红色荧光粉的合成及其稀土掺杂研究

本文研究了制备红色发光粉ＬｉＡｌ５Ｏ８：Ｆｅ的最佳条件．确定了激活剂Ｆｅ￣３＋的浓度为０．０５８％，灼烧温度为１３００°Ｃ，时间为３ｈ．在２５４ｎｍ光波的激发下，该发光体的最强发光峰中心为（６８８±２）ｎｍ．首次报道了在ＬｉＡｌ５Ｏ８：Ｆｅ（０．０１％）体系中进行稀土掺杂的试验，并发现含０．０５％的Ｅｒ￣３＋可使发光强度增加１０．９％．     

PLS算法对烧结型Nd－Fe－B永磁合金工艺和配方参数的优化

ＰＬＳ算法对烧结型Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ永磁合金工艺和配方参数的优化李明，徐驰，陈念贻（中国科学院上海冶金研究所）关键词：ＰＬＳ算法，优化，Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ永磁合金０引言Ｎｄ－Ｆｅ－Ｂ合金由于具有非常优异的永磁性能和很高的性能价格比￣［１］，成为新一代的永磁材...     

原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞

应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光仪同时测定食品中的砷和汞,样品处理简单快速,线性范围宽（Ａｓ０．５￣１００μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．１￣６０μｇ／Ｌ）,基体干扰少,检出限低（Ａｓ０．０２μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．０１μｇ／Ｌ）,加标回收率分别在：Ａｓ：９９．０％￣１０６．０％,Ｈｇ８９．１％￣９６．３％之间,相对标准偏差〈３．５％（ｎ＝２４）。     

Eu1—xSrxFeO3—y的^57FeMossbauer谱

报导Ｅｕ１－ｘＳｒｘＦｅＯ３－ｙ（ｘ＝０．０－１．０）的固相反应法合成，测量子其Ｘ射线衍射及室温下的＾５７ＦｅＭｏｓｓｂａｕｅｒ谱。实验结果表明，Ｓｒ掺入了ＥｕＦｅＯ３晶格，结构变化与掺杂量密切相关。     

聚合硫酸铁（PFS）合成新工艺的研究

通过筛选催化剂及助催化剂,使聚合硫酸铁（ＰＦＳ）合成时间从１７ｈ缩短为４ｈ左右,并通过条件试验,确定了ＰＦＳ合成新工艺的最佳条件,即催化剂用量２％～２．５％,助催化剂用量０．０５％,投料比（ＭＳＯ４／ＭＦｅ）为１．３０～１．３２,反应温度８５～９０℃,及反应时间４ｈ左右。所获得产品符合国家标准。     

LiFe5O8纳米晶的矫顽力和磁各向异性

用聚乙二醇（ＰＥＧ）和乙醇溶剂反沉淀法制备颗粒直径９．１￣８６０ｎｍ的锂铁氧体纳米晶。Ｘ射线衍射分析表明这些纳米晶是纯ＬｉＦｅ５Ｏ８，用振动样品磁强计测量不同温度下的磁化和退化曲线，得出其比饱和磁化程度和矫顽力随纳米晶颗粒直径和温度的变化。     

Fe3O4中铁离子电子态的XDAFS研究

用选择Ｂｒａｇｇ峰的Ｘ射线衍射异常精细结构方法测定了Ｆｅ３Ｏ４的ＸＤＡＦＳ谱。结果显示，４００衍射的谷位在２２０衍射谷位的高能量一侧，其位移量约１．４ｅＶ，这表明Ｆｅ３Ｏ４中处于不同晶体学等效位置的两种铁离子的内层电子结构不同。     

用正电子湮没寿命谱学法研究聚四氟乙烯改性和结晶度关系

该文首次提出用ｅ￣＋湮没寿命谱学参数计算ＰＴＦＥ的结晶度：研究了退火、￣（６０）Ｃｏ的低剂量照射对结晶度影响的机理；揭示出次长成份是ｅ￣＋、Ｏ－Ｐｓ捕获态的过渡态，在该态中不存在Ｐ－Ｐｓ的捕获湮没。     

