高分子微球GDX对水中痕量苯胺类有机物的吸附富集

本文测定了高分子微球 GDX 系列对水中痕量苯胺类的吸附曲线与吸附容量;测定了它们对水中痕量苯胺类的回收率以及流速和溶液浓度对回收率的影响。筛选了吸附性能较佳的 GDX—401、GDX—502.GDX—301等,并将它应用于含苯胺类污水的实测中,得到满意的结果。     

GDX101树脂小吸附柱富集水中有机污染物

用国产高分子多孔小球树脂GDX101装填为i.d.4mm×50mm的小吸附柱,在高温下通高纯氮气净化,可以获得较低的树脂本底,能满足水中痕量有机物分析的要求。用小吸附柱富集水中痕量有机污染物,经少量二氯甲烷洗脱,以气相色谱测定。方法对于多环芳烃、邻苯二甲酸酯、农药等有较好的回收率。     

CO2加氢合成二甲醚反应产物的快速分析

采用GDX—101和GDX—401耦合双柱，可有效、快速、方便地分析出CO2加氢合成二甲醚反应产物气中CO、CO2、水、甲醇、二甲醚等。考察了柱温、载气流速等对保留时间和分离度的影响，测定了相对物质的量校正因子，并应用于CO2加氢合成二甲醚催化剂评选，得到了满意的结果。     

国产高分子微球GDX系列对水中痕量有机污染物的富集

引言目前在存在子水中的痕量有机污染物的分析中,国内外已广泛杀用大孔树脂进行富集。国外对大孔树脂 XAD 系列的研究文献很多,G.A.Junk 等详细地研究了 XAD—2、XAD—4的富集方法,报道了 XAD—2对于80余种化合物的回率。P.V.Rossum 等研究了 XAD 系列对13种化合物的回收率。篠原亮太等报道了 XAD—2对水中 ppb 级及 ppb 级60余种化合物的回收率。国内对于大孔楼脂及国产高分子微球 GDX 系列的研究报道也日益增多。阎长泰等研究了 GDX 系列的吸附容量及吸附速度。曹淑英等报道了 GDX—1001—GDX—105对多环芳烃富集的回收率。我室曾研     

用高分子微球GDX富集水中痕量苯胺

本文报告了以国产高分子微球 GDX 富集水中痕量苯胺的试验结果,指出了影响回收率的主要因素,初步拟定了操作条件。将本法应用于人工水样取得了满(乙心)的结果。     

微量HPLC分析C16—C22长链脂肪酸

采用18—冠醚—6作相转移催化剂,将长链脂肪酸衍生成具有紫外吸收的对—溴代苯乙酮酯.使用微量高速液相色谱,以添加AgClO_4的有机溶剂作移动相,在C_(18)键合反相柱(95×0.5mmI.D)上成功地分离了:C_(16:0),C_(18:0),C_(20:0),C_(22:0),C_(18:1),C_(18:2),C_(18:3),C_(22:1)等8种长链脂肪酸.     

高效离子交换色谱法测定硫化物矿石中铜、锌或铅、锌含量

本文使用国产SY—202型高速离子交换色谱仪和国产YSG—SO_(?)Na型阳离子交换树脂,研究和试验了黄铜矿中铜和锌的分离和测定条件,以及方铅矿中铅的分离和测定条件,并得到了满意的结果。对于黄铜矿中铜和锌的测定标准偏差分别为0.41(C_(?)19.90%)和0.098(Zn0.94%)。     

国产大网状树脂富集水中有机物研究

选用天津试剂二厂生产的GDX-101、GDX-401、GDX-501和上海试剂一厂生产的401、402、408有机载体共六种大网状树脂作为吸附剂,用于富集水中痕量有机物。我们对几种净化树脂的方法进行了比较,在高温下通高纯氮气净化树脂可以获得最好效果,树脂的本底最低。用净化后的树脂装成小吸附柱,富集水中ppb级的多环芳烃、邻苯二甲酸酯、农药、氯代芳烃和氯代酚等较常见的化合物,测定树脂对这些化合物的回收率,比较了这些树脂的吸附效果,也考查了被吸附物质的洗脱方法。     

