聚芳醚酮砜共聚物的合成与表征

本文以４，４＇－二氟二苯酮、４，４＇－双－（４－氟本基磺酰基０联苯和对苯二酚为溶液缩聚合成了聚芳醚酮砜共聚和的系列样品，并用ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧＡ，ＷＡＸＤ等手段对共聚物进行表征征，结果表明，由于两种双卤单体活性不同，在缩聚反应中所形成的共聚物分子链为无规嵌段结构，该共聚物随着醚醚砜砜重复单元含量增加由结晶性高聚物转变为非结晶高聚物，共聚物具有很好的耐高温性能。     

蓝光聚芳醚的合成、光物理及电致发光性能

通过缩聚反应合成了一种含有高效浅蓝光荧光团(2,7-二[4’-二苯胺基苯乙烯基]芴)为侧链的电致发光聚芳醚高分子(PDDPAVF),系统研究了其溶解性、热稳定性、电化学性能、光物理性能和电致发光性能等.结果表明,通过将浅蓝光发射的PDDPAVF与深蓝光发射聚芳醚物理共混,可以实现从深蓝光发射聚芳醚到PDDPAVF的高效...     

PAr／HTH—6热致液晶有规嵌段共聚物的合成及表征

以端酰氯基的热致性液晶共聚酯HTH-6和端羟基的聚芳酯（PAr）齐聚物为原料,通过溶液缩聚法制备了含PAr和HTH-6的嵌段共聚物,并用IR、POM、DSC等手段对共聚物的结构和热行为进行了表征,结果证明这些嵌段共聚物都属于向列型热致性液晶,在低温下无宏观相分离,而在280℃以上出现相分离现象。     

两种热致性液晶酯结晶结构的X射线研究

本文用大角X光和小角X光技术研究了两种主链型热致液晶聚芳酯。两种聚芳链的分子结构大致相同,都能形成Bragg型结晶,晶胞数参相近,晶粒尺寸也相近。但由于部分连接键的不同、导致结晶能力上有明显差异。带醚建的OHO-10晶格较疏、晶粒规整性较差、结晶度较小。OHO-10取向膜基本上为冻结的取向液晶态。带酯链的THT-10取向膜却出现与结构重复单元一致的长周期和多级衍射峰,表明形成规则性很好的结晶。     

不同联苯类液晶基元对改性超支化聚羟甲基醚液晶性的影响

合成了不同联苯类液晶基元，对超支化聚羟甲基醚进行改性，采用红外，核磁确定液晶基元的结构，通过POM，DSC的研究表明，改性超支化聚羟甲基醚表现出液晶性，且为向列型液晶，不同联苯类液晶基元对改性超支化聚羟甲基醚液晶性有较大的影响。     

热致性液晶聚芳酯THT-10的研究──液晶聚芳酯OHO-10的表征及与THT-10的比较

本文用红外光谱、热分析、偏光显微镜、小角光散射和总散射光强测定等方法表征了热致性主链型中介基团含醚键的液晶聚芳酯OHO-10,并和与之仅连接键不同的THT-10(全酯键型)作比较。观察到OHO-10很不易结晶而形成冻结的液晶态;它的液晶区特别宽;液晶热稳定性好;液晶有序程度高;两相共存区很宽。这些都可能与其分子的共线性共平面较好有关。OHO-10与THT-10都能在包括清亮点以上的广大温区内通过剪切取向形成草席结构。所有这些特性都将有利于其加工应用。     

聚芳醚酮砜无规共聚物的合成与部分性能

以４，４′－二氟二苯酮，４，４′－二氯二苯砜和双酚Ｓ为单体，通过溶液缩聚法合成了主醚酮砜共聚物系列样品，并用ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧＡ和动态粘弹谱仪进行表征，结果表明，共聚物是无定形聚合物，苦难 热性能和动态力学性难介于聚醚酮醚砜和聚醚砜之间，共聚物的Ｔ随组成的变化符合Ｆｏｘ方程，酮类组分有利于提高共聚物的耐高温性能。     

