20,70°NaCl-NaClO_3-H_2O三元体系相图

用恒温法进行２０,７０°Ｃ ＮａＣｌ－ＮａＣｌＯ３—Ｈ２Ｏ三元体系相图的测定,获得较完整的数 据;并比较了氯化钠与氯酸钠的相互盐析效应,最后根据相图讨论了利用蒸发及冷却来分离 二者的情况,供生产氯酸钠时分离盐的参考。     

KCl-MgCl_2-H_2O体系的相图及两盐分离方法的研究

三组份体系KCl-MgCl_2-H_2o的相圆分析,是和海水资源的利用密切相关的,当从盐卤中提取KCl时,一般只能先得到复盐KCl·MgCl_2·6H_2o,如欲进一步从该复盐中把KCl分离出来,显然需要测定体系KCl—MgCl_2—H_2o在各种温度下的溶解度曲线,在文献上可查到不少有关这     

NaBO_2-H_2O_2-H_2O_2三元体系在0℃及25℃时的相图

以合成的水合偏硼酸钠NaBO_2·4H_2O晶体为原料,研究了NaBO_2-H_2O_2-H_2O三元体系在0℃及25℃时的相图,在0℃时,有NaBO_3·4H_2O、NaBO_2·2H_2O和NaBO_2·4H_2O三种化合物存在;在25℃时,有化合物NaBO_3·4H_2O、NaBO_2·4H_2O和以NaBO_3·4H_2O为主体的固溶体存在。根据相图,提出了合成过硼酸钠的最佳条件。     

四元系统BaCl_2-SrCl_2-CaCl_2-H_2O的相图和应用

Ⅰ.目的和要求本实验是为了解决自卤水中提出SrCl_2之最经济提取方法。其原料为卤泥煅烧的浸取液     

Na_2S_2O_4-NaCL-H_2O三元体系相图

在锌粉法生产无水连二亚硫酸钠过程中,国内各厂均采用盐析、脱水工艺,该工艺消耗大量食盐和碱,因此,生产成本高,且造成环境污染。为了代替盐析脱水工艺,节省原材料消耗降低成本,本院化学工程研究室开发了一种新型的欠沸蒸发器。为配合欠沸蒸发法制取无水连二亚硫酸钠的开发研究,我们测定了 62℃下 Na2S2O4-NaCl-H2O三元体系的相图,以此作为确定欠沸蒸发工艺参数的依据。 锌粉法生产的压滤液一般含有连二亚硫酸钠150～160克/升,氢氧化钠15克/升,其余为水,在蒸发过程中尚需加入一定量的氯化钠。本项研究系模拟工业生产欠沸蒸发过程的料液组…     

KCl-MgCl_2-H_2O体系25℃盐析光卤石的等温热力学与结晶规律

光卤石可以采用盐析的方法生产,即在光卤石饱和液中加入老卤或水氯镁石使光卤石析出.本文选择KCl–Mg Cl2–H2O体系,对老卤和水氯镁石盐析光卤石的相关热力学和结晶规律进行研究.文中使用了盐析结晶和兑卤结晶两个概念,并将实际的光卤石盐析生产过程分为直接反应、兑卤结晶、盐析结晶以及由这些基本过程叠加而成的连续结晶过程.热力学研究表明:采用盐析结晶,钾盐的总回收率可达90%以上,而兑卤结晶不足56%.盐析结晶对光卤石的饱和度远大于兑卤结晶的过饱和度,而这种饱和度可通过分步进料或连续进料方式得到减小.结晶动力学研究考虑了兑卤加料速率、盐析加料方式、叠加操作周期等因素对光卤石粒度及其分布规律的影响.在连续结晶中,盐析过程对粒度增长的作用大于兑卤过程的作用,通过4个周期的叠加操作,光卤石的平均粒度可达到300,μm以上.     

MgC1_2-KC1-H_2O体系相图的测定及其应用

本文测定了ＭｇＣ１＿２＿ＫＣ１＿Ｈ＿２Ｏ体系２８℃和３０℃时的相图，结合文献中该体系的溶解度曲线，提出从盐卤提取的复盐ＫＣ１·ＭｇＣ１＿２·６Ｈ＿２Ｏ中分离ＫＣ１的简便方法．     

关於硫酸钾在KCl-K_2SO_4-H_2O和KHCO_3-K_2SO_4-H_2O两三元体系中的溶解度

为了研究KCl—KHCO_3—K_2SO_4—H_2O四元体系,我们曾在40℃时对构成该四元体系的两个三元体系KCl—K_2SO_4—H_2O和KHCO_3—K_2SO_4—H_2O进行了研究。有关这两个体系在40℃时的等温圖的资料,文献中是没有的。过去,对KCl—K_2SO_4—H_2O三元体系,曾在以下各温度进行过研究:0°,15°,20°,25°,30°,50°,70°,75°,100°,和35°。关于KHCO_3—K_2SO_4—H_2O三     

LiCl-Li_2SO_4-H_2O三元体系0—100°的溶解度

大家早已熟知,由于锂离子具有强烈的水合作用,同时它的氯化物溶解度很大。因此,氯化锂具有很强的盐析作用,以致可以在实践中加以运用。在文献中多次涉及到应用氯化锂作为盐析剂的问题,特别是对于其他金属的氯化物,当它们与氯化锂共存时,氯化锂便作为盐析剂使他们从溶液中析出,从而达到分离的目的。     

混合电解质溶液活度系数的研究 Ⅰ HCl-NiCl_2-H_2O三元体系

混合电解质溶液活度系数的实质及作用,迄今认识尚不深刻,还缺乏精确而一般的理论表述。因此对其进行研究是颇有意义的。我们通过过渡金属氯化物与盐酸组成的相关三元体系活度系数的研究,获得了一些新启示。     

LiCl-Li_2B_4O_7-H_2O三元体系在0,30,40℃下的相平衡研究

本文报道了三元体系LiCl-Li_2B_4O_7-H_2O在0,30,40℃时的溶度与饱和溶液的折光率.在这些温度下,体系均属简单共饱型.体系中除Li_2B_4O_7·3H_2O和LiCl2H_2O(0℃)或LiCl·H_2O(30,40℃)外,无其他固相生成.     

