紫外写入制备普通单模光纤光栅

采用高压低温掺氢技术提高了普通单模光纤的光敏特性，利用相位掩膜法，通过紫外写入的方式，在普通含锗光纤上制备了光纤光栅，获得的Ｂｒａｇｇ反射波长为１５５２ｎｍ，峰值反射率约４８％，半高宽约１．２ｎｍ。     

Tb^3＋,Ce^3＋离子在Al6Si2O13中的光致发光

采用溶胶－凝胶法合成了以Ａｌ６Ｓｉ２Ｏ１３为基质，掺杂Ｔｂ＾３＋，Ｃｅ＾３＋的发光材料。经ＸＲＤ结构分析表明，晶体结构属于正交晶，其晶胞参数为ａ＝０．７５９５ｎｍ，ｂ＝０．７７５６ｎｍ，ｃ＝０．２８８２ｎｍ。     

Ca1—nSrnS：Cu^＋,Eu^2＋的合成与光谱特征

研究了Ｃｕ＾＋，Ｅｕ＾２＋共激活的Ｃａ１－ｎＳｒｎＳ的发光性质，基质组分Ｃａ／Ｓｒ摩尔比与荧光性质的关系，Ｃｕ＾＋和Ｅｕ＾２＋在纯ＣａＳ基质中的发射光谱分别位于４３０ｎｍ及６３０ｎｍ附近，随着基质中Ｓｒ含量的增加，红、蓝发射带都向绿区移动；当基质为纯ＳｒＳ时，红、蓝发射带复合为一个主峰在５１７ｎｍ、半宽度为８０ｎｍ的带谱，实验结果表明：Ｃａ１－ｎＳｒｎＳ：Ｃｕ＾２＋，Ｅｕ＾２＋是一种红、蓝发射峰值     

小角X射线散射确定δ‘相与基体之间的相界特征

应用小角Ｘ射线技术研究二元Ａｌ－２．７０％Ｌｉ合金４６３Ｋ回火１６ｈ及６９ｈ４ δ相析出，确定了δ相五基体之间界面层的厚度分别为５．６４ｎｍ及８．５４ｎｍ。     

VO（H2AsO4）2的合成与晶体结构

在五氧化二钒－三氧化二砷－砷酸－水体系中，以水热法合成了ＶＯ（Ｈ２ＡｓＯ４）２蓝色四棱柱状晶体，晶体属四方晶系，Ｐ４／ｎｃｃ群，ａ＝ｂ＝０．９１２０（１）ｎｍ，ｃ＝０．８１３１（１）ｎｍ，Ｖ＝０．６７６３（２）ｎｍ＾３，Ｚ＝４。     

长周期光纤光栅制作

利用准分子激光振幅掩膜调制曝光技术，制出了周期为４００μｍ的长周期光纤光栅，通过对其透射光谱测试，观察到它在１．５０μｍ附近具有四个吸收峰，峰值中心位置分别为１．４６５μｍ，１．４８０μｍ和１．５２５μｍ，平均半高宽约１５ｎｍ。     

纳米尺寸聚合物胶乳及其粒径分布

用半连续乳液聚合法合成了粒径为５０ｎｍ－１００ｎｍ的苯乙烯－丙烯酸丁酯－丙烯酸共聚物胶乳，讨论了搅拌速度等其它因素对胶乳粒度及分布的影响。实验表明，增加乳化剂量有利于胶乳粒度减小，但超过一个阈值将使粒径分布变宽。     

荧光光谱分析法测定味精成品中的赤霉素A3

根据赤霉素充分溶解于水无水乙醇时与浓Ｈ２ＳＯ４进行配合反应，产生辐射能量的原理，建立了以荧光黄的荧光基体，在激发波λｘ＝２２０ｎｍ处，测试春发射波长在２００－７００ｎｍ的荧光强度。     

水杨基荧光酮荧光熄灭法测微量锗

本文研究了在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，用ＳＡＦ测定锗（Ⅳ）的荧光熄灭法，锗在λｅｃ＝５０８．４ｎｍ，λｅＭ＝５２３．６ｎｍ处荧光强度稳定。在０．０１－２．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，十次测定结果的相对标准偏差为３．０９％，样品的回收率为９７．５－１０５％。可见本方法灵敏度高，选择性好，可用于矿泉水中微量锗的直接测定     

红色荧光粉的合成及其稀土掺杂研究

本文研究了制备红色发光粉ＬｉＡｌ５Ｏ８：Ｆｅ的最佳条件．确定了激活剂Ｆｅ￣３＋的浓度为０．０５８％，灼烧温度为１３００°Ｃ，时间为３ｈ．在２５４ｎｍ光波的激发下，该发光体的最强发光峰中心为（６８８±２）ｎｍ．首次报道了在ＬｉＡｌ５Ｏ８：Ｆｅ（０．０１％）体系中进行稀土掺杂的试验，并发现含０．０５％的Ｅｒ￣３＋可使发光强度增加１０．９％．     

