闪光灯泵浦多重染料激光器

研究了染料体系的光谱转换率、热效应和多重染料对灯泵染料激光器输出的影响；通过计算施主和受主的光谱转换率，得出系统中施主和受主浓度都低的结论；提出了分离施主和受主是使用多重染料的最佳方案．实验表明，分离Ｃ６－Ｒ６Ｇ体系比单独Ｒ６Ｇ体系激光输出高２．６倍，而分离三重染料体系又比分离Ｃ６－Ｒ６Ｇ体系使激光输出提高１．８倍，理论计算与实验结果相符．     

若丹明6G掺合在P（MMA＋MAA）共聚物中的固体染料激光研究

用共聚合方法制备了若丹明６Ｇ掺合在Ｐ（ＭＭＡ＋ＭＡＡ）共聚物中的固体染料样品，对其进行了光谱和激光性能的研究，得到了泵浦光－染料激光转换效率１５％，激射寿命２万脉冲以上的固体染料激光输出，并和其它基体的若丹明６６固体染料激光进行了比较，对激光染料光和热稳定性进行了讨论。     

Ga＿（0．5）In＿（0．5）P外延薄膜的近红外光致发光

在本工作中，首次用近红外光致发光法观察到在ＧａＡｓ衬底上用金属有机化学相沉积方法（ＭＯＣＶＤ）生长的Ｇａ＿（０．５）Ｉｎ＿（０．５）Ｐ外延薄膜所发射的１．１７、０．９９及０．８５ｅＶ的个新发光峰。其中只有１．１７ｅＶ发射与Ｇａ＿（０．５）Ｉｎ＿（０．５）Ｐ外延薄膜的部分有序结构有关。实验获得的１．１７ｅＶ发射的变温与变激发强度特性可用受主－施主对复合来很好地给予解释。该受主－施主对系由镓空位作为受主及与其最邻近的镓子格子上的碳作为施主所组成。在考察Ｇａ＿（０．５）Ｉｎ＿（０．５）Ｐ外延薄膜的部分有序结构与其受主－施主对复合能间关系的基础上，导出了受主－施主对跃迁的新的能量方程。     

以若丹明为母体的多发色团化合物的合成

合成了８个以若丹明６Ｇ，若丹明１０１，若丹明Ｂ或若丹明ＤＲ－２１为母体，以１，８－萘酰亚胺衍生物为天线基元，以双亚甲基作为桥链连接两者的多发色团激光染料，并对它们进行吸收光谱和荧光光谱的测试，结果表明，发生了从天线基元指向若丹明母体的分子内能量传递现象，并且多发色团激光染料相对于对应的若丹明染料的荧光量子产率有不同程度的提高。     

闪光灯泵浦双重染料激光器的能量转移

实验与分析结果认为：闪光灯泵浦双重染料激光器的最佳浓度很低，在低浓度下辐射能量转移是双重染料能量转移的主要机理，认为分离施主和受主是使用双重染料的最佳方案     

罗丹明6G·四溴荧光素等色染料离子对浮选光度法测定金

提出了等色染料离子对浮选光度法。向罗丹明６Ｇ（Ｒ６Ｇ）和ＡｕＢｒ－４的甲苯萃取物Ｒ６ＧＡｕＢｒ４中,加入ｐＨ＝５５的（ＮＨ４Ａｃ－ＨＡｃ）缓冲溶液,使Ｒ６Ｇ离子进入水相,并向其中加入与Ｒ６Ｇ颜色相同的四溴荧光素（ＴＢＦ）,形成等色染料离子对Ｒ６Ｇ＋·ＴＢＦ－被甲苯浮选。将浮选物溶于丙酮,于５３０ｎｍ处光度测定。由于２个染料分子（Ａｕ∶Ｒ６Ｇ∶ＴＢＦ＝１∶１∶１）同时吸光,方法具有很高的灵敏度,ε＝２０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１;金含量在０～０３６ｍｇ／Ｌ服从比耳定律,相对标准偏差为２９％,方法应用于粗铜中金的测定,结果满意。     

混合染料激光能量转移研究

在某些混合染料体系中,能量转移已成为扩展激光波长范围的一种有效方法,当施主吸收光谱与受主荧光光谱部分重叠时,有可能出现能量转移过程.同时,进一步研究能量转移过程,可对生物分子中分子间能量转移进行分析.本文研究若丹明 B 通过若丹明6G 转移能量     