四元系统LiCl-NaCl-KCl-H_2O的相图和应用

本工作是为了解决自贡盐场的卤水中“制溴母液”经除去硼砂和硷土金属氯化物后,如何用最经济办法来提取LiCl。过去是在浓缩液的佛点时用K_2CO_3来析出Li_2CO_3,然后用盐酸转化为LiCl。这个化学方法尚不经济,而且在100℃时Li_2CO_3的溶解度仍有7.2g/l.另一方面引入KCl的量等于Li_2CO_3的析出量,而KCl的溶解度在有Li~ 离子存在时大大的减少(见下节的表中),因而使得所析出的Li_2CO_3有相当的KCl晶.也就是说,这样的提制法其产率和纯度尚不够理想,且耗费大量的K_2CO_3和纯盐酸。因此我们决定从事测定LiCl-NaCl-KCl-H_2O的平衡系统在25°和100℃的相应数据,由此作出相图而设计出提取LiCl的物化流程。     

MgO-MgCl_2-H_2O溶液体系的研究

考察了不同MgCl_2溶液浓度组成的MgO-MgCl_2-H_2O溶液体系中的析晶情况,并据此确立了析出5Mg(OH)_2·MgCl_2·8H_2O(518),3Mg(OH)_2·MgCl_2·8H_2O(318)和Mg(OH)_2晶体的临界浓度概念。     

NaNO2—NaOAc—NCOONa三元体系相图研究

采用目视变温法及ＤＴＡ法对ＮａＮＯ２－ＮａＯＡｃ－ＨＣＯＯＮａ三元体系的固－液平衡作了研究，实验发现体系为一般共熔型，其低共熔点为１６０℃，５％ＮａＮＯ２，５０％ＨＣＯＯＮａ。     

NdCl_3-SrCl_2-NaCl三元体系相图的研究

本文借助于DTA和X射线结构分析研究了NdCl_3-SrCl_2-NaCl三元体系相图。发现本体系内有对应于NdCl_3、NaCl、SrCl_2和Sr_3NdCl_9的四个液相面、五条二次结晶线、一个三元低共熔点E(77.0wt.％NdCl_3,22.0wt.％NaCl;432℃)和三元转熔点P(75.0wt.％NdCl_3,20.6wt.％NaCl;491℃)。同时发现有一个固相下形成的化合物(在420℃分解);并获得该相的X射线衍射数据。     

利用Na2SO4—Na2CO3—H2O三元体系相图提取纯碱

本文利用天然碱分离出的复盐(2Na_2SO_4Na_2CO_3)和少量Na_2CO_3·H_2O的混合物为原料,根据25℃和100℃的Na_2SO_4-Na_2CO_3-H_2O三元体系相图以及实验测定的原料组成确定了相图中物系点P,在此基础上,进一步阐明了分离和提取纯碱的原理。并设计了一套可行的实验方案,从而使产率提高到76.53％。为工厂大规模生产提供一定的参考依据。     

NaCl-CaCl_2-SCl_2三元相图的测定

本文以NaCl-CaCl_2-SrCl_2三元计算相图作为“予知图形”采用高灵敏度的微型差热分析仪(简称MDTA)测定了这个三元相图,并注意到盐的过冷对测量的影响。该三元系是三元低共晶系,低共晶点E的组成为41.9mol％NaCl,40.8mol％CaCl_2,18.1mol％SrCl_2,温度为744K。其中CaCl_2-SrCl_2一侧单变线的起点K对应的温度为823K,液相组成为24.8mol％NaCl,50.1mol％CaCl_2,25.1mol％SrCl_2。这个实测三元相图对了解熔盐电解质的性能和盐湖资源的综合利用有实际意义。同时为检验电荷不对称三元熔盐系相图计算的热力学模型的可靠性提供了例证。     

NdCl3—SrCl2—CaCl2三元体系相图的研究

借助ＤＴＡ研究了ＤｄＣｌ３－ＳｒＣｌ２－ＣａＣｌ２三元体系相图。发现该体系内有对应于ＮｄＣｌ３、Ｓｒ３ＮｄＣｌ９，ａ，ａ１和ａ２的５个液相面，６条二次地晶线，一个三元低共熔点Ｅ和三元转熔点Ｐ。试用极化与反极化概念探讨了含稀土相图，化合物生成及其稳定性变化的规律。     

NH_4(COOH)-Y(COOH)_3-H_2O体系40℃相图

本文用“湿碴法”测定了ＮＨ４（ＣＯＯＨ）－Ｙ（ＣＯＯＨ）３－Ｈ２Ｏ体系４０℃时的等碴相图，得到了复盐ＮＨ４Ｙ（ＣＯＯＨ）４·Ｈ２Ｏ，用多晶粉末衍射、热分析对固相进行了鉴定。