吸附富集—氢焰双毛细管柱气相色谱法分析水中痕量有机污染物

引言近年来,应用合成的大网状高分子微球、吸附富集水中痕量有机污染物(树脂吸附法),已成为气相色谱测定中重要的一种预富集方法。树脂吸附预富集法,由于操作方便,特别适于含有低浓度(PPb～PPt)有机污染物的大体积采样。因之,此法在饮用水及地表水的有机物探查与监测中得到广泛的应用。我室曾应用 GDX—502分别富集测定水中痕量苯胺类、芳烃类、硝基芳烃类,以及酚类等有机物。并将所建立的方法应用于测定染料、医药、化工废水和江水。     

微型柱法富集水中微量有机物的研究

引言 近年来,国外有许多应用大网状树脂微球作为吸附剂富集水中痕量有机污染物的文献报导。G.A.Junk等人做了大量的基础性工作,国内也有人采用国产高分子多孔微球成功地富集了水中有机污染物。为了便于挥发性组份的富集并适宜于少量水样,G.A.Junk等人和A.Tateda等人又研究了树脂吸附的微型柱方法。由于该法不必浓缩洗脱液,可直接进行分析,而减少了挥发性组份的损失。     

以短柱富集毛细管柱分离色谱法同时测定饮水中痕量的多类有机溶剂

本文以401多孔聚合物短柱富集,以毛细管PEG-20M柱色谱法测定饮用水中痕量的多类有机溶剂。回收率达到84.0％—104.0％,最低检测限达到0.1ppb,还给出两个分析实例。     

高分子多孔小球GDX系列对水中微量大分子有机物富集作用的研究

本文采用间歇法和紫外分光光度法,测定了国产高分子多孔小球 GDX 系列对阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(tritonx-100)以及黄腐酸的吸附速度和吸附容量。结果表明 GDX 系列对上述三种大分子化合物均有一定的吸附容量和吸附速度,可作富集剂使用,其中 GDX-203的吸附容量较大,平均吸附速度较快。采用柱吸附法和紫外分光光度法测定了 GDX-203对上述三种物质的富集回收率。结果表明实验条件下使用 GDX-203作为富集剂较合适。     

工业污水中苯胺类的吸附富集—气相色谱测定

对于稀释后为5ppm 浓度的医药、染料等含苯胺类污水,用高分子微球GDX—502吸附富集水样比萃取法优越且回收率也高,用10%聚乙二醇20M、5%KOH 为固定相,以氢焰离子化检测器进行色谱测定,变动系数在1.6%以下。对于 ppb 级的江水、饮用水中苯胺类的测定,此法也可行。     

GDX—203树脂用于食品色素的分离富集和测定

以柱吸附法及分光光度法测定了高分子多孔小球 GDX—203对食用合成色素胭脂红、亮蓝、靛蓝及柠檬黄水溶液的吸附曲线及吸附容量。结果表明在本文所述条件下 GDX—203具有较好的吸附性能,与此同时测定了对上述物质的回收率。对几种市售饮料及糖果中的色素进行了分离、富集和测定,取得了比较满意的结果。     

钙型螯合树脂富集、原子吸收光谱测定水中微量Cu、Pb、Cd、Ni、Zn及其存在形态

本文试图以国产钙型螯合树脂富集水中微量 Cu、Pb、Cd、Ni、Zn 并用火焰原子吸收光谱进行测定。首先测定了它们在柱上吸留与水样 PH 之间的关系、洗脱曲线。对实际水样测定回收均在90%以上(除 Pb),富集倍数达400倍。用火焰原子吸收法测定,可测定 Cu 0.5PPb,Cd 0.2PPb,Ni 1.3PPb,Pb 5PPb。研究了一些环境水体中常见的配位体对微量金属在柱上吸留的影响与流速的关系,建立了测定金属有机结合态分量的方法,并测定了水中微量 Cu、Pb、Cd、Ni 的总含量及以稳定的有机结合态存在的分量。以 EDTA 模拟能与金属形成稳定络合物的配他体,以 Cu 为指示金属通过螯合树脂,测定了环境水体中的给合容量。     