PET／HTH—6热致液晶有规嵌段共聚物的合成与表征

本文以端羟基的热致性液晶共聚酯HTH－6和端酰氯基的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备了含PET和HTH－6的嵌段共聚物，并用IR、POM、DSC、WAXD等手段对共聚物进行了表征，研究了热行为和结晶行为．DSC和POM结果证明这些嵌段共聚物都属向列型热致性液晶．在240～280℃无宏观相分离，而在较高温度（＞280℃）为两相结构．共聚物熔体冷却时出现PET晶相和HTH－6晶相的分离现象，随共聚物中HTH－6含量增加，PET的结晶速度明显增加，而共聚物中PET含量增加，HTH－6的结晶速度降低．     

一种热致性液晶聚芳酯取向薄膜形态结构的研究

本文研究了一种热致性液晶聚芳酯(Polymer-Ⅱ)取向薄膜的形态结构及其随温度的变化。这种主链型热致性液晶高分子的剪切薄膜具有与Kevlar纤维相似的草蓆晶结构。这种结构的热稳定很好,其松弛温度大大高于其熔点。     

用条带装饰技术研究乙基纤维素溶致液晶织构

本文将乙基纤维素（简称EC）－乙酸、EC－间甲酚溶液膜在液晶态下长时间静置（即所谓“退火”），在非取向膜中得到条带装饰的丝状向列织构，用偏光显微镜观察到向错强度S＝1／2和－1／2的线头，以及Neel微区壁．在取向膜中直接观察到锯齿形微纤的形态．这些实验结果与热致液晶聚芳酯类似，说明EC溶致液晶在一定条件下存在向列态．     

一种DOT5.1硼酸酯型汽车制动液的制备

以正丙醇和环氧丙烷反应合成聚丙醇丙醚,考察了反应温度、压力的影响,确定合成聚丙醇丙醚最佳反应温度为160～180 ℃;再采用脱色吸附过滤及减压蒸馏工艺处理得到四、五(六)聚丙醇丙醚,收率为80%.以硼酸和1,3 丙二醇合成六元环硼酸酯,再加入四、五(六)聚丙醇丙醚继续合成,最佳工艺条件为硼酸与醇和醚的质量比为 1∶1.23∶28,前阶段反应温度120 ℃,反应时间2 h,酯收率达81.35%;后阶段反应温度150 ℃,反应时间1 h,酯收率达89.68%.对合成产品进行了红外分析,推测出合成产品的结构.以合成的四、五(六)聚丙醇丙醚和六元环聚醚硼酸酯为主体材料,复配添加剂,制备了高性能硼酸酯型汽车制动液.对该制动液产品的质量检测表明,其性能指标达到美国DOT5.1规格要求.     

用聚合物网络控制液晶分子取向

对在液晶材料中掺入２％的，经可见紫外光固化的聚丙烯酸酯单体进行聚合在垂直于基片方向上施加一个合适的电场，获取沿摩擦方向一致取向的网络织构及用取向的取合物网络实现控制液晶分子取向的研究做了报道，并阐述了聚全物网络与液晶的相互作用机理；根据液晶光透射率的计算公式，对实验结果进行了定量分析。     

用化学刻蚀技术研究热致性液晶聚合物的微结构(英文)

浓硫酸被发展用于刻蚀主链热致性液晶共聚芳酯B-N的条带织构,它对该液晶聚合物的向列织构有良好的选择性。用SEM和TEM揭示了微纤形态。特别是非平面构象、B-ET用高锰酸钾刻蚀也观察到微纤的条带织构。对微纤转弯处的优先刻蚀现象用PET富集解释。     

液晶共聚芳酯的合成及其性能初探

本文利用熔融缩聚反应以对羟基苯甲酸、对苯二甲酸和双酚A为基本单体合成一系列具有不同配比的液晶共聚芳酯,通过X衍射技术和热分析技术,测定了聚合物的形态,研究了聚合物结构与性能的关系。     

