液晶的蓝相

自1888年奥地利植物学家莱尼茨尔(F.R.Rei-nitzer)发现液晶以来,至今已经历了一个多世纪。现已发现有数千种物质呈液晶态。已知的液晶相不下数十种。热致液晶可分为近晶相(smectic)、向列相(nematic)、胆甾相(cholesteric)、蓝相(BP);溶致液晶可分为层状相(L)、六方相(二维六方晶格,H)、立方相(三维立方晶格,Q);盘状液晶可分为向列相(N_D)、胎甾相(N_D*)、柱状相等。本文介绍关于蓝相的有关问题。     

热致性液晶聚芳酯THT-10的研究——热历史对各向同性转变的影响

在高模量、高强度及耐高温的高分子材料中,热致性液晶高分子有着极为引人注目的开发前景。对这类高分子化合物,各向同性转变温度T_(NI)及其热焓差△H_(NI)是十分重要的参数。前者常用以表征液晶化合物的稳定性,后者则可表征其液晶结构的有序程度。分子结构对液晶高分子转变的影响,已有不少报道,关于热历史的作用则尚未见到系统的研究。本文用     

短杆菌肽A在双层磷脂相变过程中荧光猝灭的反常行为——是否存在电子转移反转区?

脂双层中的短杆菌肽A(GA)荧光可以被竹红菌乙素(HB)猝灭.当磷脂从凝胶相转变为液晶相时猝灭反应速率反而降低,用传统荧光猝灭理论无法解释相变过程中的这一反常荧光猝灭现象.用Marcus光诱导电子转移理论进行分析,获得了较好的符合.     

液晶同系物的光散射

对nCB、nOCB和其他同系列液晶在各向同性液相(Ⅰ相)的磁双折射和光散射实验表明,取向关联函数G_0的倒数随温度T改变的曲线在相变点T_c附近与直线偏离,当T减小而趋于T_c时,G_0~(-1)一般向下弯曲,但有     

~2H-NMR法研究C_(14)BE/正丁醇/正庚烷/水体系中的液晶结构

溶致液晶是表面活性剂体系的一种重要缔合结构,它们是热力学稳定和粘稠性体系.溶致液晶可分为层状、六角状和立方状三类,而前二类还可以分为两种.即正相结构和反相结构.层状和六角状液晶都是各向异性的,立方液晶则是各向同性的.与此类似的还有热致液晶,这个领域已开展详尽的研究.它把液晶分为六大类:S_A(层状Ⅰ),S_B(六角状),S_C(层状H),S_D(立方状),S_E(在层中以人字形堆积Ⅰ)和S_F(在层中以人字形堆积Ⅱ).并汇集212幅液晶纹理照片,这为我们研究提供借鉴.     

X射线衍射法鉴定液晶相结构原理

液晶已被广泛应用于现代科学技术。液晶相结构的鉴定是开发和应用液晶物质必不可少的一个过程。目前,X射线衍射(XRD)被认为是一种最为权威的方法,用它除了可测定液晶分子结构参数外,还可鉴别液晶物质在分子水平上的堆砌状态以及液晶相分子序的类型。于是,与液晶态相对应的XRD图形的分析就成为液晶研究中所关注的一个方面。     

冲绳海槽沉积物中甾醇热演化实验研究

现代海洋沉积物中已分离与鉴定出C_(26)、C_(27)、C_(28)、C_(29)、C_(30)等多种甾醇,其大部分能标志某生物种类来源。甾醇作为一种生态环境标志物,已被许多地质学者所关注。Boon研究认为4,23,24-三甲-f_2-胆甾-22-烯-3β-醇是海洋中甲藻的标志物;Vol Kman研究指出胆甾-     

棒状分子液晶与盘状分子液晶

直到两、三年前,人们知道的液晶还只有三种结构,即近晶型、向列型和胆甾型三种形态。它们的区别仅在于局部的分子有序性排列方式有所不同。近年来,随着科学研究手段的不断提高,人们对液晶的认识又逐步加深起来。从熟知的三种液晶谈起近晶型液晶的突出特点是内部组合得很有秩序。有关结晶学和光学的研究,已经揭示出近晶型聚合物     

液晶一类相变的微观理论

一、引言 deGennes推广了Landau的唯象理论来描述液晶的一类相变。对于向列相——各向同性液体(N—I)之间的相变,在各向同性液体相变点附近,其自由能粗略的为     

高速相变存贮型的液晶矩阵显示

近年来,液晶字符显示在显示技术中已日趋重要。我们应用胆甾-向列相变(以下简称CNT)存贮型液晶显示的原理,进行了矩阵屏的研制,测定了几种参数对器件电光特性的影响,在10~(?)位激光全息存贮计算模型组页器的应用中已取得较好的进展,经     

短杆菌肽A在双层磷脂相变过程中荧光猝灭的反常行为：是否存在电 …

脂双层中的短杆菌肽Ａ荧光可以被竹红菌乙素猝灭，当磷脂从凝胶相转变为液晶相时猝灭反应速率反而降低，用传统荧光猝灭理论无法解释相应过程中的这一反常荧光猝灭现象。     

含噁唑环液晶的合成

含有杂环的液晶,有可能提供耐高温和耐酸性催化水解的气相色谱液晶固定液,引起了我们合成杂环型液晶的兴趣.此外,含杂环的液晶在中介相的各向异性(anisotropy)方面,有可能从结构上提供新的性能,并已在航空等方面得到了若干应用.我们以合成氯霉素的中间体,对硝基-α-氨基苯乙酮盐酸盐为方便的原料,合成了一系列含噁唑环系的液晶,并制得了一     

