固—液相转移催化法合成N—芳基—N‘—（α—萘甲酰基）硫？…

在固－液相转移催化下,以ＰＥＧ－４００为催化剂,通过α－萘甲酰氯与硫氰酸铵以及芳胺和芳二胺反应,合成了一系列Ｎ－芳基－Ｎ’－（α－萘甲酰基）硫脲和芳撑－二（α－萘甲酰基）硫脲衍生物。     

α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳胺基丙烯腈的合成及生物活性

利用芳胺与中间体α－（1H－1，2，4-三唑－1－基）－β－芳胺基丙烯腈腈盐酸盐（2）的亲核取代反应，合成了一系列目标化合物α－（1H－1，2，4-三唑－1－基）－β－芳胺基丙烯腈（3a-3r)，所有化合物均经元素分析和^1H NMR确定，由^1H NMR分析结果推断为E式构型，初步生物活性测定结果表明，部分化合物有一定的杀菌活性。     

α-羟基烃基膦酸酯与氯乙酰氯的反应

报道了在有机碱的存在下，α－羟基烃基膦酸酯与氯乙酰氯的反应以及影响这一反应的主要因素，并通过这一反应合成了α－（氯代乙酰氧基）烃基膦酸酯系列化合物Ｉａ￣Ｉｈ，这类化合物为合成α－（芳杂环氧基）乙酰氧基烃基膦酸衍生物的重要中间体。     

α—芳氨基乙酰芳胺的合成及除草活性

α－芳氨基乙酰芳胺的合成路线作了小结，优化了传统反应条件发现加入碘化 催化剂后，反应时间短，条件温和，收率高，在优化条件下合成了１１个α－芳氨基乙酰芳胺；对产物进行了＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ表征；除草活性测试表明产物对双子叶植物的根有较好的抑制作用。     

聚合物相转移催化反应的研究 Ⅳ对氯苯氧基乙酰芳胺的合成

应用聚合物相转移催化法,以对氟苯氧基乙酰氯与芳胺为反应试剂,合成了10个对氯苯氧基乙酰芳胺.研究结果表明,聚合物相转移催化法与文献报道的相比较,有产半高、反应条件温和、分离提纯简便等优点.     

（S）—O—乙酰氧基—N—取代—2,5—吡咯烷二酮的合成

报道了在以乙酰氯为媒介的非外消旋化条件下,从Ｌ－苹果酸和相应的芳胺或羟胺合成四种（Ｓ）－乙酰基－Ｎ－芳基及Ｎ－乙酰氧基苹果酰亚胺．发现当苯环上有吸电子取代基时不利于反应进行．     

1，4—二氮丁二烯衍生物的合成

报道了由乙二醛，丁二酮和多种芳胺反应，合成1，4－二氮丁二烯衍生物的简便，适有的合成路线，乙二醛与芳胺发生亲核加成反应合成了1，4－二氮丁二烯衍生物，收率为72％－78％，丁二酮在CH3COOH催化作用下发生亲核加成反应合成了1，40－二氮丁二烯衍生物，收率为34％－71％，并用^1H NMR谱对其表征。     

相转移催化的研究Ⅴ 2,4-二氯苯氧基乙酸衍生物的合成

以聚乙二醇_(-400)(PEG_(400))为相转移催化剂,于两相体系由2,4-二氯苯氧基乙酰氯与酚类反应合成了13个2,4-二氯苯氧基乙酸芳酯;同芳胺类反应合成了17个2,4-二氯苯氧基乙酰芳胺。     

含磷芳胺/环氧树脂体系固化反应的DSC研究

采用ＤＳＣ方法研究了含磷芳胺／Ｅ－５１环氧树脂体系的固化反应,测定了反应表现活化能。结果表明,含磷芳胺固化剂的反应活性高于对应的芳胺固化剂,与脂肪胺固化剂的反应活性相近,含磷芳胺／Ｅ－５１体系的固化反应活化能为６９．５０￣７７．７５ｋＪ／ｍｏｌ。此外,ＤＳＣ实验表明含磷芳胺对芳胺ＤＤＭ／Ｅ－５１体系有促进固化作用。     

固-液相转移催化法合成N-芳基-N′-(α-萘甲酰基)硫脲和芳撑-二(α-萘甲酰基)硫脲衍生物

在固 液相转移催化下 ,以PEG 4 0 0为催化剂 ,通过α 萘甲酰氯与硫氰酸铵以及芳胺和芳二胺反应 ,合成了一系列N 芳基 N′ (α 萘甲酰基 )硫脲和芳撑 二 (α 萘甲酰基 )硫脲衍生物     

