糖尿病人口服降糖药物的合理应用

糖尿病是一种比较常见的具有遗传倾向的内分泌代谢疾病，是由于胰岛素绝对或相对不足引起人体精、脂肪、蛋白质代谢紊乱的一种慢性病变，如不及时控制病情发展，可相继出现心血管系统，神经系统，泌尿系统的严重并发症。临床上，大部分病人在饮食疗法的基础上，同时应用口服降糖药物来控制血糖，以减轻胰岛负担。因此，合理地应用Q服降糖药物是治疗糖尿病的主要手段。目前，临床常用的口服降糖药物主要有磺膨类和双肌类两种。1、横田类降据药物l、l作用原理磺照类药物能刺激胰岛B细胞分泌胰岛素。用药后血内胰岛素增多，胰岛内含量减少，反…     

中医药治疗糖尿病大有可为

正近年来,糖尿病已逐渐成为一种常见病、多发病。糖尿病是一组由遗传和环境因素相互作用所致的代谢性疾病,以慢性高血糖为其主要特征,常伴有多脏器、多系统的广泛损害。糖尿病的发病机制主要为胰岛素的绝对或相对不足和胰岛素抵抗。由于糖尿病的病因和发病机制的复杂性,目     

蛹虫草改善糖尿病的分子机制

糖尿病是一种以高血糖为特征的慢性代谢性疾病,其致病因素复杂、发病率高、并发症多发,已成为我国重大的公共卫生问题。天然降糖活性物质的挖掘为突破糖尿病治疗瓶颈提供了新视角。蛹虫草是东南亚传统的食药两用真菌,富含虫草素、腺苷和多糖等天然降糖活性成分。针对糖尿病的发病机制及治疗现状,梳理蛹虫草在改善和治疗糖尿病方面的研究进展,研究显示,蛹虫草具有提高胰腺分泌功能、改善胰岛素抵抗、促进葡萄糖转运与代谢、修复糖尿病肾病等生物学功能,为糖尿病治疗提供了安全而有效的入手点。以后将更加系统地明确蛹虫草降糖作用的长效性、稳定性及网络调控机制,为其在糖尿病治疗领域的深入应用提供理论支撑。     

2型糖尿病胰岛素抵抗研究进展

胰岛素抵抗和B细胞功能障碍是2型糖尿病发病机制的两个主要环节,而胰岛素抵抗是2型糖尿病发生的始动因素.研究发现,信号蛋白异常和炎症因子与胰岛素抵抗的发生密切相关,探讨其相关关系为治疗糖尿病、防治或延缓其并发症的发生提供重要的科学依据.     

脂联素对2型糖尿病的作用及其运动介导的研究

2型糖尿病已经成为威胁人类健康的主要疾病,胰岛素抵抗是2型糖尿病的主要发病机制。通过非胰岛素依赖机制促进外周组织葡萄糖的摄取、脂肪酸的氧化成为2型糖尿病防治的重要途径。越来越多的研究表明,脂联素因子参与2型糖尿病的病理生理过程。对于脂联素的研究已成为2型糖尿病领域研究的热点,为2型糖尿病的预防和治疗提供了新的生理和药理作用靶点。现仅对脂联素对二型糖尿病作用及运动介导下的研究进展进行综述。     

中草药及其成分防治糖尿病的实验研究概况

<正>糖尿病是一种常见的糖代谢内分泌紊乱疾病,发病原因主要是胰岛素的相对或绝对不足所致,其特征性表现为高血糖和糖尿。医务工作者对糖尿病的防治进行了多方位的研究,近年来在中草药及其成分用于防治糖尿病的研究方面甚为活跃。因为中医药学自古以来就有治疗“消渴症”的记载,现代医学已证明中医所说的“消渴症”就是当今的糖尿病。因此在世界性药学研究从化学药物转向天然药物的时候,势必将目光瞄准中草药这块宝地。本文就近年来有关中草药及其成分防治糖尿病的药理实验研究状况作一概述。     

糖尿病男性生殖损伤的病理机制研究进展

近年来，随着全球育龄青年不孕不育基数日益渐长，糖尿病所致的男性生殖障碍成为了人类关注的热点。糖尿病是一种以胰岛素分泌相对不足导致机体血糖升高的一种慢性代谢综合征。糖尿病引发的大血管并发症有糖尿病心肌病、糖尿病肾病以及视网膜病变等，生殖功能损伤也是其中之一。糖尿病睾丸组织损伤的机制涉及多个方面，包括糖脂代谢、氧化应激、炎性反应、内质网应激、自噬等多个方面。本综述简述糖尿病引发男性生殖障碍的发病机制，为进一步探讨高糖对睾丸生精细胞的损伤提供新的研究思路，同时也为临床治疗提供新的药物靶点。     

