电感耦合等离子体原子发射光谱法测定饮用水中镉的不确定度评价

对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定饮用水中的微量元素镉含量的不确定度进行了评定。分析了测试过程中的不确定度来源并计算了各个变量的不确定度,建立了数学模型,计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。此方法测定饮用水中Cd的测量不确定度为0.020 4 ug/L。     

氢化物发生-原子荧光法测定食醋中总砷含量的不确定度评定

对氢化物发生-原子荧光法测定食醋中总砷含量的不确定度进行评估,分析该方法不确定度分量及其来源,计算出检测结果的扩展不确定度为0.003mg/L（扩展因子k=2）。评定结果表明,校准曲线是影响该方法不确定度的主要因素。     

液质联用法测定保健品中西地那非含量的不确定度评定

评定了液相色谱-质谱联用法测定补肾壮阳药中掺入西地那非含量的不确定度。通过对测定过程中的不确定度来源进行分析,建立测量模型,并考察影响不确定度的因素,计算出各个分量的标准不确定度,再由标准不确定度得到合成不确定,最后得到扩展不确定度,计算出了测定的不确定度结果。     

基于背景差分的运动车辆检测的栅格算法研究

对运动车辆的检测进行了研究。在图像差分算法的基础上,研究提出了运动车辆自动检测的栅格算法,该方法通过计算当前帧与参考帧对应栅格的不相似度来检测是否有运动车辆进入视场,定义了不相似度下降率DSDR。基于此,可以比较准确地确定出运动车辆在栅格中的位置,并可方便地将车辆图像作为模板保存下来。实验结果表明,利用DSDR法比较准确地确定了运动车辆在栅格中的位置。     

光电直读光谱仪测定不锈钢中元素含量不确定度评定

利用直读光谱仪测定不锈钢中各个元素,分析其不确定度,即由于误差的存在被测量值不能肯定的程度,一方面便于评定其检测结果的可靠性,另一方面增加了检测结果的可比性。笔者检测结果的不确定度主要来源包括仪器的精密度、标准物质以及工作曲线校准过程所引起的不确定度,并通过数学模型计算出各种不确定度的分量并将其合成,以此计算出测定不锈钢中各元素含量的置信范围,即K=2时,此区间包含了测定结果可能值的95%。     

气相色谱法测定果蔬中三氯杀螨醇的不确定度评定

参照GB/T5009.176-2003对食品中三氯杀螨醇残留量进行检测,通过对测定过程不确定度来源进行分析,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。     

两点法测量圆柱体积不确定度评定

依据测量不确定度评定与表示的理论,文章针对外径千分尺两点法进行圆柱体积测量的测量结果不确定度进行了分析和计算,分别计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。该测量属于间接测量,且涉及到相关问题。因此,在不确定度评定时充分考虑了直径和高度使用同一个千分尺测量而带来的标准不确定度分量的相关性。通过计算,结果表明,如果将明显相关的分量作了不相关处理,则合成标准不确定度发生变化,影响其准确性。     

农田土壤中的重金属含量测定及其不确定度评估

利用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定农田土壤中的铅、铬、铜和锌含量,并对测量结果不确定度来源进行了分析,分析得知不确定度来源主要包括样品的称量,重复性测量,标准溶液的配制,曲线拟合,样品的定容.通过建立数学模型计算出各不确定度分量,总结出标准物质不确定度,重复性测量不确定度占较大比例,并提出了减小不确定度的建议.     

红外分光光度法测定水中石油类的不确定度

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),对《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ637-2018)测定水中石油类的不确定度数据进行分析,分析了检测过程中引来的不确定度,对各个不确定度分量进行分析,计算出合成标准不确定度和扩散不确定度。     

三重四级杆气相色谱-质谱联用仪测定土豆中甲基立枯磷过程中测量不确定度的评定

食用农产品中药物残留超标严重危害人体健康,更加精准地检测出药物残留量,能有效减少不合格产品进入食品流通环节。文章参照GB 23200.8-2016《食品安全国家标准水果和土豆中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》,采用三重四级杆-气质联用仪测定土豆中甲基立枯磷的残留量,并评定检测过程的测量不确定度。该确立不确定度分析模型时,系统地分析了不确定度的来源,并量化各个来源引入的相对标准不确定度,得到整个检测过程中的相对不确定度(±0.002 mg/kg,k=2)。通过对三重四级杆-气质联用仪测定甲基立枯磷相对不确定度并进行评定,探讨影响检测结果的主要因素,为日后有效地提高检测的准确度提供可靠依据。     

