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相似文献
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1.
本文用CoCl_2·6H_2O、NiCl_2H_2O、ZnCl_2·2H_2O与C_3N_2S_3Na_3在(CH_3)_2SO溶剂中反应,得到产物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ;又用C_5H_5N与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ反应,得到产物Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ。经元素分析、IR谱、UV谱表征研究,指认Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为Na_3[M(CH_3)_2SO(C_3N_3S_3)Cl_2(M-Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ);ⅣⅤ、Ⅵ为Na_2[M(CH_3)_2SO(C_3N_3S_3)(C_5H_5N)Cl](M-Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ))。  相似文献   

2.
本文研究了用低压金属有机化学气相外延(LP-MOVPE)技术,以三申基镓(TMGa)、三甲基铟(TMIn)为Ⅲ族源,AsH_3和PH_3为Ⅴ族源,在(100)方向掺S的n ̄+InP衬底上生长短波长In_xGa_(1-x)As_yP_(1-y)材料的生长条件,并用双晶X射线衍射(DCD)和光荧光(PL)对不同条件下生长的短波长In_xGa_(1-x)As_yP_(1-y)材料进行了表征。  相似文献   

3.
已合成四种新的草酰二胺桥联的双核钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和铜(Ⅱ)配合物:Co_2(bpy)_2(oxd)(ClO_4)_2(1),CO_2(Me_2-bpy)_2(oxd)(ClO_4)_2·H_2O(2),Ni_2(bpy)_2(oxd)(ClO_4)_2·H_2O(3),Cu_2(Me)_2-bPy)_2(oxd)(NO_3)_2(4),bPy表示2,2'-联吡啶,Me_2-bpy表示4,4'-二甲基联吡啶,oxd表示草酰二胺阴离子。经元素分析、IR、电子光谱、ESR、磁化率及变温磁化率的测定,对上述各配合物进行了表征。配合物(1)和(3)的变温磁化率已测定,其数值用最小二乘法和从自旋哈密顿算符导出的磁方程拟合,求得交换积分J为-1.48cm ̄(-1)和-1.82cm ̄(-1),表明配合物中钴(Ⅱ)-钴(Ⅱ)离子及镍(Ⅱ)-镍(Ⅱ)离子之间仅有极弱的反铁磁自旋交换作用。  相似文献   

4.
用中温水热合成的方法,合成了类水滑石[Cd_xMg_(6-x)Al_2(OH)_(16)] ̄(2+)[S·2H_2O] ̄(2-),用XRD、FT-IR,DTA─TG等手段进行了表征,讨论了它的热稳定性。  相似文献   

5.
本文用Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与三聚硫氰酸配合物与邻二氨基苯反应,得到两个新的化合物,经IR、Uv、元素分析等表征研究,指认它们是Na_3{M(C_3N_3S_3)[Ph(NH_2)_2]Cl_2}(M)─Co、Ni).  相似文献   

6.
设I(d_1…,d_n)代表方程,解的个数。作者得到了一个计算I(d_1,…,d_n)的减缩定理:I(d_1,…,d_n)=I(w_1,…,w_n),这里,…,。还得到了I(d_1,…,d_n)的一个非平凡下界.这些结果在有限域的对角方程零点个数的研究中,有重要应用。  相似文献   

7.
本文用scc—DV—x。法计算了Fe_3(CO)_9(μ_3─CO)(μ_3─S),Ru_3(CO)_9(μ_3─CO)(μ_3─S)和Os_3(CO)_9(μ_3─CO)(μ_3─S)的电子结构,结果表明,三个分子的分子轨道能级分布明显分成若干组,费米能级的高低为Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ,三分子的HOMO和LUMO能级组主要为M─Cb,M─S和M─M特征键,金属参与成键和反键轨道的主要成份是d轨道,并有比例较小的P轨道。三分子所带正电荷Ⅱ<Ⅲ<Ⅰ,与分子的电负性数据相一致,反馈π键的强度Ⅱ<Ⅲ<Ⅰ.在亲核反应中,亲核试剂首先与金属原子或端羰基的碳原子发生作用.  相似文献   

8.
对用原子层外延法生长的{(ZnSe)_(70)(ZnSe:Te)_(20)(Znse)_8+[(CdSe)_1(Znse)_3]_7+(ZnSe)_8(ZnSe:Te)_(20)(ZnSe)_(70)}×1短周期超晶格量子阱样品,在77K进行了稳态和瞬态荧光光谱研究。在本征激发下,观察到在不同激发强度时荧光光谱有显著的区别,随着泵浦密度提高,荧光谱表现为绿带(S_2)、蓝带(S_1)和蓝锐线依次占优。利用时间分辩光谱测量了上述谱带的荧光产生时间和寿命,讨论了样品中激子的捕获和复合过程。认为上述荧光光谱对激发强度的依赖性,可能是束缚在势垒中Te_n(n≥2)原子簇和单Te原子周围的激子态随激发功率提高而依次饱和的现象。  相似文献   