双N—氧化吡啶—2—甲醛缩丙二胺合锌配合物的合成,晶体结构和…

本文报道了双Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛缩丙二胺合锌配合物的合成、晶体结构和分子结构。化合物晶体为正交晶系，空间群Ｐｍａｍ；晶胞参数ａ＝０．７１４５（８）ｎｍ，ｂ＝１．３７１６（７）ｎｍ，ｃ＝２．２５２７（６）ｎｍ，Ｚ＝４，结构参数经块矩阵最小二乘法精修后，最终一致性因子Ｒ＝０．０７８，Ｒｗ＝０．０７１，采用ＥＨＭＯ方法分析了配合物的电子结构和分子轨道，阐明了红外光谱中Ｃ＝Ｎ和Ｎ－Ｏ振动峰的移动和配合物     

GaP：N发光二极管深能级对发光特性的影响

测量了ＧａＰ：Ｎ绿色发光二管老化前后的可见和近红外发光光谱。从谱中可见，者化后的５９０ｎｍ和１２６０ｎｍ发光带的发光强度较老化前明显增强，６５０ｎｍ有新的发光带。研究究了老化产生的深能级的来源及对ＬＥＤ发光特性的影响。     

酶性DNA（Ⅱ）：蜘蛛和小牛胸腺DNA具有酯酶活性

发现虎纹捕鸟蛛和小牛胸腺ＤＮＡ具有酯酶活性，其与底物作用后最大吸收波长范围在５２０ｎｍ－５８０ｎｍ；具有一般酶促反应动力学的特点。认为ＤＮＡ酯酶活性可能与ＤＮＡ结构有关。     

掺杂Eu^3＋的磷钨酸钠玻璃的合成及发光特征

本工作采和高温固相反应法合成掺杂１％Ｅｕ＾３＋离子的不同Ｐ２０５／ＷＯ３比例的磷钨酸钠玻璃，测定３９４ｎｍ和４６４ｎｍ激发下的荧光光谱，探讨了掺杂Ｅｕ＾３＋离子的磷钨酸钠玻璃的发光特性。     

微型NiFe条形薄膜元件在反磁化过程中的磁畴活动

该文应用Ｂｉｔｔｅｒ粉纹技术系统地观察，并从能量分析了微型４０ｎｍ厚度ＮｉＦｅ薄膜条状元件在难轴方向反磁化过程中，磁畴结构的特性和变迁过程。研究表明，元件中的Ｂａｒｋａｕｓｅｎ跳跃是畴壁合并，壁态转变和塞漏畴转变等不可逆磁畴结构变化过程的结果。     

用紫外吸收光谱研究花生酸铅LB膜中PbS超微粒子生成

用紫外－可见吸收光谱研究了花生酸铅ＬＢ膜在Ｈ２Ｓ气氛中生成ＰｂＳ超微粒的过程以及各种反应条件对粒子生成的影响，实验结果表明，在花生酸ＬＢ膜内得到了稳定的ＰｂＳ超微粒，粒子的粒径主要分布在２．０ｎｍ￣３．０ｎｍ之间，生成的超微粒子的大小以及粒分布范围既与成膜时亚相中金属离子的浓度有关，又与反应气氛中Ｈ２Ｓ气体的浓度有关。     

玉米黄色素的提取工艺研究

研究了以玉米淀粉厂副产品玉米黄粉为原料提取玉米黄色素的工艺，以无水乙醇为萃取剂一次提取率〉８４％，液体产品吸光度Ｅ１ｃｍ＾１％（４４５ｎｍ）为４．０。     

层状淮晶中水溶性超微粒子NaCl的制备

利用溶剂在层状液晶中的渗透性和层状液晶中溶剂厚度的限定性，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００／Ｃ１０Ｈ２１ＯＨ／Ｈ２Ｏ体系层状液晶中，以２３．０％ＮａＣｌ水溶液代替组分水制备超微粒子ＮａＣｌ，，粒径大小为４－６ｎｍ。     

磷钒钼酸铵差示光度法测定复混肥中磷含量

复混肥中的磷经柠檬酸铵溶液浸取，在硝酸介质中，正磷酸盐与钼酸铵及偏钒酸铵反应，生成黄色配合物，在４２０ｎｍ处，用差示法测定吸光度，从而求得磷含量。     

偏最小二乘法校正火焰原子吸收光谱干扰

用偏最小二乘法（ＰＬＳ）校正火焰原子吸收分析中Ｍｎ４０３．３０７ｎｍ对Ｇａ４０３．２９８ｎｍ干扰。实验结果表明，ＰＬＳ法是谱线重叠干扰的有效校正方法，同时预示着该法可成为用一种元素空心阴极灯同时测定谱线重叠的二种元素的分析方法。