苯乙烯/聚氨酯共混体系的力学性能及形态结构

用电子拉力机、ＭＤＳＣ,ＦＴＩＲ、ＳＥＭ、ＳＡＸＳ研究了磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）／聚醚型聚氨酯（ＰＵ）共体系撂学性能和形态结构。结果表明,在溶液法制备的含磺酸基１２．８％（摩尔）的ＳＰＳ／ＰＵ共混体系中,ＳＰＳ含量小于８０％（质量）时,共混物的拉伸强度小于加和性计算值,吾抵消效应;ＳＰＳ含量大于８０％时,则呈协同效应,拉伸强度协同效应产生的原因是由于共混组分间离子交 形成以及分子间相互作用力增大,共     

聚乳酸／羟基磷灰石复合材料的研究Ⅱ.聚乳酸／羟基磷灰 …

和熔融共混和溶液－超声分散复合方法制备了聚（ＤＬ－乳酸）（ＰＤＬＬＡ）／超细微羟基磷灰石（ＨＡ）复合物,并用取向模压法制得φ３．２ｍｍ的圆棒。两种制备复合物方法均使ＰＤＬＬＡ相对分子质量降低２５％～２８％,但后一方法可得到ＨＡ粒子均匀分布的复合物。模压温度对圆棒的弯曲强度有很大影响。在较低的温度模压,由于模坯在模压过程中发生较大的取向形变,可得到较高的弯曲强度的圆棒,ＰＤＬＬＡ最高可达１５０ＭＰａ     

￣(211)At标记单克隆抗体3H11及其Fab片段对人胃癌细胞免疫结合和杀伤效应的研究

采用间接标记方法，通过对砹（２１１Ａｔ）苯甲酸中间体，制得２１１Ａｔ与单克隆抗体３Ｈ１１和Ｆａｂ片段的偶联物，其放化产率分别为３０％和３５％．２１１Ａｔ－３Ｈ１１和２１１Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ在体外稳定，对Ｍ８５人胃癌细胞具有明显的特异免疫结合和杀伤作用．核素前体掺入法的初步研究结果表明，２１１Ａｔ－３Ｈ１１和２１１Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ是通过对癌细胞ＤＮＡ和ＲＮＡ合成的抑制，特别是合成ＲＮＡ的抑制杀伤癌细胞的     

高磺化度SEPDM的制备及离聚体性能研究

研究了磺化度大于０．５ｍｏｌ／ｋｇ的磺化三元乙丙橡胶的制备及离聚体的加工和力学性能，讨论了磺化反应的影响因素，得到了优化的横化反应条件：ｎ（乙酸酐）：ｎ（浓硫酸）＝１：１，５℃下反应３０ｍｉｎ。硬脂酸锌是高磺化度ＳＰＤＭＺｎ离聚体的有效增塑剂，其质量分数为１０％－３０％时，可显著改善离聚体的加工性能。     

阴离子聚合物制备及其在湿敏元件方面的应用

通过自由基溶液聚合制得丙烯酸（ＡＡ）－丙烯酸丁酯（ＢＡ共聚物（Ｐ（Ａ—ＢＡ）），利用ＬＩＯＨ溶液中和制得中和度为的％的阴离子聚合物（Ｐ（Ａ—ＢＡ—Ｌｉ））。用此离聚物为主要湿敏材料制作出具有良好耐水性的湿敏元件。当相对湿度（ＲＨ）大于４０％时，该元件阻抗的对数与相对湿度成线性关系；ＲＨ由４３％提高到９７％时，元件阻抗的变化值达３个数量级，吸湿响应时间≤１０秒。     

甲基丙烯酸甲酯与N—萘基甲基丙烯酰胺本体共聚合…

本文佑成了Ｎ－萘基甲基丙烯酰胺（α－ＨＭＡ）与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的本体共聚物。α－ＨＭＡ的含量分别为３％、５％、８％、１０％、１５％、２０％、２５％。共聚体的硬度随着共聚体中α－ＨＭＡ的含量增高而提高；但透光率却随着α－ＨＭＡ含量增高而下降；软化温度变化不大。共聚体比聚甲基烯酸甲酯具有更好的耐溶剂性能。α－ＨＭＡ－ｃｏ－ＭＭＡ共聚物较甲基丙烯酰胺（ＭＡＤ）－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＭＭＡ）具有     