La0.7Ba0.3Mn1—xFexO3的巨磁电阻效应及磁性

采用溶胶－凝胶工艺制备Ｌａ０．７Ｂａ０．３Ｍｎ１－ｘＦｅｘＯ３化合物，研究其磁性，导电性和磁电阻效应。结果表明，随着Ｆｅ含量的增加，电阻率增加，铁磁居里温度近似线性下降。     

压力对铁电体Pb（Fe_（1／2）Nb_（1／2））O_3－Pb（Fe_（2／3）W_（1／3））O_3弥散相变的影响

在０～１４ｋｂａｒ之间的不同流体静压力和－１９０～１００℃温度范围内测量了Ｐｂ（Ｆｅ１／２Ｎｂ１／２）Ｏ３－Ｐｂ（Ｆｅ２／３Ｗ１／３）Ｏ３铁电体复合材料的介电常数ε随温度、压力的变化特性．实验结果表明：温度和压力导致的相变都是弥散的；随压力的增加；介电常数峰值温度（或称宏观居里温度）Ｔｍ线性下降，其斜率ｄＴｍ／ｄＰ＝－３．１℃／ｋｂａｒ，介电常数峰值εｍａｘ降低，ε～Ｔ曲线弥散程度增大．用组分涨落模型对所得结果作了计算，并就压力对弥散相变的影响进行了唯象分析．     

气相色谱法测定发酵食品中的游离乳酸

采用气相色谱法单独对发酵方法生产的食品中含有的游离乳酸进行了测定研究．用ＦＩＤ检测器检测．方法的平均标准差为０．０８２～１．８１，变异系数为２．６％～６． ２％，平均回收率为 ９８．１％～ １０２． ２％．     

萃取动力学分析法测定Fe（Ⅲ）—硫代米氏酮—H2O2—邻菲Luo啉体系

本文研究了在稀盐酸介质中，邻菲Ｌｕｏ啉活化Ｆｅ（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化硫米氏酮的慢反应，用萃取手段控制反应时间，在５２５ｎｍ下测定水相中氧化产物吸光度的增加，建立了测定Ｆｅ（Ⅲ）的萃取催化动力学分析新方法，方法的检测限为０．５μｇ／ｍｌＦｅ（Ⅲ），线性范围为０．５－４．５μｇ／ｍｌＦｅ（Ⅲ）的测定，结果满意。     

油田轻烃在SO4^2—／MxOy型超强酸上的催化转化

考察了油田轻烃（Ｃ５￣Ｃ８部分）在Ｆｅ，Ｍｎ等改性的ＳＯ４＾２－／ＭｘＯｙ型超强酸上的催化转化。在适当条件下，Ｃ５￣Ｃ８部分的沸程和辛烷值有所提高。     

水杨基荧光酮荧光熄灭法测微量锗

本文研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，用ＳＡＦ测定锗（Ⅳ）的荧光熄灭法，锗在λｅｃ＝５０８．４ｎｍ，λｅＭ＝５２３．６ｎｍ处荧光强度稳定。在０．０１－２．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，十次测定结果的相对标准偏差为３．０９％，样品的回收率为９７．５－１０５％。可见本方法灵敏度高，选择性好，可用于矿泉水中微量锗的直接测定     

用化学浸蚀形成光致发光多孔硅的研究

在ＨＦ－ＨＮＯ３水溶液中化学浸蚀单晶硅，得到了具有可见光致发光的多孔硅层（ＰＳＬ）。金相显微镜和扫描电镜（ＳＥＭ）观察表明，化学浸蚀后的表面呈绒面状，说明浸蚀具有各向异性。浸蚀过程中出现显色循环，当显色处于临界时间时，样品光致发光最强，与阳极氧化样品相比，化学浸蚀形成多孔硅的光致发光强度要弱近一个数量级，其峰值能量为１．９４－２．０４ｅＶ，半峰宽（ＦＷＨＭ）为０．３５－０．４１ｅＶ。还对比讨论了阳     