Ⅱ型糖尿病天然产物库的高通量制备

Ⅱ型糖尿病(ⅡDiabetes Mellitus,ⅡDM)是一种胰岛素抵抗伴胰岛素不足,或胰岛素分泌缺陷伴有或不伴有胰岛素抵抗而导致的慢性高血糖疾病,占糖尿病总数的90％～95％．药物筛选是新药发现的重要步骤,通过药物筛选,就可能使一些天然产物,人工合成化合物等被开发成新药．随着科学的不断发展,Ⅱ型糖尿病药物筛选技术也产生了巨大的进步：     

PI-3K转导通路在Ⅱ型糖尿病发病机制中作用的研究进展

胰岛素是通过胰岛素信号的转导通路来发挥其调节血糖并且促进其代谢合成的,其中磷脂酰肌醇-3激酶（PI-3K）在胰岛素信号转导中起关键性作用,而胰岛素信号转导通路障碍所引起的胰岛素抵抗在Ⅱ型糖尿病治疗中有着至关重要的作用．从胰岛素抵抗的发病机制、影响PI-3K的因素等几个方面综述了PI-3K在Ⅱ型糖尿病发病机制中的作用．     

啮齿类动物高尿酸血症模型的研究进展

摘要: 建立理想的高尿酸血症动物模型是探索其发病机制及寻找控制和治疗该病药物的基础。国内外学者在建立 高尿酸血症模型的研究中已取得一定的进展,在这些模型中,应用啮齿类动物造模最多,其方法主要是依据增加尿 酸来源、抑制尿酸排泄和抑制尿酸酶作用的原理,利用相关药物进行造模。本文将对高尿酸血症啮齿类动物模型 其动物选择,诱导药物及诱导方法做一综述。     

糖尿病性白内障发病机制与手术进展

糖尿病性白内障是糖尿病的主要并发症之一,与非糖尿病患者相比,糖尿病患者早期就容易发生白内障,而且发展速度较年龄相关性白内障快。糖尿病性白内障发病机制比较复杂,目前较为成熟的学说有多元醇代谢异常学说、非酶糖基化学说和氧化应激学说等,近期研究更倾向认为糖尿病性白内障是多种机制综合作用的结果。糖尿病性白内障随人口老龄化进展不断增加,手术治疗作为一种有效的治疗手段,手术方式在不断更新和发展。该文就糖尿病性白内障发病机制与手术进展进行综述。     

2型糖尿病的遗传学研究进展

糖尿病(Diabetes Mellitus)是—组病因和发病机制尚未完全阐明的内分泌代谢性疾病,主要因胰岛素绝对或相对分泌不足及周围组织(骨骼肌、脂肪、肝脏等)发生胰岛素抵抗,引起碳水化合物、脂肪、蛋白质、水及电解质代谢紊乱,从而导致高血糖、糖尿,临床上出现多饮、多尿、多食、疲乏及消瘦等症状。2型糖尿病被认为是遗传和环境之间相互作用所导致的复杂遗传病。     

芪蛭降糖片对链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病肾病的保护机制

采用链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病模型,模型建立后分别采用人体等效日剂量的芪蛭降糖片、盐酸二甲双胍片和格列本脲片每日1次灌胃治疗,时间3个月,治疗结束后观察大鼠糖尿病肾病的动态变化,探讨芪蛭降糖片对STZ诱导的糖尿病大鼠肾病的保护作用,并采用网络药理学分析其可能的作用机制.检测指标包括血糖,尿常规,尿微蛋白(MAU),血清肌酐(CRE)和血尿素氮(BUN),肾组织TGF-β1、NF-kB及Caspase-3表达量的变化和肾脏病理变化.结果显示,模型组大鼠一直保持高血糖状态,多饮多食多尿现象明显,体质量进行性降低,MAU、CRE和BUN含量增加,肾组织TGF-β1、NF-kB及Caspase-3表达量增高,肾组织损伤明显,表现为肾小球体积增大、小球系膜细胞增生、膜基质增厚、肾小管空泡样变性.盐酸二甲双胍片和格列本脲片虽对高血糖、多饮多食多尿现象、消瘦有改善作用,但对MAU、CRE和BUN含量以及肾组织损伤改善作用不明显.芪蛭降糖片降糖作用不及盐酸二甲双胍片和格列本脲片起效快,但改善多饮多食多尿和消瘦方面与二者相似,且明显促进肾组织损伤修复,降低MAU、CRE和BUN含量及肾组织TGF-β1、NF-kB及Caspase-3表达量.网络药理学分析表明,芪蛭降糖片通过PI3K-Akt信号通路、胰岛素抵抗信号通路、Jak-STAT信号通路等调节胰岛素分泌、信号转导、细胞增殖、炎症反应来阻止肾脏损伤.以上结果表明,芪蛭降糖片可以促进糖尿病大鼠肾脏损伤修复,是一种应用前景较好的糖尿病肾病并发症防治药物.     