9.
在μ=0.10mol·1 ̄(-1)(LiClO_4)、pH=8.0对不同温度下[Fe(CN)_5H_2O]和[(NH_3)_5Co(OOCC_5H_4N)] ̄(2+)的内配位界电子转移反应进行了动力学研究。在25℃,双核配合物[(NH_3]_5Co(OOCC_5H_4N)Fe(CN)_5] ̄-的分子内电子转移速率常数为3.9×10 ̄(-1),分子内电子转移过程的活化焓和活化熵分别为89.5kJ·mol ̄(-1)和6.0J·mol ̄(-1)·K ̄(-1)最后对该反应的机理、速率常数和绝热性进行了讨论。  相似文献   

10.
王冬梅  罗保生 《河南科学》1994,12(4):297-300
利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧化加成反应,在四氢呋喃存在下生成[Cu_2(C_6H_5COO)_4(C_4H_8O)_2]配合物。结果表明:配合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n,a=9.990(2),b=10.540(2),c=17.189(7),α=γ=90°β=100.44(3)°,V=1779.9,Z=2,D_c=1.410g·cm ̄(-3),Mr=755.76,R=0.05079,R_w=0.05843。  相似文献   

11.
研究了方程x(t)=─f(x(t),x(t─r_1),(t─r_2))(A)非常数周期解的存在性。证明了在某些条件下,方程(A)有以4r_1/(1+4n)(n为非负整数)为周期的非常数振动的周期解。  相似文献   

12.
以北京鸭红细胞提取的HMGs(HMG_1,HMG_(2a),HMG_(2b),HMG_(14),HMG_(17))免疫Balb/c小鼠,取其脏压细胞与Sp2/0(小鼠骨髓瘤细胞)融合,经选择培养,阳性筛选,克隆化以及冻存复苏,获得了三株稳定分泌抗HMG_(14)的杂交瘤细胞株(1C_(12),1O_3和2F_2),经WesternBlot鉴定,与其它几种HMG无反应,抗体为IgG_1亚型。腹水HMG_(14)单克隆抗体经SephadaxCL-4B亲和柱得到了纯化。  相似文献   

13.
本文用透射电子显微镜研究了快速冷凝Al_(47)Cu_(25)Fe_8Mg_(20)合金粉末。在淬火态粉末中,发现并确定了四个晶体相,在800℃热处理的粉末中,观察到了F型二十面体准晶相。  相似文献   

14.
证明了:当m≡1或2(mod4)时,B(m,n)=C_m∪P_n是优美图,其中C_m=A_1A_2…A_mA_1,P_n=A_1B_1B_2…B_n(m≥3,n>0)。  相似文献   

15.
研究传热规律为Q∞△时卡诺制冷机的(εR)_(max)导出这时的制冷系数ε_m、制冷率R_m和熵产生率σ_m,并作了有意义的讨论,进一步阐明了参数(εR)_(max)的重要意义.  相似文献   

16.
应变层超晶格(ZnSe)n/(ZnS)m的亚带结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文讨论了应变对越晶格(ZnSe)_n/(ZnS)_m在T点带边结构的影响,计算了带偏移:并在双量子阱近似下,用有效质量近似方法计算了应变层超晶格(ZnSe)_n/(ZnS)_m的亚带结构。  相似文献   

17.
利用紫外可见吸收光谱通过卡尔曼滤波定量分析C_60和C_70法混合物中的C_(60)和C_(70)浓度,其相对误差不超过2%。  相似文献   

18.
CS_2在Cu─S键中插入产物(Ph_3P)_2Cu(S_2CSR)(R=Bu ̄t或与丙酮-Py混合溶剂反应,获得了双核铜化合物[CuI(PPh_3)(Py)]_2和[CH_2(C_5H_5N)_2]_2[Cu_2I_6]两个化合物晶体,用X射线单晶衍射法测得它们的晶体结构。  相似文献   

19.
N_(503)是国产的酰胺类萃取剂.它在有色和稀有金属萃取分离上得到了日益广泛的应用 ̄[1~3].本文研究N_(503)从H_2SO_4-NaCl、H_2SO_4-NaBr、H_2SO_4-KI三个体系中萃取铋的规律,探索萃取能力与水相络阴离子BiCl ̄-_4、BiBr ̄-_4和BiI ̄-_4稳定性的关系.研究了水相酸度和Cl ̄-、Br ̄-、I ̄-浓度对N_(503)萃取铋的影响,取得了较好的结果,不仅对有色和稀有金属的萃取分离有重要的实际意义,而且对萃取化学理论也有一定的价值.  相似文献   

20.
报道了用古埃(Gouy)磁天平法测定K_2[Fe(C_2O_4O_4)_3]3H_2O摩尔磁化率,磁场强度H用CT5型特斯拉计直接测量或由已知单位质量磁化率的莫尔盐(NH_4)_2SO_4,·FeSO_4·6H_2O间接标定,根据测得的摩尔磁化率X_M,求出配合物分子的磁矩U_m和未成对电子数,推断K_3[Fe(C_2O_4)_3]·3H_2O的配位键类型。  相似文献   

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