CuO基多金属氧化物复合陶瓷的制备及电性质

用硝酸盐热分解方法制备以ＣｕＯ为主体含１３种金属氧化物的系列复合陶瓷，室温下的电阻率与组成及烧结时间有明显的相关性，当组成（Ｃｕ：Ｃａ：Ｓｒ：Ｂａ：Ｂｉ：Ｐｂ：Ｃｅ：Ｌａ：Ｓｂ：Ｆｅ：Ｚｎ：Ｔｉ：Ｃｒ）为３：２：２：２：１：１：０．２０：０．６０：０．２５：０．５０：０．５０：０．２５：０．７５（ｍｏｌ：ｍｏｌ）时，陶瓷具有良好的绝缘性能。     

γ—Fe2O3微粉的磁各向异性和磁粘滞性的研究

制备了粒状γ－Ｆｅ２Ｏ３微粉和针状γ－Ｆｅ２Ｏ３以及ＣｏＦｅ－γ－Ｆｅ２Ｏ３磁片样品．利用透射电子显微镜观察了样品颗粒的形貌，并用Ｘ射线衍射确定了样品的相组成．利用振动样品磁强计测量了样品在不同温度下的磁化曲线和磁滞回线，用“趋近饱和定律”方法求出了在不同温度下粒状γ－Ｆｅ２Ｏ３微粉的有效磁各向异性常数，而用磁转矩方法测量针状γ－Ｆｅ２Ｏ３和ＣｏＦｅ－γ－Ｆｅ２Ｏ３样品的有效磁各向异性常数，结果首次显示粒状γ－Ｆｅ２Ｏ３微粉的有效磁各向异性常数ＫＥ随温度的变化趋势与其形状各向异性常数随温度的变化趋势相同．还测量了不同温度下样品的涨落场和有效激活体积，推导了有效激活体积的理论表达式，并和实验结果进行了比较．粒状样品在不同温度下的实验结果皆与理论计算基本符合，但针状样品的实验结果与理论计算则有明显差别．首次得出粒状γＦｅ２Ｏ３微粉在不同温度下的反磁化机制与均匀反磁化较为符合的结果．     

压力对铁电体Pb（Fe1／2Nb1／3）O3—Pb（Fe2／3W1／3）O3弥散相变的影响

在０－１４ｋｂａｒ之间的不同流体静压力和－１９０－１００℃温度范围内测量了Ｐｂ（Ｆｅ１／２Ｎｂ１／２）Ｏ３－Ｐｂ（Ｆｅ２／３Ｗ１／３）Ｏ３铁电体复合材料的介电常数ε随温度，压力的变化特性。     

系统x＋RF‘（x）x＋1／LF（x）=Ae（t）

该文研究系统ｘ＋ＲＦ（ｘ）ｘ＋１／ＬＦ（ｘ）＝Ａｅ（ｔ）Ｆ（ｘ）＝∑ａ２ｉ＋１ｘ＾２ｉ＋１出现的概周期的振荡现象，结合运用Ｌｉａｐｕｎａｖ函数，获得了系统产生概周期振荡的先兆性条件，为避免系统产生振周期振荡提供了参考数据。     

稀土—铁Laves相化合物的结构与磁致伸缩

采用光学显微、Ｘ射线衍射、热磁分析和电阻应变仪技术研究了Ｒ（Ｆｅ１－ｘＧａｘ）１．８５合金的结构与磁致伸缩．这些合金的基体具有立方Ｌａｖｅｓ相结构．加入少量的Ｇａ使赝二元Ｌａｖｅｓ相化合物的均匀范围移向化学计量成分．增加Ｇａ的含量，晶格常数线性增大，而居里温度和室温磁致伸缩λｓ迅速降低．低磁场下（Ｈ＜４ｋＯｅ），ｘ＝０．０２的合金的磁致伸缩具有最大值