胆绿素的极谱分析研究

介绍了ＮａＯＨ溶液中（ｐＨ＞１１）利用胆绿素的阳极波的极谱分析方法，研究发现胆绿素在－０．４０Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）左右产生一灵敏、稳定的极谱阳极波，该波的二阶导数与胆绿素溶液的浓发在２×ｌ０￣（－７）～１．８×ｌ０￣（－６）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）范围内成线性关系，其检测限为８×ｌ０（－８）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１），并且在胆红素或０．０２ｍｇ·Ｌ￣（－１）白蛋白共存时无干扰，可用于胆绿素的测定，并对胆绿素的极谱阴极波和循环伏安图进行了研究，考察了胆绿素在－０．４０Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处的可逆波和－０．９８Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处的过氧化氢催化波的性质，对胆绿素的电化学反应提出了可能的机理。     

汽油中硫化氢和硫醇硫的极谱分析

用极谱分析法测定了汽油中的硫化氢和硫醇硫的含量.以甲醇、吡啶、去离子水作为混合溶剂,以0.1 mol/L KOH溶液作为支持电解质。把传统的酸性底液改为碱性底液,提高了测定的灵敏度.不经过分离可分别测定硫化氢和硫醇硫的含量,最低检出限量均为1.0×10~(-7)mol/L,回收率在95％以上.     

示波极谱直接测定溶血素活性方法的改进

用示波极谱直接测定抗血清中溶血素活性的改进方法。１／１５ｍｏｌ／ＬＮａ＿２ＨＰＯ＿４—１／１５ｍｏｌ／Ｌ　ＫＨ＿２ＰＯ＿４－３×１０￣（－８）％十六烷基三甲基溴化铵缓冲溶液（ｐＨ７．４）被用作支持电解质溶液，本方法灵敏度比以前报道方法提高３．５倍，干扰物的允许量也有增加。     

硫磺中铅的快速极谱分析

提出用硫化铵-氨水-过氧化氢分解硫磺试样,在0.63 mol/L醋酸—0.60 mol/L溴化钾—0.14 mol/L盐酸羟胺—0.30 mol/L硫酸铵体系中以单扫描极谱测定微量铅的方法.铅极谱峰电位为—0.48 V(相对饱和甘汞电极).铅浓度在0.2～1μg/mL范围内与峰电流成良好的分段线性关系.检出限为0.16 ng/mL.RSD为3.6%～5.6%.加标回收率为86%～93%.此法操作快速简单,用于硫磺中铅的测定,结果满意.     

极谱分析用汞的电解法纯制

化学实验室中使用过的大量废汞,经过纯制后又可以重新使用,从而达到“化废为利”节约的目的。我们实验室的大量废汞,用本法纯制后经过检验,纯度优于市售的A.R.Hg. 电解法纯制汞的方法在一些资料中已有介绍,我们改装了电解设备并改进了电解汞的洗涤条件,从而得到纯汞,经过我们实验室数年的实践证明,方法较为可靠,纯制的汞可应用于示波极谱分析。     

双硫腙修饰光极测定汞(Ⅱ)的研究

以双硫腙为探针构造了PVC膜修饰光极,就该光极的识别机理,酸度、响应时间、选择性等对光度测定的影响和光极再生方法进行了探讨,建立了一种新型的Hg2+离子选择性光极测定方法.结果表明,该修饰光极在pH4.5的缓冲溶液中对汞离子有灵敏的响应,测量范围0～10-5mol l-1,检测限达3.5×10-7moll-1,可应用于生活废水中汞离子的测定.     

巴比妥类药物的极谱分析方法

研究了单扫描极谱法分别测定巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥的方法,在0.1 mol·L-1H2SO4的溶液中,巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥与吡啶铜体系均产生一个灵敏的极谱波,该吸附还原波的二阶导数峰电流与其浓度在1.0×10-6～2.0×10-3mol·L-1范围内都呈线性关系,本方法可用于原料药与片剂的分析.     

三苯甲烷类碱性染料在极谱分析中的应用 Ⅰ.甲基绿用作测定亚硝酸根

本文提出一个基于在酸性介质中,甲基绿与亚硝酸根发生亚硝化反应极谱法测定亚硝酸根的新方法.在0.05mol/L盐酸介质中,甲基绿的亚硝化产物于-0.72v(vs.SCE)产生一灵敏的二次导数峰,亚硝酸根浓度在8.7×10~(-8)-4.3×10~(-6)mol/L范围内与二次导数峰高成直线关系.试验了30多种离子对测定的影响,初步探讨了极谱波的性质,拟定了测定水、土壤中亚硝酸根的方法.对环境水质标准样五次平行测定的相对标准偏差为0.78%,加标回收率为98-101%.     

安眠酮的吸附极谱波研究

在ｐＨ４．５缓冲溶液中，安眠酮在－１．１７Ｖ处产生一灵敏吸附极谱波，利用此波可测定微量安眠酮，线性范围为１．０×１０＾－７￣１．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，检测下限为９．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１，所提出的方法用于片剂及血清中安眠酮的测定，结果满意。     

有界线性算子广义Aluthge变换的谱分析

设T是复Hilbert空间中的有界线性算子,给出了T和它的广义Aluthge变换Δλ(T)=|T|λU|T|1-λ(0λ1)在点谱、剩余谱、连续谱、近似点谱和谱之间的关系.     

抗癌药物8-氮鸟嘌呤的示波极谱分析方法研究

研究抗癌药物 8-氮鸟嘌呤的示波极谱分析方法 .在 0 .1 mol/L H2 SO4 底液中 ,8-氮鸟嘌呤于 - 1 .0 3 V产生一灵敏的极谱还原波 ,峰电流与 8-氮鸟嘌呤浓度在 1 .0× 1 0 -8～ 9.0× 1 0 -5mol/L范围内有良好的线性关系 ,检测下限达 9.0× 1 0 -9mol/L,回收率在 95 %～ 1 0 3 %之间 .     

痕量钯的动力学极谱分析

基于在１００℃醋酸盐缓冲溶液中，Ｐｄ（Ⅱ）对孔雀绿氧化次磷酸钠有显著的催化作用，且该作用过程能被单扫描示波极谱跟踪这一实验事实，建立了一个动力学分析钯的新方法，方法的灵敏度和线性范围分别为０．１和０．２５￣１１μｇ／ＬＰｄ，已用于催化剂中痕量钯的分析。     

重稀土元素的极谱吸附催化波研究

本文研究了重稀土元素（钇组）形成四元络合物的最佳条件,络合物的春极谱肿附催化波的性质和络合物研究稳定常数的测定,结合萃取色层分离方法测定了稀土矿物矿石、土壤中的重稀上元素钇、获得满意的结果。     

甘草次酸的极谱分析法研究

本文报道了在ｐＨ７．０的Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（Ｂ．Ｒ．）缓冲溶液中，甘草次酸于－１．３９Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的还原峰，峰电流在１．２～１１．４μｇ／ｍｌ范围内具有良好的线性关系，检测限为１μｇ／ｍｌ，测定药物，结果满意。     

聚乙烯醇回收方法的改进

通过加入少量助凝剂 X,使日本敷岛纺织公司的专利——SSPQ 凝结剂中的盐析剂 Na_2SO_4的用量减少了50%,总投药量减少了38%,而聚乙烯醇的回收率和 COD 去除率分别可达87%和81%,不低于 SSPQ 凝结剂的聚乙烯醇回收率和 COD 去除率。改进后的凝结剂代号为 SSPQ-1号。