聚醚醚酮酮—聚醚砜有规嵌段共聚物的合成与部分性能

将氟端基聚醚醚酮酮齐聚物和羟端聚醚砜齐聚物通过溶液缩聚，合成聚醚醚酮酮－聚醚砜有规嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧＡ，ＷＡＸＤ等测试手段进行表征，结果表明，共聚物没有相分离，是组分相容体系，聚醚砜组分含量变化对共聚物的热性能和结晶行为影响很大，对聚醚醚酮酮改性效果明显。     

含PC链段的嵌段液晶共聚物增容PC—PET／PHB共混体系的研究

将含有聚碳酸酯（ＰＣ）链段和液晶中介基元的嵌段液晶共聚物加入到ＰＣＰＥＴ／ＰＨＢ共混体系中,用ＤＳＣ、ＰＯＭ对其相容性作了初步研究,结果表明,该嵌段液晶共聚物改进了ＰＣＰＥＴ／ＰＨＢ共混体系的相容性．用毛细管流变仪对其流变性能的研究表明,该嵌段液晶共聚物进一步降低了ＰＣＰＥＴ／ＰＨＢ共混体系的熔体剪切粘度．     

共聚芳酯N-B向列织构的退火研究

液晶共聚芳酯B-N在不同温度下可制得细丝状、粗丝状、纹影状、大理石状和微滴状等各种向列织构.两种方法用于这些织构的研究,一种是化学刻蚀和扫描电镜观察,另一种是对织构的退火处理和偏光显微镜观察.两者都通过装饰在织构上的结晶的排列揭示了向错和分子指向矢分布的信息.观察到S= 1/2的线头、环状的线向错和Neel型畴壁.结果还表明,在液晶态温区的热处理能提高液晶的有序性和稳定性。     

热致液晶聚芳酯OHO-10条带织构的形成和发展

本文用偏光显微镜研究了主链带柔性间隔基的聚芳酯液晶OHO-10的条带织构的形成和发展。观察到两类不同的条带。第一类为普通条带,其寿命很短,只有通过淬火才能冻结结构进行观察。间接的观察表明这类条带是在停止剪切后形成的:刚开始形成时就有一个起始条带宽度约3μ多。第二类条带是在普通条带消失之后由气泡生长的压缩力推动形成的。在较低的剪切温度时可以直接观察到整个形成、发展和消失过程。     

纤维素混合醚的合成及液晶性质研究

本文用一种经济简便的均相反应制备纤维素混合醚．乙基纤维素（ＥＣ）在乙醇溶液中和醚化剂反应制取乙基丁基纤维素（ＢＥＣ）、乙基庚基纤维素（ＨＥＣ）、乙基苄基纤维素（ＢＺＥＣ）ＥＣ和这三种混合醚均具有溶致和热致液晶性．ＨＥＣ和ＢＺＥＣ的临界浓度比ＥＣ高，三种混合醚的熔点均比ＥＣ低，而热致液晶形成温区均比ＥＣ宽．     

聚丙交酯——聚乙二醇嵌段共聚物的合成与性能研究

采用两段反应,先通过辛酸亚锡催化低分子量端羟基聚乙二醇(PEG)(数均分子量1000和2000)与L-丙交酯(L-LA)的开环聚合合成含有端羟基的低分子量聚丙交酯--聚乙二醇-聚丙交酯(PLA-PEG-PLA)三嵌段低聚物,再用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)进行扩链反应合成了一系列不同力学性能的聚丙交酯--聚乙二醇(PLA-PEG)多嵌段共聚物.确定了扩链过程中,多嵌段共聚物膜达到最佳力学性能的反应条件.采用X射线衍射及DSC分析表征了聚合物的结晶结构与熔融温度的变化,发现随PEG含量的增加,聚合物的结晶性与熔融温度均下降.对聚合物膜的吸水性及降解性的测试结果表明,PEG分子量相同时,PEG含量增加,聚合物膜吸水性增强,降解速度加快;同组分比例的PEG2000-PLA多嵌段共聚物的吸水性及降解性均比PEG1000-PLA多嵌段共聚物强.