N，N－双－（苯并咪唑基甲基）芳胺的合成及与芳香酮的交换反应

苯并咪唑、甲醛与芳胺在甲苯溶液中回流分水，得到６个未见文献报道的Ｎ，Ｎ－双－（苯并咪唑基甲基）芳胺，Ｎ，Ｎ－双－（苯并咪唑基甲基）芳胺与芳香酮在氯化氢－无水乙醇溶液中可发生交换反应，得到β－芳氨基双酮或β－芳氨基酮，β－芳氨基双酮在碱性条件下发生分子内醇醛缩合，得到环化产物４－羟基－４－苯基哌啶。用ＩＲ，１ＨＮＭＲ和元素分析确定了它们的结构。     

2,6-二氯喹喔啉的合成

研究了以２－硝基－４－氯苯胺和乙酰氯为起始原料经三步反应制得２，６－二氯喹喔啉的方法     

苯并三唑-N-Mannich碱与酮的交换反应

用苯并三唑、甲醛与芳香胺生成的N-Mannich碱,分别与苯乙酮、苯丙酮、β-苯乙酮、α-四氢萘酮进行交换反应,取得了成功。共合成了15个β-芳氨基酮,其中3个为未知物,交换反应在HCl-EtOH存在下于室温进行,具有反应条件温和、方法简便、产率尚可的特点。     

芳基化Ⅱ、某些多环芳丁酮的合成及波谱特征

本文报道通过改良的Meerwein芳基化反应由芳胺合成1—萘丁酮,2—萘丁酮和联苯二丁酮,并且讨论了它们的红外光谱和核磁共振谱特征。结果表明:由芳胺重氮化经改良的Meerwein芳基化反应能直接高产率地制得相应的多环芳丁酮,并且根据它们的波谱可以判断其取代模式。     

N—芳基—α—氨基苄基膦酸的合成及与锌盐复配对A3钢的缓蚀性能研究（V）

以二甲亚砜为溶剂，用芳醛与芳胺、亚磷酸一步合成了9个未见文献报道的N－芳基－α－氨基苄基磷酸，并研究了它们与锌盐复配在pH=8的碱性介质中对A3钢的缓蚀作用。试验表明，以二甲亚砜为溶剂来合成磷酸是一种较为理想的合成手段；N－芳基－α－氨基苄基磷酸与锌盐具有较好的协同作用。     

液—液相转移催化法合成5—芳氧亚甲基—2—邻甲基苯氧乙酰胺基—1，3，4—噻二唑

以PEG-400为相转移催化剂,在液-液相条件下由邻甲基苯氧乙酰氯与5-芳氧亚甲基-2-氨基-1,3,4-噻二唑反应,合成了10个新的5-芳氧亚甲基苯氧乙酰胺基-1,3,4-噻二唑,用元素分析、IR及^1HNMR确证了其结构。     

α,2,4,5-四氯苯乙酮的工艺改进

本文用氯乙酰氯与１，２，４－三氯苯发生傅—克酰基化反应，一步得到α，２，４，５－四氯苯乙酮，并对其合成工艺做了改进。     

手性磷试剂催化的芳香醛与二乙基锌的不对称烷基化反应

以（－）－α－苯乙胺,L－脯胺醇,（S）－联萘二酚以及（－）－假麻黄碱为旋光起始物与各种磷酰化试剂反应,得到6种手性磷化合物,并用它们来催化芳香醛与二乙基锌的不对称烷基化反应,所得芳香仲醇大都具有较好的化学产和中等程度的ee.值。     

微波干法促进新型芳杂环分子钳的合成

由酸与胺经微波干法在不用缩合剂的情况下合成了关键中间体酰胺C1－C6，并进一步合成了一系列新型芳杂环分子钳1－6，其结构均经过IR，^1HNMR,MS和元素分析所确证。     

低价钛试剂促进5，6—二氢苯并[c]吖啶的合成

以α-四氢萘酮和芳醛为原料合成几种2—（o-硝基亚苄基)—1—四氢萘酮，经TiCl4—Zn作用分别得到一系列新的5，6—二氢苯并[c]吖啶化合物，化合物的结构经IR、^1HNMR和元素分析确定。