M~（n＋）－Br~－－R6G－PVA－AG高灵敏显色比较研究

研究在ＰＶＡ－ＡＧ（聚乙烯醇－阿拉伯胶）存在和不同酸度下，Ｍｎ＋－Ｂｒ－－Ｒ６Ｇ（金属离子－溴化物－罗丹明６Ｇ）的显色体系．文中列出几个摩尔吸收系数ε＞４．３×１０５的高灵敏显色体系的分析特性，并用于测定水样中铅．     

Ga＿xIn＿（1－X）P外延膜中成份调制对光致发光的影响

通过用一高分辨、微机控制的三晶体ｘ－射线衍射仪来测量Ｇａ＿ｘＩｎ＿（１－ｘ）Ｐ外延膜中（１１）与（）衍射峰的积分强度差，定量地确定了有序度。讨论Ｇａ＿ｘＩｎ＿（１－ｘ）Ｐ外延膜中有序度与成份调制间的关系。考察了成份调制与施主－受主对复会发光能量间的关联。通过计及施主一受主对在由成份调制所导致的超格子势场中的附加能量，导出了施主一受主对在部分有序相中跃迁时新的能量方程。     

四噻吩/富勒烯混合薄膜和混合液中的荧光猝灭研究

用荧光光谱方法分别测量了四噻吩信勒烯混合薄膜和混合液的荧光光谱,与纯四噻吩荧光光谱相比较,发现四噻吩／富勒烯混合液在光激发后,其荧光强度比混合薄膜中的光致感应的荧光强度更强烈地猝灭,而且荧光光谱波形也被强烈地调制,这个实验结果与马库斯电子转移模型不相符合．通过分析表明,在混合液中光致电子转移过程中,当受主的吸收光谱与施主的吸收以及荧光光谱部分交叠时,由于受主分子对激发光的竞争吸收和对施主荧光的重吸收,造成了荧光强度在}昆合液中比混合薄膜更有效猝灭的赝象．因而在用荧光光谱研究施主／受主混合液中光致电子转移时必须考虑到这些光物理过程对荧光猝灭的影响．     

一次写入式光盘用菁染料的研究

合成了一种ＣＤ－Ｒ用菁染料,测定了该染料溶液的吸收光谱,薄膜的吸收、透过和反射光谱。测定了用该染料制成的光盘在不同记录功率和记录频率下,不同记录速度的载噪比（ＣＮＲ）。结果表明,该染料能与相应ＣＤ－Ｒ刻录机的半导体激光器（７８０ｎｍ）很好地匹配,在合适的记录条件下,各种记录速度均有较好的载噪比。     

n—Ga1—xAlxAs的电子喇曼散射,束缚声子和DX中心

观测到ｎ－Ｇａ１－ｘＡｌｘＡｓ的束缚声子和电子喇曼散射．对ｎ－Ｇａ１－ｘＡｌｘＡｓ进行喇曼散射实验，揭示了在低温光照条件和组分超过某临界值的合金半导体存在着有效质量型的浅施主能级，引起束缚声子和电子喇曼散射．在较高温度，此能级电子减少到由ＤＸ中心表征的施主深能级．实验结果证实了Ｇａ１－ｘＡｌｘＡｓ的ｎ型杂质具有深－浅双稳特性．根据晶格动力论，浅释了Ｇａ１－ｘＡｌｘＡｓ中施主的电荷态．     

碎石用灯泵染料激光器

简要分析了染料的激光机理．根据碎石对激光参数的要求,通过采用强预燃泵浦技术和新型的长灯、长腔、长染料池结构等技术措施,研制出激光碎石样机．该样机输出脉冲宽度１．５μｓ,重复频率５Ｈｚ,Ｒｈ６Ｇ脉冲能量大于２００ｍＪ,Ｃ５０４染料为７８ｍＪ．     