以SPE作为UV法测定硝酸盐氮的预处理方法

针对水样中有机物和浊度严重干扰紫外分光光度法测定硝酸盐氮的问题,分析了ENVI-18,LC-8,HLB(亲水亲油平衡)和自制PAC(粉末活性炭)四种固相萃取柱对水样中有机物和浊度等干扰的消除效果.研究结果显示:当进水水样DOC质量浓度为4mg/L时,自制PAC固相萃取柱和LC-8型固相萃取柱对水样中有机物的保留率均大于99.5%,而HLB和ENVI-18型固相萃取柱对有机物的保留率低于6.75%.ENVI-18和LC-8柱对水中硝酸盐氮不具有保留效果也不会向水中释放干扰硝酸盐氮的物质,PAC柱对水中硝酸盐氮具有强烈的保留作用,HLB柱则会向水中释放少量的干扰硝酸盐氮测定的物质.优选LC-8型固相萃取柱作为预处理小柱,并在宜兴西氿水上进行了应用,结果显示:加标回收率为94.0%~97.0%,相对标准偏差为3.14%.每支规格为500mg/3mL的LC-8型固相萃取柱能保留水中约0.75mg有机物(以DOC计),可处理10~15个水样,使用后的固相萃取柱可采用甲醇再生后再次使用.     

气相色谱法测定水中氯苯类化合物和溴氰菊酯

用正己烷萃取水中的氯苯类化合物和溴氰菊酯,采用气相色谱/电子捕获(GC/ECD)同一色谱柱进行分析测定.本法可同时检测7种化合物,其分析时间短,水样前处理简单,溶剂用量小.采用该方法的回收率高,精密度好且相互之间没有干扰.     

用色谱法测定绝缘油中微量水份

本文研究了在不同温度下以苯和正庾烷中的饱和水值作为基准,选用GDX—101为固定相(柱长1米直径3毫米),以N_2作载气,用热导池检测器,测定了绝缘油中的微量水份,并与电量法作了比较。     

水源水有机物污染与监测

近年来,水源水受到有机物的污染十分严重,据统计,我国饮用水受有机物污染的人口约1．6亿,研究发现水中有机化学污染物共有2200多种。国内有人对水源水有机污染物的种类和污染状况,以GDX树脂富集、气相色谱——质谱（GC／MS）进行分析,结果在水源水中共检出87种有机化舍物,且多种为毒害有机污染物。水中有机化学物质的污染对人体健康影响引起了全世界的广泛关注。     

离子色谱等度洗脱法快速测定饮用水中2种二氧化氯消毒副产物和6种阴离子

建立了一种采用微量直接进样离子色谱测定饮用水中2种二氧化氯消毒副产物和6种阴离子的新方法。采用高容量的Ion-PacAS23阴离子色谱柱,在进样量为25μL时,以4.5mmol/LNa2CO3和0.8mmol/LNaHCO3为淋洗液,采用1.0mL/min流速洗脱,可在25min内同时测定上述8种被测物。2种二氧化氯消毒副产物(氯酸盐、亚氯酸盐)的检测限分别为5.0μg/L和2.1μg/L,对其余6种常规阴离子检测限范围为0.22～3.21μg/L。该方法对大庆市部分地区水中二氧化氯消毒副产物进行了测定。结果表明,所测水样中氯酸盐、亚氯酸盐和6种阴离子含量均低于《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006限值要求。