Ti,B 化合物制取颗粒增强 TiB_2/Al 复合材料

用熔炼法制备ＴｉＢ２／Ａｌ复合材料．通过添加Ｔｉ，Ｂ化合物，在纯铝基体中原位生成ＴｉＢ２颗粒，基体得以增强．就ＴｉＢ２的体积分数对复合材料机械性能和显微组织的影响进行了研究，并对两种Ｔｉ，Ｂ化合物（Ⅰ，Ⅱ号）的增强效果进行了比较．结果表明，ＴｉＢ２／Ａｌ复合材料的机械性能明显优于铝基体．与Ⅰ号Ｔｉ，Ｂ化合物相比，Ⅱ号Ｔｉ，Ｂ化合物能更有效地提高复合材料的强度和硬度．ＴｉＢ２／Ａｌ复合材料的拉伸强度和硬度随Ｔｉ，Ｂ化合物加入量增多而提高，而延伸率降低．含２．０％（体积分数）ＴｉＢ２的复合材料其热轧退火态的拉伸强度和铸态布氏硬度分别为１５８ＭＰａ和３８８ＭＰａ，与纯铝基体相比，拉伸强度和硬度分别提高了１１１％和５１％．     

甲基丙烯酸甲酯与N－萘基甲基丙烯酰胺本体共聚合的研究

本文合成了Ｎ－萘基甲基丙烯酰胺（ａ－ＨＭＡ）与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的本体共聚物。ａ－ＨＭＡ的含量分别为３％、５％、８％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％。共聚体的硬度随着共聚体中ａ－ＨＭＡ的含量增高而提高；但透光率却随着ａ－ＨＭＡ含量增高而下降；软化温度变化不大。共聚体比聚甲基丙烯酸甲酯具有更好的耐溶剂性能。ａ－ＨＭＡ－－ｃｏ－ＭＭＡ共聚物较甲基丙烯酰胺（ＭＡＤ）－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＭＭＡ）具有更好的耐水性。     

原位气泡拉伸法(ISBS)制备LDPE/nano-Mg(OH)2复合材料力学性能研究

用ISBS方法制备的纳米复合材料的力学性能远远优于用一般的熔融共混方法制备的复合材料的性能。ISBS方法制备的LDPE/nano-Mg(OH)2复合材料在一定添加量范围内,拉伸强度随着添加量的增加而增大,在添加量为15 phr时达到最大值,然后随着添加量的增加而下降,但仍然要远远高于纯LDPE的拉伸强度。     

高柠檬酸盐对固氮酶铁钼辅基重组活性的影响

用高柠檬酸铁、柠檬酸钠、ＡＴＰ和Ｎａ２ＭｏＯ４分别处理ＦｅＭｏｃｏ，然后与ＵＷ４５组份Ⅰ蛋白进行重组，结果发现，高柠檬铁和柠檬酸钠分别使ＦｅＭｏｃｏ重组体的Ｃ２Ｈ２还原活性提高６７％和５４％，Ｎ２还原活性分别提高１７０％和１３５％．ＦｅＭｏｃｏ与ＡＴＰ预作用后再分别与高柠檬酸铁、柠檬酸钠作用，其重组体的Ｃ２Ｈ２还原活性分别提高１２１％和１１９％，而Ｎ２还原活性分别提高３０３％和１３５％．而ＦｅＭｏｃｏ，ＦｅＭｏｃｏ－高柠檬酸铁体系及ＦｅＭｏｃｏ－ＡＴＰ－高柠檬酸铁体系与Ｎａ２ＭｏＯ４作用后，重组体的Ｃ２Ｈ２还原活性分别下降５％，１２％及２１％．ＦｅＭｏｃｏ－高柠檬酸铁体系在１４．６Ｋ下的ＥＰＲ谱，与单独ＦｅＭｏｃｏ的略有不同，而ＦｅＭｏｃｏ－ＡＴＰ－高柠檬酸铁体系的ＥＰＲ谱则与前者有明显的差异．研究结果表明，高柠檬酸可能是ＦｅＭｏｃｏ的有机组份，它可能结合在ＦｅＭｏｃｏ的Ｍｏ原子上，而这种结合是比较松散的．     

蒙脱土改性聚丙烯共混体系的可纺性及染色性研究

用X-射线衍射仪研究了蒙脱土在聚丙烯中的插层情况；对蒙脱土改性聚丙烯的多组分共混体系的可纺性及染色性作了比较。结果表明，聚丙烯／马来酸酐接枝聚丙烯／有机蒙脱土复合材料的质量分数组成为78．5%／13．5％／1．5％，加入质量分数为6．5％聚酯离聚物的共混体系具有较好的可纺性，且蒙脱土与聚酯离聚物对聚丙烯纤维的染色性改善具有协同作用，较聚丙烯／聚酯离聚物体系的染色性更好。