糖尿病肾病动物模型研究进展

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常见的并发症,也是导致终末期肾病和糖尿病患者死亡的主要原因。目前临床主要通过控制血糖、血脂及降血压等方法预防DN发生与发展,由于DN病因复杂,目前的治疗方法远未能达到预期目标。因此,亟需新的干预手段或治疗方法来延缓糖尿病肾病的进展。动物模型在剖析疾病的发病机理和检验新疗法方面具有重要的价值,理想的动物模型能够探究糖尿病肾病的发病机制,并能确定药物靶点和检测新的治疗策略。然而,目前DN研究领域尚缺乏能够真实模拟人类DN主要特征的动物模型。本文讨论了当前DN动物模型的进展、局限性以及改进方式,以期未来能复制出与人类DN主要临床和分子表型相似的理想动物模型。     

5例Ⅱ型糖尿病患者心身状态分析及心理治疗

<正> 糖尿病是一种常见的内分泌疾病。近年来随着人们生活水平提高、行为方式改变,成年型糖尿病——Ⅱ型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病)的发病率呈上升趋势。对于Ⅱ型糖尿病目前较为统一的认为是受肥胖、感染、应激、年龄等因素的影响,其病理生理机制是胰岛素分泌不足,发病高峰在50岁左右,在以往传统医学研究及治疗中多将注意力放在对患者临床各项指标观察上,其治疗多采用控制饮食、口服降糖药物及一定时期配合胰岛素治疗。现代心身医学研究表明,糖尿病是由遗传因素与环境因素相互作用的结果,心理、社会因素引起的紧张情     

线粒体基因突变与2型糖尿病研究进展

线粒体是细胞能量储存和供给的场所，可以将能量转化为驱动细胞反应的各种形式。线粒体基因突变通过影响细胞内能量转化而导致2型糖尿病发生。近年来线粒体基因(mtDNA)突变被认为是糖尿病的一种新的病因。1997年美国糖尿病学会(ADA)把线粒体糖尿病列为特殊类型糖尿病，属于8细胞遗传缺陷疾病。线粒体糖尿病也是一大类异质性疾病，为加深对此病的认识，本文主要就所报道的线粒体糖尿病的突变位点、发病机制、主要的临床特点及其诊断和治疗方面的进展做一综述。     

胰岛素原转化酶基因克隆及序列测定

目的研究胰岛素抵抗和胰岛素缺乏与Ⅱ型糖尿病发病机制的关系.方法Ⅱ型糖尿病普遍存在胰岛素、胰岛素原障碍,胰岛β细胞分泌出胰岛素原经胰岛素原转化酶(Prohormone convertase,PC2)去除部分肽段后形成胰岛素.结果与结论若PC降解功能异常可导致胰岛素原及其代谢产物不适当分泌引起胰岛素缺乏,研究该基因分布和表达的变化,对探讨糖尿病胰岛素抵抗的发病机制奠定基础.     

胰岛素口腔喷剂临床试验取得成功

由我校药物研究所徐辉碧教授主持研究的治疗糖尿病药物“胰岛素非注射吸收新剂型”——胰岛素口腔喷剂日前在北京协和医院的一期临床试验取得圆满成功.试验证实：胰岛素口腔喷剂不仅适合I型糖尿病患者，对大多数Ⅱ型糖尿病患者也有着非同寻常的意义. 糖尿病的发生主要是由于体内胰岛素绝对缺乏或相对不足引起的.目前，治疗糖尿病最有效最基本的药物就是胰岛素，为提高胰岛素透过率必须选用合适的吸收促进剂，以徐辉碧教授为首的研发人员从化学的角度出发，研究了多肽类大分子透过口腔黏膜的机理，在几十个处方之间进行精心筛选和比较，最终选用了一种无毒、安全、有效的促进剂，研制出了胰岛素口腔喷剂的最佳处方.药品处方经过动物试验阶段，初步试验结果表明，该制剂的生物利用度已达到25％～30％左右，降糖率超过55％. 专家认为，在人体上进行的一期临床试验进一步证明了这种新剂型的效果，胰岛素口腔喷剂正式投入规模生产后，可望为国内糖尿病患者带来福音.     

2011-15 科技新闻媒体关注指数排行榜

 青少年发病的非胰岛素依赖型糖尿病,又称青少年发病的成人型糖尿病（Maturity-Onset Diabetes of the Youth,MODY）,为一种发病年龄早,较为少见并呈常染色体显性遗传的单基因遗传疾病,常被误诊为1型或者2型糖尿病,现将之归为特殊类型的糖尿病。分子遗传学诊断可以在糖尿病病人中明确MODY诊断和分型,从而有助于治疗和预测可能的后果和临床过程。     

甘精胰岛素专利的技术特点及发展趋势

 胰岛素是治疗糖尿病最有效的药物。分析了胰岛素类药物中甘精胰岛素的结构及作用方式,介绍了甘精胰岛素原研厂和仿制商的专利技术、专利特点和专利申请情况,探讨了中国药企的技术探索及专利申请进展情况。