红外吸收法测定土壤中硫含量结果的不确定度评定

为评定红外吸收法测定土壤中硫含量测定结果的不确定度,分析了测定过程中标准物质、称量、重复测量、仪器示值、助熔剂及瓷坩埚等来源所引入的不确定度,建立数学模型并计算出各标准不确定度分量,评定出合成标准不确定度为0．00073％,扩展不确定度为0．0015%．确定影响测量不确定度的主要来源是重复性测定及标准物质选用,而仪器示值引入的不确定度可忽略不计,天平称量和由助熔剂及瓷坩埚引入的空白需要注意控制,从而衡量出该分析方法的可靠程度．     

重铬酸钾容量法测定铜精矿中铁量的测量不确定度评定

建立了有效的数学模型,全面分析了重铬酸钾容量法测定铜精矿中铁量的测量不确定度的来源,并对不确定度分量进行了分析计算。得到该方法测定铁含量在8.00%～40.00%范围内的标准不确定度为0.002 06,取置信概率为p=95%,包含因子k=2的扩展不确定度为0.004 1,并以不确定度的形式给出检测结果 。     

光栅衍射测光波波长及用Visual Basic计算其不确定度

光栅衍射实验研究,可用于测量可见光的波长及计算其不确定度。推导了光栅常数d和波长λ的不确定度计算公式。由于不确定度的计算公式中含有分光计测量衍射角θ,考虑单位转换过程复杂,在计算波长不确定度时工作变得极其繁琐。因此,设计Visual Basic程序方便快捷地计算出了光波波长及其不确定度。     

能量发生器的撞击元件质量测量方法及能力验证分析研究

介绍了弹簧冲击锤校准装置能量发生器的工作原理、应用范围及技术参数,分析了测量方法,并建立了关键技术指标之一的撞击元件质量的校准结果的数据模型,分析各不确定度分量主要来源,结合测量实例具体数据,对其合成不确定度进行分析评定,对各不确定度分量进行计算并得出合成不确定度和扩展不确定度,最终可得出该检测项目的校准和测量能力(CMC),为第三方检测机构、国家出入境管理部门以及电器相关的科研院所提供强有力的技术支撑。     

门窗幕墙综合物理性能试验机的风压力测量方法及数据处理分析

本文介绍了门窗幕墙综合物理性能试验机的工作原理和用途,分析其中一个关键指标的测量方法,并建立了风压力校准结果的数据模型,分析各不确定度分量主要来源,结合测量实例具体数据,对其合成不确定度进行分析评定,对各不确定度分量进行计算并得出合成不确定度和扩展不确定度,最终可得出该检测项目的校准和测量能力(CMC),为我国建筑工程质量的安全提供强有力的技术支撑。     

混凝土含气量测定仪测量结果的不确定度评定

本文介绍了混凝土含气量测定仪的组成、工作原理及用途,建立了混凝土含气量校准结果的数据模型,分析各不确定度分量主要来源,结合测量实例具体数据,对其合成不确定度进行分析评定,对各不确定度分量进行计算并得出合成不确定度和扩展不确定度,最终可得出该检测项目的校准和测量能力(CMC),为我国建筑工程质量的安全提供强有力的技术支撑。     

顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛的不确定度评定

通过对顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛不确定度的分析评定,确定了不确定度的来源,计算了合成标准不确定度,运用统计学工具将系统误差、随机误差带入到结果计算中,为水质检测结果的真实性和准确性提供了有力的支持。     

气相色谱法测定化妆品中对苯二胺含量的不确定度评定

【目的】对气相色谱法测定化妆品中对苯二胺含量的不确定度进行评定。【方法】根据GB／T2480012—2009《化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定》,通过数学模型进行分析并计算测定过程中的不确定度分量,最后计算出合成标准不确定度与扩展不确定度。【结果】据分析,气相色谱法测定化妆品中对苯二胺含量的不确定度主要来源于：①测量重复性②标准曲线。【结论】本文提出的方法适用于气相色谱法测定化妆品中对苯二胺含量的不确定度分析。     

原子荧光法测定化探样品中砷的不确定度评定

详细介绍了氢化物原子荧光光谱法测定化探样品中的砷的不确定度的评定。详尽分析了方法测试过程中引入的不确定度的来源。提出了测定结果的主要影响因素。通过评定,证明此方法不确定度分量的主要来源为:(1)样品制备过程的不确定度,(2)校准曲线计算的不确定度,(3)标准配制过程的不确定度,(4)重复性测定的不确定度。其中,样品制备过程中的样品消解带来的不确定度为最大,校准曲线计算的标准不确定度次之,其他方面带来的不确定很小。     

水中浑浊度测量不确定度评定

对HACH 2100N浊度仪示值相对误差进行了检测,对结果进行不确定度分析,探讨了各不确定度分量的评定与计算方法,并合成标准不确定度。