液晶向列相——各向同性液相相变的非三重临界点行为

1978年,Keyes提出了液晶向列相——各向同性液相(N—I)之间的相变虽然是一类相变,但其临界行为是属于三重临界点(tricritical point)的论据。甚至Anisimov等(1979)认为三重临界点有关临界指数的理论结果,是与N—I相变点附近比热,     

近晶A相液晶的电热光效应

具有层状结构的近晶A相液晶的电光效应及其特性,正受到很多学者的关注和研究.电场作用下,近晶A相液晶的层结构将产生歪斜,或产生动态散射.随着液晶分子排列取向的改变,液晶织构及其光学性质也发生变化.近晶相液晶的温度超过相变温度T_(SN)时,将     

向列相液晶的压力效应

压力在液晶中可以引起很多重要而有意义的现象,包括液晶相的产生与消失,重人现象,三重临界点等。过去十年,这方面的实验工作很多。但是迄今为止,还没有系统性的唯象理论能解释全部(或大部份)压力实验的结果,分子水平的理解也很少。 本文把Landau-de Gennes理论稍为推广,将压力P和温度T都包括进去,一举解释所有已知(关于PAA)的压力实验,并预言了一系列包括重人I相(I代表各向同性液体)在内的新结果。我们假定Gibbs自由能G(P,T)是序参数S的多项式展开     

陆相湖盆沉积物和原油中的甲藻甾烷

甾类化合物是普遍存在于化石燃料和沉积物中的一类生物标志物.它主要来源于植物、动物和细菌中的甾醇类,特别是真核生物隔膜中的类脂化合物成分.4,23,24-三甲基胆甾烷(又称为甲藻甾烷)是一类具有特殊链结构的甾烷标志物,因为其具有特殊的生源意义而受到人们的重视.Summons(1987)在对海相和陆相源岩与原油中的C_(30)甾烷组成对比发现,三叠系～下白垩统海相源岩和原油主要为4-甲基,24-乙基胆甾烷和甲藻甾烷,而未成熟非海     

19-羟基胆固醇乙酸酯和19-羟基β-谷甾醇乙酸酯的微生物转化——△~4-19-羟基雄甾-3,17-双酮的生成

由于19-失碳甾体(19-norsteroid)的医疗用途日益扩大,特别甾体口服避孕药的广泛应用,激励着人们继续对其直接的半合成和全合成或间接地通过雌甾酚酮的转化作出广泛的研究,以期获得更为经济的合成方法. 已经报道3β-乙酰氧基-19-羟基胆甾-5-烯(1)和3β-乙酰氧基-19-羟基雄甾-5-烯-17酮(2)能分别为CSD-10和节杆菌(Arthrobactor simplex)转化成雌甾酚酮(5),产率很高,这     

纳米二氧化硅增强液晶复合凝胶

柔软的微环境是赋予液晶分子对外场快速响应的基本要求之一,但纯液晶材料却无任何力学强度,限制了其进一步应用.本文将粒径为150 nm的二氧化硅引入由向列相液晶4-正戊基-4′-氰基联苯(5CB)和凝胶因子亚苄基山梨醇(DBS)组成的液晶物理凝胶中,通过纳米Si O2与DBS的协同效应来凝胶液晶,大幅度提高了所形成的复合凝胶网络的储能模量.采用差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、流变仪和液晶显示参数测试仪等手段研究了液晶复合凝胶的相转变行为、形貌结构、流变和电光特性.结果表明,固定DBS含量为2.0%(质量分数,下同)时,与未加纳米粒子的液晶凝胶相比,随着纳米Si O2含量的增加,复合凝胶网络由纤维织构转变为类似球晶织构,其储能模量G′呈先增后减的趋势,当Si O2含量为2.0%时达到最大值1.5×10~5Pa,其阈值电压和关闭时间最大增幅不超过1和2倍.当二氧化硅添加量仅为0.5%时,复合凝胶的G′即可达10~5 Pa,提高了1个数量级,其阈值电压和关闭时间也分别只增加了46%和63%.此研究为进一步拓展此类材料在自支撑电光器件等领域的应用提供了新思路.     

铁电液晶高速开关的性质

铁电液晶是迄今发现的唯一的液态铁电体。它通常出现在由手征性分子构成的倾斜近晶S_C~*相中。铁电液晶在温度超过某一温度T_C(居里点)后,铁电性消失,进入具有顺电相的近晶S_A相。一般说来,液晶在外电场的驱动下,其响应时间可用下式表示: τ=η/P_B·E.其中,η为液晶的粘滞系数;P_B为电极化强     

分子量对热致性向列型液晶高分子性能的影响的研究

一、引言 大多数热致性液晶高分子表现有双向液晶性。除了双向性液晶外,也能看到有关单向性液晶态的报道。双向性液晶在升温和冷却的过程中都能形成同种液晶态。单向性液晶态只是在冷却的过程中形成,而在升温过程观察不到。值得注意的是,单向性液晶态的形成依靠的是体系在冷却过程中发生的相变过冷现象,即一个可以结晶的单向性液晶高分子,其冷却过程中液晶态的形成依赖于熔体结晶时的过冷现象,此时T_c(冷却时熔体结晶温度)小于T_m(加热