M- H/M~ - H 体系重组能的从头算法

基于一种新的从头算法计算了Ｍ－ Ｈ／Ｍ＋ － Ｈ 体系电子转移反应的重组能,对每个反应物进行几何优化． 结果表明：用从头算法计算的双原子分子的键长和振动频率与实验光谱数据吻合较好． 利用精确的重组能Ｇｅｏｒｇｅ＿Ｇｒｉｆｆｉｔｈ＿Ｍａｒｃｕｓ（ＧＧＭ）模型计算得到的重组能数值与实验光谱数据中得到的值相比较,结果显示,在气相状态的电子转移反应中,直接计算重组能的值要比传统的ＧＧＭ 方法准确     

M—H／M^＋—H体系重组能的从头算法

基于一种新的认识算法Ｍ－Ｈ／Ｍ＾＋－Ｈ体系电子转移反应的物理重能，对每个反应的进行几何优化，结果表明：用从头算法计算的双原子分子的键开和振动频率与实验光谱数据吻合较好，利用精确的重组能Ｇｅｏｒｇｅ－Ｇｒｉｆｆｉｔｈ－Ｍａｒｃｕｓ（ＧＧＭ）模型计算得到的重组能数值与实验光谱中得到的值相比较，结果显示，在气相状态的电子转移反应中，直接计算重组能的值要比传统的ＧＧＭ方法准确。     

倍频YAG激光泵浦钛宝石激光器

采用平－平腔结构，实现了电光调Ｑ倍频Ｎｄ：ＹＡＧ激光泵浦的宝石激光运转，最大输出能量为１４．５ｍＪ，最高能量转换放率为３５．６％，波长调谐范围为６７９－８９５ｎｍ，观察到脉宽展宽和延迟现象。     

四噻吩/富勒烯混合薄膜和混合液中的荧光猝灭研究

用荧光光谱方法分别测量了四噻吩/富勒烯混合薄膜和混合液的荧光光谱,与纯四噻吩荧光光谱相比较,发现四噻吩/富勒烯混合液在光激发后,其荧光强度比混合薄膜中的光致感应的荧光强度更强烈地猝灭,而且荧光光谱波形也被强烈地调制,这个实验结果与马库斯电子转移模型不相符合.通过分析表明,在混合液中光致电子转移过程中,当受主的吸收光谱与施主的吸收以及荧光光谱部分交叠时,由于受主分子对激发光的竞争吸收和对施主荧光的重吸收,造成了荧光强度在混合液中比混合薄膜更有效猝灭的赝象.因而在用荧光光谱研究施主/受主混合液中光致电子转移时必须考虑到这些光物理过程对荧光猝灭的影响.     

Ag—Cu混合型表面上的SERS效应

用还原法制备了一种Ａｇ－Ｃｕ混合型ＳＥＲＳ表面。通过电镜扫描和ｘ射线能谱分析，讨论了这种混合型表面形貌。在空气中检测了吸附在Ａｇ－Ｃｕ混合表面上的罗丹明６Ｇ的ＳＥＲＳ谱，简单分析了其光谱特征。实验结果表明，这种Ａｇ－Ｃｕ混合型表面可用于ＳＥＲＳ效应。     

Ag－Cu混合型表面上的SERS效应

用还原法制备了一种Ａｇ－Ｃｕ混合型ＳＥＲＳ表面。通过电镜扫描和ｘ射线能谱分析，讨论了这种混合型表面形貌。在空气中检测了吸附在Ａｇ－Ｃｕ混合表面上的罗丹明６Ｇ的ＳＥＲＳ谱，简单分析了其光谱特征。实验结果表明，这种Ａｇ－Ｃｕ混合型表面可用于ＳＥＲＳ效应。     

用聚乙二醇/磷酸盐双水相体系从枯草杆菌发酵液中提取α-淀粉酶

本文介绍了用聚乙二醇／磷酸盐双水相体系从发酵液中提取α－淀粉酶的过程。详细研究了聚乙二醇（ＰＥＧ）的平均分子量、ＰＥＧ的浓度、成相的盐的浓度、ＮａＣｌ浓度对α－淀粉酶和总蛋白的分配系数以及上相对下相的相体积比的影响，并得到最佳的分离条件。实验表明用 １８％（Ｗ／Ｗ）ＰＥＧ １５００和 １０％（Ｗ／Ｗ）磷酸钾盐（ｐＨ＝６．５）和 ０．０５ｍｏｌ／ｌ　ＮａＣｌ组成的双水相体系， α－淀粉酶的提取率可达 ９４．３％。